如何正确认识DNA证据

随着生物医学领域科学技术的发展,DNA鉴定技术已经被越来越多的用于各种疑难案件的破获,它极大地提高了破案率。各国从自己的国情及文化传统、伦理道德出发,制定的关于DNA鉴定的相关立法各不相同。当越来越多的人把DNA证据奉为＂证据之王＂、过分夸大其准确性时,我们却发现DNA证据存在诸多例外性,如＂奇美拉现象＂、难以鉴别同卵或多卵双胞胎的基因、鉴定技术自身的限制等等。     

略论侵犯软件著作权犯罪的罪素、证据与鉴定

罪素、证据和鉴定,是侵犯软件著作权犯罪的三个重要特质。罪素是侵犯软件著作权犯罪构成的基本组成要素,它决定犯罪证据的特点,并对证据的鉴定提出了特殊要求。反之,研究侵犯软件著作权犯罪证据鉴定的特点,则有利于收集、认定、运用证据证明犯罪罪素,进而完成犯罪构成要件的证明。侵犯软件著作权犯罪的特质罪素主要包括计算机软件及其复制、发行;其证据具有四个特点：系统性、储存与传送的隐蔽性、技术依赖性、易于变造性。在证据鉴定等过程中,要特别注意鉴定范围的确定、对案件事实的咨询及对鉴定意见和咨询意见的认定等问题。     

环境潜伏性毒物侵权诉讼中科学证据采信研究——以美国经验为例

如今有关环境潜伏性毒物侵权的问题越来越严重,这类侵权的特点是潜伏期长达10~30年不等,且与科技紧密相关,在诉讼中不论是法官还是双方当事人都尤为依赖科学证据.我国目前这类诉讼涉及的科学证据主要是鉴定意见,但司法实践显示法官似乎对鉴定意见的证据能力无从审查,往往不予甄别就采纳.分析我国环境潜伏性毒物侵权面临的司法窘境,提出借鉴美国的科学证据采纳标准,建立我国有关环境潜伏性毒物侵权诉讼中科学证据的采信规则.     

即时通信证据法律研究

随着即时通信的应用越来越频繁和广泛,即时通信技术涉及的司法案件日益增多,越来越多的案件证据出现在了即时通信过程中。新事物的出现和推广往往会受到既有制度的约束。一旦发生纠纷,即时通信记录能否作为呈堂供证,其证据效力如何等一系列问题就会摆在司法人员面前。由于即时通信记录具有其他种类的电子证据所不具备的特殊性,因此,有必要对它做单独、深入的研究。认为将即时通信信息作为证据运用到司法案件实践中,对于澄清案件事实有着必不可少的重要作用。     

即时通信证据法律研究

随着即时通信的应用越来越频繁和广泛,即时通信技术涉及的司法案件日益增多,越来越多的案件证据出现在了即时通信过程中。新事物的出现和推广往往会受到既有制度的约束。一旦发生纠纷,即时通信记录能否作为呈堂供证,其证据效力如何等一系列问题就会摆在司法人员面前。由于即时通信记录具有其他种类的电子证据所不具备的特殊性,因此,有必要对它做单独、深入的研究。认为将即时通信信息作为证据运用到司法案件实践中,对于澄清案件事实有着必不可少的重要作用。     

分子生物学技术在中药材品质鉴定中的应用进展

中药材品质鉴定是中药质量控制的首要环节。文章综述了蛋白质电泳、DNA指纹和DNA序列分析技术等在该领域中的研究进展,并对各种技术的优缺点进行了评价和讨论。     

植物油脂DNA提取方法研究进展

以DNA为靶标的分子生物学检测技术可应用于食用植物油脂的转基因成分检测、纯度鉴定、掺伪检测等,植物油脂DNA的高效提取是此技术成功应用的前提.全面介绍了目前应用于植物油脂DNA提取的方法,并进行了综合评价,以期为开展深入研究提供参考.     

论DNA鉴定的概率和逻辑理论依据

在界定DNA、基因、概率等概念涵义的基础上,阐明DNA鉴定的理论依据是遗传学原理和逻辑推理,同时指出,DNA鉴定结论概率的高低主要是由做鉴定时所采用逻辑推理的种类不同所决定的,从而使人们对DNA鉴定有较全面的认识并懂得如何去评价某一个案DNA鉴定的结论.     

电子证据的采集与鉴定

本文基于电子证据的归类及其特性,提出了电子证据取证应当遵守的原则,介绍了一些取证方法、检验鉴定方法以及对于鉴定人素质和鉴定工具要求。     

论DNA鉴定的概率和逻辑理论依据

在界定DNA、基因、概率等概念涵义的基础上，阐明DNA鉴定的理论依据是遗传学原理和逻辑推理，同时指出，DNA鉴定结论概率的高低主要是由做鉴定时所采用逻辑推理的种类不同所决定的，从而使人们对DNA鉴定有较全面的认识并懂得如何去评价某一个案DNA鉴定的结论。     

苯代谢物氢醌对人体肝细胞内DNA甲基转移酶基因和蛋白表达的影响

苯是一种具有致癌效应的环境污染物,氢醌（Hydroquinone,HQ）作为重要的苯代谢物,其介导的毒性可能是苯致癌的原因之一.越来越多的证据表明,DNA甲基化异常是致癌物质发挥毒作用的一种主要途径,HQ可以诱导人体肝细胞DNA甲基化水平改变,但其作用机制尚不清楚.为探索HQ诱导DNA甲基化改变的主要因素,本文应用RT-PCR和Western blotting技术,研究不同浓度HQ（0、5、10、25和50 μM）染毒暴露对L02肝细胞内DNA甲基化转移酶（DNMT1,DNMT3a和DNMT 3b）基因和蛋白表达的影响.实验结果表明,HQ可诱导三种酶的基因表达不同程度升高,高剂量组（≥10 μM）与对照组相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）;0～50 μM范围内HQ可诱导DNMT1和DNMT 3b的蛋白表达呈浓度依赖性增高,25和50 μM实验组与对照组相比差异显著（P＜0.05）.这些结果表明HQ的暴露可引起L02细胞内DNA甲基化转移酶的基因和蛋白表达升高,这可能导致一些目的基因DNA甲基化发生异常,本实验从表观遗传学角度暗示了HQ影响人体早期健康的机制.     

析检察机关电子数据现场勘验取证工作

随着计算机技术、通讯技术、网络技术的飞速发展和普遍运用,电子商务、电子办公已经成为现代生活的一部分。电子技术在给人们生产和生活带来诸多便利的同时,也成为一些传统犯罪和新型犯罪的工具和手段。电子数据作为一种新的证据类型,在日常案件中的应用比例越来越高,特别是在刑事犯罪、知识产权纠纷、网络赌博、电信和金融诈骗等方面已经成为一些案件的关键性证据。文章从电子数据与电子证据的关系入手,介绍了电子证据取证原则及流程,分析了电子取证在司法实务中面临的困境及进一步发展应用电子证据的建议。     

网络证据审计信息的收集

随着网络逐渐成为人们生活中的主要传递信息的工具,在诉讼中越来越多的案件需要网络证据的证明,但是因为网络证据固有的特征,使得网络证据客观真实性的审查判断具有一定的困难。而网络证据审计信息则可以帮助司法机关对网络证据进行准确的审查判断。因此,研究网络证据审计信息的收集,获得全面的审计信息,对于审查判断网络证据的客观性与合法性,提高诉讼效率具有重要价值。     

适用《证据规则》存在的几个问题

《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》,是我国民事审判证据制度改革的一重大成果。在其适用过程中,仍然存在着不少问题。从当事人的举证责任能力、当事人调取证据及证人作证的机制保障、证据交换、证据鉴定、举证期限等方面分析,探讨了解决这些问题的对策。     

认定醉酒驾驶需建立多元的证据体系——以血液酒精含量的重新鉴定为视角

自《刑法修正案(八)》实施以来,醉酒驾驶行为已正式作为刑事案件立案查处,由于此类案件数量多、刑罚轻、证据单一,目前司法实践中普遍遵循"快侦快诉快审"的模式办理,对打击醉酒驾驶行为,维护社会公共安全确实起到了重要的作用。但随着公民法律意识的提高及对自身权利保障的要求,此类案件在办理过程中已经出现一些棘手的问题,比如犯罪嫌疑人对血液酒精含量有异议申请重新鉴定而产生的一系列问题,相关规定目前仍属于空缺状态,因此本文将以该问题为切入点,提出如何完善认定醉酒驾驶行为的证据体系的建议,以期减少醉酒驾驶案件办理工作中的疑虑。     

野禽环颈雉卵人工孵化中人工助产新技术研究

珍稀野禽类下卵少,人工孵化技术要求高,出雏率低,究其原因,孵化后期死胚卵(即毛卵)多是其原因之一.通过孵化实验与实践,探索出了1套有效易行的环颈雉野禽卵人工助产新法,减少了传统人工孵化中的毛卵,对野禽类人工孵化具有一定的指导与实用意义.     

电子证据在惩治犯罪中的作用探析

电子证据是计算机技术出现及发展以后产生的一种新型证据类型,随着传统犯罪的计算机化趋势,电子证据出现的频率越来越高,范围也越来越广,已经成为证据系列的重要方面.     

水飞蓟的基源鉴定与质量分析

为了探究不同产地的水飞蓟药材是否达到药典标准,对分别采集于内蒙古自治区、黑龙江省和辽宁省等地10个批次的水飞蓟样品进行了检测与分析。通过干燥法、炽灼法和热浸法对水飞蓟样品的水分含量、灰分含量以及浸出物含量进行检测分析,结果表明:所有批次的样品水分含量均小于10%,灰分含量均小于9%,浸出物含量均高于18%。同时,对水飞蓟进行了基源鉴定,通过性状鉴定、显微鉴定、DNA条形码以及高效液相四种方法对采集到的样品进行基源鉴定研究和比较,结果表明:四种方法均能够鉴别中药材水飞蓟,其中性状鉴定法更为简便,而DNA条形码技术和高效液相法准确性更高。     

论专家证据的采信

专家证据采信在法律层面和事实层面存在诸多问题，可以通过确立专家证据采信标准、建立专家证据排除规则、完善专家出庭制度、借鉴国外指定专家、召集专家组制度、限制重复鉴定等途径来解决。     

一种植物基因组DNA快速提取方法的建立与评估

植物基因组脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)的提取是植物分子实验的基础,但随着样本数量的增加,基因组DNA的提取成为植株基因型鉴定以及单核苷酸多态性检测等分子实验的限速环节.为解决现有技术中提取植物基因组DNA过程繁琐、耗时耗力的问题,从提取液配方和提取条件等方面改良常规快速植物基因组DNA提取法,缩短了样本制备时间并简化了提取步骤,改良后每个样本DNA制备需时不到90 s,同时采用96孔板和配套设施显著提高了实验通量.该方法对植物样本的状态要求低、扩增效率高、成本低,适用于拟南芥、水稻和玉米等多种植物基因组DNA的提取与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增实验,尤其适用于大样本量的规模化基因型鉴定.