纤维素酶提取甜菜果胶的工艺条件

对酶法提取甜菜废粕果胶得率的影响因素进行了研究。结果表明,８０目甜菜粕粉在５０℃、加酶量１５Ｕ／ｇ、ｐＨ４．８的Ｎａ２ＨＰＯ４－Ｃ６Ｈ８Ｏ７缓冲溶液,料液比１：１０～１：１４、提取时间９０ｈ的条件下,果胶提取率达９０％～９２％,果胶粘均相对分子质量为５．６×１０＾４,高于酸法果胶的提取率（４２．０％）和粘均相对分子质量（４．３×１０＾４）,为甜菜果胶生产和品质的进一步改良奠定了基础。     

MgSO4—H3BO3—UO2^2＋—H2SO4体系中含铀晶体化合物的制备及结 …

着重讨论在ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＵＯ２＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ。     

YCe—TZP陶瓷的低温时效

对化学共沉淀法制备的３Ｙ－ＴＺＰ,３Ｙ２Ｃｅ－ＴＺＰ（３％Ｙ２Ｏ３－２％ＣｅＯ２－ＺｒＯ２）和３Ｙ４Ｃｅ－ＴＺＰ（３％Ｙ２Ｏ３－４％ＣｅＯ２－ＺｒＯ２）纳米粉末进行了１４５０℃无压烧结,研究了这３种ＴＺＰ陶瓷在２５０℃水蒸汽中时效１５０ｈ前后抗弯强度和显微结构的变化,此外,结合红外光谱和ＥＤＡＸ能谱分析,探讨了３Ｙ－ＴＺＰ的时效老化机理,结果表明：随着ＧｅＯ２含量增加,ＴＺＰ时效后抗弯时强度的降低幅度减小,３Ｙ４Ｃｅ－ＴＺＰ几乎不发生时效老化现象,在时效过程中,３Ｙ４Ｃｅ－ＴＺＰ表面形成了ＣｅＯ２保护层,防止了Ｙ－ＯＨ键的形成,从而有效地抑制了ｔ→ｍ时效相变。     

KF／Al2o3催化合成月桂氮Zhuo酮

以ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３作催化剂合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮（１）,在已内酰胺、溴代十二烷、催化剂的摩尔比为１．００：１．２０：０．２０７,反应温度６０－６５℃下,反应３,５ｈ,Ｉ的收率为９４．３％,产品Ｉ在粗品中的含量达９４．７％,已内酰的含量小于０．１％,精制后Ｉ的含量为９８．８％,总收率为８８．３％。     

豌豆蛋白及淀粉的制取研究

通过对传统工艺的研究,筛选出影响豌豆蛋白和淀粉得率的因素,确定了最佳工艺路线和方法,即在常温下用０－３ ％ Ｎａ２ＳＯ３ 溶液浸泡豌豆４０ｈ ,二次磨浆,０－０２ ％ ＮａＯＨ 溶液洗涤一次的新工艺,获得较为理想的产品品质和得率。淀粉得率达到３６ ％ ～３７ ％ ,蛋白含量小于０－８ ％ ;蛋白得率１９ ％ ～２０ ％ ,蛋白含量达到９０ ％ 以上。     

2017年8—9月湖州市臭氧污染特征及其生成机制研究

近年来近地面臭氧问题日益凸显,成为影响空气质量持续改善的瓶颈.本研究基于2017年8—9月在湖州市城区开展的为期1个月的臭氧及其前体物挥发性有机物（VOCs）和氮氧化物（NO_x）在线观测数据,分析了臭氧及其前体物污染特征,利用正矩阵因子分析（PMF）解析了VOCs来源,并采用基于观测的模型（OBM）对臭氧生成机制进行研究.研究结果表明：1）观测期间湖州市VOCs平均体积分数为（24.78±9.10）×10^-9,其中占比最高的组成为烷烃、含氧VOCs （OVOCs）和卤代烃;2）在臭氧非超标时段,湖州市臭氧生成处于VOCs控制区,而在臭氧重污染期间湖州市处于以VOCs控制为主的过渡区;3）在臭氧超标时段,对臭氧生成潜势（OFP）贡献最大的是芳香烃（39.6%）,其次是烯烃（21.5%）和OVOCs （19.4%）,排名前三的关键组分为甲苯、乙烯和间/对二甲苯;4）源解析结果显示观测期间湖州市VOCs的主要来源是溶剂使用（27.0%）、交通排放（22.7%）、背景+传输（19.3%）、工业排放（16.9%）、汽油挥发（7.7%）和植物排放（6.4%）,重污染过程期间对OFP贡献最大的两类源是交通排放源和溶剂使用源,贡献百分比分别为35.1%和30.5%.因此,对交通排放和溶剂使用方面进行控制管理对湖州市大气臭氧污染防控有重要意义.     

桂林市冬季大气细颗粒物水溶性离子特征

采用离子色谱法分析 ２０１４年 １２月-２０１５年 ２月桂林市大气 ＰＭ_２.５样品中水溶性离子浓度,研究了其主要组成和季节变化趋势。结果表明：桂林市 ＰＭ_２.５中总水溶性离子（ＴＷＳＩ）平均浓度为 ３７.３３μｇ／ｍ３,占ＰＭ_２.５质量浓度的 ４２.９％;离子主要成分为 ＳＯ₄^2-、ＮＯ₃^- 和 ＮＨ₄⁺ ,分别占 ＰＭ_２.５的 ２１.０％、１１.５％和 ５.９％,且污染时段较非污染时段高,说明污染时段受二次无机离子生成影响大,离子平衡结果显示 ＰＭ_２.５主要呈酸性。水溶性离子与 ＰＭ_２.５浓度变化趋势较为一致,均呈现锯齿型变化趋势。桂林市冬季 ＰＭ_２.５的 ＳＯＲ、ＮＯＲ平均值分别为 ０.３４、０.１４,均大于 ０.１,大气中存在明显的 ＳＯ_２和 ＮＯ_２生成二次颗粒物的转化过程。     

混合味精废水硝化、反硝化生物处理试验

混合味精废水的硝化、反硝化生物处理试验研究表明,硝化、反硝化生物处理混合清废水是可行的。其适宜的运行参数为：硝化反应ＨＲＴ≥２６ｈ,反硝化反庆ＨＲＴ＝６～８ｈ。硝化反应的ＣＯＤ饥荷率０．４～０．８ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＮＨ３－Ｎ负荷率０．０６～０．１１ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）。当进水ＣＯＤ浓度为８００～２４００ｍｇ／Ｌ,ＮＨ３－Ｎ浓度为２５０～５００ｍｇ／Ｌ时,硝化反应ＣＯＤ去除率一般为９５％,ＮＨ３     

乙二醇在络合物溶胶—凝胶法中的作用

采用ＥＤＴＡ（乙二胺四乙酸）溶胶－凝胶法制备了ＺｒＯ２－８％Ｙ２Ｏ３（摩尔分数）纳米粉末,研究了乙二醇对粉末平均粒径和团聚体强度的影响机理,结果表明;在溶液中加入乙二醇,可取代氢键而参与ＥＤＴＡ络合物分子之间的聚合反应,改善了凝胶稳定性,从而制得均匀透明的凝胶,并在一定程度上减少了硬团聚;先后经４００℃,２ｈ及７００℃,２ｈ煅烧,粉末比表面各为３５ｍ＾２／ｇ,平均粒径约２８ｎｍ,颗粒尺寸分布范围极     

高氨废水的碳氧化和生物硝化合并处理工艺研究

以硝化菌增长的Ｈａｌｄａｎｅ模式为基础，通过理论分析证明，完全混合式活性污泥反应器是碳氧化（ＣＯＤ降解）和ＮＨ３—Ｎ硝化合并处理工艺的最佳反应器，给出了曝气池ＮＨ３—Ｎ的最佳浓度（７．４ｍｇ／Ｌ）．在此基础上，采用单级活性污泥法处理同时含有ＣＯＤ３５０—４００ｍｇ几和ＮＨ３—Ｎ１５０ｍｇ／Ｌ的树脂生产废水，结果表明：当控制水力停留时间（ＨＲＴ）为８ｈ时，ＮＨ３—Ｎ的硝化率和ＣＯＤ去除率分别为９０％和６５％，将ＨＲＴ延长至１０ｈ，ＮＨ３—Ｎ可完全硝化，而ＣＯＤ的去除率并不降低。     

CR—SBS／MMA—VAc接枝型氯丁胶粘剂的合成

探讨合成以日产电化牌Ａ－９０氯化橡胶（ＣＲ）和苯乙烯丁二烯聚合物（ＳＢＳ）为主体的接枝型胶粘剂的反应条件。试验证明：苯乙烯丁二烯聚合物、甲基丙烯甲酯（ＭＭＡ）、醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）和过氧化苯甲酯（ＢＰＯ）的用量分别为氯丁橡胶的２０￣２５％、３０￣４０％、２５￣３５％和１．５￣１．８％时，温度控制６５￣７０℃，反应时间４ｈ，所合成的胶粘剂具有较优良的性能。     

２０１５-２０１７年安徽典型城市空气污染特征对比分析

为防治安徽省城市空气污染，运用统计学方法对比分析了 ２０１５-２０１７年黄山、安庆、合肥、铜陵、淮北和宿州 ６个典型城市空气污染特征。结果表明：（１）纬度越高的区域空气质量越差，六市空气质量从优到劣排名为：黄山 ＞安庆 ＞铜陵 ＞合肥 ＞宿州 ＞淮北；（２）污染物主要是 ＰＭ _２.５、ＰＭ_１０，二者年均浓度呈正相关，且具有相似的季节和年变化趋势；（３）首要污染物是 ＰＭ_２.５、ＰＭ_１０和 Ｏ_３，并在 ３年时间序列中未发现其他污染物成为首要污染物；（４）ＮＯＡＡ ＨＹＳＰＬＩＴＭＯＤＥＬ进行的污染物传输路径表明，距离地面高度 １０００和 １５００ｍ的污染物轨迹线具有高度一致性，相同度高于 ７７％。当 ＡＱＩ＞３００时，大气污染物传输路径的轨迹线以西北和西南方向为主，而空气受到严重污染时污染物的来向复杂。     

Fe~Ⅲ（DCTA）~－催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了ｆｅ~Ⅲ（ＤＣＴＡ）~－催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式为：　在ｐＨ＝８．４０—９．６０，Ｉ＝０．３ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ｋＮＯ_３），ｔ＝２２±０．１℃条件下，测得　ｋ＝１．８６９６×１０~（－８）．ｍｉｎ~（－１）。并提出反应机理为自由基链式反应。     

氯氧镁水泥水化机理与水化动力学研究

本文时按５·１·８和３·１·８摩尔比配制的Ｍｇ（ＯＨ）２［及ＭｇＯ］与ＭｇＣＩｌ２水溶液反应的水化动力学作了较为详细的讨论。通过测定系统中固相结合氯离子的含量作为水化动力学的指标─—水化程度，同时测定水化后试件强度，结果表明，固相结合氯离子的含量与强度发展有较好的相关性。水化程度实质上反映了氯氧镁水泥的结构形成过程．通过Ｘ－ｒａｙ快速分析水化反应，追踪５·１·８相（特征峰值０．７５６ｎｍ）、Ｍｇ（ＯＨ）２晶相（特征峰值０．４７７ｎｍ）和ＭｇＯ晶相（特征峰值０．２１１ｎｍ）的变化，阐明了氯氧镁水泥水化反应初期，在结构形成过程中存在着一个凝胶阶段，随后水化相在凝胶表面析晶，并联接凝胶形成结晶结构网，凝胶的主要组成是Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＯＨ－并以５·１·８相形成存在。     

Pd／Al2O3催化合成2,3,5—三甲基氢醌的连续工艺

利用Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,采用固定床的连续工艺将２,３,５－三甲基苯醌催化加氢得到高纯度的２,３,５－三甲基氢醌。考察了溶剂对加氢反应的影响,并通过实验确定了加氢工艺条件：２,３,５－三甲基苯醌的空速为０．２７ｇ·（ｇ·ｈ）＾－１,氢分压为０．１ＭＰａ,加氢反应温度为５０℃,同时将Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的催化性能进行了比较,发现Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂在使用过程中选择性上升。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚的合成

按缩合反应合成了一类端基为羧基的Ｓｃｈｉｆｆ碱型开链冠醚其中,Ｘ＝ＣＨ２ＣＨ２－时,Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ１）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ３）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｃ２Ｈ５（Ｌ８）：Ｘ＝时．Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ２）：－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ４）测定了配体Ｈ２Ｌ１和Ｈ２Ｌ３的酸的离解常数．     

Ag(I)金属有机骨架材料在汽油吸附脱硫中的应用

以金属骨架材料Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）,Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂,在常温常压下,研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果,并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变;对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右;随着吸附剂含量的增加,脱硫率明显增加,最多的Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）可以增加１２．２２％;１－辛烯含量对Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下,真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ;再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。     

宣城市一次短时细颗粒物污染成因分析

2021 年 1 月 1-2 日,宣城市出现特定时段细颗粒物（PM2.5）浓度突然升高、短时间内又快速下降的特殊污染现象。通过对比分析不同空间尺度范围内监测数据的关联变化,并利用空气质量模型模拟污染过程进行研究,结果表明：研究区域位于一个天气尺度的污染气团西南边界地带,随气团推移运行,该区域反复进入和偏离污染区,是 PM2.5 浓度出现快速升高和下降特征的主要原因。同时,研究区域 PM2.5 峰值出现的时间符合 2020 年 12 月以来 PM2.5 日变化的一般规律,但是 PM2.5 浓度变化幅度差异显著。因此,这是一次较为特殊的 PM2.5 污染过程。在 PM2.5 浓度峰值时段遭遇外部污染气团过境,是 PM2.5 浓度短时变化幅度大的原因,这说明了该区域细颗粒物污染成因复杂,为科学制定相应防治措施提供了理论依据。     

苯酚类毒物的毒性研究

文章应用生物法测试了一系列苯酚取代物的急性毒性值,ＯＬ５０（４８ｈ）,并对测试结果作了定量构－活关系分析,证明了代物的毒性按下列顺序减小：－ＣＨ３〉－Ｘ〉－ＯＨ〉－ＮＨ２〉－ＮＯ２〉〉－ＯＨ（苯酚）。     

镍－醇酯体系聚丁二烯分子量的控制

研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３—ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ十ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥ１２十ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系在加氢汽油中引发丁二烯聚合的分子量控制方法，并与Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ体系进行了比较。结果表明：在催化剂用量相同时，Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＲＯＨ和Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ两体系所得聚合物的分子量均比Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系的高；Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ比的变化对聚合物的分子量及其分布影响不显著，Ａｌ／Ｂ比才是影响聚合物分子量的关键因素；聚合温度升高，分子量降低，而分子量分布变化不大。