潜在的星际分子PSiCP势能面的密度泛函理论研究

潜在的单重态星际分子PSiCP的势能面在密度泛函和从头算理论水平下进行计算。在B3LYP/6-311G（d）水平下,共得到8个异构体,它们由10个过渡态所连接。在QCISD/6-311G（d）水平下,3个异构体cSiPCP1,PSiCP7和SiCPP8具有较大的转变能垒,是动力学稳定的异构体。分析得到的3个异构体的结构性质和光谱学参数可为星际探测和制备这些异构体提供理论依据。     

新型酞菁光敏剂前体的合成及其性质的研究

合成了四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的重要前体Ｎ－（３,４－二溴苯基）甘氨酸乙酯和Ｎ－（３,４－二氰基苯基）甘氨酸乙酯,并采用 Ｈｙｐｅｒｃｈｅｍ ５．１,Ｇａｕｓｓｉａｎ ９８等软件以及 ＭＮＤＯ法对拟合成的目标分子四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的结构进行了量子化学计算,发现四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗可能存在３种异构体,其中２,２４位取代的异构体因能生成分子内氢键而更加稳定,更加适合用作光敏剂．     

q—玻色湮灭算符高次幂本征态的数学结构及其性质（I）

研究了ｑ－玻色湮灭算符高次幂ａｑ＾Ｎ（Ｎ≥３）的正交归一本征态的数学结构和量子统计性质。发现这些本征态均具有非经典效应，它们组成一个以非经典ｑ－光场态作基矢的完备表象。     

孕（甾）烷16，17位缩醛（酮）衍生物的制备方法

孕(甾)烷16，17位缩醛(酮)衍生物是一类具有良好的抗炎作用的化合物，其中C22R型异构体具有更强的生物活性。本文介绍了，合成这类化合物的一些方法，尤其是选择性制备C22R异构体的方法。     

邻羰基硝基苯正离子结构稳定性和电子性质的量子化学研究

采用ＭＮＤＯ计算方法,从量子化学角度对邻羰基硝基苯正离子异构体的存在以及它们的稳定性等方面的差异进行了探讨,得到一些目前在实验室尚难得到的理论结果。     

羊毛单纤维性质对束纤维强伸性的影响

对２１种澳大利亚羊毛进行单纤维性质测量，其包括纤维的直径及其离散、纤维卷曲性质和纤维强伸性质。同时采用ＳＩＲＯＬＡＮ－ＴＥＮＳＯＲ对此类羊毛做束纤维力学性质测量。通过实验结果的对比分析得到，单纤维强伸性与束纤维强伸性存在线性相关，纤维直径和卷曲也与束纤维强度和伸长有较好的相关。因此采用束纤维力学指标表征单纤维性质，在理论和实用上都是可行的。     

N—甲氧甲基苯胺类化合物非线性光学效应的量化计算

计算了一系列Ｎ－甲氧甲基苯胺类化合物的二阶非线性光学系数，系统地研究取在的电子性质和取代基位置对其非线性光学性质的影响，研究表明，该类化合物的非线性光学性质与其分子结构的有密切的联系。     

富勒烯[4，6]-C32—2x（BN）x（x=1，2）的结构及其稳定性的理论研究

在混合密度泛函B3LYP理论下，用6-31G基函数对[4，6]-C32的单BN取代产物和二BN取代产物进行了几何构型优化和频率分析。计算结果表明，BN取代四六公共边所得C30BN异构体最稳定，异质富勒烯的稳定性受体系共轭性质的影响，主要由环的张力决定；C28（BN）2中两对BN原子首尾相连构成一个四员环是最稳定异构体，体系的稳定性主要由环张力决定。[4，6]-富勒烯C32和C24的取代规则不尽相同。     

Nearly N-矩阵

给出了ｎｅａｒｌｙ Ｎ－ 矩阵的定义,并得到了ｎｅａｒｌｙ Ｎ－ 矩阵的一些性质．     

Orlicz函数空间的W~*KR,E_(N)KR

在Ｂａｎａｃｈ空间中引入了Ｗ￣＊ＫＲ的概念，它有较ＫＲ，ＷＫＲ更弱的性质。并且在赋Ｌｕｘｅｍｂｅｒｇ范数的Ｏｒｌｉｃｚ函数空间中，得到了具有Ｗ￣＊ＫＲ性的充分必要条件，即Ｍ∈Δ＿２，且Ｍ（ｕ）是严格凸的。在赋Ｏｒｌｉｃｚ范数的Ｏｒｌｉｃｚ函数空间Ｅ＿Ｍ中，得到了具有Ｅ＿（Ｎ）ＫＲ性质的充分必要条件是，Ｍ（ｕ）严格凸且Ｍ２·     

[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径

在密度泛函和从头算的理论下,研究了双重态[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径。在B3LYP/6-311G(d)水平下,计算得到13个异构体和15个过渡态。在QCISD/6-311G(d)水平下,环状结构的O-cCSiP5和两个弯曲的异构体OSiCP1和SiCPO3是动力学稳定的异构体。三个异构体的价键结构和异构体1和5可能的生成路径被讨论。预测的结构和生成路径对[Si,O,C,P]自由基将来的实验室制备和星际探测具有帮助作用。     

丁酰化甲壳低聚糖化学结构的量子化学计算

利用Gaussian98程序,采用量子化学从头算STO-3G对丁酰化甲壳低聚糖的可能的结构构型进行了全参数优化,并计算出丁酰化甲壳低聚糖各异构体的能量。在此基础上比较了各异构体的稳定性。     

氯苯硝化工艺条件的研究

研究了影响硝化反应的主要因素，实验证明，提高硝化反应温度有利于邻位异构物的生成，增加反应时间和原料配比有利于对位异构物的生成．另外，加入磷酸和多价金属盐有利于生成邻位异构物．     

异丁烯齐聚反应研究

针对异丁烯齐聚反应产物同分异构体多且不易分离的问题,采用多种分析手段对异丁烯齐聚反应进行研究.根据异丁烯聚合机理推断出可能的产物结构,采用量子化学方法对不同产物生成的可能性大小进行比较.以阳离子树脂Amberlyst-35为催化剂在固定床反应器中对异丁烯齐聚反应进行研究,温度和压力分别控制在80 ℃和15 MPa.实验结果表明,异丁烯齐聚反应产物主要是异丁烯二聚体和三聚体的同分异构体.采用核磁共振（NMR）和气质联用方法（GC-MS）对齐聚反应产物进行分析,发现异丁烯二聚体主要由5种异构体组成,三聚体主要由7种异构体组成.     

磁性多壁碳纳米管吸附水中硝基苯酚异构体的研究

研究了利用磁化多壁碳纳米管(MWCNTs)吸附水中硝基苯酚三种异构体(邻硝基苯酚、间硝基苯酚和对硝基苯酚)的过程,考察了MWCNTs投加量、溶液pH值等因素对吸附过程的影响.结果表明:硝基苯酚三种异构体的吸附量随磁性MWCNTs投加量的增加而增大,并且吸附剂量增加到一定阶段后,硝基苯酚三种异构体的吸附量达到平衡.磁性MWCNTs的量为0.8,g/L,且三种异构体的初始浓度为30,mg/L时,它们在水溶液中的去除率为80%～90%左右,而且随溶液pH的增加,各异构体的去除率都呈现先增大后下降的趋势.因此,磁性MWCNTs适合对三种硝基苯酚异构体的吸附.     

Fe@Au8团簇的几何结构和电子特性

利用密度泛函PW91方法研究了Fe@Au8团簇的平衡结构和电子性能,获得了多个异构体及电子态.结果显示Fe原子在低能异构体中趋于占据最高配位位置,相似异构体的能量随着Fe原子配位数减少而增加.电子性能分析表明基态结构具有较高的稳定性,类似最稳定Au9团簇的I2异构体有相对大的HOMO-LUMO能级间隙.     

Fe@Au8团簇的几何结构和电子特性

利用密度泛函PW91方法研究了Fe@Au8团簇的平衡结构和电子性能,获得了多个异构体及电子态。结果显示Fe原子在低能异构体中趋于占据最高配位位置,相似异构体的能量随着Fe原子配位数减少而增加。电子性能分析表明基态结构具有较高的稳定性,类似最稳定Au9团簇的12异构体有相对大的HOMO—LUMO能级间隙。     

多氯联苯（PCBs）结构表征及定量构效关系研究

以基团替代非氢原子为基准,提出了一种表征环境有毒物多氯联苯分子结构的结构参数.借助多元线性回归方法,分别建立了多氯联苯辛醇-水分配系数(1gKow)、水溶解度(-lgSw)与其结构表征参数间的定量结构-性质关系(QSPR)模型.对于辛醇-水分配系数lgKow,模型的线性相关系数在0.99以上;对于水溶解度(-lgSw),模型的线性相关系数在0.95以上.为检验模型的稳定性和预测能力,进行了留一法交互校验(cross validation with leave-one out of procedure)以及对外部样本的预测能力,结果表明:所建的QSPR模型有较好的稳定性和较强的预测能力.     

DNT同分异构体的能量分辨质谱

用能量分辨质谱（ＥＲＭＳ）来鉴别质谱分析中的同分异构体化合物，系统探讨了同分异构的硝基芳香化合物２，３－ＤＮＴ和３，５－ＤＮＴ（分子量为１８２）在电子轰击（ＥＩ）方式下，裂分途径与其分子内能的相互关系以及离子的结构和裂分途径相对于碰撞能量（ＣＥ）的依赖关系（裂分曲线）．结果表明，利用同分异构化合物在能量分辨中的显著差异可以辨别它们的结构。