土壤主要组分对多氯联苯吸附及共存Cu2+的影响

采用选择性萃取分离方法对土壤中的主要化学组分锰氧化物、铁氧化物和有机质进行分离,在此基础上,采用批量平衡法研究了25℃下土壤原样、去锰氧化物样品、去铁氧化物样品和去有机质样品对多氯联苯(PCBs)的吸附热力学特征和吸附机理,以及不同含量的共存重金属Cu2+对多氯联苯吸附规律的影响.结果表明:Langmuir和Freundlich吸附模型均可较好地描述多氯联苯在土壤各级样品上的吸附热力学过程.通过比较Langmuir和Freundlich模型所获得的拟合参数可知,土壤各级样品对多氯联苯的吸附规律为:去锰氧化物样品>去铁氧化物样品>土壤原样>去有机质样品.土壤中的有机质和铁氧化物对多氯联苯吸附起主要作用,锰氧化物则抑制多氯联苯的吸附.吸附体系中的共存重金属Cu2+与多氯联苯产生了竞争吸附作用,抑制了土壤各级样品对多氯联苯的吸附,二者之间的竞争吸附作用主要可能发生在铁氧化物和有机质中.     

徐州城市路边表层土壤Pb,Cu和Zn污染的磁化率表征

比较系统地采集了徐州城市主要干道的路边表层土壤样品20件,分析了土壤样品中Pb,Cu和Zn的含量,测定了样品的磁化率。结果表明,土壤样品的质量磁化率与Pb,Cu和Zn含量呈显著相关,指示Pb,Cu和Zn与磁性矿物有着相同的人为源;污染负荷指数与质量磁化率也呈显著相关;最后,提出了Pb,Cu和Zn污染的土壤磁化率诊断模型:频率磁化率<3%且质量磁化率>地区背景值。磁化率测量可以作为一种快速、经济以及对样品无破坏性的方法用于监测城市路边表层土壤中Pb,Cu和Zn的污染状况。     

土壤挥发性有机物分析方法概述

为了解土壤挥发性有机物(VOCs)环境监测分析方法及其控制要点,综述了土壤中VOCs的监测分析方法的研究进展,对土壤中挥发性有机物(VOCs)的监测分析和污染控制有一定指导意义.国内外相关研究成果表明:根据土壤挥发性有机物易挥发、易损失的特性,土壤VOCs样品的采样、运输保存及样品前处理均应受到严格控制,避免VOCs组分的挥发损失,造成分析结果的偏差.采样时应获取连续土壤心样,并使样品不被交叉污染,土样尽量不受扰动;样品应低温保存运输,并在保存时间内尽快进行前处理及分析测试;样品的前处理方法有常规溶剂萃取、吹扫捕集、静态顶空、固相微萃取等,其中常规溶剂萃取法造成组分损失最少的为常温振荡法,吹扫捕集法和静态顶空法近年来研究与应用均较为广泛,固相微萃取法处理土壤VOCs样品以进行分析的方法有待进一步研究;样品的分析测定常采用气相色谱(GC)或气相色谱-质谱联用法(GC-MS),可直接进样(萃取法),也可利用吹扫捕集或静态顶空等方法自动进样.     

淮南市山南新区土壤中镍含量分布特征及评价

为给追踪研究淮南市山南新区土壤城市化后重金属镍含量的变化提供基础数据,对该区进行了布点,采集了不同深度的土壤样品,使用盐酸、硝酸、氢氟酸及高氯酸对土壤样品进行消解,用火焰原子吸收法对土壤中重金属镍的含量进行了检测。在对检测结果进行统计分析的基础上,采用多种方法对淮南市山南新区土壤中的镍进行了环境质量评价。     

三维荧光光谱测试方法及其在油气化探中的应用

介绍了原油和土壤样品的三维荧光光谱测试方法。我国西北某大型盆地的２０１个土壤样、１５个原油样以及空白地区７个土壤样品的三维荧光光谱特征表明，各油气田上方土壤样品中存在着与油气物质有关的特征荧光反映，异常样品的荧光光谱与原油的相近，其荧光强度和形态特征变化与油气田的空间位置存在着一定的关系，荧光强度高的样品大多数位于油气田范围之内，且相应的Ｒ２＞０．９．空白区土壤样品的最大荧光强度均较低，且最大荧光峰分布零乱，无规律。因此，三维荧光光谱指纹技术是油气化探中的一种重要手段．     

宁波部分地区食品蔬菜中亚硝酸盐含量调研

采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定宁波地区食品蔬菜和土壤中的亚硝酸盐含量。实验结果表明洗洁精去除亚硝酸盐效果最好,沟米水次之,清水效果甚微,并且样品中亚硝酸盐含量与样品所生长的土壤的亚硝酸盐含量成正比,样品旋转天数也与亚硝酸盐含量成正比。     

土壤中重金属Cr元素含量的光谱检测方法研究

采集沈阳理工大学校园内地表下30cm处的土壤样本,经烘干、碾碎和筛选得到土壤粉末样品;采用标准加入法,在土壤样品中分别加入不同质量分数的Cr元素并充分混合均匀;样品装入石墨棒的小孔中,采用直流电弧和交直流电弧分别激发样品,1M平面光栅光谱仪记录发射光谱,光谱底片经扫描转化成数字图像,通过专业软件测得301.4nm处Cr谱线的光密度;利用内标法建立校准曲线。实验表明:校准曲线下部明显向上弯曲,说明土壤中原有的Cr元素对曲线线性构成明显干扰,为此提出了一种依据校准曲线在理论上或经验上所具有的函数关系进行校正干扰的方法;并从中测定了Cr元素质量分数,在直流电弧和交流电弧激发的Cr元素的质量分数分别为0.0041%和0.0042%。根据国家土壤标准判断:所测土壤样品中Cr质量分数小于土壤自然背景值,达到国家一级土壤标准要求。     

土壤介质中有机物提取方法研究进展

系统地综述了土壤介质中有机物的提取方法,对近年来发展的固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、微波辅助萃取、膜萃取和吹扫一捕集等预处理技术在土壤样品中的应用进行了概述和比较,并对土壤样品预处理技术的应用前景进行展望.     

杭州城区土壤中的二恶英分布特性

采集了杭州市城北老工业区土壤样品(8个)、新工业区土壤样品(5个)和旅游区土壤样品(2个),检测土样中17种二恶英有毒异构体的同系物毒性当量,初步获得了城区土壤二恶英的质量分数分布特性.分析结果显示,老工业区土壤的二恶英质量分数较高,毒性当量I TEQ为0.65～41.75 pg/g,平均值为12.73 pg/g.新工业区和旅游区的土壤二恶英质量分数较低,土壤中二恶英毒性当量分别为0.61～1.33 pg/g和1.53～2.11 pg/g,平均值分别为1.07 pg/g和1.81 pg/g.有毒同系物毒性当量分析显示,老工业区土壤毒性当量最大贡献者是八氯代二恶英(OCDD),占总量的33.6%,主要原因可能为OCDD在环境中较其他有毒同系物稳定,也说明老工业区的污染源以OCDD的排放为主.     

徐州城市表层土壤中重金属富集特征与风险评价

研究了徐州城市表层土壤的21个样品中28种金属元素的富集特征。结果表明,与我国土壤元素的背景值(算术平均值)相比,表层土壤中Zn,Cd,As,Hg,Sb,Sn,Ag等元素富集程度大;Fe,Se,Sc,Ba,Bi,Pb,Cu,Ni,Cr,Mn,Mo,Be,Ti,Al,Ga,Li,Co等元素的富集较小。环境风险指数的计算结果表明,徐州城市表层土壤样品中属于中等环境风险级别以上的样品占近40%。     

长江三角洲典型地区土壤-水稻系统中Cd的分布及其迁移制约因素

为了弄清楚长江三角洲土壤-水稻系统中Cd污染和迁移制约因素,采集了典型地区的水稻土壤、秸秆、籽实等样品共66组,测试了这些样品中重金属元素和常量元素的含量、土壤pH值和总有机碳含量等参数指标,并对这些参数进行相关性分析,评估水稻土壤与籽实中的Cd污染,探讨Cd空间分布,讨论土壤中pH值和有机质以及其他金属元素对Cd在水稻中积累的制约作用。结果表明:长江三角洲典型地区水稻土壤和籽实都存在Cd含量超标现象,土壤样品中Cd质量分数为(81.39～1441.00)×10^-9,平均值277.40×10^-9,而水稻籽实样品中Cd质量分数为(10.44～692.40)×10^-9,平均值55.63×10^-9;根据土壤环境质量标准(GB15618—1995)的二级标准,水稻土壤超标率为9.09%,超标样品主要分布在苏州、镇江和常州;根据食品中污染物的限量标准(GB2762—2005),水稻籽实Cd含量超标率为4.55%,超标样品集中在苏州和无锡;影响水稻积累Cd的因素有土壤中总有机碳、CaO、MgO、P的含量和pH值;水稻中S和Se含量与Cd含量关系密切,Cd与Zn表现为协同作用,土壤中S、Se和Zn的含量对水稻积累Cd无明显影响;提高土壤中pH值以及增加土壤总有机碳含量,能适当降低水稻中Cd的积累,适当增加土壤中Ca、Mg和P的含量能在一定程度上降低水稻对Cd的吸收。     

土壤中有效锰和交换锰的极谱配合吸附波法测定

应用Mn-乙二胺-酒石酸钾钠极谱配合吸附波测定土壤中有效锰和交换锰,并着重研究了土壤样品的预处理方法。在pH 11.7的乙二胺-酒石酸钾钠溶液中,微量Mn~(2+)在-1.75V(SCE)产生灵敏极谱配合吸附波,Mn~(2+)浓度在0～3.5μg/cm~3范围内与波高有良好线性关系。较详细比较了HN0_3-H_2O_2、HNO_3-HClO_4-H_2SO_4以及高温灰化消化处理土壤样品的方法,选择HNO_3-HClO_4-H_2SO_4方法处理土壤样品。方法有较高的准确度和精密度。测定了青岛莱西市20个乡镇的98个样品的有效锰含量。     

焦作温县怀山药土壤重金属污染分析

对焦作温县土壤及怀山药中重金属质量分数特征进行分析调查,并进行了污染评价.结果表明,土壤及怀山药均受到了不同程度的重金属污染,土壤中主要污染因子为Zn,Pb;怀山药主要重金属污染因子为Cu,Zn,其次为Pb,Cr,怀山药样品中Cu全部超标,部分样品中Zn,Pb,Cr超标.     

火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法,彻底破坏土壤矿物晶格,使样品中的待测元素镉全部进入试液,然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验,分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度。研究结果表明:前者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在89%~95%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4.8%,相对误差在±5%以内;后者样品检测结果的相对标准偏差较高,在5%~10%之间,回收率在80%~90%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8.5%,相对误差为-6.21%。由分析结果可知,火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉,但是检出限较高。     

测定土壤有机质分析方法中油浴加热技术的改进

采用JH - 12型COD恒温加热器消解土壤样品 ,测定其有机质含量 .通过对样品消解温度、沸腾消解时间的实验设计 ,确定样品消解温度为 175℃ ,沸腾消解时间为 5min .实验样品的平均含量与外检结果相比 ,其相对偏差仅为 0 .8% .在本实验条件下 ,对广西区内 6 5个土壤样品进行了测试 ,经随机抽查 ,相对偏差均小 5 % ,与经典的油浴加热法相比 ,该方法方便、快捷 ,减少了环境污染 ,提高了劳动效率     

一株高效甲烷氧化细菌生长条件优化研究

通过对5种不同土壤样品进行甲烷降解实验筛选出甲烷降解率最高的稻田土壤样品,并从土壤样品中分离、筛选出一株具有高效降解甲烷能力的甲烷氧化细菌L08.通过对菌种接种量、pH、培养温度、培养方式等条件的研究,得到菌株的最优生长条件：培养温度35 ℃,pH 7.0;菌液接种量4.0 %（体积分数）,甲烷含量为10 %（体积分数）,测定其生长曲线,为甲烷氧化细菌降解甲烷研究提供基础数据.     

嘉兴市区加油站周边土壤中重金属铅的分布特征及影响评价

在嘉兴市区11个加油站周边采集了表层土壤样品(0～20 cm),以硝酸-盐酸-氢氟酸构成三元酸系统,采用微波消解法预处理土壤样品,火焰原子吸收分光光度计法测定土壤中的铅含量,运用单因子污染评价法对该区域土壤重金属污染水平进行了评价.监测数据显示,嘉兴市区加油站周边表层土壤中铅的含量为20.5～40.6 mg/kg,平均值为31.6 mg/kg.以国家土壤环境质量标准一级标准作为评价标准时,土壤中铅污染指数变化范围为0.59～1.16,表明各加油站周边土壤中,只有少数点位显示轻度铅污染状况.本实验又对加油站周边土壤中重金属铅含量和土壤pH值、土壤有机质、周边车流量和建站年限等因素进行了关联分析.结果表明,周边车流量与土壤中铅含量相关性较高,相关系数为0.88,建站年限其次,相关系数为0.22,而与土壤的pH值、土壤有机质相关关系不明显.     

放射性核素铯—137在壤里不同质地中的分布规律

通过测定不同颗粒大小的土壤样品所含核素铯－137的比活度，发现土壤所含铯－137的比活度与土壤表面积存在着对数相依关系。     

不同性质土壤中镉的形态特征及其影响因素

以氢化物-原子荧光法为主要研究手段,结合其他仪器和化学分析方法,以Statistical Program for Social Sciences(SPSS)数理统计软件为研究工具,研究了不同性质土壤中的镉形态分布特点,土壤中各形态镉之间以及与土壤性质之间的关系。实验结果表明:所试15个土壤样品中,有12个样品镉总量超过国家二级土壤标准;土壤有效态镉与总镉有显著的线性相关;所试土壤镉赋存形态以可交换态为主,各形态镉的变异系数大;各形态镉之间有一定的相关关系;有效态镉是各形态镉的综合反映;土壤环境因素对镉形态分配影响强于化学组成的影响,pH是最活跃的一个影响因素,有机质是除pH外最能影响镉形态的因素。     

武汉北湖地区土壤中有机氯农药残留分布特征

采集北湖地区土壤样品分析测试土壤中持久性有机物有机氯农药,利用气相色谱仪(GC-ECD)和美国EPA8080A关于有机氯农药含量的检测方法,对滴滴涕、六六六、艾氏剂等23种有机氯农药进行定量分析.结果表明:土壤样品中有机氯农药的浓度范围为1.86~23.86 ng/g,远低于《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)的一级标准限量值50 ng/g;说明该区域受有机氯农药六六六和滴滴涕污染程度较低,土壤中有机氯农药的污染有可能是通过大气传输过来的.