复合型光催化剂TiO2／a—Fe2O3／Fe降解四环素溶液的研究（I）

比较了ＴｉＯ２与复合型光催化剂ＴｉＯ２／ａ－Ｆｅ２Ｏ３／Ｆｅ分别对四环素的光催化降解效果。证明了ＴｉＯ２／ａ－Ｆｅ２Ｏ３／Ｆｅ是优于ＴｉＯ２３的降解四环素的光催化剂,并寻找了ＴｉＯ２与ａ－Ｆｅ２Ｏ３的最佳配比,初步考察了利用太阳光降解的可能性。     

高温下Al2O3／Al合金复合材料的界面稳定性和拉伸强度

利用挤压铸造制备了Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ合金复合材料，研究了高温下复合材料的界面稳定性和拉伸强度，结果表明，在Ａｌ２Ｏ３／ＺＬ１０９复合材料中，纤维与基体之间的界面上发生了化学反应，有利于纤维与基体的结合；在高温下界面层结构稳定，与基体合金相比。Ａｌ２Ｏ３／ＺＬ１０９复合材料具有较好的高温拉伸强度，工作温度可提高１００℃以上，另外，分析了Ａｌ２Ｏ３／ＺＬ１０９复合材料高温拉抻的失效形式。     

Pb（Li1／4Nb3／4）O3—Pb（Mg1／3Nb2／3）O3—Pb（ZrTi）O3四元系…

通过Ｐｂ（Ｌｉ１／４Ｎｂ３／４）０．０６（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）０．０６（Ｚｒ０．８８－ｘＴｉｘ）Ｏ３四元系压电陶瓷材料的改性研究，发现此系列压电材料具有高的Ｋｐ（０．５８）Ｑｍ（２８００）、ε（１０５０）值，且ｔａｎδＢＮＤ０．００８之内，且具有较好的老化特性，适合作为变压器陶瓷材料使用。     

SiCw／Y—TZP／Al2O3系复合陶瓷的显微结构及增韧机理

研究了ＳｉＣｗ／Ｙ－ＴＺＰ／Ａｌ２Ｏ３系复合陶瓷的显微结构及其力学性能，通过透射电镜拉伸试样中的裂纹扩展形态与组织变化，分析了晶须与ＺｒＯ２相变增韧机制。结果表明，陶瓷体内各相结合致密，分布较为均匀，其室强度和断裂韧性值分别为１１００ＭＰａ和１１．９ＭＰａ．ｍ＾１／２。     

激光法气相合成纳米Si／C／N复相粉体

用大功率５ｋＷＣＯ２激光器为能源,以六甲基二硅胺烷「（ＣＨ３）３Ｓｉ」２ＮＨ（简称ＨＭＤＳ）和ＮＨ３为原料,合成纳米非晶Ｓｉ／Ｃ／Ｎ复相偻体。研究了ＨＭＤＳ流量和Ｎ３对纳米复相粉体组成的影响。ＮＨ３的加入可以大幅度降低纳米复相粉体的碳含量,提高氮含量。Ｓｉ／Ｃ／Ｎ纳米复相粉体的粒径分布范围为１０－５０ｎｍ,为非晶态。     

包覆Fe2O3的St／AA／BA复合共聚物热分解动力学

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成具有功能性高分子材料，并利用热失重实验法研究其热分解行为。结果表明，加入Ｆｅ２Ｏ３后，复合共聚物的热稳定性降低。对各种配比的复合共聚物热重（ＴＧ）曲线采用Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｒｏｌ微商法处理，研究其热分解反应动力学，求得热分解反应级数ｎ＝０．５～１，分解反应活化能Ｅ＝１８１～２５２ｋＪ／ｍｏｌ，为研究这种核－壳型复合共聚物稳定性提供了基础。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

直接氧化法制备Al2O3／AI复合材料研究

介绍了应用直接氧化法制备Ａｌ２Ｏ３／ＡＩ复合材料的工艺技术问题，研究了合金元素、氧化温度对Ａｌ２Ｏ３生长动力学的影响，以及不同合金、不同温度和不同时间反映产物的显微组织与结构及其力学性能，找出了适合Ａｌ２Ｏ３生长的合金成分、生长温度与时间。     

改性Pt／HY沸石重整催化性能研究

以正己烷、环己烷为原料，通过连续微反装置，考察了反应温度对Ｐｔ／ＨＹ催化剂反应产品的影响，同时探讨了阳离子改性Ｐｔ／ＨＹ以及ＨＹ与γ－Ａｌ２Ｏ３机械混合后载铂的重整催化性能．结果表明，ＨＹ沸石的活性和苯选择性都较低，适宜的反应温度有利于沸石催化性能的提高，ＨＹ与γ—Ａｌ２Ｏ３混合后，活性和芳构优选择性均明显提高．     

2%Cl2／20%O2／Ar环境中Si3N4陶瓷的高温腐蚀

使用ｔｈｅｒｍｏｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ分析和表面分析法,对２％Ｃｌ２／２０％Ｏ２／Ａｒ环境中Ｓｉ３Ｎ４陶瓷在１１５０℃和１３５０℃时的化学反应进行了研究,在１１５０℃,ＳｉＯ２层Ｃｌ２有少的渗透趋向,氧扩散穿过ＳｉＯ２层而发生反应,但在１３５０℃某些添加物和杂质,向表层和晶养扩散,且Ｃｌ２与Ｓｉ３Ｎ４的反应对腐蚀有较大影响。     

微波等离子体法制备氮化钛／氧化钛催化剂

用微波等离子体法以Ｎ＿２：Ｈ＿２＝１：１气体比例制取了氮化钛／氧化钛催化剂。所得催化剂呈现出１，３－丁二烯加氢活性和甲醇水溶液中氢气生成的光催化活性。     

溶胶—凝胶法合成YBa2Cu3O7—δ／Agx的复合超导体研究

采用溶胶－凝胶法制得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ超细粉和Ａｇ２Ｏ细粉，用特定的烧结方法制备得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ（ｘ＝０￣９０％Ｖｏｌ）系列超导块体。研究了含Ａｇ量不同时的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相材料的烧结特性和渗流行为特征，以及对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ体系的密试、Ｔｃ、Ｊｃ产生的影响。     

卤素化合物对NdCl_3·nTBP／MgCl_2－Al（i－Bu）_3体系催化异戊二烯聚合的影响

考察了以卤素化合物为第三组分对ＮｄＣｌ３·ｎＴＢＰ／ＭｇＣｌ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化异戊二烯聚合的影响。结果表明，各种卤素化合物的活性顺序为Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ３≈ＣｌＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２＞Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｃｌ２＞ＡｌＥｔ２Ｃｌ＞ＴｉＣｌ４；以Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ２或ＣｌＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２作第三组分，采用Ｉｐ－Ａｌ－Ｎｄ三元陈化，Ｃｌ单加或内添加卤素化合物方式，均可以提高催化活性，聚合转化率在Ｃｌ／Ｎｄ值为１－６的范围内基本保持不变。经ＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ测定表明，除Ｓｔ（ＣＨ３）２Ｃｌ２外，第三组分对聚合物的微观结构影响不大。     

高分散度催化剂Pt／Mg（Al）O与Pt／Al2O3化学吸附H2,CO和CO2的…

比较了制法完全机同产有相近铂分散度的催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的性质。由于Ｈ２和ＣＯ的化学吸附以及随之使用的红外光谱微量热计测定了它们的Ｐｔ的性质，并由ＣＯ２的程序升温脱附（ＴＰＤ）技术测定了Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的碱性在点的性质。在沉积了Ｐｔ颗粒后Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面生降低。与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３相比，Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ在１９９０－１９３０ｃｍ＾－出现了一个新的Ｃ上吸附波带，它被认为是Ｃ     

TiO2调度γ—Al2O3对MoO3／γ—Al2O3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭｏＯ３。用ＸＲＤ，ＴＰＲ方案考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性，结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性。     

导电氧化物／聚合物复合材料导电性能的研究

本文通过考察电阻率与Ｖ２Ｏ３体积分数的关系。研究了Ｖ２Ｏ３／聚合物复合材料的导电特征。采用ＧＥＭ方程对实验数据进行计算机拟合，结合电镜照片详细地分析了拟合参数Φｃ，ｔ及ＬΦ，Ｌｆ的物理含义。研究发现，随着填料粒径、基体种类和复合方式的不同，临界体积分数Φｃ便不同，ＧＥＭ方程能够准确地描述该复合材料电阻率与Ｖ２Ｏ３体积分数的关系，其中参数ＬΦ，和Ｌｆ具有非常特定的物理意义，它们分别由导电填料（Ｖ２Ｏ３）和聚合物基体的几何特征、取向状态和配置方式决定，而Φｃ、ｔ则是导电填料和基体互相作用的综合反映。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Pd／Al2O3催化合成2,3,5—三甲基氢醌的连续工艺

利用Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,采用固定床的连续工艺将２,３,５－三甲基苯醌催化加氢得到高纯度的２,３,５－三甲基氢醌。考察了溶剂对加氢反应的影响,并通过实验确定了加氢工艺条件：２,３,５－三甲基苯醌的空速为０．２７ｇ·（ｇ·ｈ）＾－１,氢分压为０．１ＭＰａ,加氢反应温度为５０℃,同时将Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的催化性能进行了比较,发现Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂在使用过程中选择性上升。     

γ—Fe2O3／聚丙烯酸盐复合微粒电流变效应的研究

用反乳液聚合法制得了γ－Ｆｅ２Ｏ３／聚丙烯酸盐复合微粒，将其悬浮分散于硅油中形成电流变流体，考察了外加电场强度，粒子化学组成，分散剂等因素对电流变流体的剪切应力及电流这密度的影响。结果表明，在其他条件相同的情况下。γ－Ｆｅ２Ｏ３／聚丙烯酸锂盐形成的电流变流体具有较好的电流变效应。