微波等离子体烧结制备多孔纳米CHA/β-TCP双相生物陶瓷

为了提高钙磷陶瓷材料性能，以含碳酸化羟基磷灰石纳米粉体（CHA）为原料，采用含水蒸汽CO2微波等离子体快速烧结新技术阻止CHA分解和实现多孔CHA /β-TCP双相生物陶瓷的纳米化。在优化工艺条件下，制得了平均晶粒尺寸为92nm，气孔率为55.9％，CO2含量为4％左右，压缩强度为13.7 MPa的多孔纳米TCP/CHA双相生物陶瓷。与常规马弗炉烧结相比，微波等离子体烧结时间缩短，烧结温度降低，能有效阻止CHA分解，提高了烧结效率。微波等离子体烧结是一种快速制备纳米生物陶瓷的有效方法。     

微波等离子体烧结制备多孔纳米CHA/β-TCP 双相生物陶瓷

为了提高钙磷陶瓷材料性能,以含碳酸化羟基磷灰石纳米粉体(CHA)为原料,采用含水蒸汽CO2微波等离子体快速烧结新技术阻止CHA分解和实现多孔CHA /β-TCP双相生物陶瓷的纳米化.在优化工艺条件下,制得平均晶粒尺寸为92 nm,气孔率为55.9%,CO32-含量约为4%,压缩强度为13.7 MPa的多孔纳米TCP/CHA双相生物陶瓷.与常规马弗炉烧结相比,微波等离子体烧结时间缩短,烧结温度降低,能有效阻止CHA分解,提高烧结效率.微波等离子体烧结是一种快速制备纳米生物陶瓷的有效方法.     

硒催化羰基化反应合成碳酸衍生物

硝基化合物,胺类,醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应,可以很方便地合成多种碳酸衍生物（如脲类,氨基甲酸酯和碳酸酯）,合成反应温度２５￣１６０℃,压力约２．５ＭＰａ,收率可达９８％,与光气法相比,羰基化法反应条件温和,产率较高,产物容易分离。实验表明助催化剂有机胺和少量水的存在有利于反应,同时对可能机理进行了探讨,认为反应历程经过了中间物硒代羰酸和ＲＮＨＣＯＳｅＨ。该方法有利于较低成本实现碳     

碳酸钆及氧化钆纳米管的合成及表征

为丰富稀土产品,拓展稀土应用领域,以现有稀土产品之一的碳酸钆为原料,通过水热结晶,直接合成水合碳酸钆薄壁纳米管,用粉末X射线衍射、热分析、透射电镜技术表征了样品的结构、形貌和热稳定性.水合碳酸钆纳米管长为数百纳米至1.5μm,管径为50～200 m,在680℃以上分解后可得体心立方晶系的氧化钆纳米管,尺寸和形貌未发生显著变化.该法条件温和,流程短,可作为现有湿法冶金工艺的一个部分,直接生产碳酸钆和氧化钆纳米管,而且克服了立方相氧化物不易可控生长的缺点.     

由包头稀土精矿浓硫酸焙烧水浸液制取碳酸稀土的工艺研究

用碳酸氢铵沉淀法从包头稀土精矿浓硫酸焙烧水浸液制备了混合碳酸稀土，碳酸稀土分析鉴定结果表明，ＲＥＯ含量５４．１％，ＳＯ＾２－４含理０．４５％，符合产品质量标准要求。碳酸盐的Ｘ射线粉末衍射分析指出，其物相组成为Ｌａ２（ＣＯ３）３．８Ｈ２Ｏ，Ｃｅ２（ＣＯ３）３．６Ｈ２Ｏ，（Ｌａ，Ｎｄ）２９ＣＯ３）３，８Ｈ２Ｏ，属晶型结构。     

碱式碳酸钴热分解制备四氧化三钴及其表征

以乙酸钴为钴源,碳酸铵为沉淀剂,聚乙二醇（相对分子质量约为20000）为表面活性剂,在水-正丁醇溶剂体系中,经水热处理制得片状碱式碳酸钴前驱体：采用不同的热分解方式对碱式碳酸钴前驱体进行处理制备四氧化三钴,并用热重、红外光谱、x射线衍射和透射电镜对碱式碳酸钴前驱体和四氧化三钴产物的结构和形貌进行表征。研究结果表明：对碱式碳酸钴前驱体采用不同的热分解方式得到的四氧化三钴形貌不同,将前驱体于450℃煅烧3h得到直径约为40nm,长约为100nm的球链状四氧化三钴;而采用二段热处理方式即将前驱体于400℃煅烧1h,再于800℃煅烧2h时,得到类球状的四氧化三钴。     

含部分碳酸根的针状羟基磷灰石晶体的均相合成

选用可溶性的硝酸钙和磷酸氢二铵,在尿素用作添加剂的条件下用均相沉淀法合成了含部分碳酸根的针状痉基磷灰石晶体。同时给出了碳酸根对羟基磷灰石晶体阴离子的转换及反应对碳酸根含量的影响的定性分析。还讨论了体系温度、营养料浓度、添加剂种类对晶体长度及长径比等性能的影响。实验结果表明,用尿素作添加剂合成羟基磷灰石时,晶体中含有部分碳酸根,碳酸根对羟基和磷酸根均存在部分替代,其含量仅与体系温度有关,而营养料的浓度、添加剂的水解速度和体系温度对晶体的长度和长径比有直接影响。在钙磷离子浓度积为4－50(mmol/L)^2。温度为82－95℃时,用均相沉淀法可以获得长度为50－150μm,长径比为40－100的针状羟基磷灰石单晶体。     

碳酸根对方解石浮选速率的影响及机理研究

通过方解石单矿物浮选试验,研究了不同浓度碳酸根离子以及矿浆pH值对方解石浮选速率的影响,结果表明:加入1.5mmol/L碳酸根离子时,方解石完全上浮的时间由原来的2min缩短至30s,浮选速率显著提高,而pH值对其浮选速率无显著影响.利用ζ-电位测定、溶液化学计算以及颗粒间相互作用原理,探讨了碳酸根离子影响方解石浮选速率的作用机理,结果表明:碳酸根离子在方解石表面发生静电吸附,生成碳酸钙沉淀,中和了颗粒表面电性,方解石颗粒间的静电排斥力减小,颗粒间的两种吸引力即范德华作用力和疏水作用力占主导地位,颗粒相互吸引靠拢产生聚沉,颗粒更易于向气泡附着,使得方解石浮选速率显著提高.     

以氯化铵为添加剂煅烧水合碳酸铈合成超细氧化铈

以水合碳酸铈为原料，通过加入氯化铵，研究了水合碳酸铈与氯化铵质量比、煅烧温度对氧化铈颗粒粒度的影响。结果分析表明：在碳酸铈的研磨过程及其随后的煅烧过程中，氯化铵起到了助磨和阻止氧化铈晶粒长大的作用，且氯化铵所占比例越大，作用越明显，在比例达到1：1以后，粒径基本不变。     

高锆稳定型碳酸锆铵抗水剂的研究

以碳酸锆为原料,研究了碳酸锆铵合成新工艺,分析了影响碳酸锆铵溶液稳定性的因素,确定了较理想的稳定剂.制得的产品中二氧化锆含量达到20%～22%,且具有较高稳定性.     

EFFECTS OF In_2O_3 DOPING AND SINTERING TEMPERATURE ON THE ELECTRICAL PROPERTIES OF ZnO VARISTORS

ZnOvaristorshaveexcellentnon--linearcurrent--voltage(IV)characteristicsandenergyabsorptionability,makingthemvaluableasvoltagesuppressersinpowersystemsandelectroniccircuitsLlj.Thecurrentvoltagedependenceofvaristorsisdescribedbytherelation:I=C(V)"whereIisthecurrentdensity,Caconstant,Vthevoltage,andathecoefficientofnon--linearity.ThestudyresultsshowthatpureZnOgrainhasnottheelectricalconductivity.Intheprocessofitspreparation,thedefectisproducedinthegrain,andmakeitann--typesemiconductor.Thecer…     

氧化锆对白榴石基烤瓷粉性能的影响

采用两种不同方法引入氧化锆合成牙用白榴石基复合烤瓷粉。方法一是以钾长石、碳酸钾和氧化锆为主要原料,通过高温固相法一步合成烤瓷粉;方法二是先合成白榴石基烤瓷粉,然后再加入氧化锆合成烤瓷粉。利用X-射线衍射仪和扫描电镜分析烤瓷粉的物相结构;利用万能试验机测试烤瓷粉的弯曲强度;利用热膨胀仪测定烤瓷粉的热膨胀系数。结果表明,后一种方法不利于提高烤瓷粉的性能,而前一种采用一次性合成的复合烤瓷粉中,氧化锆的加入既有利于烤瓷粉的弯曲强度的提高,又有助于调节烤瓷粉的热膨胀系数。当氧化锫的添加量为8％、合成烤瓷粉的煅烧温度为1200℃、烤瓷粉的熔附温度为900℃时,样品的弯曲强度为112MPa。高温固相一步合成法具有原料成本低、制备方法简单、产品性能良好等优点。     

纳米氧化镍粉体的溶胶凝胶法制备与光催化性能研究

采用改进的溶胶凝胶法制备了纳米氧化镍粉体,并利用热重分析法、X 射线衍射法对其进行分析表征,结果表明:以醋酸镍、氨水、PEG6000 为原料通过络合水解竞争平衡合成溶胶,随着烧结温度的升高,镍含量递减,直到 500℃形成纯度很高的立方晶相纳米氧化镍颗粒.以 8 W 紫外灯为光源,浓度为 0.4 g/L的氧化镍粉体光照4...     

封接用铋酸盐微晶玻璃的制备

采用常规熔体冷却法和玻璃粉末低温烧结法制备了铋酸盐基础玻璃及其微晶玻璃。利用扫描示差量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、热膨胀系数、抗弯强度等分析测试方法研究了基础玻璃的特征温度、析晶、热处理温度对玻璃析晶以及对微晶玻璃热膨胀系数、抗弯强度的影响。结果表明:基础玻璃的热膨胀系数随Bi2O3含量的增加而递增;玻璃化转变温度和软化温度随Bi2O3含量的增加而递减;Bi2O3含量不同,低温处理下获得的晶相种类相同,而高温处理下获得的晶相种类不同。在400℃、500℃、600℃晶化处理时,50Bi2O3-20B2O3-15ZnO-10BaO组成玻璃析出的晶相分别是Bi45BO69/Bi2O3、Bi2O3/Bi24B2O39和Bi24B2O39;65Bi2O3-5B2O3-15ZnO-10BaO组成玻璃析出的晶相分别是Bi45BO69/Bi2O3、Bi2O3和Bi38ZnO58。     

粉末冶金法制备梯度多孔Mg-Ca合金

采用粉末冶金法以碳酸氢铵为造孔剂、镁粉和钙粉为原料,制备了梯度多孔Mg-Ca合金。研究了造孔剂含量、分布和烧结温度对梯度多孔Mg-Ca合金孔隙特性的影响。测量了烧结产物的弯曲性能。研究结果表明随着中间层造孔剂含量的降低,孔隙梯度分布加大,试样的平均孔隙度降低,但梯度孔隙结构导致试样的抗弯强度增加。此外,随着烧结温度的升高,梯度多孔Mg-Ca合金的平均孔隙度降低,抗弯强度增加。XRD和SEM观察结果都表明,烧结产物中没有造孔剂碳酸氢铵的残留,主要有Mg和Mg2Ca两相组成。     

原位反应烧结制备熔盐/尖晶石复合高温相变储能材料的研究

以电熔镁砂和白刚玉为镁铝尖晶石陶瓷基体原料,以氯化钾、氟化钾复合盐为相变材料,用原位反应烧结法制备熔盐/尖晶石复合高温相变储能材料,研究烧结温度、熔盐含量对熔盐/尖晶石相变储能材料性能的影响。采用XRD和SEM对材料进行表征,通过DSC分析测定材料相变潜热,结果表明,烧结温度为1 000℃和熔盐含量为40%时,所制备的储能材料的相变潜热为70.98 kJ/kg,蓄热密度为240 kJ/kg（ΔT=100℃）,储热性能较好。     

梯度多孔镁的制备及压缩性能研究

以镁粉和造孔剂碳酸氢铵为主要原料,采用粉末冶金技术制备梯度多孔镁。研究了造孔剂梯度分布和烧结温度对梯度多孔镁孔隙特性、烧结收缩行为以及压缩性能的影响。研究结果表明,随着梯度结构中间层造孔剂含量的增加,梯度多孔镁样品的平均孔隙度升高,烧结收缩率、抗压强度以及杨氏模量均降低。此外,随着烧结温度的升高,梯度多孔镁样品的平均孔隙度降低,烧结收缩率、抗压强度和杨氏模量均增加。造孔剂分布为质量分数5％15％的多孔镁样品经620＂C烧结2h后,平均孔隙度为27．3％,烧结收缩率为11．7％,抗压强度为24．5MPa,杨氏模量为1．83GPa．     

Microstructure of Selective Laser Sintered Polyamide

1　IntroductionSelectivelasersintering (SLS)isanadvancedrapidprototypingtechnologythatcanshortenthedesignandmanufacturingcycle ,hencereducetheproductioncostandincreasethecompetitivenessofnewproducts[1] .SLSisathermalprocess ,creatinglayersbyascanninginfraredla serbeammeltingpowder[2 -4] .Eachlayerisdrawnonthepartcylinderusingthelasertosinterthematerial.Thenthepartbedisloweredandpowder feedingcartridgeraised .Anewcoveringofpowderisnextspreadbyaroll er.Thesinteredmaterialformsthepartwhiletheu…     

微波烧结Nd：YAG透明陶瓷及工艺研究

采用溶胶凝胶法和微波烧结工艺制备掺杂钕离子浓度为1.0%（分子百分数）的Nd：YAG透明陶瓷。研究前驱粉体煅烧制度对粉体的纯度、粒度和晶相生成的影响,同时探索微波烧结法制备Nd：YAG陶瓷的工艺方法。结果表明,溶胶凝胶法制得的Nd：YAG粉体晶相转换温度低于固相合成法,900℃煅烧温度可完全形成YAG晶相。煅烧温度和升...     

Preparation and characterization of copper-nickel bulk nanocrystals

Copper-nickel nanoparticle was directly prepared by flow-levitation method(FL) and sintered by vacuum sintering of powder(VSP) method. Several characterizations, such as transmission electron microscopy(TEM), scanning electron microscopy(SEM), X-ray diffraction(XRD), differential thermal analysis(DTA), and energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDX) were used to investigate the prepared nanostructures. The results of the study show that FL method could prepare high purity Cu-Ni nanocrystals of uniform spheres with size distribution between 20 and 90 nm. After sintering the bulk nanocrystalline copper-nickel has obvious thermal stability and the surface Webster hardness increases with the rising sintering temperature. At the temperature of 900 ℃, the specimen shows higher surface Webster hardness, which is about two times of traditional materials. When the sintering temperature arrives at 1 000 ℃ the relative density of bulk nanocrystals can reach 97.86 percent. In this paper, the variation tendency of porosity, phase and particles size of bulk along with the changing of sintering temperature have been studied.