发动机冷却水提高车用天然气罐脱附性能分析

车用吸附存储天然气脱附过程产生的吸热效应,严重影响天然气脱附效率及汽车行驶速度．采用发动机冷却水来加热储气罐,并通过建立该脱附过程的数值模型,模拟计算了脱附过程中温度、压力、脱附量等参数的变化,论证了发动机冷却水用于补充脱附过程所需热量的可行性．结果表明：在脱附放气过程中,用发动机冷却水加热储罐壁面,可以提高储罐的平均...     

太阳能沸石储热技术的实验研究

为了探索利用太阳能进行储热和供暖的可能性,建立了一套开式循环太阳能储热装置,开展太阳能热 利用的实验研究.实验采用天然沸石作为吸附剂,水作为吸附质,沸石床集储热和供热于一体.为了尽可能接近 实际应用情况,实验过程全部在冬天寒冷环境下完成.在对冬天太阳辐射能观测的基础上.详细测量了天然沸 石床的吸附／脱附的动态特性,对冬天正常日照条件下沸石储热床的吸附／脱附过程的可利用热能进行计算;进 而对整个太阳能储热装置的热效率进行分析,为太阳能用于供暖提供基本依据.根据计算,装置的吸附热约为 152.5 kJ,脱附热为2 126 kJ,太阳能储热装置的总的热利用效率超过30％.     

由水化反应的活性中心探讨波特兰水泥的水化机理

本文采用程序升温脱附(TPD)技术研究C_3S、β-C_2S、C_3A和C_4AF表面上的水化反应。水在四种单矿物表面上有两种吸附态——分子态和离子态。也即,这些单矿物对水有两类活性中心。对C_3S,在分子态的活性中心上可能生成C—S—H,在离子态的活性中心上可能生成C—H。在C_3A、C_3S、C_4AF和β-C_2S上的相对活性中心数分别为:100,97.7,69.9和2.2。同时得到了脱附活化能。     

刃型位错芯及其畸变区范围

遵照量子力学定态电子几率分布规律,得出Fe原子4s和3d电子几率分布的简化静电模型,对o—Fe晶格中原子键合力和键能进行计算。结果表明:Fe原子间的键合力和弹性模量E有着近乎相同的量值。根据上述结果,本课题对刃型位错芯半径进行了计算。此外,对畸变区范围提出了新的计算方法。     

强化吸附捕获烟气二氧化碳的方法及模拟

为提高吸附捕获烟气CO2的吸脱附率,在分析了吸脱附各影响因素和吸脱附过程热效应的基础上,设计并提出在吸附器外设置套管的套管式吸附器,建立套管式吸附器的数学模型并进行求解,模拟计算了套管内通入不同温度水时,吸附器的吸附量和脱附率.研究结果表明,本文提出的套管式吸附器能够强化吸附捕获烟气中的CO2.     

由水化反应的活性中心探讨波特兰水泥的水化机理

本文采用程序升湿脱附(TPD)技术研究C3S、β-C2S、C3A和C4AF表面上的水化反应。水在四种单矿物表面上有两种吸附态——分子卷和离子态．也即，这些单矿物对水有两类活性中心．对C3S，在分子态的活性中心上可能生成C-S-H．在离子态的活性中心上可能生成C-H．在C3A、C3S、C4AF和β-CS上的相对活性中心数分别为：100，97．7，69．9和2．2，同时得到了脱附活化能．     

改性芦竹对磷酸根动态吸附及脱附再生的研究

将芦竹与环氧氯丙烷、乙二胺、三乙胺反应,合成出一种新型吸附剂。研究了改性芦竹对磷酸根的动态吸附及脱附再生效果,分别考察了在动态吸附、脱附再生过程中各种因素的影响。实验结果表明:与改性前相比,芦竹的吸附性能有了很大提高。随着KH2PO4溶液质量浓度的增加,改性芦竹吸附磷酸根至饱和的时间缩短,动态吸附的穿透点提前;随着KH2PO4溶液流速增大,改性芦竹对磷酸根的去除率降低;在pH为5.0时,吸附效果最好;脱附再生实验中,分别选用0.01mol/LNaCl溶液、HCl溶液和NaOH溶液做脱附剂进行脱附可以得到较好的脱附效果。     

N型Ni基SiC欧姆接触比接触电阻的精确求解

精确求解一维定态薛定谔方程得到电子通过三角形势垒的隧穿几率,用其代替WKB近似计算的隧穿几率精确提取比接触电阻．针对N型Ni基SiC欧姆接触的实验结果进行了计算比较,结果表明采用该方法提取的比接触电阻比采用WKB近似计算的传统方法更加精确和符合实际情况．     

活性炭吸附丙酮及其脱附规律的实验研究

为认识吸附剂物质脱附规律,实验测试了在不同真空度、温度、吸附入口浓度和不同脱附初始浓度下活性炭C40／4对丙酮吸附及脱附的性能曲线,实验得出：吸附性能曲线斜率受进口浓度、操作压力的影响;脱附性能曲线斜率受脱附出口初始与脱附平衡浓度差、操作压力的影响;而温度、床层高度、吸附空塔速度只是让穿透曲线左右平移;脱附时真空度越大,脱附气体浓度越大,但脱附速度相应变小;在真空下脱附的脱附柱的出口浓度达到初始脱附浓度的一半时,脱附速度大大减缓,并且由于吸附剂微孔内的毛细管现象作用,在低于0．06～0．07MPa时,脱附出口浓度开始出现较长时间的反弹和维持,然后才缓慢下降;各种因素所引起的操作温度变化不大,对吸附和脱附的速度影响不大。     

Li+HF反应的准经典轨迹研究

本文采用 J.N.Murrell 等提出的多体展开半经验位能函数,应用准经典轨迹方法,计算了在碰撞速度 g=1.75,2.50,3.25,4.00,4.75,5.50,6.25,7.00,7.75,8.50(×10~(-3)α.u);转动态 J=0,2,4.6;振动态 v=0,1条件下,Li+HF 反应的反应几率和反应截面.结果表明,在相当广泛的反应条件范围内,反应是多道开放的,LiF 分子生成反应占有竞争优势。碰撞速度的变化对反应几率和截面的影响最为明显.在计算结果的基础上,对反应机理进行了初步的探讨。     

表面反应的位能面研究

本文采用改进的 LEPS 势,通过求解广义本征方程计算了 H_2+N-W(001)表面反应的位能面,在 N 原子吸附于 W(001)表面上的情况下,H_2分子以垂直和平行于表面的方式接近于表面,通过位能面计算,了解表面吸附原子与气相双原子分子的反应途径及机理,并讨论其可行性和合理性.     

服务台可修的M/M/1/N排队系统分析

本文讨论了服务台可修的M/M/1/N排队系统,在指数分布的假设下,我们建立了系统稳态概率方程组,并求得了系统稳态概率的递推公式。当N较小时,从递推公式可直接得到系统稳态概率的明显表达式,由此即可获得有关排队论和可靠性的稳态数字特征。     

CO在Cu表面吸附过程中电荷转移的理论研究

应用密度泛函理论,对CO分子在Cu(100)表面的吸附过程进行了研究。计算了CO分子以垂直方式在3种不同吸附位置吸附时CO分子和Cu(100)表面原子的电荷分布。结果表明:与碳原子最近邻的铜原子表面上发生明显电荷转移,而其他表面原子及体相原子的电子结构没有变化。Mulliken集居数及局域态密度分析表明,吸附过程中CO分子与表面Cu原子相互作用主要是CO分子内杂化轨道和3d,4s,4p(Cu)的贡献。     

用量子理论对肼的异构化研究

N2H4（hydrazine）是氮族化合物中较为简单的一种物质,它和它的衍生物构成了一组很重要的化合物。对肼的几何构型的研究采用了微波、电子衍射等方法,对基本振动频率的研究使用了红外和Roman等方法．采用量子理论方法,以Gaussian 03为辅助软件,首先通过构型优化确定了N2H4的分子构型,再由键角的变化得到了NH—NH3的分子结构,并由这两个分子构型确定了反应的过渡态;其次通过对二面角变化过程进行势能面扫描,确认了N2H4的两种稳定构型,并获得了相应的能量和构型之间的关系,从而达到了研究N2H4的异构化机理和构型变化的目的．     

Quantum Chemistry Calculation on Oxygen and Nitrogen Adsorption in Carbon Nanotude

Oxygen and nitrogen adsorption in single-walled carbon nanotube (SWCNT) is studied by density fuaction and discrete variational (DFT- DVM ) method. The models of O2 and N2 adsorption in the SWCNT are optimized based on the energy minimization. The calculated results of density of state, populations and energy gaps of the molecular orbitals show that oxygen adsorption in SWCNT increasea the carbon nanotube‘ s electrical conductivity more notably than nitrogen adsorption, which is consistent with the experiment.     

N_2分子在W(001)表面吸附的分子动态特征

根据一种气体—表面相互作用势,采用分子动力学中准经典轨线方法,计算了N_2分子在W(001)表面吸附的运动轨迹。结果给出了吸附过程的几类分子动态特径,为了解吸附的微观过程提供了一种直观的图象。     

H_2+Cl_2反应的准经典轨迹研究

本文采用LEPS势能函数,应用准经典轨迹方法,计算了在Er=1.22eV,4.86eV;V_H=0,2.4;J_H=0,10,20,30;V_(cl)=0,J_(cl)=0等反应条件下的H_2+Cl_2反应对于八种不同产物通道的反应几率。计算结果表明,该反应机理包括双分子反应和原子反应两种历程,但原子反应机理广泛存在于各种动力学条件之下,计算结果与宏观动力学机理讨论相符合。     

8-羟基喹啉钼(VI)二氧配合物[MoO_2(C_9H_6NO)_2]的合成、晶体结构及热性能分析

通过X 射线单晶衍射,确定了化合物[MoO2 (C9H6NO)2 ]的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1 .341 6 ( 3 )nm,b= 0. 934 46 ( 19 )nm,c=1 .362 2(3)nm,β=109 .78(3)°,Z=4。该化合物通过Mo原子有一个二重对称轴。在[MoO2 (C9H6NO)2 ]的分子结构中, Mo(VI)原子处于扭曲的八面体中心,N(1)、N(1A)、O(2)、O(2A)位于八面体的赤道位置,O(1)、O(1A)位于八面体的顶点位置。从晶胞堆积图中可看到,通过C(8)—H(8A)…O(1)有一潜在的弱的氢键,使标题化合物的结构更稳定。     

高氮含量多孔碳的制备、热处理及氧还原性能

采用快速高温碳化法成功制备了具有海绵结构、氮原子摩尔分数高达7.5%的氮掺杂多孔碳材料（N-PC）,然后对其进行惰性氛围高温脱氮处理,获得氮原子摩尔分数为2.5%、起始电位-44 mV、半峰电位-134 mV、极限电流密度-4.5 mA·cm^-2的样品。分别用场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和Raman光谱对N-PC材料进行了表征。采用伏安法测定了材料在O₂饱和0.1 mol/L KOH电解液中的氧还原反应（ORR）性能。结果发现,高吡啶氮、吡咯氮摩尔分数的多孔碳材料不具备优异的氧还原性能,而脱氮后的多孔碳材料因有较多的结构缺陷,暴露出了更多的活性位点,表现出较好的电化学性能。N-PC具有与Pt/C催化剂相近的电催化性能,而且具有比Pt/C催化剂更高的耐甲醇能力和更好的稳定性。因此,N-PC可以作为铂催化剂在ORR领域的一个非常突出的替代选择。     

含氮马氏体化处理及其在剪毛机刀片上的应用

工具钢采用短时间渗氮 ,表层可获得含氮马氏体 含氮马氏体化处理 (N M 处理 )工艺 ,用于不同钢种所加工的剪毛机刀片 ,实际应用取得了良好的效果 从摩擦学和金属学方面阐明了剪毛机刀片采用N M 处理 ,其使用寿命大幅度提高的原因