K2O对CaO—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃晶化与烧结性能的影响

研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的Ｋ２Ｏ含量以析晶及烧结过程随热处理温度的变化规律的影响，结果表明：Ｋ２Ｏ含量的增加不利晶化，Ｋ２Ｏ含量（ｗｔ％）超过２．０％时将出现分相现象，并阻碍烧结致密化进程。     

K_2O对CaO－Al_2O_3－SiO_2系统微晶玻璃晶化与烧结性能的影响

研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的Ｋ２Ｏ含量对析晶及烧结过程随热处理温度的变化规律的影响。结果表明：Ｋ２Ｏ含量的增加不利于晶化，Ｋ２Ｏ含量（ｗｔ％）超过２．０％时将出现分相现象，并阻碍烧结致密化进程     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物

利用ＳＥＭ－ＥＤＳ和相分析技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化２８ｄ和３６５ｄ试样的抛光表面进行了观察分析，发现水化初期的物相分析２以Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ矿相为基体，占总相的６８．０５％；水化后期该盯的量减少，Ｃａ、Ｐ相和Ｃａ、Ｓｉ相增多，并出现了纯Ｓｉ相，表明随水化进行。ＳｉＯ２和Ｐ２Ｏ５是相互固溶现象减少，最后详细分析了水化反应过程，强度机理以及水化后期体系出现较多ＳｉＯ２     

Na2O—CaO—2P2O5玻璃的分相与析晶

借助扫描电镜、Ｘ－射线衍射、透射电镜等手段，对Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－２Ｐ２Ｏ５玻璃的结构与相变的关系进行了研究。研究结果表明：磷酸盐玻璃的分相和析晶与热处理的时间、温度有关，热处理的时间或温度不同，析晶与分析可以相互转化，适当的热处理温度和时间，有利于控制生物玻璃的活性。     

（Si—Fe2O3）—（Al—Fe2O3—SiO2）复合体系自蔓延热力学分析

研究了（Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３）－（Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２）复合体系的单位质量热效应ΔＨ＾０和绝热燃烧温度Ｔａｄ。指出ΔＨ＾０与Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２在复合体系中所占质量分数Ｒ呈线性关系。其斜率由ＳｉＯ２在Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２中的质量分数γ控制,其截距恒定且数值等于Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３系单位质量热效应。当γ＝γ２＝１７ｗｔ％时,Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２加入对复合体系Ｔａｄ无影响,当γ〈γ２时     

钙磷酸盐玻璃析晶与分相的研究

ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５物质的量比为１的钙磷酸盐玻璃,经７４０℃和８００℃热处理后发生分相和析晶。液滴状分相存在于整个样品范围内,而析晶则是从表面开始,析晶层厚度随热处理温度的提高而增大,析晶不是分相作用的结果。由于析出的晶体δ－Ｃａ（ＰＯ３）２的密度大于基础玻璃,从而导致析出的晶体与周围基质玻璃间出现空隙。     

Fe_2O_3－MnO－Li_2O－SiO_2系统凝胶－玻璃的转变研究

用溶胶－凝胶方法制备了Ｆｅ２Ｏ３－ＭｎＯ－ＬｉＯ２－ＳｉＯ２系统凝胶。用Ｘ射线衍射，ＤＴＡ－ＴＧ分析和红外光谱分析研究了从凝胶到玻璃的结构转变。研究表明，随热处理温度升高凝胶从典型的水解聚合产物向具有连续网络的玻璃转变，５００℃开始析晶，析出的晶型依赖于组分和温度，据此讨论了凝胶晶化过程的特性。     

InP—MIS界面特性的研究

通过实验对ＩｎＰ－ＭＩＳ结构进行了研究分析，指出造成该结构的Ｃ－Ｖ曲线滞后现象的主要原因不是界面上ＩｎＰＯ４所造成陷阱，而是低温淀积ＳｉＯ２中的ＳｉＯ２，ＳｉＨ等有机团所致；探索出一种新工艺技术，能做到基本消除该结构的Ｃ－Ｖ曲线的滞后现象，从而可望制作出性能较为稳定的ＩｎＰ－ＭＩＳ器件。     

Si3N4—MgO—CeO2陶瓷烧结过程中MgO的自动析晶

作者首次发现了Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在烧结过程中玻璃相自动析晶这一独特现象。对于Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在１４５０℃，ＭｇＯ－ＣｅＯ２就会与Ｓｉ３Ｎ４颗粒表面ＳｉＯ２反应形成硅酸盐液相，冷却后则成为玻璃相保留在烧结体中；当烧结温度高于１５５０℃时，作者发现，ＣｅＯ２仍留在玻璃相中，但ＭｇＯ会自动析晶出来，其结果是大大减少了烧结体中严重影响其高温性能的玻璃相的含量，对于提高烧结     

热历史对CaO（MgO）—Al2O3—SiO2系统晶化性能的硬度的影响

研究了热历史对一种ＣａＯ（ＭｇＯ）－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的晶化性能和压痕硬度的影响,利用Ｘ射线的射分析了微量玻璃的晶相种类,结合光学显微镜观察,探讨了热处理温度对晶相体积百分数的影响,确定了硬度与测试荷载之间的关系,实验结果表明,随着热处理的提高,微晶玻璃的晶相含量增加,微晶玻璃的硬度增大。     

SiO_2对磷酸盐玻璃晶化性能的影响

磷酸盐系统是生物活性微晶玻璃常用系统之一。本文研究了Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＡＩ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５系统玻璃引入ＳｉＯ２。前后的晶化性能，以讨论ＳｉＯ２对系统玻璃晶化行为的影响。本文利用ＤＴＡ，ＳＥＭ，ＸＲＤ，ＥＰ－ＭＡ，ＦＴ－ＩＲ等手段进行了研究。研究发现：ＳｉＯ２能促进ＡｌＰＯ４晶体的析出，并且使系统产生分相进而改善了该系统玻璃的晶化特性。     

SnO2超微粒非晶薄膜对n—Si光电效应的影响

用等离子激活化学气相沉积（ＰＥＣＶＤ）法制备了ＳｎＯ２超微粒非晶薄膜。Ｘ－光电子能谱分析结果表明ＳｎＯ２中的Ｏ／Ｓｎ经超过化学计量比。ｎ－Ｓｉ和ＳｎＯ２／ｎ－Ｓｉ的表面光电压谱显示,ＳｎＯ２薄膜的处理条件不同,光电压响应所需光强也不同。将ＳｎＯ２薄膜沉积在ｎ－Ｓｉ上,可使其光电转换效率提高３个数量级以上,并且也能使ｎ－Ｓｉ光电流和光电压有所提高。     

K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

Li2O—Al2O3—SiO2系统光敏微晶玻璃的低温热处理

主要研究和探讨了Ｌｉ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统光敏微晶玻璃热处理制度及曝光时间对其析晶晶相及其在氢氟酸中侵蚀的作用和影响，并通过Ｘ衍射等手段分析研究了其低温析晶晶相。     

热处理制度对Li2O—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃结构及性能的影响

结合ＸＲＤ、ＳＥＭ和热膨胀系数的测定,确定了较合适的热处理方法,并研究了热处理制度对Ｌｉ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的结构及性能的影响,同时理论结合实际分析了影响透明微晶玻璃强度的因素。     

Si3N4—Al2O3—ZrO2系陶瓷表面氧化层组成的EPMA分析

利用ＥＰＭＡ和ＸＲＤ的分析方法，研究了Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明，Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ＺｒＳｉＯ４相和含有Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的ＳｉＯ２玻璃相所组成，其中ＳｉＯ２玻璃相中Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的含量，随着氧化时间的增加而逐渐增加。     

载体用多孔玻璃珠的研制

将研制的Ｎａ２ Ｏ－ Ｂ２ Ｏ３ － Ａｌ２ Ｏ３ － ＳｉＯ２ 系统玻璃, 利用粉末成珠工艺制成１～２ ｍ ｍ 粒径的玻璃珠, 再经分相热处理、酸溶、水洗, 得到了气孔率为２５ ％ 左右的吸附载体用的多孔玻璃珠。     

Y2O3—SiO2添加剂对AlN／SiCW复合材料性能的影响

利用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＥＰＭＡ和ＨＲＥＭ等测试技术系统地研究了Ｙ２Ｏ３－ＳｉＯ２添加剂对ＡｌＮ／ＳｉＣＷ复合材料力学性能及高温抗氧化性能的影响。结果表明：Ｙ２Ｏ３－ＳｉＯ２添加剂可有效地改善材料的力学性能,材料的氧化过程其热处理增强过程中剂组成接近其低共熔点时,材料随氧化时间的延长面临是到增强增韧,且增了大,其最佳掺量为１０ｗｔ％。氧化处理改变了粒界玻璃相的相组成,玻璃相与ＡｌＮ颗粒发生作用,生成Ａ     

添加Cr2O3的PbO—ZnO—B2O3—SiO2系统微晶玻璃的研究

运用差热分析，Ｘ射线衍射分析，扫描电镜及透射电镜观察，红外光谱测试及拉曼散射光谱等多种方法，对添加Ｃｒ２Ｏ３的ＰｂＯ－ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃进行了研究，得出了Ｃｒ２Ｏ３做为典型的晶核剂，用来诱导和控制晶化过程是最佳选择的结论，探讨了基础玻璃配方，Ｃｒ２Ｏ３的加入量及热处理制度的确定等问题。     

热处理对掺杂ZnS硼硅酸盐玻璃的非线性光学性能的影响

用二阶段熔化方法制备了掺杂ＺｎＳ的ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ玻璃,测定了热处理样品的发光光谱和吸收光谱。利用Ｚ－扫描法测定和计算了非线性折射率ｎ２和三阶非线性极化率ｘ。发现热处理后激子峰和吸收线的位置向低能量方向移动,而且非线性折射率和三阶极化率随样品热处理温度的增加而降低。此现象可用玻璃中ＺｎＳ半导体微晶的量子尺寸效应来解释。