可降解β—Ca3（PO4）2陶瓷的物化性能与生物性能

通过对β－ＴＣＰ陶瓷的生物相容研究，证明 生物体内不会产生全身或局部毒性反应，不致溶血、不引起炎性和排斥反应，不致突变，有利于骨组织迅速长入材料孔内并与材料紧密结合，对β－ＴＣＰ陶瓷的组成，常规理化性能及动物试验，证明具有与人体骨相近的组成，可诱发新骨生成，具有良好的生物降解性，适于作为骨修补和替代材料。     

β－Ca_3（PO_4）_2陶瓷人工骨的组成与结构特征

通过对人体骨盐成分及骨显微结构的分析．选择磷酸盐系统的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（简作β－ＴＣＰ）陶瓷作为人工骨材料。采用合适的粘结剂、成孔剂和烧结工艺，结合对材料的显微结构分析，制备出了多孔块状材料。体外溶解实验发现β－ＴＣＰ陶瓷的溶解性能。依据材料的结构和成分发生变化，从而为临床应用和材料制备提供了依据。     

β－TCP多孔陶瓷药物载体的制备与微观结构

选择生物相容性好、可生物降解的β－Ｃａ３（ＰＯ４）（简作β－ＴＣＰ）作为基体材料，掺入适量粘结剂，按一定工艺过程制成β－ＴＣＰ多孔陶瓷药物载体，并对其微观结构进行了测定和分析。     

骨形态发生蛋白/多孔β-磷酸三钙陶瓷复合人工骨

提出了制备β－ 磷酸三钙（β－ ＴＣＰ） 粉末的新工艺,研究了多孔β－ ＴＣＰ 陶瓷（ 多孔β－ ＴＣＰ） 的成型和烧结条件。检测结果表明,该材料的Ｃａ／Ｐ 为１ ．５０ ,平均孔隙率为４２ ．３ ％ ,抗压强度为３４ ．８ ｋｇ／ｃｍ２ ,大孔孔径为４００ μｍ 左右,小孔孔径为５ μｍ左右,,在生理盐水中有微量溶解,溶血、急性毒性和致热源性均在安全范围内。制得骨形态发生蛋白（ＢＭＰ） 与多孔β－ ＴＣＰ 的复合人工骨（ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ） 。小鼠肌袋种植实验结果表明,该复合材料具有异位诱导成骨能力。兔桡骨缺损（１ ．５ ｃｍ） 的骨修复实验结果表明,ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ的修复效果明显优于多孔β－ ＴＣＰ 以及多孔羟基磷灰石陶瓷（ 多孔ＨＡ,或多孔ＨＡＰ） 。     

β—Ca3（PO4）2陶瓷人工骨的组成与结构特征

通过对人体骨盐成分及骨显微结构的分析，选择磷酸盐系统的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２陶瓷作为人工骨材料，采用合适的粘粘剂，成孔剂和烧结工艺，结合对材料的显微结构分析，制备出了多孔块状材料，体外溶解实验发现β－ＴＣＰ陶瓷的溶解性能， 依据材料的结构和成分发生变化，从而为临床应用和材料制备提供了依据。     

β—TCP多孔陶瓷药物载体的制备与微观结构

选择生物相容性好，可生物降解的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２作为基体材料，掺入适量粘结剂，按一定工艺过程制成β－ＴＣＰ多孔陶瓷药物载体，并对其微观结构进行了测定和分析。     

发泡法制备TCP陶瓷的工艺及其结构与性能研究

研究了用发泡法制备生物降解磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷的工艺，并讨论了这种材料的结构及性能．有关性能测试表明：材料表面及内部均匀分布着１００～８００μｍ的气孔，气孔率为４５～５０％，抗压强度为１５ＭＰａ，材料在模拟体液中有一定的溶解性。ＳＥＭ，ＸＲＤ及ＩＲ光谱测试结果表明：材料内部有很多连通孔隙，颗粒间的连结为颈部连结；材料的主晶相是β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ），此外还存在部分非晶相。动物实验结果表明：材料植入体内，经过一段时间发生一定量的降解．     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

引导组织再生PDLLA／β—TCP膜的降解性能研究

聚ＤＬ－乳酸、β－磷酸钙（ＰＤＬＬＡ／β－ＴＣＰ）膜进行了体内外降解性能研究。体外将膜置于温度为３７℃、ｐＨ＝７．４的缓冲溶液中,分２、４、８、１２、１６周取样,进行分子量测试及ＳＥＭ观察。体内选取小鼠１５只,将膜同期植入小鼠皮下,分别于２、４、８、１２、１６周处死小鼠,切取标本,常规制片,光镜下观察。本文认为：ＰＤＬＬＡ／β－ＴＣＰ具有良好的生物相容性、可性及骨结合能力,膜材具有一定的原理度和韧     

在β—环糊精2位碳促羟基处的选择性磺酰化

环糊精（ＣＤ）广泛应用于模拟酶催化作用和反应机理的研究。在ＣＤ结构上连接基因，引进特定功能性分子进行化学修饰后，可以更好地模拟天然酶的特性，改善其性能。本以对甲苯碘酰氯（Ｐ－Ｔｓｃｌ）直接在β－ＣＤ的２号碳仲羟基处进行取代反应，合成了β－ＣＤ单对甲苯磺酰酯（β－ＣＤ－２－Ｐ－ＯＴｓ），其方法操作简便、收率高，产物结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实。     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体法制备出了磷酸钙陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪、扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明：Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响。当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷灰石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃时，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ能形成稳定的α－ＴＣＰ。     

ATM—PRN互联网络中的TCP性能研究

在讨论无线ＡＴＭ（ＷＡＴＭ）与分组无线网（ＰＲＮ）互联网络中，ＰＲＮ网段采用半双工链路时，ＷＡＴＭ网段ＴＣＰ承载方式与互联网关缓冲容量对ＴＣＰ性能的影响。仿真结果表明：ＰＲＮ的半双工链路引起的不对称网络特性大大提高了ＷＡＴＭ－ＰＲＮ互联网关的缓冲容量要求，同时也提高对于网关缓冲队列管理方法的要求。在ＴＣＰ吞吐量性能相同的情况下，采用未确定比特率（ＵＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＵＢＲ）所需的网关缓冲容量比采用可用比特率（ＡＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＡＢＲ）所需的网关缓冲容量大。     

超声波控制药物载体释药速度的研究

用β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）陶瓷为药物载体，做体外释放实验。释药过程中，对载体施以超声波辐射，通过改变超声波辐射的强度、时间等因素，研究其影响药物释放的规律，并探讨超声作用机理。     

磷酸三钙陶瓷人工骨的细胞相容性研究

将磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷与Ｌ９２９细胞体外混合培养，ＭＴＴ法检测显示细胞增殖活性未受抑制；ＴＣＰ陶瓷与成骨细胞体外混合培养，扫描电镜观察见细胞长满培养孔底玻片上，其生长行为与单纯成骨细胞组无区别；ＴＣＰ陶瓷与骨髓细胞体外混合培养，倒置相差显微镜观察见大量骨髓细胞生长贴附于材料表面、孔道内及培养孔底，其生长行为与单纯骨髓细胞组无差异。这些结果表明ＴＣＰ陶瓷无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。     

超声波控制药物载体释药速度的研究

用β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）陶瓷为药物载体，做体外释放实验，释药过程中，对载体施以超声波辐射，通过改变超声波辐射的强度，时间等因素，研究其影响药物释放的规律，并探讨超声作用机理。     

影响β－TCP多孔陶瓷药物载体释药速度的因素分析

制备出以β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）为基体的多孔陶瓷药物载体，并通过体外利释放实验，从载体的自身结构和释药过程的外加影响两个方面，分析了影响载体释药速度的诸因素，并探讨其发生作用的机理。     

影响β—TCP多孔陶瓷药物载体释药速度的因素分析

制备出以β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）为基体的多孔陶瓷药物载体，并通过体外释放实验，从载体的自身结构和释药过程的外加影响两个方面，分析了影响载体释药速度的诸因素，并探讨其发生作用的机理。     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体制备出了磷酸陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪，扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明，Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响，当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ以有形成稳定的α－     

磷酸三钙陶瓷人工骨的细胞相容性研究

将磷酸三钙陶瓷与Ｌ９２９细胞体外混合培养，ＭＴＴ法检测显示细胞增殖活性未受抑制；ＴＣＰ陶瓷与成骨细胞体外混合培养，扫描电镜观察见细胞长满培养孔底玻片上，其生长行为与单纯成骨细胞组无区别；ＴＣＰ陶瓷与骨髓细胞体外混合培养，倒置相关显微镜观察见大量骨髓细胞生长贴附于材料表面，孔道内及培养孔底，其生长行为与单纯骨髓细胞组无差异，这些结果表明ＴＣＰ陶瓷无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。     

（Ca,Na,Ce）P2O7的制备及发光性能研究

对（Ｃａ，Ｎａ，Ｃｅ）Ｐ２Ｏ７紫外荧光粉的制备，组成及发光性能进行了研究，实验证明；该荧光粉的最佳组成为「Ｃａ（２－ｘ－６），Ｎａ（ｘ），Ｃｅ（ｙ）」Ｐ２Ｏ７，其中ｘ＝ｙ＝０．１８５；该荧光粉在２５４ｍｍ紫外照射下，能发射出波长范围为３００－４００ｎｍ，波峰在３３５ｎｍ的紫外光。