反应型含溴阻燃剂中溴含量的测定

采用一种新方法测定了反应型含溴阻燃剂中溴的含量．实验证明，该方法简单易行，且精密度较高     

均三溴偶氮胂光度法测定镀铬废液中的铬含量

本文探索了用均三溴偶氮胂光度法测定镀铬废液中的铬含量的方法。通过试验确定了最佳测定条件和分析方法。文中详细说明了操作步骤。实际样品测定表明，这种方法操作简单，准确度高，重现性好。     

苯扎溴胺消毒液中亚硝酸钠的催化光度法测定

利用硫酸介质中，亚硝酸根离子对溴酸钾氧化另性红褪色的催化效应，建立了测定亚硝酸钠含量的新方法。方法简便，快速，测定亚硝酸钠的线笥范围为０．１０￣３．２μｇ／ｍＬ，用于苯扎溴胺消毒液中亚硝酸钠含量的测定，结果满意。     

催化光度法测定微量溴离子

目的 研究测定溴离子的催化动力学分析方法，方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究。结果 在磷酸介质中，溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠，以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法。结论本法具有灵敏度和选择性，测定溴离子量的线性范围为（０．５～５．６）μｍ／ｍＬ，用于测定难溶化合物ＣｕＢｒ的溶度积。     

溴酚类葡萄糖苷化合物的合成与表征

糖苷类化合物的检测是研究含羟基或经活化后含羟基污染物在植物体内代谢的首要手段,然 而目前还没有市售糖苷类化合物标样,限制了相关领域研究工作的开展．为得到该类化合物的标 样,以２,４－二溴酚为例,研究了溴酚葡萄糖苷及中间产物的合成方法．以２,４－二溴酚和２,３,４,６－Ｏ－ 四乙酰基－α－Ｄ－溴代葡萄糖为原料,经四丁基溴化铵催化糖苷化及三乙胺碱性水解等反应步骤,成 功合成２,４－二溴酚葡萄糖苷,并采用核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外色谱（ＩＲ）等手段对其结构进行 了表征．     

催化溴化对溴甲苯制备4-溴苯甲醛

研究了在乙酸镧催化下，对溴甲苯和液溴在四氯化碳中光照溴化、六次甲基四胺处理制备4-溴苯甲醛的方法。即86g对溴甲苯、2．5g乙酸镧和500mL四氯化碳，在回流和光照下于5h内滴加130g的液溴和100mL四氯化碳的混合物；用113g六次甲基四胺处理溴化物，经水蒸气蒸馏，乙醇重结晶得到71．4g4一溴苯甲醛，熔点56～57℃，收率76．1％，纯度99．3％。     

2,5—二氯—4—溴苯酚合成的研究

报道了２，５－二氯－４－溴苯酚的合成工艺。对二氯苯经溴化、水解得该产物。本文提出了新的催化剂、水解反应性溶剂和导水剂，从而建立了常压法水解新工艺，缩短了反应时间，提高了合成反应的安全性，为该中间体的工业化生产提供了实验依据。     

溴化工艺对溴化丁基橡胶凝胶质量分数的影响

橡胶中凝胶含量影响橡胶制品的内在质量和加工性能。因此,如何控制凝胶含量对溴化丁基橡胶的 生产至关重要。采用溶液法合成溴化丁基橡胶(BIIR),研究了溴化工艺条件如溴化温度、添加剂、溴化时间及溴化剂 质量分数等对BIIR凝胶质量分数的影响。结果表明,溴化反应温度50℃左右有利于BIIR凝胶质量分数的控制;凝 胶质量分数会随溴化时间及溴化剂质量分数的增加而增大,控制溴化时间在1~2 min,液溴质量分数应控制在 13.5%~14.0%为宜;抗氧剂的加入可使凝胶质量分数降低,抗氧剂质量分数为0.2%左右为宜。     

阳离子聚合物研究（Ⅱ溴酚兰法测定含氮离子侧基阳离子聚合物的阳离子度）

用十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）作标准物，溴酚兰（ＢＰＢ）作分相指示剂，三氯甲烷作分相溶剂，以７２１分光光度计测定（ＣＴＡＢ）的光密度，得到正氮离子含量同光密度之间的关系曲线。以此曲线作为标准曲线，在同等条件下测定合正氮离子侧基阳离子聚合物的光密度，对照标准曲线求含正氮离子侧基阳离子聚合物的阳离子度。     

溴化四丁铵的固—液相转移平衡研究

以溴化四丁铵（BTBA）作为固－液相转移催化剂，在不加入反应底物的情况下测定了它对某些酚钾盐及无机盐的固－液相转移平衡常数，结果表明，溴化四丁铵对这些盐类的固－液相转移反应的平衡常数较大，可以用作固－液相转移反应的催化剂，测得的平衡常数与盐类的晶格能及形成的离子对的稳定常数有关。     

微波诱导催化氧化法降解溴氨酸水溶液影响因素研究

采用微波诱导催化氧化工艺对溴氨酸水溶液的降解进行了初步研究,考察了H2O2投加量、溴氨酸水溶液初始浓度、催化剂投加量、微波辐照功率及微波辐照时间等因素对溴氨酸降解效果的影响.实验结果表明:加入9 g改性氧化铝催化剂于100 mL浓度为400 mg/L溴氨酸水溶液中,在微波功率为640 W,辐照时间为1 min,H2O2用量为4 mL的条件下,溴氨酸水溶液的脱色率达92.3%,CODCr去除率达87.7%.     

黄瓜中溴离子的离子色谱法测定

在优化前处理方法的基础上,研究了以水为提取溶剂,SAX-SPE柱净化,AS 9-HC柱分离,电导检测器测定黄瓜中溴离子含量的离子色谱分析方法。Br-标准溶液浓度0.5~300 mg.L-1,标准曲线方程为Y=-306 756+2 639 978X,r=0.998 4,方法的最低检出浓度为0.2 mg.kg-1。样品(低于方法最低检出浓度)添加1,100 mg.kg-1Br-的平均回收率分别为98.6%,90.6%;相对标准偏差为13.47%,9.67%,准确度和精密度符合要求。测定的青岛5个菜市场黄瓜样品中溴离子浓度均低于方法的最低检出浓度。     

应用溴化锂蒸汽制冷系统对用户端的影响分析

以某医院为研究对象,分析了将中央空调电制冷系统改为溴化锂蒸汽制冷后,用户热负荷和系统能耗的变化,并从用户端分析了运行费用的变化,得出了新系统更加节能经济的结论.     

Gas Bench Ⅱ-IRMS测定地下水中溴同位素新技术

建立了利用GasBenchⅡ联用同位素比值质谱仪(GasBenchⅡ-IRMS)用于测定地下水中溴稳定同位素的方法。基于溴比氯更容易被重铬酸钾氧化的性质,将Br^-氧化成Br₂,而氯残留在原溶液中,从而把溴与氯分离开;再利用AgNO₃将溴以AgBr的形式沉淀下来,然后将AgBr转化成CH₃Br进行溴稳定同位素质谱测定。反应中,CH₃I用量为20μL,AgBr用量为0.5mg。本测试流程需溴4～10mg,质谱测试时间由1.5h缩短为800s,测试精度优于±0.1‰(2σ)。该方法可以用于地下水中溴同位素测定,在水文地质研究中具有广阔的应用前景。     

溴法合成香兰素工艺中溴的回收

在溴法合成香兰素新工艺中 ,用水蒸汽蒸馏法回收萃余相中的溴 ,降低了溴的消耗定额 .     

溴发现的启示

溴是化学元素周期律卤族元素家族中的一员．它在地壳中的含量虽然只有十万分之一左右，但却是一种重要的化学元素，在现代军事、医学、摄影、灯光、有机化学试剂等领域广泛应用．溴的发现，是１９世纪的一件大事，充满了趣味性和戏剧性，耐人寻味，发人深思，给我们留下了不少深刻的启迪．     

丙烯酸酯共聚物溴化阻燃研究

用氧指数（LOI）测定，热重法（TG）等方法研究了各种含溴化合物对聚丙酯阻燃耐热性的影响。实验结果表明，阻燃作用与含溴量和分子结构有关，含溴量大阻燃作用越强，阻燃剂的双建有利于提高聚合物阻燃作用，可以提高聚合物阻燃效果，同时有利于共聚物的耐热性。     

高温高压含O2溴盐完井液中13Cr不锈钢的腐蚀行为研究

随着越来越复杂开发工艺的应用,油气田现场服役环境也变得更加复杂苛刻,一些现场操作环节（如井下回注CO2、回注采出水、药剂加注、环空注氮、管道试压、维修操作等）不可避免会将O2引入井下环境。O2的混入会导致井下管材发生不可预期的腐蚀风险,尤其对以13Cr不锈钢为代表的耐蚀油套管材,潜在局部腐蚀风险很高。针对溴盐完井液中O2混入导致井下管材腐蚀风险加剧的问题,本文采用高温高压腐蚀模拟实验,结合扫描电镜、能谱分析等微观表征手段,研究了高温高压含O2环境下不同浓度溴盐完井液中普通13Cr和超级13Cr两种典型不锈钢油套管材的腐蚀行为及机理。结果表明：在高温高压含O2溴盐完井液环境下,两种13Cr不锈钢的腐蚀速率均较高,尤其局部腐蚀速率;参照NACE PR-0775标准,普通13Cr在1.01 g?cm-3浓度的溴盐溶液中就已经属于严重腐蚀,并且随着溴盐质量浓度的升高,腐蚀程度不断加剧,在1.10 g?cm-3达到极严重腐蚀;当溴盐质量浓度达到1.40 g?cm-3时,两种材料的最大局部腐蚀速率均已超过5 mm?a-1;微观形貌分析结果表明,溴盐完井液中O2混入对13Cr不锈钢管材的耐蚀性能具有显著影响,这主要是由于O2混入降低了材料表面钝化膜的稳定性,点蚀萌生于材料基体表面致密富Cr钝化膜的破损处,向基体深部发展,蚀坑周边区域有大量腐蚀产物堆积,蚀坑与周边区域存在局部的电偶效应,进一步加速蚀坑的发展。     

两种溴阻燃剂对聚乙烯阻燃性能的研究

讨论了十溴二苯醚(DBDPO)和八溴二苯醚(OBDPO)对低密度聚乙烯(LDPE)的阻燃性能和拉伸强度的影响。通过热分析法(DSC)和热重法(TG)比较了DBDPO和OBDPO分解行为的差异。结果表明，DBDPO对LDPE拉伸强度下降的影响比OBDPO大。极限氧指数(LOI)测试表明：Sb2O3能够与溴阻燃剂产生协同作用，显著增强阻燃剂的阻燃性能；DBDPO对LDPE的阻燃性能优于OBDPO；用DBDPO为阻燃剂时，其最佳用量约为12％(质量分数)，DBDPO与Sb2O3的最佳比例是3：1；以OBDPO为阻燃剂时，最佳用量约为16％，与Sb2O3的最佳比例是2．5：1。