卡尔费休法在双酚A合成反应中的应用

利用卡尔费休法对双酚A合成反应中各种物质水分进行了测定，相对误差均小于5％，并且讨论了滴定中卡尔－费休试剂的最佳使用量，以及试剂滴定度和含水量的关系。当消耗的卡尔－费休试剂体积大于1mL时，测定结果更准确。用低滴定度的试剂测定低含水量的物质，会得到更小的相对标准偏差。     

对涤纶长丝高速纺切片干燥引进设备的基本评价

本文在调研的基础上,对近年来各地引进的西德布勒·麦格、卡尔·费休、吉玛、日本钟纺和奈良等五种涤纶长丝高速纺切片干燥设备进行了初步的消化,对各种机型从工艺流程、设备结构和热风系统等方面进行了分析,提出了自己的看法,作了基本的评价,可供涤纶长丝高速纺生产厂和新建厂选型时参考。     

红霉素碱水分测定中的溶剂选择

为了比较不同溶剂对红霉素水分测定的影响,说明以无水甲醇为溶剂结果偏高的原因,分别以无水甲醇或无水吡啶为溶剂,采用卡尔·费休氏法,测定了红霉素碱原料的水分,并与干燥失重法进行比较.结果表明,以无水吡啶为溶剂测定的结果更接近干燥失重法的测定结果,在测定红霉素碱的水分时,以选择无水吡啶为宜.     

洗衣粉水分含量测定方法的探讨

用不同方法测定洗衣粉中的水分含量会得出不同数值,与理论值相比均存有一定差异.除测定误差外,其主要问题是能否将洗衣粉中的结晶水全部测出.经用不同方法多次检测表明,现行工业用传统烘箱法不能完全将洗衣粉中的游离水和结晶水测定出来,运用卡尔-费休法和二甲苯蒸馏法则能将其中水分全部测出.     

小说《中性》的创伤书写与创伤治愈 ——以创伤理论为视角

长篇小说《中性》是美国新锐小说家杰弗里·尤金尼德斯的成名作,2003年获得美国普利策文学奖.小说讲述了主人公卡尔(一个双性人)因生理畸形而导致了严重的心理创伤;卡尔的祖母黛斯德蒙娜一生饱受战争创伤的折磨,生活在乱伦的阴影之下.运用创伤理论探讨了《中性》中个体所遭受的创伤以及创伤治愈的过程.     

安替吡啉偶氮Ⅲ的合成及与铜显色反应研究

用氢氧化锂代替氯化钙作催化剂,以4 氨基安替吡啉和变色酸为原料,经重氮化、偶合反应,采用酸化、碱溶、萃取、酸化等后处理方式,合成安替吡啉偶氮Ⅲ,产率从40%提高至44.3%.考察反应温度、催化剂、不同后处理对反应的影响.产物的结构经红外光谱及核磁共振谱进行表征.研究在pH9.182的硼砂缓冲介质中显色剂与Cu(Ⅱ)的显色反应特性.结果表明:试剂与Cu(Ⅱ)形成1∶1的蓝色络合物,络合物的最大吸收波长位于590nm,表观摩尔吸光系数ε590=1.949×104L·mol-1·cm,铜的浓度在0～2.4mg/L范围内符合比耳定律.     

钍试剂Ⅰ与DNA相互作用的电化学及荧光光谱研究

在0.2 mol·L-1 pH 4.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,运用电化学分析和光谱分析法研究了钍试剂Ⅰ与鲑鱼精DNA的相互作用.钍试剂Ⅰ与DNA作用后,氧化峰电流减小,峰电位正移;溴化乙锭(EB)-DNA体系在加入钍试剂后出现荧光猝灭的现象.结果表明,钍试剂Ⅰ可以通过嵌插作用与DNA结合,实验测得其结合比为1∶1.5,结合常数为9.57×106 L·mol-1.     

6'-硝基苯并噻唑重氮氨基-4-硝基苯的合成及其与镉的显色反应研究

合成一种新的三氮烯类显色试剂 6’ 硝基苯并噻唑重氮氨基 4 硝基苯 ,并研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在的情况下与Cd(Ⅱ )的显色反应 .Cd(Ⅱ )与试剂在 pH值为 9.2 0的缓冲溶液中形成稳定的 1∶2酒红色络合物 ,用双峰双波长法测定其表观摩尔吸光系数为ε=1 .2 1×1 0 5 L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ )浓度在 0～ 0 48mg·L-1范围内符合比尔定律 .     

山东工业大学学报一九八六年总目录

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两位家庭教师的不同命运——评利蓓加·夏泼与简·爱

《名利场》中的利蓓加·夏泼和《简·爱》中的简爱是我们熟知的人物形象,许多的评论主要围绕各自的艺术形象进行或将利蓓加·夏泼与《名利场》中的另一与之性格反差颇大的女性人物爱米丽·赛特笠相比较。本文通过对利蓓加·夏泼与简·爱的性格异同进行分析和比较,以及社会环境、家庭环境对人物性格的影响和塑造,从而揭示了不同性格决定了不同命运的事实。     

Chiral extraction of ketoprofen enantiomers with chiral selector tartaric esters

Distribution behavior of ketoprofen enantiomers was examined in methanol aqueous and organic solvent mixture containing tartaric esters. The influence of length of alkyl chain of tartaric esters, concentration of L-tartaric esters and methanol aqueous, kind of organic solvent on partition ratio and separation factors was investigated. The results show that L-tartaric and D-tartaric esters have different chiral recognition abilities. S-ketoprofen is easily extracted by L-tartaric esters, and R-ketoprofen is easily extracted by D-tartaric esters. L-tartaric esters form more stable diastereomeric complexes with S-enantiomer than that with R-enantiomer. This distribution behavior is consistent with chiral recognition mechanism. With the increase of the concentration of tartaric ester from 0 to 0.3 molL, partition coefficient K and separation factor α increase. Also, the kind of organic solvent and the concentration of the methanol aqueous have significant influence on K and α.     

含吡啶型聚苯乙烯阴离子树脂的合成及其对碘的吸附性能

通过对聚苯乙烯进行氯甲基化处理,获得了氯甲基化的聚苯乙烯树脂,然后把吡啶固载到树脂上得到含吡啶型聚苯乙烯阴离子树脂。通过FT-IR和元素分析方法研究了该树脂的结构并对其吸附碘的性能进行了研究,结果表明该树脂在中性水溶液中对碘的吸附能力比在酸性条件下强,碘在树脂中的吸附符合液膜扩散机理,吸附动力学方程符合拟一级和拟二级动力学方程;吸附热力学符合Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型。     

草酸在乙腈介质中的电化学还原行为

草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。通过研究草酸在乙腈中的电化学行为,获得了草酸电化学还原的最佳条件,并合成相应的产物乙醛酸。采用单扫伏安法对有机溶剂(乙腈、四氢呋喃)、季铵盐支持电解质(四乙基氯化铵、四甲基氯铵、四丁基溴化铵)、电极材料进行了优化,得出以下结论,乙腈溶剂中草酸的电还原,可用0.1mol/L四乙基氯化铵为支持电解质,铂为阴极,采用无薄膜电解槽,电解时间5h,草酸的转化率为98%。该法具有简单、方便、电解液不受污染等优点,对乙醛酸的生产具有重要指导意义。通过不同电解时间产物的红外光谱分析,测定所得主要产物为乙醛酸。但是电解时,支持电解质四乙基氯化铵也发生了部分分解,生成了氯乙烷和乙胺,这还需在以后的实验中进一步选择。     

Degradation of Lix984N and its effect on interfacial emulsion

1 INTRODUCTION Interfacial cruds are supposed to be one of the commonest and most troublesome problems emerging out in practice of copper solvent extraction. Generally, interfacial cruds are inhomogeneous oil/water emulsions that consist of organic phase, aqueous phase and solid particles. It can lead to a lot of detrimental effects on plant operations including difficult phase disengagement, contaminated electrolytes, extractant loss, declined product quality and polluted environment. Lo…     

电解法处理化学镀镍废液

目的研究电解法处理化学镀镍废液的可行性及处理效果．方法以泡沫镍为阴极、Ti基RuO2涂层电极作阳极电解回收废液中的镍．分析反应pH值、电流强度、温度、电解时间对电解效果的影响．结果控制pH=7～8,表观电流强度Ⅰ=0．45-0．5A,试验温度80℃、电解2h,可以使废液中镍的质量浓度从2018mg·L^-1降至53．7mg·L^-1,去除率高达97％以上．但随着镍离子质量浓度的降低,镍的单位时间去除率和电流效率下降,能耗增加很快．当镍离子质量浓度降至54mg·L^-1时,能耗升至9．9×10^5kJ．此外,经过2h的电解处理,废液中的总有机碳（TOC）的质量浓度可降低97．3％．结论利用电解法处理化学镀镍废液,不但可有效回收废液中的镍资源,还能去除废液中的大量有机物．但电解法应用也有局限性,不适于低质量浓度含镍废水的处理．     

无吡啶,无甲醇卡尔费休试剂的应用

对传统卡尔费休试剂的不足进行了分析 ,提出了一种用有机胺代替吡啶 ,用多元醇衍生物代替甲醇的无吡啶、无甲醇、高效低毒、性能稳定、应用范围广泛、克服了传统卡尔费休试剂无法测定含羰基化合物样品中微量水弊端的新型卡尔费休试剂。经与英国BDH公司、北京石油科学研究院和山东淄博无线电一厂生产的市售卡尔费休试剂的对比分析和工厂现场试验证明本试剂可完全替代传统和进口卡尔费休试剂对石油产品、化工产品及含有羰基化合物样品中的微量水分分析。分析误差符合GB6 0 6 77规定的范围     

玉米秆超临界解聚工艺研究

在高压反应釜内,进行超临界条件下解聚玉米秆试验,并通过单因素和正交试验对解聚工艺中溶剂种类、反应温度、反应时间、溶剂用量及高压釜内残存空气除去方式等因素进行了探讨,确定了最佳的解聚工艺：5g玉米秆加20mL甲醇,采用N2置换方式除去高压釜内的空气,300℃下反应60min,残渣率降低到26．89％．GC／MS分析甲醇为溶剂的解聚产物,表明产物成分十分复杂,鉴定出97种化合物,其中83种含氧有机化合物为酯、酚、醚、醇、酮和醛等,还检测出少量正构烷烃、烯烃、芳烃、苯硫酚和含氮有机化合物等,反映了解聚产物的高含氧量和低含氮硫量的特性．其中31．39％的苯酚类物质和5．02％的芳烃类物质可能来源于木质素在超临界甲醇中的解聚作用,而34．63％的甲酯类化合物可能是解聚产生的脂肪酸和苯丙酸等与甲醇酯化的结果．由此可以推断出甲醇超临界解聚过程参与了玉米秆的解聚反应．     

山苍子油的有机溶剂浸提及其抗氧化活性与GC-MS分析

以不同有机溶剂作为提取介质,获得山苍子油,采用DPPH法比较不同提取介质（不同极性的有机溶剂）对山苍子油抗氧化活力的影响,并对抗氧化性差异较大两款山苍子油（甲醇、戊烷浸提）进行GC—MS组分分析,以1,4-二溴苯为对照品,运用气相色谱面积归一化法确定各组分的相对质量分数．在此基础上,探讨山苍子油有机组分与其抗氧化活性之间的关系．研究结果表明：以甲醇浸提获得的山苍子油具备最显著的抗氧化活性（IC50=3．72mg／mL）,石油醚最弱（IC50=9．25mg／mL）;GC—MS分析结果表明：以甲醇为提取介质得到的山苍子油,其脂肪酸和萜烯氧化物质量分数各占68．33％和6．80％,明显高于低极性的提取介质戊烷的45．57％和4．50％．     

三维电极电催化处理焦化废水实验研究

焦化废水是一类难处理的工业废水,其中的含氮杂环类有机物很难通过生化法处理降解.采用自行设计的活性炭三维粒子电极电化学反应器,对焦化废水进行电催化处理的实验研究.根据对某钢铁厂焦化废水及其现有生化处理工艺出水的水质分析,选择吡啶、喹啉、吲哚等焦化废水中代表性难降解含氮杂环类有机物进行电催化降解,2h总有机碳(TOC)去除率可分别达到65%、76%和80%,而对3者的混合模拟水样进行矿化实验,3hTOC去除率可达70%,证实此法能有效地将含氮杂环类有机物开环降解矿化.在槽压为3V的条件下,利用此法对实际焦化废水进行电催化处理,5hCODCr去除率可达到60%左右,能耗为14.33(kW.h)/kg CODCr.三维粒子电极电催化法作为生化法的前处理或深度处理技术,具有较好的工业应用前景.