丹东野生杜鹃花有性繁殖的生态因子研究

以"鹃城"丹东野生杜鹃花为材料,系统研究影响杜鹃花有性繁殖的生态因子。通过分析不同基质、不同种子处理、不同光照条件、不同播种时期对杜鹃花种子萌发和出苗率的影响,明确丹东地区杜鹃花种子繁殖的最佳条件。具体结果如下:杜鹃花播种前采用50~100 mg·L-1的赤霉素药剂处理,采用苔藓作为播种基质,全光照出苗率最高。播种期除淀川杜鹃以12月末出苗率高外,其他均以3月初出苗率最高。     

辽宁耐寒杜鹃花资源调查

对辽宁地区耐寒杜鹃花资源进行了详细的调查。结果:①辽宁野生杜鹃花共有6个种和1个变型,6个种分别是:牛皮杜鹃(R.aureum)、无名杜鹃、大字杜鹃(R.schilippenbachii)、照白杜鹃(R.micranthum)、兴安杜鹃(R.dauricum)、迎红杜鹃(R.mucronulatum);1个变型是缘毛迎红杜鹃(R.mucronulatum f.ciliatum)。广泛分布在辽宁地区的山地林中或山顶。由于分布区大多离居住区较远,加上相关部门的有效保护,野生植株生长状况良好,种群数量稳定。②辽宁地区自然条件下栽培的露地杜鹃花有6种,有观赏价值的变型2个。可依花期分为早花型(迎红杜鹃、毛叶迎红杜鹃、兴安杜鹃),花期4～5月;中花型(大字杜鹃、淀川杜鹃R.yedoense、黄杨杜鹃R.yedoense‘huangyang’、红枫杜鹃Rhododenron‘hongfeng’),花期5～6月;晚花型(照白杜鹃),花期6～7月。     

光CVD-SiO_2薄膜的研究

本文论述了光化学气相淀积(光CVD)SiO_2薄膜的原理及方法。用光CVD技术在50～200℃条件下,在Si、InSb及HgCdTe晶片上淀积了SiO_2薄膜。对薄膜的物理性质和化学性质进行了讨论。结果表明:光CVD技术在半导体低温化工艺中将很有前途。     

UVCVD/UHVCVD技术制备SiGe HBT材料

介绍了一种新的制备SiGe/Si材料的化学气相沉积技术．该技术组合了紫外光化学气相沉积和超高真空化学气相沉积两种技术的优点,具有超高真空背景和低温淀积的特点．应用该技术在10^-7Pa超高真空背景、450℃淀积温度及低于10Pa反应压力的条件下,外延生长了器件级SiGe HBT材料．SIMS分析表明,材料层界面清晰,Ge组分和掺杂分布平坦．此外,还研制出了SiGe HBT器件．     

不同基质配比对银毛野牡丹扦插的影响

银毛野牡丹是优良的园林观赏性植物,但是繁殖有性结实率低。通过为期30天的扦插试验,对比不同基质（原土、草炭土、蛭石、珍珠岩）配比对银毛野牡丹插穗生长的影响,分析插穗生根时间、生根数目、最长根长、生根率、生长状态以及基质变化,找出适合其生长发育的优良基质,为银毛野牡丹的繁殖提供技术支撑。研究表明：试验组T8（原土：细沙：草炭土：蛭石：珍珠岩=1：1：2：1：1）的插穗生根率、最长根长、插穗长势为最佳,试验组T2（草炭土）效果次之,在条件有限的情况下可以作为备用方案以供生产所需。     

杜鹃组织培养研究进展

杜鹃具有广阔的市场前景.在其离体繁殖中,试管苗的增殖与生根不仅与植株的基因型有关,还受外植体的来源、培养基种类、培养条件、生长调节物质、培养程序等诸多其它因素的影响,故对近三十年来国内外杜鹃组织培养研究现况及今后工作和展望等进行了较为全面客观的综述.     

LPCVD多晶硅薄膜的晶体结构

本文研究了用于制作压阻元件的LPCVD多晶硅薄晶体结构与淀积温度,膜厚及热处理温度的关系。多晶硅薄膜的织构和晶粒度不仅与淀积温度有关,而且与膜厚有着密切的关系,1000℃以上的高温热处理具有增大晶粒度和减小薄膜在淀积过程中形成的晶粒优先取向的作用。     

聚噻吩透明导电复合膜的研究

采用减压蒸溜，℃低温气相淀积法在聚酯基材上合成了聚乙烯醇－聚噻吩，获得性能优良的透明导电聚合物复合膜。研究了ＦｅＣｌ３和ＰＶＡ浓度配比、反应压强、聚合温度和时间对和爱过率和导电率的影响。     

ALD淀积温度对HfO2高k栅介质材料特性的影响

采用原子层淀积方法,在不同生长温度下制备了HfO2高k栅介质薄膜,研究了生长温度对HfO2薄膜特性的影响.实验结果表明,HfO2薄膜的生长速率受生长温度的影响很大,在高温区将随着温度的上升而增大,而在低温区将随着温度的降低而增大.通过分析HfO2薄膜的C-V特性发现,不同生长温度下淀积的HfO2薄膜的介电常数和氧化层缺陷数量都有很大区别,过高和过低的生长温度都将增加HfO2薄膜中的原生缺陷,其中,280℃～310℃区间生长的HfO2薄膜中的缺陷最少.     

低温高韧性热轧H型钢产品开发

通过马钢多年来的持续努力,成功开发出满足-50℃冲击性能要求的热轧H型钢生产技术,使H型钢能够在-50℃及以下低温环境下具有良好的抗低温冲击韧性。     

固体酸性能评价及与碳酸盐岩反应特性的研究

高温深井储层酸压改造如何造成足够长的动态裂缝，如何有效延缓高温条件下酸岩反应速度，使得活性酸尽可能深入地层深部，实现深度酸压是碳酸盐岩储层的难点之一。固体酸是一种新型酸化材料，正常状态下呈非活性，激活后可分解出具有强氧化性的HNO3。针对目前国内外对固体酸在碳酸盐岩储层酸化尚存在的问题，对固体酸性能、影响因素进行了试验分析，并对固体酸与碳酸盐岩的反应特性进行了试验研究。结果表明：采用一定的置放技术，固体酸可有效延缓与碳酸盐岩的反应，具有与盐酸相同的溶解能力。     

反相液相色谱法测定小檗碱型生物碱

建立反相液相色谱法,测定20%醋酸提取的黄连药材中小檗碱型生物碱的方法.色谱柱为Permaphase ODS柱,流动相为甲醇-硼酸盐缓冲液(0.02 mol/L硼砂,用硼酸调节pH=8.5)(80:20),内含0.2 mL二乙醇胺,波长为254 nm,外标法测定峰高.在以上条件下,小檗碱、小檗胺、巴马汀和药根碱可以较好分离.线性回归方程为y=25 214.14X,R=0.999 3,平均回收率为99.485%.测定方法简单,快速,结果较满意.也适用于其它小檗碱型生物碱的分离和测定.     

溶藻菌R1的溶藻特性

以铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）为受试对象,考察了从太湖土著激荡鱼内脏中筛选的溶藻菌R1菌（Lysinibacillus macroides）的溶藻特性,通过chl-a测定、三维荧光技术,采用高温处置、酸碱处置、透析处置手段,HPLC分离技术,考察了溶藻效果、溶藻产物、溶藻机制及溶藻活性物质。结果表明：菌株R1具有较强的溶藻特性,10 d内chl-a含量从205.11 mg/L降至35.61 mg/L,溶藻率达82.64%;采用荧光强度表征溶藻率,10 d溶藻率达89.80%,与chl-a表征的溶藻率82.64%相近;R1溶藻活性物质是细菌分泌的胞外耐高温类物质,为小分子物质（Mr<500 da）,具有耐酸性碱性;荧光图谱EMMs结合平行因子PARAFAC模型谱分析显示溶藻过程中色氨酸增加,腐殖酸大量减少;主要溶藻产物为长波类类色氨酸类物质,主要为细胞的胞内物质;推测溶藻活性物质疏水性氨基酸（hydrophbic acid）;通过HPLC分离技术,从R1粗提液中分离出1馏分溶藻活性物质,成分还需要进一步的鉴定。     

Ni—Cu—P镀层在氢氟酸溶液中的耐蚀性研究

为了改善20R钢在氢氟酸介质中的耐蚀性,采用化学镀技术在该材料表面制备了Ni—Cu—P三元合金镀层。通过金相显微镜和X射线衍射观察和分析了镀层的表面形貌和组成,通过浸泡法、电化学系统测试了20R钢和镀层在氢氟酸溶液中的腐蚀性能。结果表明：Ni—Cu—P镀层能顺利地在20R钢表面发生沉积,镀层光滑、致密、无裂纹,阻隔了氢氟酸与20R钢的直接接触。镀层在氢氟酸溶液中更容易发生钝化,具有一定的耐蚀性能。     

常压酸浸高冰镍的动力学研究

本文是关于常压酸浸高冰镍的动力学研究.实验考察了粒度、温度、硫酸浓度和氯离子浓度对镍浸出速率的影响.结果表明,在硫酸体系中选择性地浸出镍不仅在热力学上是可能的,而且反应速率快,完全能达到一次分离镍铜的目的.本文采用特殊的处理方法,将总镍浸出率R转换为Ni_3S_2中镍浸出率R~(?),从而导出实验条件下的动力学方程式.而浸出过程受通过产物层的固膜扩散控制.     

高效液相色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片中各有效成分的含量

用高效液相色谱法分离并建立了复方乙酰水杨酸片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因含量的测定方法。色谱分析条件分别为：色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为甲醇-1%冰醋酸（45∶55）,流速为1.0mL/min。检测波长为276nm。进样量为20μL,外标法定量。在该色谱条件下,阿司匹林、非那西丁及咖啡因分离度均大于1.5,且浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为4～960μg/mL（R2=0.999 9）、4～200μg/mL（R2=0.999 9）及4～200μg/mL（R2=0.999 9）,平均加标回收率分别为99.2%（RSD=1.2%）、100.4%（RSD=1.4%）及101.1%（RSD=0.9%）。所建立的方法简单、灵敏、准确,可用于复方乙酰水杨酸片的质量控制。     

多种新型手性磷酸催化剂的合成

以R⁃联萘酚为原料,经过羟基保护、卤代、偶联、脱保护、磷酰化、水解等步骤高效合成多种新型手性磷酸催化剂。合成的手性磷酸催化剂以硝基取代基手性磷酸催化剂为主,因为硝基取代基的加入可以增加磷酸的酸性,为一些需要较强酸性催化体系的反应提供催化剂。该方法以较高的产率一次性合成10 g左右硝基取代的手性磷酸催化剂,为不对称催化反应提供了极大的便利。     

一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸的合成

一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸是重要的手性药物拆分剂,但其价格昂贵,因此,我们对其合成方法进行了研究.采用2R,3R-酒石酸、苯甲酸、亚硫酰氯为原料,苯甲酰化伴随脱水反应生成二苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐水解得到目标产物,以酒石酸计,一水合二苯甲酰酒石酸的总收率为70.9%,该方法采用亚硫酰氯将反应生成的苯甲酸酰化后重新利用,反应收率高、后处理简便.产物结构经旋光度的测定,与报道结果一致.该方法工艺条件易于控制,污染少.     

弱碱性树脂分离β-萘磺酸废水吸附平衡研究

研究了β 萘磺酸废水中β 萘磺酸、H2SO4、H2SO3单组分吸附平衡,并以Langmuir,Freundlich模型对其进行模拟.吸附过程的热力学计算及分析结果表明,吸附过程为放热的化学吸附过程,吸附量顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,推动力大小顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,吸附过程熵增加.以D301R弱碱性树脂为吸附剂,可有效地实现三者的分离.     

求解机械手间接位置问题的一种数值方法

本文给出了一种解决机械手间接位置问题的新数值方法。该方法避免了对于非线性方程在列方程、消元时所遇到的困难。能够较容易地求解6R及6R以上的任意结构参数的机械手的间接位置问题。稍加推广,便可对任意结构参数的闭链型7R空间机构进行位移分析。