苯—α-甲基吡啶—水三元体系的的液液平衡

本文测定了苯—α-甲基吡啶—水三元体系在20℃和40℃下的液液分层曲线和液液平衡数据。在20℃下的液液分层曲线与文献值相符合,而液液平衡数据的结线规律则更为合理。实验结果表明本体系的互溶度随温度的变化趋势不符合一般的规律,温度升高互溶度反而下降。本文还提出了借叻于液液平衡曲线的苯—α-甲基吡啶—水三元体系分析方法。     

色谱顶空法测组分活度系数及三元液液平衡的预测

用气相色谱顶空分析法测定了9组水-正烷烃-醇部分互溶三元系在完全互溶区3个组分的活度系数.由活度系数实测值拟合出UNIQUAC过量自由焓模型参数.再用UNIQUAC方程对部分互溶区液液平衡进行了预测.其结果与文献预测比较,均方根误差均较后者(在2.5%以下)小.同时实测了环已烷—正丁醇—水三元系的液液平衡数据,结果亦令人满意.     

1atm下异佛尔酮—水,异丙叉丙酮—水两组二元体系汽液平衡数据的推算

有杉二种方法：１．由不同温度下的液液互溶度数据；２．由共沸条件下的液液互溶度及其沸数据推算了水－异佛尔不酮、水－惜内叉一组部分互溶二元体系汽液平衡数据。其中方法２是笔者多年工作经验的总结，曾对近２０组二元部分互溶系的汽液平衡文献数据进行验证计算，发现绝大验算结果与文献实测结果符合良好，故认为该法不失为一种推算和关联二元部分互溶体系汽液平衡数据的实用和简单的方法。     

三元体系液-液逆流萃取理论级数的计算机求解

液—液萃取的计算过程由于涉及到的体系常为三元体系,其平衡关系通常采用三角形相图来表示,因此其理论级数的求解常采用手工结合相图进行,为了解决手工结合相图计算过程繁杂且误差大的缺点,用最小二乘法对相平衡数据进行拟合,并用 Visual Basic 6.0语言对多级逆流萃取(包括完全不互溶和部分互溶两个体系)理论级数求解过程进行编程计算,实现三元体系液—液逆流草取理论级数的计算机自动精确求解。     

重力式液——液分离器的设计与调节

在萃取、蒸馏等许多化工过程中,经常用重力式液——液分离器来分离两种密度不同且不互溶的液体。一种较简单的重力式液——液分离设备的简图如下,料液由容器的一端进口(A)引入,根据单位时间内流入分离器的两种液体的体积比,     

1atm下异佛尔酮-水、异丙叉丙酮-水两组二元体系汽液平衡数据的推算

采用二种方法: 1.由不同温度下的液液互溶度数据; 2.由共沸条件下的液液互溶度及共沸数据 推算了水-异佛尔酮、水-异丙又丙酮二组部分互溶二元体系汽液平衡数据。 其中方法2是笔者多年工作经验的总结,曾对近20组二元部分互溶系的汽液平衡文献数据进行验证计算,发现绝大部分验算结果与文献实测结果符合良好,故认为该法不失为一种推算和关联二元部分互溶体系汽液平衡数据的实用和简便的方法。     

气—液和液—液传质设备中相界面积的测定和计算(一)

<正> 在化学,化工和生化工程中,广泛应用着各种气—液和液—液传质设备,以完成精馏,吸收,萃取,发酵和蒸发等单元操作,不管是哪一种单元操作,它们的本质都是气体和液体之间或不互溶的液体之间在传质设备中的混合和分散,同时在相界面上进行质量和能量的传递。混合和分散的程度越完全,传质     

由液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡

本文用浊点滴定法测定了部分互溶二元体系正丁醇-水和异丁醇-水在恒沸温变以下的液液平衡数据,由该实验数据求取了NRTL常数,用求得的二元常数预测了正丁醇-异丁醇-水三元体系的汽液平衡数据。计算值与文献实验值符合良好,可由沸点以下的二元液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡关系。     

甲醇-甲基丙烯酸甲酯-水三元系汽液平衡和液液汽平衡的研究(Ⅱ)三元系部分

本工作测定了25、35、45、55和60℃时甲醇-甲基丙烯酸甲酯-水三元系互溶区蒸汽压以及部分互溶区的液液平衡和蒸汽压数据.用各对二元系修正的UNIQUAC模型参数推算得到的三元系相平衡数据与实验值符合良好,表明这些模型参数可作为对该三元系进行由低压至常压的相平衡计算基础数据.     

异丁酸脱氢液中甲基丙烯酸、异丁酸分离报告

一、引言近年来,关于甲基丙烯酸、异丁酸的分离研究,已有不少报导。通常,在异丁酸氧化脱氢反应中,所得脱氢液中除有12％左右的主产物甲基丙烯酸外,尚有大约13％的未反应的异丁酸和60—70％的水以及少量的(约1％)付产物丙酮等;这些物质且以互溶体而存在。据报导,上述三个主要组份,形成了两个二元共沸物,即:水与甲基丙烯酸(23％)在常压下共沸点为99℃;水与异丁酸(28％)在常压下其沸点为     

气-液-液三相分离计算

采用Margulas及(McCann-Wilson等活度系数方程进行液相为非理想、甚至为非均相的液-液、气-液及气-液-液平衡计算。推导了由气液平衡数据求取MeCann-Wilson方程A_(ij)参数的方法;对于缺乏气液平衡实验数据的组份,可以用官能团属性推算活度系数及A_(ij)值。该热力学计算可用于求取气-液两相或气-液-液三相的露点、泡点、液液分层及精馏分离计算。曾对含醛-醇-水系统作了大量核算工作,并与实验值及文献值进行了对比。本计算方法适用于各种多元的、气相接近于理想、液相为非理想的互溶或部分互溶系统的分离计算。     

正丁醇-异丁醇-水体系液-液、汽-液相平衡的研究

本文以适用于部分互溶液体的循环式平衡釜,测定760mmHg柱下的正丁醇-异丁醇-水体系的汽液平衡数据。以浊点法测定沸点下该物系的液-液互溶度。 所测三元汽-液相平衡数据及互溶度数据可以Mitsuyasu提出的,修正的三参数Wilson方程进行良好的关联,并用NRTL（Non-Random Two-Liquids）及UNIQUAC（Universal Quasi-Chemi-cal）方程对所测汽-液平衡数据进行了关联。     

正丁醇-水-醋酸丁酯三元物系液-液平衡数据的测定、关联和预测

测定了由正丁醇、水和醋酸丁酯形成的三元物系及部分互溶二元物系在20℃、30℃和40℃的LLE(液液平衡)数据,并与文献中已有的正丁醇-水的LLE实测数据核对,说明了测定方法的可靠性.用NRTL和UNIQUAC方程分别进行了三元和二元LLE数据的关联和预测.根据溶液热力学特性对二元LLE模型参数进行了鉴别.在三元LLE数据的关联中,对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)进行了比较,并对前一种目标函数中的权重取值问题进行了考察.通过对部分互溶二元物系参数的评选,提高了利用二元参数对三元物系进行预测的准确度.     

色谱顶空法测活度系数及对三元极性体系液液平衡预测

用气相色谱顶空分析法测定 18组部分互溶三元极性体系在完全互溶区的 3个组分活度系数 ,由此拟合出 U NIQU AC过量自由焓模型参数 ,再用 U NIQUAC方程预测液液平衡。这一方法曾很好地用在水-正烷烃 -醇体系。将此法拓展到含醇、酮、酯 ,醚、卤烷烃和水等多种极性组分的三元体系液液平衡的预测 ,其结果与文献的液液平衡数据比较 ,平均均方根误差 1.4 1% ,表明本法对含极性组分的体系仍然可行     

环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元物系平衡数据的测定关联和预测

测定了环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元系在40℃和50℃的三元液液平衡数据;测定了两个部分互溶二元系环氧丙烷—水,水—1,2二氯丙烷分别在35℃,40℃,50℃和40℃,50℃,60℃,80℃的相互溶解度数据及完全互溶二元系环氧丙烷—1,2二氯丙烷在760毫米汞柱压力下的汽液平衡数据。应用NRTL方程对平衡数据进行了成功的关联和预测。     

醋酸乙烯酯-叔丁醇-水三元体系的相平衡

<正> 汽液、液液相平衡的测定 在醋酸乙烯酯(VAc)-叔丁醇(TBA)、叔丁醇(TBA)-水(H_2O)、醋酸乙烯酯(VAc)-水(H_2O)三组二元体系中,前两组是全互溶系,后一组是部分互溶系。在实测VLE与LIE数据时,采用改良式Othmer釜,不断改变温度测得整个部分互溶区的LLE数据,见表1。在温度66.30℃,得     

盐效应对双液系互溶性的影响

文章报道了CaCl2对丙酮-水双液体系互溶性的影响,采用单一盐作为分离剂使互溶体系分层,从而促进两种组分的分离,最后运用阿贝折射仪测定盐效应分离的效果。     

用NRTL方程预测部分互溶体系的汽液平衡

用五参数NRTL方程，对辛烷－水二元部分互溶全系的汽－液相平衡数据和液－液相平衡数据进行关联，并用液－液相平衡数据优化所得的参数，预测汽液相平衡，关联和预测的结果均能满足工程设计要求。     

苯、间二甲苯-水二元体系汽液相平衡

采用改进的Partt釜测定了在0.1013MPa下,苯-水和间二甲苯-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,测定数据可靠。     

醋酸异丙酯-醋酸-水体系汽液相平衡研究

用改进的Rose釜测定了101.33 kPa下醋酸异丙酯-醋酸、醋酸异丙酯-醋酸-水(互溶区内)的等压汽液相平衡数据.考虑了醋酸在汽相中的缔合效应和非理想性,用NRTL、UNIQUAC模型对醋酸异丙酯-醋酸体系汽液相平衡数据进行关联,得到了相应的模型参数.在三元汽液相平衡数据的预测过程中详细讨论了醋酸-水体系汽液平衡数据对预测结果的影响,获得了较优的预测结果.