混凝沉淀-臭氧氧化深度处理皂素废水的实验研究

用混凝沉淀-臭氧氧化组合工艺对皂素生物处理出水的净化效果进行了研究。结果表明,YJD/PAM对皂素废水有较好的絮凝效果,臭氧氧化处理效果受废水pH、臭氧投加量、反应时间等因素的影响,实验的最佳反应条件为:废水pH值为11,臭氧投加量为1 500 mg/L,反应时间为20 min左右,此时出水COD和色度均达到国家排放标准。     

臭氧氧化法处理金矿氰化废水的试验研究

试验研究臭氧氧化法处理金矿含氰废水的效果 ,考察了臭氧投加量、pH值、催化剂等对除氰效果的影响。研究结果表明 ,臭氧能够有效地去除金矿废水中的氰化物 ,臭氧投加量、pH值、Cu2 对处理效果有一定影响。     

臭氧氧化处理氰化废水的实验研究

采用臭氧氧化法处理金矿含氰废水,对臭氧投加量、pH值,催化剂等对除氰效果的影响进行了实验研究,研究结果表明,臭氧能够有效地去除金矿废水中的氰化物,臭氧投加量、pH值、Cu^2 对处理效果有一定影响。     

应用臭氧氧化技术深度处理抗生素废水的研究进展

综述近几年臭氧氧化技术对抗生素废水处理效果的研究进展基础上,分析了臭氧投加量、溶液的pH值、反应温度和催化剂等因素对臭氧氧化工艺处理抗生素废水效果的影响,抗生素的去除机制及氧化产物,最后结合臭氧氧化组合工艺在处理抗生素废水的实际应用,展望了臭氧氧化工艺深度处理抗生素废水所面临的主要问题及未来发展前景。     

应用臭氧氧化技术深度处理抗生素废水的研究进展

综述近几年臭氧氧化技术对抗生素废水处理效果的研究进展基础上,分析了臭氧投加量、溶液的pH值、反应温度和催化剂等因素对臭氧氧化工艺处理抗生素废水效果的影响,抗生素的去除机制及氧化产物,最后结合臭氧氧化组合工艺在处理抗生素废水的实际应用,展望了臭氧氧化工艺深度处理抗生素废水所面临的主要问题及未来发展前景。     

臭氧高级氧化技术深度处理气田钻井废水应用研究

文章以气田钻井废水为研究对象,对经过混凝破胶处理后的废水进行臭氧氧化处理,探究了臭氧单独氧化、O3/H2O2氧化、O3/Fe2＋氧化去除CODcr的最优处理条件.研究表明：在三种氧化方法中,O3/H2O2氧化具有最好的CODcr去除效果,其最优反应条件为在pH=10,臭氧投加量为0.5 g/h·L双氧水投加量为0.4％,氧化2h后废水的CODcr去除率可达69.1％.     

O3/Fenton试剂复合氧化多菌灵废水实验

研究了O3/Fenton试剂联合处理农药多菌灵废水的方法,并且考察pH值、臭氧用量、Fenton试剂投加量对处理效果的影响.实验结果表明:最优条件为废水pH值调节为9左右、臭氧用量为2.0 g/L、H2O2投加量为5 mL/L时,废水COD去除率达68%,BOD/COD提高到0.36.如果用接触氧化进行二级处理,可使最终出水指标达到国家一级排放标准.     

Mn-Ti-Mg/Al2O3催化臭氧氧化处理煤化工废水

以浸渍法制备金属复合催化剂Mn-Ti-Mg/Al₂O₃，采用SEM-EDS、XPS、BET对复合催化剂的表观形貌、原子组成、金属元素的存在状态、比表面积和平均孔径进行表征，并测定了其pH_zpc。之后将其作为多相催化剂用于催化臭氧氧化处理煤化工废水，对其催化效果进行研究，考察了催化剂投加量、O₃流速、溶液初始pH对其催化效能的影响，并对其稳定性进行了研究。结果表明，Mn-Ti-Mg/Al₂O₃复合催化剂对于催化臭氧氧化处理煤化工废水效果较好，催化剂投加量和臭氧流速的增加有利于提高煤化工废水COD的去除率，废水在碱性条件下更易被处理。经过催化臭氧氧化处理之后，废水的pH显著降低，导致催化剂中金属活性成分溶出，催化剂活性降低。在温度22℃、溶液初始pH 7.8、催化剂投加质量浓度10 g/L、臭氧流速1.0 mg/min、反应时间40 min条件下，采用Mn-Ti-Mg/Al₂O₃催化臭氧氧化处理煤化工废水，处理后废水...     

UV/O3氧化处理磺化泥浆体系钻井废水

用紫外光催化-臭氧(UV/O3)氧化处理磺化泥浆体系钻井废水,考察了pH、初始COD、臭氧投加量等因素的影响.结果表明:由于钻井废水中含有羟基自由基可清除碳酸氢根离子,所以钻井废水UV/O3氧化在pH为3.0时的效果好于中性和碱性条件;初始浓度的降低和臭氧投加量的增多均可提高UV/O3氧化去除钻井废水COD的速率,但是随着臭氧投加量的增多,相应的臭氧指数(OI)显著增大.当臭氧投加量为810 mg/h时,氧化60min COD可从647mg/L降至96mg/L,但臭氧指数高达4.52,显得并不经济.由于UV/O3氧化可大大提高钻井废水的可生化性,所以可以先用UV/O3预氧化钻井废水,然后再用生物法处理,这样可大幅降低处理费用.     

臭氧氧化-活性炭吸附联合法处理苯酚废水研究

使用臭氧氧化-活性炭吸附联合法处理苯酚废水,分别考察了活性炭投加量、苯酚废水溶液pH值和活性炭吸附反应时间等因素对苯酚模拟废水处理效果的影响。结果表明,室温条件下,废水溶液的pH值为9,臭氧通入时间为25 min,活性炭投加量2.5 g/L,活性炭吸附反应时间为50 min的实验条件下,初始浓度为100.0 mg/L的苯酚模拟废水经过处理,苯酚去除率为95.0%。     

铝及其氮化物表面干法氧化的研究进展

介绍了铝及其氮化物表面干法氧化的研究现状及发展前景.总结了不同氧化方法对铝氧化膜性质的影响,并对采用干法制备铝氧化膜及氮氧化膜技术的发展前景进行了展望,指出采用铝表面的热氧化、多组分等离子氧化制备铝氧化膜或氮氧化膜将成为铝氧化技术新的发展方向.     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术--光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势.     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术——光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势。     

TiC基金属陶瓷的高温氧化行为

研究了以Fe-Cr-Si或Ni-Fe-Cr-Si为粘结相的新型TiC基金属陶瓷在850℃空气中的氧化行为,测定并计算了氧化增重与时间的函数关系及氧化速率.结果表明,这类陶瓷材料的氧化为"钝化型氧化",显示出较好的抗氧化性和力学性能.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段,分析了氧化膜的组成与结构,探讨了TiC基金属陶瓷高温下的耐氧化机理.     

Diesel Oxidation Catalysts

The diesel oxidation catalyst (DOC) has been part of diesel exhaust systems since regulations were introduced to limit the amount of harmful emissions released to the environment from diesel engines. The DOC primary functions are oxidation of CO, unburned hydrocarbons, and NO, while active hydrocarbon oxidation can also be used to generate exotherms required for downstream components. This review will describe work that has attempted to understand the reactions, both desired and undesired, that occur over the catalyst. First, the history, configuration, and components of the DOC will be discussed, followed by in-depth coverage of the fundamental reactions that occur over a DOC, including reaction mechanisms, reaction inhibition, and other reactivity effects. Finally, DOC deactivation mechanisms and their effects on the DOC are described. While there is a lot of research literature regarding Pt- and Pd-based catalysts for many different reaction schemes, this review tries to highlight work most relevant to DOC applications.     

生物难降解有机污染物废水深度氧化治理技术进展

本文综述了处理废水中生物难降解有机污染物的深度氧化技术—湿式空气氧化法、超，临界水氧化法、复合空气氧化法、光化学氧化法及其相应的催化氧化法，评论这些方法的特点及应用前景有38篇参考文献。     

Selective oxidation with air on metal catalysts

Oxidation of organic molecules with air on metal catalysts has been known for a long time but there has been a renewed interest in recent years because these catalytic reactions are environmentally safe and could replace stoichiometric oxidations. This paper describes several oxidation reactions conducted either at high temperatures in the gas phase or at moderate temperatures in the liquid phase; in both cases they proceed via a mechanism of oxidative dehydrogenation on the metal surface. Ethylene glycol was converted to glyoxal at 550°C on Ag/SiC catalyst with a 70% yield provided promoters were added to the reaction feed (diethylphosphite or iodine) or deposited on the catalyst (LiPO₄ or H₃PO₄). The promoters improve the conversion and selectivity by modifying the structure and the oxygen concentration on the surface of silver. Oxidation of glyoxal to glyoxylic acid, glucose to gluconic acid and glycerol to various oxygenated derivatives were conducted in water at 60°C in the presence of carbon-supported palladium or platinum catalysts. Bismuth promoter, deposited on the platinum metals by redox reaction, improves the catalyst activity by preventing over-oxidation of the metal surface and favors the oxidation of secondary alcohol functions into keto-derivatives. At higher reaction temperatures, platinum catalysts produce C-C bond rupture with the formation of carboxylic acids with smaller chains. Thus, cyclohexanol was converted into C₆, C₅, and C₄ diacids with a 45% selectivity to adipic acid on Pt/C catalysts at 150°C.     

水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水的研究

结合催化湿式氧化法和电催化氧化法为水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水((ρCOD)为7500mg/L):以C/Ru作催化剂(w(Ru)为0.5%),自制DSA阳极(釜体为阴极),加入NaCl作支持电解质(w(NaCl)为1%),充入氧气使PO2为3.5MPa,升温至设定温度后:开初0.5h进行苯酚的催化湿式氧化,后0.5h进行电催化氧化,并改变条件进行苯酚的单一催化湿式氧化和电催化氧化。结果表明:85℃时水热电催化氧化条件下,苯酚去除率为100%,COD去除率达92.34%,而单一催化湿式氧化和电催化氧化的COD去除率却依次为68.46%、39.73%,可见水热电催化氧化法利用了催化湿式氧化法和电催化氧化法的协同作用,取得了更佳的效果。该方法是一种新型、低温、高效的废水处理技术,为处理苯酚废水提供了另一种可能途径。     

苯环侧链烃基氧化研究进展

苯环侧链氧化是有机合成反应中的重要反应类型之一。综述了近年来苯环侧链烃基氧化的各种方法,并阐明了各种方法的优缺点,提出了苯环侧链烃基氧化反应的研究方向。     

甲苯直接氧化制苯甲醛研究进展

简单清洁的甲苯直接氧化法是苯甲醛生产技术的发展方向。对于气相直接氧化法,开发高活性和高选择性的催化剂,提高苯甲醛的选择性和收率是研究的热点。液相直接氧化法易于工业化,而寻找合适的催化剂和溶剂是目前的研究方向。