共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
采用失重及电化学方法(EIS 和 Tafel曲线)研究了羧甲基壳聚糖(CM-chitosan)作为一种绿色缓蚀剂,在1 mol·L-1 HCl 和0.5 mol·L-1 H2SO4溶液中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,CM-chitosan是一种良好的缓蚀剂,且在1 mol·L-1 HCl 溶液中的缓蚀作用要优于在0.5 mol·L-1 H2SO4溶液中的缓蚀作用。在HCl和H2SO4两种酸性溶液中,CM-chitosan在碳钢表面的吸附都遵循修正的Langmuir吸附等温式。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
7.
分别以不同浓度的碳酸钾溶液及不同配比的碳酸钾一乙醇胺复合溶液作为吸收剂,以吸收速率和吸收量为指标,研究了吸收剂对烟气中C02的吸收效果。结果表明,纯碳酸钾溶液吸收效果不佳,而掺入乙醇胺后的吸收效果显著改善,部分复合溶液的吸收效果甚至好于同浓度纯碳酸钾溶液与纯乙醇胺溶液的吸收效果之和,碳酸钾与乙醇胺在吸收过程中存在正交互作用。确定0.6mol·L-1碳酸钾-O.4mol·L-1乙醇胺复合溶液为最佳的吸收弃1,其饱和吸收量最大(O.185m01)、再生温度最低(105℃)、再生率最高(98.8%)。 相似文献
8.
采用表面活性剂吐温-80和司班-80作为复合模板剂,通过溶胶-凝胶工艺,以钛酸四丁酯为前驱物制备了介孔二氧化钛,分别对制备的样品进行了XRD和TEM表征,研究了样品光催化降解甲基橙的能力.结果表明,该方法制备的二氧化钛孔径在2~10 nm范围内分布,模板剂配比为1:1和2:1的样品空间结构较完整,具有较好的光催化性能,其中模板剂配比为2:1的样品光催化性能最好,3 h内可使浓度为30 mg·L-1甲基橙溶液的降解率达到91.81%,比市售TiO2粉体的降解率高. 相似文献
9.
10.
11.
以酵母炭为载体,通过静电自组装法制备负载型TiO2@酵母炭复合光催化剂,利用FE-SEM、EDS、XRD对TiO2@酵母炭的形貌、组成、尺寸和晶型进行分析和表征,并探讨了TiO2@酵母炭光催化性能的影响因素。FE-SEM分析表明,TiO2@酵母炭呈椭球状,长(3.6±0.3)μm、宽(2.5±0.5)μm,粒径分布均匀。X-射线粉末衍射分析表明,TiO2粒子为锐钛矿和金红石晶型。对于甲酚红的光催化降解研究表明,当甲酚红初始浓度为10mg·L-1、催化剂投加量为5g·L-1、溶液初始pH值为5时光催化效果最好,甲酚红的降解率为89.6%。H2PO-4、NO-3、Cu2+的存在对甲酚红的降解具有抑制作用,而Mg2+的存在无明显影响。 相似文献
12.
紫外光催化分解硫化氢制氢的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以纳米TiO2(P25)作为光催化剂,10W低压汞灯作为光源(简称UVC,特征波长为253.7nm),进行光催化分解硫化氢制氢反应的研究。考察了UVC分解硫化氢和TiO2光催化分解硫化氢的协同作用以及UVC催化分解硫化氢制氢的实验条件,包括光催化剂的用量,反应溶液溶氧,硫化氢的连续通入等对产氢结果的影响。实验结果表明,TiO2可以促进UVC分解硫化氢制氢反应;反应溶液溶氧量的降低和硫化氢的连续通入可以提高反应的产氢量。当以250mL 0.1mol/L硫化钠水溶液为反应介质,TiO2加入量为0.05g,并以40mL/h速率连续通入硫化氢时,UVC催化分解硫化氢的产氢速率可达4.04mL/W·h。 相似文献
13.
采用沉淀法制备了不同掺杂量的Zn/TiO2催化剂,以光催化降解甲基橙为探针反应,考察其光催化活性,并采用紫外漫反射和X射线衍射对其进行结构表征。研究结果表明,Zn的掺杂量对催化剂活性影响较大,最佳掺杂物质的量分数为1.5%;催化剂的紫外漫反射微分曲线的峰值变化与其活性变化一致,1.5%(物质的量分数) Zn/TiO2的微分峰值最大。X射线衍射分析表明,少量Zn高度分散在TiO2晶格中。Zn掺杂物质的量分数1.5%时,添加2 g·L-1的Zn/TiO2催化剂,甲基橙降解的最佳条件:pH=3,浓度15 mg·L-1,降解率最高达98.6%。 相似文献
14.
15.
16.
以钛酸丁酯为前驱体、钠基蒙脱石为载体,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛柱撑蒙脱石(TiO2—MMT)纳米复合材料。采用X-射线衍射仪、透射电子显微镜、全自动比表面积及中孔、微孔分析仪(BET)等分析手段对TiO2—MMT进行了表征,并研究了其对甲基橙的光催化降解活性。结果表明:TiO2—MMT主要由锐钛矿型TiO2和蒙脱石组成,呈层片状结构,TiO2柱撑到蒙脱石层间,并使其(001)晶面间距明显增大。在中性和碱性奈件下,TiO2-MMT对甲基橙的光催化降解能力较弱;在酸性条件下,TiO2-MMT对甲基橙的降解率远远高于中性和碱性条件下的降解率。TiO2—MMT光催化降解甲基橙的优化条件为:pH值4、甲基橙初始浓度30mg·L-1、TiO2-MMT投加量10g·L-1,在优化条件下光照2h,TiO2-MMT对甲基橙的催化降解率为99.4%。 相似文献
17.
为了提高TiO2的光催化性能,本文制备了SO4^2-/TiO2-SnO2固体超强酸(STS),采用1R对STS的结构进行了表征,采用UV—Vis对光催化产物进行了分析,研究了STS光催化甲基橙降解的性能,结果表明适宜的制备条件为:n(TiO2):n(SnO2)=12,焙烧温度为450℃,焙烧时间为4h,硫酸浓度为0.5mol/L,催化剂用量为0.3g/200mL,甲基橙降解率可达93%。IR分析表明在STS中形成了超强酸活性中心,UV-Vis分析表明甲基橙降解较为完全。 相似文献
18.
稀土掺杂TiO2光催化还原CO2 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了稀土掺杂TiO2纳米光催化剂,并应用于光催化还原CO2/H2O体系中。通过XRD对光催化性能进行表征,研究稀土离子掺杂和焙烧温度对光催化性能的影响。结果表明,稀土La和Ce的加入可以抑制TiO2的晶相转变,提高光催化性能。催化剂800 ℃焙烧可达到最好的光催化活性,在反应时间7 h、CO2流量200 mL·min-1和反应液中NaOH与Na2SO3浓度均为0.10 mol·L-1条件下,甲醇产率高达315.49 μmol·g-1。并对稀土掺杂TiO2催化剂光催化还原CO2的机理进行了探究。 相似文献
19.
采用水热法制备粉末状N-Cd共掺杂TiO2催化剂,研究了催化剂对水体中菲的光催化降解反应,讨论了菲初始浓度、催化剂的投加量、H2O2的浓度、异丙醇以及呋喃甲醇对菲光降解反应的影响。结果表明:菲的光催化降解符合一级反应动力学,水体中菲初始浓度越高,其光降解率越低;催化剂和H2O2在一定范围内随投入量的增加,菲的光催化降解速率也增加,但当投入量较多时又降低了降解速率;异丙醇以及呋喃甲醇的加入可以推断出菲的光催化降解过程.OH是的主要活性物种,而1O2的作用较小。 相似文献