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相似文献
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1.
DNA提取是生物技术研究的基础步骤。主要针对花椰菜组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,本研究用改良CTAB法提取花椰菜中DNA,结果显示改良的CTAB法提取DNA量大,产率高,无明显降解,杂质少,A260/A280比值1.80左右,完全满足后续实验要求。  相似文献   

2.
以采挖的2份新鲜黄芪根为原料,经干燥处理另制成2份干燥根样品。利用传统SDS法和改良CTAB法对干品和鲜品黄芪总DNA提取,为黄芪中药材资源的分子生物学试验提供基础原料。结果显示:改良的CTAB法提取的干品和鲜品总DNA的A260/A280比值在正常范围值内,而SDS法提取的4个样品比值均低于1.6。对8个样品总DNA进行琼脂糖电泳显示,CTAB法提取的样品条带清晰无拖尾现象,鲜品提取的总DNA浓度和质量高于干品。  相似文献   

3.
目的:以6-姜酚为质量指标,建立牙膏中活性物含量的测定方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18(Analytical 4.6×250mm 5-Micron);流动相:A为水,B为乙腈;梯度洗脱;流速:1.0mL/min;枉温:40℃;检测波长:280nm;进样量:20μL。结果:6-姜酚浓度在1.2~19.2μg/ml范围内与峰高呈良好的线性关系;相关系数:0.9999;回收率:98.88%。结论:该方法操作简单、准确、精确度高、重现性好,可用于含姜提取物牙膏中活性成分6-姜酚含量的测定。  相似文献   

4.
本叙述了涤纶荧光增白剂S—ER的测定方法。采用HPLC法,用BFSZY1104型液相色谱拄。以甲醇:水(90:10)为流动相;流速为1.0ml/min,检测波长为280hm;主峰与杂质峰分离良好,方法快速、灵敏、准确度高,可用于产品的质量控制和评价。  相似文献   

5.
目的优化治疗用质粒DNA十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)纯化工艺,为其规模化生产奠定基础。方法采用碱裂解法裂解含质粒pEGFP的大肠埃希菌(E.coli)DH5α菌种,在碱裂解液中加入不同终浓度的CTAB及不同终浓度的NaCl、KAc、LiCl、CaCl2、MgCl2溶液,确定CTAB纯化质粒DNA的最佳浓度,并分析盐对质粒DNA选择性释放的影响。分别采用BCA蛋白浓度测定试剂盒、内毒素检测试剂盒和Real time-PCR法检测纯化的质粒DNA中宿主蛋白含量、内毒素含量和细菌基因组DNA含量;通过A549细胞及动物转染试验检测纯化质粒DNA的体外和体内生物活性。结果 CTAB纯化质粒DNA的最佳浓度为0.004%;用NaCl、KAc或LiCl提取的质粒DNA中,RNA均未完全去除,而用CaCl2或MgCl2提取的质粒DNA中,RNA含量(RNA/nucleic acid)均小于1%,CaCl2最佳终浓度范围为0.4~0.5 mol/L,MgCl2最佳浓度范围为0.3~0.4 mol/L;使用0.4 mol/L MgCl2的CTAB法纯化的质粒pEGFP的杂蛋白质、细菌基因组DNA、内毒素和RNA含量均符合FDA对治疗用质粒DNA的要求;纯化的质粒pEGFP DNA回收率达80%以上,且体外生物活性显著高于市售试剂盒纯化的质粒(P<0.05),而体内生物活性与试剂盒纯化的质粒相当(P>0.05)。结论优化了CTAB法纯化质粒DNA的工艺,该方法操作简便,经济高效,纯化得到的质粒DNA各项指标均符合FDA质量标准,且转染基因表达效率较高,质量可靠,适用于质粒DNA的大规模纯化生产。  相似文献   

6.
李子东 《粘接》2007,28(4):29-29
浙江安邦新材料发展有限公司开发成功自乳化环氧固化剂,并已实现产业化生产,其牌号有AB—HGF、AB—HGA、AB—HGI等,外观为乳白色或棕色均匀液体;黏度(25℃)≤20mPa·S;固含量分别为38%~42%、48%~52%、38%~42%;粒径分别为≤0.2μm、≤0.3μm、≤0.2μm;胺值分别为210~230mgKOH/g、240~300mgKOH/g、190~250mgKOH/g;pH值均为10~13。  相似文献   

7.
建立了反相液相色谱法定量分析橡胶硫化促进荆MBTS的纯度方法。应用HP1100型高效液相色谱仪,采用ZORBAXR.X—C18(250mm×4.6mm)5b1.m色谱柱,流动相为75%甲醇/25%7水,λ=280nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,对MBST纯度进行定量测定。该方法重复性很好,相对标准偏差0.11%;标准回收率在99.8%-100.2%之间,定量结果准确度很高。  相似文献   

8.
章文 《水泥》2009,(2):51-51
我公司60万t/年水泥粉磨生产线磨机主电动机直接采用10kV电压供电,配套WYQ液体电阻启动器,辅机设备电动机由S9—315kVA、10kV/0.4kV和S9-630kVA、10kV/0.4kV电力变压器供电;30kW以上笼型电动机采用自耦降压启动。选粉机风机电动机型号HM2—315L2—4/200kW,额定电流Ie为356A,启动峰值电流高达7.1Ie,即2530A,启动峰值电流持续时间6.2s,启动时间27s;  相似文献   

9.
目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪口腔崩解片有关物质的方法。方法:采用PhenomenexLunaCl8(2)(4.6×250mm,57m)色谱柱,以乙腈-水(20:80)(用磷酸调节pH值至1.8)为流动相A,乙腈-水(35:65)(用磷酸调节pH值至1.8)为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm;柱温为30℃。结果:该色谱条件下,盐酸西替利嗪与各杂质完全分离,辅料不干扰有关物质测定。结论:采用HPLC法测定盐酸西替利嗪口腔崩解片的有关物质,方法简便,结果准确可靠。  相似文献   

10.
《热固性树脂》2006,21(4):43-43
交通部近日发布公告,有34项交通行业标准业经审查,将于2005年2月1日起实施。其中与涂料相关的标准包括:JT/T280-2004路面标线涂料(代替JT/T280-1995)、JT/T600.2—2004公路用防腐蚀粉末涂料及涂层第2部分:热塑性聚乙烯(PE)粉末涂料及涂层;JT/T600.3—2004公路用防腐蚀粉末涂料及涂层第3部分:热塑性聚氯乙烯(PVC)粉末涂料及涂层;JT/T600.4—2004公路用防腐蚀粉末涂料及涂层第4部分:热固性聚酯(Polyester)粉末涂料及涂层等。  相似文献   

11.
液相微萃取——高效液相色谱法测定水稻中的吡虫啉   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME),并首次将其应用到稻谷、稻叶、田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液,以高效液相色谱(HPLC)为检测手段,系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳色谱条件为:SB-Phenyl C18(250mm×4.6mm,5μm)液相色谱柱,以甲醇–水–三乙胺(80∶20∶1,v/v)为流动相,流速0.8mL/min,270nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001~10μg/mL,最低检出限为1ng/mL,加标回收率92.50%~110%,富集倍数19.2倍。结果表明该方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。  相似文献   

12.
平小红  余波  伊萍 《当代化工》2014,(5):884-886
建立室内空气中尼古丁残留量的GC-NPD测定方法,以此作为评价室内空气中烟草烟气(ETS)污染程度的依据。此方法使用被动式采样器进行采样,以1%的硫酸氢钠为吸收液;2 mL二氯甲烷作为萃取溶剂;4 mL 1.5 mol/L的氢氧化钠为洗脱液;超声提取20 min;漩涡混合2 min,GC-NPD测定。方法线性范围0.050~5.0μg/mL,相关系数0.999 6,最低检出浓度0.5μg/m3,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.9%。此方法具有选择性好、灵敏度高、准确度高的特点,可用于室内环境空气中尼古丁的测定。  相似文献   

13.
徐万帮  张莉  刘亚雄  蒋忠军 《广州化工》2012,40(7):128-129,135
采用pH=6.0的NaAc-HAc缓冲液直接提取化妆品中氟喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)抗生素,建立反相高效液相色谱同时测定化妆品中氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L柠檬酸与1.0 mol/L醋酸铵(77∶1,用三乙胺调节pH至4.0)混合液——乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为280 nm的条件下进行测定。结果表明氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的响应线性良好,回收率高。  相似文献   

14.
建立了固相萃取净化-气相色谱质谱法测定茶叶中有机磷农药残留的分析方法。样品用乙腈作为提取溶剂,经Carb/NH2柱净化后供GC-MS分析。方法检出限为0.0050~0.020 mg/kg,在加标水平为0.10 mg/kg时,回收率为85.7%~101.5%,相对标准偏差为3.6%~8.6%。方法具有萃取效率高、净化效果好、精密度好,分析快速等优点,适用于茶叶中有机磷农药残留的分析检测。  相似文献   

15.
从苹果皮中提取果胶工艺条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张火云  王强 《广州化工》2009,37(7):106-108
以干燥的苹果皮粉末为原料,采用了传统的酸水解法进行了果胶提取的优化设计实验。结果表明,影响果胶产率的强弱因素依次为C〉A〉D〉B,提取果胶的最佳条件为:温度(A)为85℃、料液比(B)为1:15、pH值(c)为1.5、提取时间(D)为90min,即最佳组合条件为A3B2C4D5,此时果胶的提取率达到最优化,果胶质量最好。  相似文献   

16.
席曼  张填昊  梁博  张宝砚 《应用化工》2014,(7):1263-1268
以丙三醇为基体,合成了三(2-(N,N-二甲基十六烷基氯化铵)乙酸)丙三醇酯(S1)和(2-十六烷基羧酸酯)丙二羧酸钠(S2)两种结构相近但极性相反的表面活性剂,研究它们对聚苯乙烯-b-丙烯酸(PS-b-PAA)在DMF/H2O混合体系中自组装行为的影响。结果表明,2种表面活性剂均使PS-b-PAA的球形胶束发生了改变,但二者作用的结果不同。随表面活性剂溶液浓度的增大,S1/PS-b-PAA体系的胶束形貌发生由短棒向长棒再到囊泡的转变,形成的棒状胶束长度越来越长(由251 nm→418 nm→1 280 nm);S2/PS-b-PAA体系,胶束形貌发生由球形→较大球形和部分S2的小球形共存→片层和较大球形共存的转变,胶束尺寸逐渐增大(由134 nm→188 nm→1 597 nm)。电离后,电荷数量及其烷基链与嵌段共聚物相互作用的差异是导致2种表面活性剂对胶束形貌产生不同影响的原因。  相似文献   

17.
使用高效液相色谱紫外检测手段,在药典的基础上对复方草珊瑚含片中异嗪皮啶含量测定方法进行了改善,建立了一种基于固相萃取预处理技术的中药制剂含量测定方法,优化提取条件、固相萃取预处理方法、液相条件,并进行了方法学验证。结果表明,使用本方法测定的复方草珊瑚含片中的异嗪皮啶平均加样回收率在96.1%~101.1%,RSD值为1.5%,日内精密度0.9%,日间精密度1.0%。本方法分析准确,重复性好,操作简便快捷,避免了高毒性有机溶剂氯仿的使用,所用有机溶剂少,环境友好。  相似文献   

18.
HPLC-MS-MS法测定茶叶中的草甘膦和氨甲基膦酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了茶叶中草甘膦( PMG)及其主要代谢物氨甲基膦酸( AMPA)残留检测的高效液相色谱-串联质谱法。样品经水超声,混合相固相萃取小柱净化,加9-芴基甲基三氯甲烷( FMOC-Cl)溶液在硼酸盐缓冲溶液进行衍生化,采用电喷雾离子源、正离子扫描模式和多反应监测模式质谱检测,内标法定量。方法的定量检测低限为0.05 mg/kg,在1.0~20μg/L范围内线性良好,相关系数r2大于0.99,茶叶基质中, PMG和AMPA的3个加标水平下的回收率为65.5%~84.0%,相对标准偏差( RSD, n=6)为3.5%~10.4%。该方法简单、准确性好,能满足日常检测工作的要求。  相似文献   

19.
建立了可乐中4-甲基咪唑(4-MI)的SPE萃取-离子对试剂高效液相色谱(HPLC)测定法:采用SPE固相萃取小柱分离并富集样品中4-MI,用高效液相色谱-紫外检测器分析,以甲醇/磷酸二氢钾缓冲液为流动相,在反相C18色谱柱上进行等度淋洗,进样量为25.00μL,检测波长215 nm。该方法的检出限为0.4 mg/kg(5 S),相对标准偏(RSD)均小于2%,具有良好的准确性和精密度,可满足可乐中4-MI含量测定分析。应用该方法测定多种品牌可乐中4-MI含量,范围为0.18~2.01 mg/L。  相似文献   

20.
王晨香 《广东化工》2014,(12):255-256
文章建立了用离子色谱法检测玩具材料迁移液中六价铬的新方法。选用12.8 mmol/L NaCO3+4.0 mmol/L NaHCO3作为淋洗液,在530nm处用紫外可见检测器检测。实验表明,当进样量为2000μL时,对溶液中六价铬的检出限达到0.009μg/L。本方法灵敏度高、准确度好,对玩具材料的加标回收率在90%~110%之间,满足新指令对玩具材料中可迁移六价铬的检测要求。  相似文献   

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