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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
利用离子色谱—荧光检测器法对吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸进行检测.该检测采用1.0mL/min的0.45V/V CH_3OH与0.01mol/L Na_2CO_3的混合液,利用Dionex OmniPac PAX-500柱分离,吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸的检测限分别为0.045ug/mL和0.167ug/mL,有良好的重现性和线性关系.对土壤样品进行测定,有较好的回收率.  相似文献   

2.
将电化学法制备的石墨烯与十二烷基苯磺酸钠在超纯水中超声1.5 h,实现对石墨烯的非共价改性。用所得的复合材料构建了一种石墨烯传感器,利用循环伏安法探究吲哚丁酸的电化学行为。在最优实验条件下,使用线性扫描伏安法对吲哚丁酸进行测定,线性浓度范围为0.5~100μmol/L,最低检测限为0.022μmol/L(S/N=3)。该传感器综合性能良好,将其应用在化肥中吲哚丁酸的测定,回收率为98.90%~101.03%。  相似文献   

3.
蔡可迎  魏贤勇 《应用化工》2006,35(5):339-341
以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62%。在水溶液中,以FeO(OH)为催化剂,水合肼还原邻硝基苯乙酸得到氧化吲哚。考察了还原过程中影响反应的因素。结果表明,水合肼∶邻硝基苯乙酸=3∶1(摩尔比),催化剂FeO(OH)的用量为0.2 g/mmol邻硝基苯乙酸,溶剂水的用量为5 mL/mmol邻硝基苯乙酸,回流反应1.0 h,氧化吲哚的收率为95%。两步总收率达59%。  相似文献   

4.
5-甲氧基吲哚的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了5-甲氧基吲哚在药物合成中的重要用途,叙述了5-甲氧基吲哚的主要合成方法,采用了以吲哚为原料,经2-磺酸钠-1-乙酰基-二氢吲哚半水合物和5-溴吲哚中间体的合成路线,合成了标题化合物5-甲氧基吲哚。产品进行了纯化和结构鉴定。产品纯度达98%以上,反应总收率50%以上。  相似文献   

5.
氧化吲哚是药物分子和天然产物中较为常见的杂环化合物,具有很高的应用价值。应用不同的衍生方法能合成不同结构的衍生物,提供高活性药物发明物质基础。二取代氧化吲哚合成工艺在还原过程中存在一定的反应因素,经试验研究结果表明,水合肼与邻硝基苯乙酸的摩尔比为3:1,采用0.2g/mmol的邻硝基苯乙酸作为催化剂FeO(OH),采用5mL/mmol的邻硝基苯乙酸作为溶剂水,经过1h的回流反应,可达到96.1%的氧化吲哚收率,两步的总收率为60.2%。  相似文献   

6.
丁玲玲  臧娜 《云南化工》2006,33(1):49-50
采用Hypersill BDS C18色谱柱,以甲醇-水(85+15)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,254 nm为检测波长,建立测定3-甲基吲哚的高效液相色谱法。进样量在(2~14)ug范围内线性关系r=0.9996,回收率在98.9%~99.9%,RSD不大于0.49%。  相似文献   

7.
吲哚-3-甲醇的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87.1%;再选择甲苯-水反应体系.用硼氢化钾作还原剂,在50~60℃下还原得吲哚-3-甲醇,反应条件温和,将反应、萃取、重结晶一次性完成,产率为69.0%.  相似文献   

8.
以吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)为模板、甲基丙烯酸为功能单体、乙腈为致孔剂,采用本体聚合法合成了对IAA有特异性识别的吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物(IAA-MIP)。红外光谱分析表明,IAA是以氢键形式结合在聚合物的空腔中。等温吸附线及Scatchard分析表明,洗脱模板后的IAA-MIP结合IAA的能力比空白印迹聚合物(NIP)强,且有2种结合方式,其解离常数分别为KD1=1.04×10-6 mol·L-1和KD2=9.23×10-6 mol·L-1,最大表观结合位点分别为Bmax1=0.10μmol·g-1和Bmax2=0.28μmol·g-1。对植物样品的固相萃取实验表明,洗脱模板后的IAA-MIP对IAA具有较强的特异性吸附能力。  相似文献   

9.
建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-D、赤霉素、1-萘乙酸、2-萘氧乙酸、吲哚乙酸、噻苯隆等8种生长调节剂残留量的方法。样品用含1%甲酸甲醇溶液提取,HLB固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)流动相梯度洗脱,串联三重四级杆质谱仪电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明,8种生长调节剂在1~1000μg/L范围内线性关系良好;方法定量限(S/N=10)为0.03~50μg/kg;添加水平为5、10、20μg/kg(萘乙酸和吲哚乙酸为50、100、200μg/kg)时,平均回收率在71.5%~92.3%之间;相对标准偏差(RSD,n=6)为4.6%~13.5%。方法简单快速,灵敏度高,成功应用于市场上绿豆芽和黄豆芽的检测。  相似文献   

10.
靳清贤  葛裕华  戴红 《化学试剂》2006,28(6):373-374
报道了新化合物反式-5-甲氧基-3-苯乙烯基吲哚的合成方法。氯化苄和三苯基膦在氯仿中回流得到氯化苄基三苯基(1),然后与5-甲氧基吲哚-3-甲醛通过Wittig反应生成目标产物,产物的结构经IR、1HNMR和MS得到确证,纯度99.3%。  相似文献   

11.
李济澜  吴有刚  陈定梅 《农药》2012,51(6):422-423
[目的]介绍芦竹碱的一种绿色合成方法。[方法]固体酸氨基磺酸作催化剂,吲哚、甲醛、二甲胺3组分在水溶液中发生Mannich反应,30~40℃下合成芦竹碱。[结果]经过实验优化了反应条件,产物经MS和1H NMR得到确认,产率达82%。[结论]该方法绿色环保,成本低,产率高,条件温和,工艺简单,适合工业化生产。  相似文献   

12.
吲哚及其衍生物合成的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
吲哚及其衍生物是重要的精细化工原料和化工产品,评述了吲哚及其衍生物的化学合成方法.  相似文献   

13.
用邻甲基苯胺和甲酸反应制得N-甲酰基邻甲基苯胺(甲酰化物),然后在氢氧化钾存在下,用甲苯作带水剂,邻甲基苯胺作溶剂制得甲酰化物钾盐,接着环合、水解制得吲哚,其收率达65%.  相似文献   

14.
以手性磷酸作为催化剂,研究了3-亚甲基异吲哚-1-酮与吲哚的不对称傅克烷基化反应。通过对催化剂、溶剂及反应温度等条件的优化,发现在室温条件下,以(S)-1-萘基取代的手性磷酸CPA-5为催化剂,在二氯甲烷溶剂中,反应可以获得51%N对映选择性。在此条件下,考察了吲哚的取代基效应,获得优秀的反应收率和39%~64%的ee值。  相似文献   

15.
吲哚合成技术与应用现状   总被引:3,自引:0,他引:3  
全球吲哚的生产能力为7000t/a,主要集中在美国、西欧和日本,煤焦油提取法与化学合成法并存。已工业化的化学合成法主要有3种:苯胺法、邻氯甲苯法和邻氨基乙苯法。我国目前还没有真正规模化的连续生产装置。吲哚及其衍生物可广泛用于医药、农药、香料、染料、食品和饲料添加剂等领域。  相似文献   

16.
吲哚及其衍生物因其特殊的生物活性而广受关注,其合成方法很多,Fischer法是合成该类化合物最经典和便捷的方法。综述了该法的合成机理,并详述了其在医药、发光材料、染料等方面的应用进展。  相似文献   

17.
王大伟  赵宁 《化学试剂》2015,37(1):76-78,81
以吲哚和1-溴-2-(2-甲氧基)苯基乙炔为原料,在Pd Cl2(PPh3)2的催化下,一步制得标题化合物。该合成方法操作简单、条件温和、产率高,产物结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确认。  相似文献   

18.
钱明  钱洁 《山东化工》2001,30(3):8-10
对Bischer法合成2-苯基吲哚工艺条件进行了改进,产品质量达到国外同类产品的水平,并建立年产100t规模工业装置。  相似文献   

19.
吲哚类化合物是一种重要的化工原料,在医药、化工、农业、染料等很多领域有着非常重要的用途。本文综述了吲哚环类化合物的经典合成方法及近年来的合成上的研究进展。  相似文献   

20.
徐生盼 《广州化工》2011,39(12):115-118
考察了三种不同生物活性炭对含吲哚和吡啶的模拟废水的去除效果。三种生物活性炭由沥青基球形活性炭(PSAC)、煤质柱状炭(EAC)和椰壳颗粒炭(GAC)循环挂膜制得,分别简称B-PSAC、B-EAC和B-GAC。生物活性炭的运行可分为三个阶段,活性炭的吸附阶段、活性炭的挂膜阶段以及生物活性炭阶段,考察指标为吲哚和吡啶的浓度。结果表明:三种生物活性炭对吲哚的去除率都在96%以上;B-GAC对吡啶的去除率最好,一般在90%以上,B-PSAC次之,约为75%,B-EAC去除效果最差。  相似文献   

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