淀粉接枝丙烯酰胺吸附铜离子性能研究

以玉米淀粉为原料,经接枝共聚反应合成了淀粉接枝丙烯酰胺。对产物进行了红外光谱、元素分析和极限黏度表征。考察了pH、接触时间、Cu2+初始浓度对产物吸附Cu2+的影响,并进行了吸附动力学、等温吸附研究。结果表明:在pH=6时,淀粉接枝丙烯酰胺对水溶液中的Cu2+有良好的吸附效果;吸附过程符合Freundlich等温式,且与拟二级动力学方程吻合,化学反应为吸附控制步骤。     

脱硫渣吸附剂对Cu2+的吸附动力学和热力学

以钢铁冶炼厂干法烟气脱硫产生的脱硫渣为吸附主原料制备了除铜吸附材料。探讨了吸附剂样品对含铜废水中Cu2+吸附效果;用3种动力学经验方程和两种热力学模型对吸附过程进行了动力学和热力学表征。结果表明:Cu2+的最佳吸附条件是pH值为8～9,吸附时间为1.5 h以内。热力学和动力学过程拟合结果表明,吸附的动力学过程更符合准二级动力学速率方程,而Freundlich型吸附等温线模型能较好地模拟吸附剂样品对废液中Cu2+吸附的热力学过程。热力学和动力学分析结果表明,脱硫渣吸附剂对Cu2+的吸附并不是单层吸附,同时存在物理和化学吸附过程。     

复合淀粉微球对铜离子的吸附及动力学研究

以复合淀粉微球为载体,研究其对Cu2+的吸附行为,考察了反应时间、pH值、反应温度、Cu2+的初始浓度等因素对吸附量的影响,并研究了吸附行为的动力学模型。结果表明,复合淀粉微球在120 min时可以达到对Cu2+吸附的平衡状态,静态吸附实验发现,在pH=6、温度35℃、Cu2+初始浓度0.10 mol/L时复合淀粉微球对Cu2+的吸附量较高。动力学实验研究表明,吸附行为可能更符合准二级动力学模型。     

含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的丝瓜络的合成及吸附性能

以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂（loofah-Br）,溴化铜（CuBr2）/五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）/抗坏血酸（Vc）为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱（FT-IR）及热重分析(TGA)对其结构和性能进行表征;考察了影响Pb2+吸附的主要因素,研究了对Pb2+的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb2+具有良好的吸附性;吸附最佳条件为：温度30℃、pH=5.5、吸附时间5h时;最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过5次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73% 。     

木薯羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附行为和机理研究

以机械活化60 min的木薯淀粉为原料,采用干法工艺合成羧甲基淀粉。研究了羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的静态吸附行为和吸附热力学,吸附动力学性质,表征了产物结构,对吸附机理进行了探讨。结果表明,在考察条件下,羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附符合Freundlich方程和Langmuir方程;在303K、313K、323K三种温度下,羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附焓变△H、吸附自由能变△G、吸附熵变△S 均为负值;CMS60对Cu(Ⅱ)的吸附是以颗粒内扩散为控制步骤。吸附机理是物理吸附,离子交换和配位作用综合作用的结果。     

亚氨基二乙酸螯合膜的制备及对铜离子的吸附性能研究

在低密度聚乙烯薄膜上接枝亚氨基二乙酸制备氨基羧酸型吸附材料(LDPE-g-IDA)。用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)表征了结构,并探讨了室温下其对Cu2+的吸附性能。结果表明:该膜材对Cu2+具有很强的吸附能力,其饱和吸附量为99.20mg/g;在pH值2～6范围内,平衡吸附量随pH值的升高而增大,其平衡吸附过程可用Langmuir模型描述,为单分子层吸附,且属于优惠吸附过程;吸附动力学符合Lagergren准一级动力学模型,反应速率受Cu2+扩散步骤的控制;吸附平衡后的膜材在0.1mol/L的HNO3溶液中120s的解吸附效率接近90%,表明该膜材具有很强的再生能力,可以循环使用。     

柚皮粉复合高吸水树脂吸附溶液中Cu2

研究了柚皮粉接枝聚丙烯酸-聚丙烯酰胺复合高吸水树脂（PP-SA）对Cu2 的吸附行为及机理。考察了吸附时间及硫酸铜初始质量浓度对PP-SA铜离子吸附容量的影响，并对其吸附Cu2 过程进行了热力学等温线及动力学方程拟合，应用X射线光电子能谱（XPS）及热重分析（TG）技术对吸附Cu2 溶液饱和的PP-SA做了表征，探讨了其吸附Cu2 机理。结果表明硫酸铜初始质量浓度为2000 mg/L时PP-SA铜离子吸附容量最大，可达199.3 mg/g，吸附约4 h即达饱和；PP-SA对Cu2 的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式，吸附动力学符合准二级动力学方程；PP-SA对Cu2 的吸附主要通过离子交换、螯合作用及静电吸引实现，被吸附的铜物种以Cu2 形式存在，其中有小部分CuSO4。     

膨润土对苯并三氮唑与Cu2+的吸附行为研究

以膨润土对含苯并三氮唑(BTA)和Cu2+的模拟废水进行吸附研究。结果表明:膨润土吸附BTA的最佳pH为3.5,对Cu2+的吸附率随pH升高而增大;pH为3.5时,对BTA、Cu2+的最大吸附率分别达到92.1%、40.3%;膨润土对100 mg/L BTA和Cu2+溶液的饱和吸附量分别为81.3、22.9 mg/g,吸附平衡时间为80～100 min。动力学拟合表明,吸附过程能用Freundlich和Langmuir吸附等温方程描述。     

PAA/SiO2材料对含铜废水吸附性能研究

以γ-氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚烯丙基胺(PAA)接枝到硅胶表面,合成了聚烯丙基胺硅胶材料(PAA/SiO2),研究了其对Cu2+的吸附热力学、动力学和选择特性.结果表明,合成的PAA/SiO2材料的胺基含量为1.81mmol·g-1;溶液pH值对PAA/SiO2的铜吸附量影响显著,当溶液pH值为4时,材料的铜吸附量达到0.397 mmol·g-1;测定的Cu2+吸附平衡数据符合Langmuir模型,计算了吸附过程的热力学参数,结果表明吸附过程为吸热过程,升温有利吸附的进行;吸附动力学数据可用拟二级吸附动力学方程描述,得到的吸附速率常数与溶液初始浓度有关;铜锌竞争吸附结果表明PAA/SiO2材料对Cu2+有更强的吸附能力,对铜的选择性系数在2～4之间;另外,PAA/SiO2材料容易洗脱再生,5次吸附再生循环后,其铜吸附量维持在91.1％以上.     

Study on Synthesis of Chitosan Coated Cellulose to the Adsorption Properties for Au~（3＋）

合成了壳聚糖包覆纤维素（CHCC）吸附剂,其结构经FTIR、元素分析进行表征。研究了对Au3＋的吸附包括pH的影响、吸附动力学、吸附选择性和吸附热力学。结果表明：吸附容量受pH影响较大;液膜扩散是吸附的主控制步骤,pH=3时优先选择吸附Au3＋;吸附热力学符合Freundlich模型。-NH2、-OH参与对Au3＋的吸附,树脂中的-CHO可能被Au3＋氧化。     

乙二胺改性壳聚糖对Cu(Ⅱ)的吸附

采用氨基保护法在微波辐射下制备了乙二胺改性壳聚糖吸附剂(ECTS),研究了该吸附剂对Cu2+吸附的影响因素。结果表明,吸附最佳pH为5。吸附遵循拟二级动力学和化学吸附为主的单分子层机理。吸附等温线服从Langmuir等温式。吸附剂的吸附量比壳聚糖高,吸附剂能再生。因此可用于含Cu2+酸性废水的去除或富集。     

功能泡沫塑料的研制及对铜镍吸附分离研究

通过在合成的聚醚二醇分子上引入羟肟功能基，并与异氰酸酯等原料发泡聚合得到功能聚氨酯泡沫塑料（简称功能泡沫）。对功能泡沫塑料进行性能测试的实验结果表明，该功能泡沫塑料结构稳定，在室温（25℃）条件下，当吸附时间为2h，溶液pH=4时，可使Cu（Ⅱ）与Ni（Ⅱ）得到良好的吸附，Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的饱和吸附率容量分别为4．485mg／g和0．735mg／g，功能泡沫塑料对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）选择吸附系数为51．24。功能泡沫塑料上吸附的Cu（Ⅱ）可用浓度为2%的硫脲及5%HCl的10mL混合溶液、在室温下2h定量解脱；Ni（Ⅱ）可用1%的硫脲及5%的HCl混合溶液10mL，室温下1h定量解脱。定量加入其它金属离子（Fe^3＋、Al^3＋、Mn^3＋、Ca^3＋、Zn^3＋），实验表明对铜镍吸附基本上无影响。     

天然凹凸棒石对水中镉的吸附行为

通过静态实验探讨了天然凹凸捧石吸附水中镉（Cd^2＋）时的影响因素、动力学、等温式和热力学。结果表明,在实验条件下吸附90min后天然凹凸捧石对Cd^2＋的吸附量为6.07-13.15（mg·g^-1）,吸附量随着温度或Cd^2＋初始浓度的增加而增加,但天然凹凸棒石用量增加,吸附量却减少。在pH值为5-7时随着pH值的增加而增加。此外,天然凹凸捧石吸附Cd^2＋的速度较快,吸附60min后基本达到平衡。吸附动力学规律符合Lagergren准二级反应模型,不同温度下的吸附等温式都与Freundlich方程符合很好。热力学分析表明,吸附过程吸热,吸附焓变△H和熵变△s都为正值,吸附自由能变△G为负值。     

粉煤灰源C-S-H吸附U(Ⅵ)性能及机理

以粉煤灰铝回收过程的脱硅液为原料,通过控制钙硅摩尔比的常规沉淀法制备得到大比表面积介孔C-S-H（401 m²·g^-1）,系统研究了初始浓度、投加量、pH和离子强度对C-S-H吸附U（Ⅵ）过程的影响,以及吸附的热动力学特征,并评价了C-S-H去除实际含铀废水中毒性金属的性能。结果表明,通过控制合成条件实现了低品质硅钙渣向高附加值吸附材料的转变。0.75 g·L^-1 C-S-H在pH 2仍具有较高的平衡吸附容量（q_e=67.9 mg·g^-1）,在富含CO₃^2-的碱性溶液中UO₂（H₂O）₅²⁺转变为UO₂（CO₃）₃^4-不利于带负电的C-S-H表面吸附U（Ⅵ）。当C-S-H投加量升高至2～5 g·L^-1,材料对U（Ⅵ）的吸附去除效率即能维持在相对较高水平（C[U（Ⅵ）]_initial=500 mg·L^-1,去除率88.3%～93.5%）,吸附可在数小时内达到平衡,符合拟二级动力学模型和两阶段Weber-Morris方程模型,吸附等温线符合Langmuir模型,吸附机理主要为离子交换（84.6%）和表面络合。材料对含铀废水中的U、Zn、Hg、Mn和Cd均表现出良好的吸附去除性能,因而C-S-H可成为在废水毒性金属去除方面极具应用前景的材料。     

巯基壳聚糖的合成、表征及其对Cu~（2＋）的吸附行为

由简单方法合成巯基壳聚糖,通过FTIR、SEM、XPS、DTA-TG等技术对材料进行表征,实验结果表明,巯基乙酸的羧基分别与壳聚糖的氨基、醇羟基形成酰胺和巯基乙酸甲酯,从而使巯基功能团接枝在壳聚糖表面。吸附实验结果表明,在100 mL,20 mg/L的Cu2＋水溶液中,温度为310 K,pH为5,吸附时间为12 min,吸附剂用量为50 mg时,吸附效果最好,去除率达到87%。巯基壳聚糖对Cu2＋的吸附动力学可由拟二级反应模型拟合。     

活性污泥对pb^2＋的生物吸附特征研究

研究了活性污泥对重金属离子Pb^2＋的吸附特征。结果表明,当Pb^2＋的初始质量浓度为60mg／L时,Pb^2＋在活性污泥上吸附30min后基本达到平衡,吸附过程可以用准二级动力学方程来描述（R^2=0．9994）,平衡吸附量qe为50mg／g,准二级速率常数k2为0．0095g/（mg·min）;吸附温度对吸附效果影响不大;pH值对吸附效果的影响很大,溶液pH值为3—4时吸附效果较好;活性污泥的投加量对吸附效果有很大的影响,在Pb^2＋的质量浓度一定的情况下随着污泥投加量的增加吸附效果反而减弱。     

海藻酸钠负载聚乙烯亚胺功能球对Cu~(2+)吸附研究

以海藻酸钠-聚乙烯亚胺均相水溶胶为前驱体,用溶胶-凝胶法制备了毫米级(2.8³ mm)海藻酸钠负载聚乙烯亚胺(SA-PEI)功能球,考察了pH、吸附时间、初始浓度、温度对Cu3 mm)海藻酸钠负载聚乙烯亚胺(SA-PEI)功能球,考察了pH、吸附时间、初始浓度、温度对Cu⁽²⁺⁾吸附过程的影响。结果表明,SA-PEI功能球对Cu(2+)吸附过程的影响。结果表明,SA-PEI功能球对Cu⁽²⁺⁾最佳吸附pH为5.5,吸附平衡时间为36 h,吸附Cu(2+)最佳吸附pH为5.5,吸附平衡时间为36 h,吸附Cu⁽²⁺⁾为自发、吸热、熵增过程;吸附动力学过程遵循拟二级动力学模型,吸附符合Freundlich等温模型,且在实验浓度范围内,功能球对Cu(2+)为自发、吸热、熵增过程;吸附动力学过程遵循拟二级动力学模型,吸附符合Freundlich等温模型,且在实验浓度范围内,功能球对Cu⁽²⁺⁾最大吸附量为260.5 mg/g;吸附饱和的SA-PEI功能球可以用EDTA-2Na溶液很好的脱附,6次吸附-脱附后仍保持较好的吸附活性。     

NZP族磷酸盐材料CaZr_4（PO_4）_6对金属离子的吸附性能

采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4（PO4）6（简称CZP）的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4（PO4）6对Fe3＋和Mg2＋的吸附性能。吸附动力学研究表明：CZP对Fe3＋的吸附平衡时间为8 h,对Mg2＋则为3 h;室温下模拟原液中Fe3＋含量处于10～100 mg/L时,CZP对Fe3＋的平衡吸附容量为0.336～1.332 mg Fe3＋/g CZP;CZP在60℃时对Fe3＋的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3＋的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。     

粉煤灰合成沸石对Cr3＋的吸附性能研究

利用粉煤灰合成沸石吸附重金属Cr3＋,探讨吸附剂量、初始pH值以及反应温度对Cr3＋吸附效果的影响,同时进行吸附等温线和吸附动力学的数据模拟。结果表明：沸石投加量、初始pH值以及反应温度均对Cr3＋的去除效果影响显著。随着吸附剂投加量的不断增大,Cr3＋去除效果不断提高,饱和吸附量逐渐减小。初始pH值为4时沸石吸附Cr3＋的去除率为100％。反应温度的上升不利于沸石对Cr3＋吸附,沸石对Cr3＋的吸附效果随着反应温度的升高逐渐降低。沸石吸附Cr3＋的过程符合Freundlich吸附等温式;准二级反应动力学方程能较好描述沸石对Cr3＋的吸附行为。     

胞外聚合物对水中Cu~(2+)的吸附研究

以胞外聚合物作为生物吸附剂,对水中微量Cu2+的生物吸附特性进行研究,分析了原始pH值、胞外聚合物投加量、吸附时间对Cu2+吸附去除率的影响。研究结果表明:当初始Cu2+的质量浓度为10mg/L时,吸附最佳原始pH值范围为2～5,胞外聚合物的投加量为16mg/g,吸附时间为40min。Cu2+的吸附过程可分为3个阶段:①8min的快速吸附阶段;②8～40min达表观一级动力学吸附阶段;③吸附-解吸平衡阶段。Cu2+吸附等温线与Freundilich方程拟合良好。