90%杀单·乙酰甲可湿性粉剂的分析方法

利用反相高效液相色谱外标法检测90%杀单·乙酰甲可湿性粉剂,结果表明:杀虫单与乙酰甲胺磷的线性相关系数分别为0.9998、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.12;变异系数分别为0.78%、0.91%;回收率分别为99.02%～100.29%、99.67%,100.09%。     

气相色谱法同柱测定列·杀复配制剂

采用气相色谱法,使用同一色谱柱,用内标法对马@杀复配制剂进行定性、定量分析,方法的标准偏差分别为0.04、0.03;变异系数分别为0.3%、1.1%;线性相关系数均为0.9999;回收率分别为99.0%～100.2%、99.2%～100.2%.     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。     

20 %乐·乙酰甲乳油的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定20 %乐*乙酰甲乳油中的乐果和乙酰甲胺磷.结果表明,乐果和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.0522、0.0735;变异系数分别为0.50 %、0.68 %;平均回收率分别为99.16 %、98.55 %;线性相关系数分别为0.9999、0.9994.     

25%苯噻草胺·吡嘧磺隆泡腾片剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法对苯噻草胺和吡嘧磺隆混合制剂作定量分析,变异系数分别为0.99%和1.08%;标准偏差分别为0.2420和0.0114;回收率分别为99.21%～100.21%和99.52%～100.16%.     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

气相色谱法同柱测定马·杀复配制剂

采用气相色谱法 ,使用同一色谱柱 ,用内标法对马·杀复配制剂进行定性、定量分析 ,方法的标准偏差分别为 0 .0 4、0 0 3;变异系数分别为 0 3%、1 1% ;线性相关系数均为0 9999;回收率分别为 99 0 %～ 10 0 2 %、99 2 %～ 10 0 2 %。     

31%三唑磷·氟虫腈乳油的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了31%三唑磷·氟虫腈乳油中三唑磷和氟虫腈的含量。结果表明:方法的标准偏差分别为0.1062,0.1472;变异系数分别为0.65%,0.83%;平均回收率分别为99.57%～100.21%,99.29%～100.02%。     

15%氟-广合剂高效液相色谱分析

采用ODS-C18反相色谱柱和紫外检测器以甲醇 水为流动相,对试样中氟磺胺草醚和异恶草松含量进行液相色谱分离、测定。氟磺胺草醚和异恶草松的保留时间分别为1.32 min和3.68 min;变异系数分别为0.76%和0.92%;回收率分别为99.0%～101.0%和99.3%～100.3%;线性相关系数分别为0.9 950和0.9 966。     

0.6%胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂中各有效成分质量分析的气相色谱法。该方法使用HP–5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对样品中的3种有效成分进行同柱分离和测定。结果表明,此方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.00931、0.00577、0.00447;变异系数分别为3.37%、1.01%、2.43%;平均回收率分别为98.66%、99.40%、99.71%;线性相关系数分别为0.9895、0.9921、0.9966。     

50%扑·异丙可湿性粉剂的反相高效液相色谱法分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即采用甲醇/水并加入适量三乙胺为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定扑草净与异丙隆混剂的方法。结果表明,扑草净和异丙隆的标准偏差分别为0.10和0.11;变异系数分别为0.7%和0.3%;平均回收率分别为99.4%和99.5%;线性相关系数分别为0.9997和0.9998。     

40%硫·百可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱为固定相,以甲醇 二氯甲烷 水为流动相,用紫外检测器在254 nm波长下对40 %硫·百可湿性粉剂中的硫磺和百菌清进行同柱分离和测定.结果表明,硫磺和百菌清的标准偏差分别为0.0680和0.0269 ;变异系数分别为0.21 %和0.33 %;线性相关系数分别为0.9997和0.9997;平均回收率分别为100.25 %和99.74 %.     

胺菊酯、氯菊酯杀虫气雾剂的气相色谱分析

采用填充柱和FID气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,恒定柱温,对胺菊酯、氯菊酯进行分析。结果表明,胺菊酯、氯菊酯得到有效分离;其相对标准偏差分别为0.54%,0.91%;线性回归系数分别为0.998 7,0.998 1;回收率分别为95.3%,94.8%。     

高效氯氰菊酯与马拉硫磷复配制剂的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用程序升温法对20%效氯氰菊酯和马拉硫磷复配制剂进行了有效成分的气相色谱分析研究.马拉硫磷、内标物和高效氯氰菊酯的保留时间分别为8.2min、9.3min和12.3min;高效氯氰菊酯和马拉硫磷的变异系数分别为0.99%和1.23%;平均回收率分别为100.5%和100.9%;线性相关系数分别为0.9997和0.9987.     

60%硫·三环可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。     

10.8%戊唑·吡虫啉悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑·吡虫啉复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡虫啉的标准偏差分别为0.02和0.06;变异系数分别为2.47%和0.57%;平均回收率分别为99.21%和99.72%。     

15%阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用紫外检测器、C18不锈钢柱分离测定15%阿维·毒死蜱乳油中的有效成分阿维菌素和毒死蜱。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0016和0.0305;变异系数分别为0.91%和0.20%;平均回收率为99.27%和99.85%;线性相关系数分别为0.9996和0.9994。     

甲壳素水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的优化工艺条件

采用浓盐酸水解工艺以不同质量(灰分)的甲壳素为原料,制备了氨基葡萄糖盐酸盐,探讨了甲壳素/盐酸质量配比、反应温度和水解时间等因素对产品产率的影响。结果表明,不同灰分的甲壳素水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的最佳条件分别为:甲壳素灰分为8%,10%,12%,12%,各原料的甲壳素与盐酸的比(质量比)分别为1∶2.45,1∶2.55,1∶2.7,1∶2.8;反应温度分别为90,92,94,96℃;水解时间分别为4.5,4.8,5,5.3 h;产率分别为92.2%,91.5%,90.2%,89.2%,为工业生产提供了理论基础。     

50%多菌灵·乙霉威可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了50%多菌灵·乙霉威可湿性粉剂中多菌灵和乙霉威的含量。结果表明:方法的标准偏差分别为0.0495和0.0574;变异系数分别为0.19%和0.23%;平均回收率分别为99.86%～100.02%和99.32%～100.16%。     

25%异丙威·噻嗪酮悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇 水为流动相,在265nm波长下,对25%异丙威·噻嗪酮悬浮剂进行定量测定,此方法的线性关系分别为0.9997和0.9999;相对标准偏差分别为0.4%和1.9%;平均回收率分别为99.22%和99.13%。