HPLC测双氯芬酸钾干混悬剂的含量

建立了高效液相色谱法测定双氯芬酸钾干混悬剂含量的测定方法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.8,V∶V∶V),检测波长为276 nm,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL。结果表明:y=40999x+119667(r=0.9995,n=7)线性范围为4.0~6.0μg·m L-1;最低检测限为1.66 ng,定量限为5.56 ng;平均回收率为99.57%。该方法简便、准确、适用于双氯芬酸钾干混悬剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定枸橼酸舒芬太尼的含量

建立高效液相色谱法测定枸橼酸舒芬太尼原料液含量的方法。采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为0.13mol·L~(-1) NH_4Ac溶濬液-甲醇-乙腈(31:45:24)(HAc调节溶液pH值至7.2)流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为228nm,柱温为40℃进样体积10μL。试验结果表明舒芬太尼的线性范围为:10.14～100.14μg·mL~(-1)(r=0.9998);检测限与定量限分别为1.22gg·mL~(-1)与4.15ng·mL~(-1);精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD2.0%;加样回收率为98.6%～101.3%(RSD=0.91%,n=9),因此本方法测定结果的准确度与精密度良好,适用于枸橼酸舒芬太尼原料药的含量测定。     

HPLC法测定米力农的有关物质

建立了高效液相色谱法测定米力农的有关物质。采用Waters C8色谱柱(4. 6×250 mm,5μm),以磷酸氢二钾溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。主成分与各杂质之间分离度良好,各杂质均能准确定量。米力农和米力农杂质A分别在0. 199～3. 978μg·m L-1(r=0. 9997)和0. 201～4. 024μg·m L-1(r=0. 9999)范围内,浓度与峰面积线性关系良好。米力农杂质A的平均回收率为100. 1%,RSD(n=9)为0. 74%。该方法灵敏、准确,专属性强,可用于米力农的有关物质检查。     

高效液相色谱法测定氟比洛芬钠滴眼液的含量和有关物质

建立氟比洛芬钠滴眼液含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=50∶49∶1,检测波长为254 nm,流速为1.2 mL/min。氟比洛芬在浓度为20.1～80.4μg/mL内呈线性,r=0.99989,平均回收率为99.96%,RSD为1.5%,最低检测限为40 ng;2-(4-联苯基)丙酸在浓度为0.80～2.41μg/mL内呈线性,r=0.99998,最低检测限为20 ng。破坏试验中各破坏产物与主峰分离良好,酸、氧条件不稳定。该测定方法简单、有效、准确。     

HPLC测定委陵菜中委陵菜酸的含量

目的:建立高效液相色谱测定委陵菜药材中委陵菜酸含量的方法,为委陵菜的合理质量控制提供依据。方法:采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相乙腈-水(60∶40,V∶V),检测波长206nm。结果:委陵菜酸在0.104~1.04mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),加样回收率101.3%,RSD=1.87%(n=6);3批委陵菜药材中委陵菜酸的含量为0.25~0.46mg·g~(-1)。结论:委陵菜酸为委陵菜药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为委陵菜药材质量控制的指标性成分。     

HPLC法测定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中的有关物质

采用高效液相色谱法建立了5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中有关物质的检测方法。采用YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以含0.04%辛烷磺酸钠的0.013mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH=7.1)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.2 mL·min-1,柱温30℃,检测波长244nm。样品的主峰与相邻杂质的分离良好,在质量浓度0.5～30μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;定量限为0.53～2.1ng,检测限为0.16～0.61ng,溶液稳定性良好。本方法的精密度好、准确度高,可用于5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中有关物质的检测。     

高效液相色谱法测定细辛脑注射液有关物质

建立高效液相色谱法检查细辛脑注射液有关物质。色谱柱ZORBAX RX-C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为258 nm。细辛脑及其有关物质分离良好,杂质β-细辛脑的检测限为0.1 ng,检测的平均回收率为100.9%(n=9),RSD=1.1%。本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,操作简便,重现性好,可用于细辛脑注射液的有关物质检查。     

丹酚酸A含量的HPLC-ECD检测方法

目的建立一种检测丹酚酸A纯度的HPLC-ECD方法,并用该方法测定丹酚酸A标准物质中的含量。方法采用Eclipse XDB C_(18)(250×4.6 mm,5?m)色谱柱分离样品,以乙腈-0.2%甲酸丹酚酸A含量的HPLC-ECD检测方法(25∶75)溶液为流动相,流速0.8 mL·min~(-1),ECD检测器,检测电压为400 mV,柱温为28℃。结果采用HPLC-ECD法比二极管阵列(DAD)检测方法可以检测到更多的杂质成分,丹酚酸A溶液浓度在3.125~200.000?g·mL~(-1)范围内,线性关系良好,最低检测限为0.015?g·mL~(-1)。结论本文建立的HPLC-ECD丹酚酸A检测方法灵敏度高,结果稳定,可用于丹酚酸A的定量测定。     

HPLC-UV法测定苦楝皮中阿魏酸含量

建立了高效液相色谱-紫外法测定苦楝皮中成分阿魏酸含量的方法。采用Microsorb C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(24∶76∶0.1)为流动相,流速为1m L·min~(-1),检测波长为324 nm,柱温为40℃。结果显示,苦楝皮成分阿魏酸的线性范围为0.002~0.02 mg·m L~(-1)(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.6%(RSD=1.33%)。结论:本法采用高效液相色谱,结合常规紫外检测器,建立了一种准确可靠,通用性较强的苦楝皮中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定多维矿物质片中维生素C的含量

目的:建立多维矿物质片中维生素C的高效液相色谱检测方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%草酸溶液-甲醇(98∶2),流速为1.0 m L·min-1,柱温为25℃,进样量为20μL,检测波长为254 nm。结果:维生素C在6.91~27.0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.0%,RSD为1.31%(n=9)。结论:该方法操作简单,精密度好,准确度高,可用于多维矿物质片中维生素C的含量测定。     

斑蝥黄含量检测方法的改进

高效液相色谱法检测斑蝥黄含量所用的流动相由甲醇∶二氯甲烷=85∶15(V∶V)代替乙腈∶甲醇∶二氯甲烷=70∶20∶10(V∶V∶V),改动流动相后斑蝥黄在1.62~16.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.8%(RSD=0.24%,n=9);重复性试验测得的精密度为0.24%(n=6);检测限为0.81 ng、定量限为1.33 ng。该方法灵敏、准确、专属性好,可用于斑蝥黄的含量测定。     

雷尼酸锶质量标准研究

目的建立雷尼酸锶有关物质和含量测定的HPLC方法。方法有关物质检查及含量测定:Agilent C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水(磷酸调pH为2.0)—甲醇—四氢呋喃(91:4:5)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1);有关物质检查与含量测定的检测波长为240 nm;柱温为30℃。结果经方法学验证,在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全。雷尼酸锶在20～800μg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),检测限为1.0 ng,定量限为3.4 ng。结论此方法准确、灵敏、专属性强,可用于测定雷尼酸锶的有关物质和含量。     

高效液相色谱法测定截短侧耳素的含量

建立了截短侧耳素含量的HPLC检测方法。采用Agilent Zorbax C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为CH3CN-0.02mol·L-1 KH2PO4缓冲溶液(50∶50,体积比),流速1.0mL·min-1,检测波长205nm,进样量20μL,柱温25℃。结果表明,截短侧耳素浓度在0.12~2 400μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R=0.9998),平均回收率为98.7%,检出限为2.24ng,定量限为6.84ng。该法简便、准确、专属性好。     

HPLC同时测定不同产地山茶油中的两种抗氧剂

对不同产地山茶油中丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行HPLC测定。样品以甲醇溶解振荡,离心萃取,清液甲醇定容,经0.45μm滤膜过滤分析。Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-水(80∶20),流速0.8 mL·min-1,检测波长280 nm,进量样10μL,柱温30℃的色谱条件测定。BHA和BHT的线性范围分别为0.2~50μg·mL~(-1)、2~50μg·mL~(-1)(R~20.998),加标回收率分别为88.3%、94.3%,RSD均低于8%。该方法准确快速、灵敏度高,满足山茶油中抗氧剂的检测。     

HPLC-UV法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量

目的:建立高效液相色谱-紫外法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量的方法。方法:采用Microsorb C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-异丙醇(60∶40)为流动相,流速为1m L·min-1,检测波长为205nm,柱温为20℃。结果:薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯的线性范围为5.998~59.98μg(r=0.9993),平均回收率(n=6)为100.50%(RSD=1.307%)。结论:本法采用高效液相色谱,结合常规紫外检测器,建立了一种准确可靠,通用性较强的薏苡仁中甘油三酯的含量测定方法。     

3-甲基-4-硝基-5-氯吡唑的HPLC测定法

目的:采用高效液相色谱法测定3-甲基-4-硝基-5-氯吡唑含量.方法:用Waters symmetryC8(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1mL/min,柱温:25℃,检测波长274nm.结果:在160.48μg/mL～401.20μg/mL范围成线性(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.93%,RSD=1.91%.     

高效液相色谱法测定如意金黄散中欧前胡素的含量

建立高效液相色谱法测定如意金黄散中欧前胡素含量的分析方法。采用岛津InertSustain C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(48∶52,体积比)为流动相,流速选择1.0mL·min~(-1),检测波长为254nm,柱温为室温。结果表明,欧前胡素浓度在2.22～22.2μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1);平均加样回收率(n=9)为100.30%,RSD为1.28%。该方法准确可靠、重现性好,可用于如意金黄散中欧前胡素含量的测定。     

HPLC法测定盐酸氮卓斯汀滴眼液中依地酸二钠的含量

目的:建立高效液相色谱测定盐酸氮卓斯汀滴眼液中依地酸二钠含量的方法。方法:色谱柱为Waters XBridge C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.2%四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(70︰30),流动相B为乙腈,柱温35℃,检测波长254nm,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL。结果:依地酸二钠在10.29～102.92μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.17%,RSD为1.76%(n=9);测得3批样品依地酸二钠含量均符合规定。结论:本方法操作简单,准确,灵敏度高,可用于盐酸氮卓斯汀滴眼液中依地酸二钠的含量测定。     

HPLC法测定利格列汀的S-异构体

目的:建立高效液相色谱法测定利格列汀原料药中S-异构体的方法。方法:采用AD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙醇-乙醇胺(100:0.1),柱温为35℃,流速为0.4mL·min~(-1),检测波长为220nm。结果:利格列汀S-异构体在0.0899~0.6744μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),低、中、高浓度平均回收率分别为101.8%、98.4%、96.0%,RSD分别为1.68%、1.63%、1.40%(n=3),检出限为0.18ng,日内、日间精密度RSD分别为3.4%和4.6%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确,专属性强,可作为利格列汀原料药中的S-异构体含量测定方法。     

基于HPLC法的止咳宝片中橙皮苷的含量测定

目的:建立止咳宝片中橙皮苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,2.7μm);乙腈-水(21∶79)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长283nm,柱温35℃。结果:橙皮苷浓度在5.44～54.40μg·mL~(-1)之间具有良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为102.6%,方法精密度(RSD)为0.26%(n=6)。结论:该法操作简便,重复性好,结果准确,可用于止咳宝片的含量测定。