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本文通过标准曲线、调节pH的影响、精密度和准确度的对比试验,对比过硫酸钾消解法、硝酸—硫酸消解法、硝酸—高氯酸消解法三种方法。结果表明,测定总磷的消解方法中,过硫酸钾消解样品更彻底,偏差小,重复性好,准确度和精密度较高,且操作方便,是测定总磷的首选消解方法。 相似文献
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微波消解法快速测定废水中的总磷 总被引:4,自引:1,他引:4
采用微波对废水中的总磷进行消解,考察了消解时间、功率等不同实验条件对标样微波消解的影响,得出本实验消解的最佳条件,即过硫酸钾溶液用量为 0.5 mL,压力为10 MPa,消解时间为 2 min:并将该法与总磷测定的常规方法进行了比较,结果表明,过硫酸钾-微波消解法操作简单,效率高,对工作环境污染小.最后对微波消解法的精密度和准确度进行验证,实验结果表明其具有良好的精密度和准确度. 相似文献
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分别采用6种消解方法对Hg S沉淀平衡体系、无硫离子含汞体系进行消解后利用冷原子吸收测定。结果表明,对沉淀平衡体系,各消解方法平均相对误差均为负值、绝对值15%,RSD3%,加标回收率86%~105%,王水微波消解法准确度最高,王水水浴法和硫酸-硝酸钾加热回流法准确度较高;汞存在形态对测定准确度有影响,不同消解方式主要误差来源不同,王水微波消解法、王水水浴法、硫酸-硝酸钾加热回流法、高锰酸钾-过硫酸钾近沸保温法Hg S的形成使测定准确度提高,误差主要源于消解及测定过程Hg~(2+)的损失,高锰酸钾-过硫酸钾沸煮法、溴化法Hg S的形成使测定准确度减小,Hg S消解不完全、消解及测试Hg~(2+)损失均是误差主要来源。 相似文献
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比较硝酸-盐酸、硝酸-高氯酸、硝酸-高氯酸-氢氟酸三种消解方式处理固定污染源废气采样滤筒,硝酸-高氯酸消解体系溶出滤筒的本底值低且空白加标回收率高。硝酸-高氯酸消解体系的最佳条件是加入1 mL高氯酸消解至近干。用此消解方式测得固定污染源废气中铜、镍、镉的检出限依次为0.025,0.25,0.002μg/m3,煤飞灰中重金属成分分析标准物质(总量)(RMU010)的测定值与认定值基本一致。平行测定某实际煤飞灰样品6次,测定值的相对标准偏差为3.1%~5.9%。 相似文献
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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。 相似文献
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车间空气中痕量锰的石墨炉原子吸收测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
试验采用(9 1)硝酸-高氯酸体系消解、横向石墨炉原子吸收仪测定滤膜采集的车间空气中的痕量锰。精密度、准确度均可满足分析要求,方法检出限为0.07ng/mL. 相似文献