Fe(phen)2+3光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素

提高Fenton试剂在废水处理工艺中的关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率.本文采用间接测定·OH的方法,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定.并详细考查了催化剂Fe2+的浓度、H2O2的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响.为提高Fenton试剂处理废水的效率提供了有用的参数.     

Fe(phen)_3~(2 )光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素

提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响。为提高Fenton试剂处理废水的效率提供了有用的参数     

Fenton试剂·OH生成率的影响因素研究

提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中·OH的生成率。本文采用邻二氮菲-Fe（Ⅱ）光度法间接测定·OH,研究了Fenton试剂中·OH表观生成率的主要影响因素：Fe^2＋的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了工业废水中常见无机离子对·OH生成率的影响,从而为Fenton试剂法更好地应用于废水处理提供了技术依据。     

Cu/Al_2O_3催化剂用于H_2O_2分解生成羟基自由基的效率

非均相Fenton催化反应是降解废水中有机污染物的有效方法。提高H_2O_2分解生成羟基自由基(·OH)的利用率是提升废水处理效率、降低成本的关键。使用溶胶-凝胶法制备了Cu/Al_2O_3催化剂,基于·OH的生成效率,通过单因素实验发现反应温度、反应溶液pH及H_2O_2初始浓度是决定H_2O_2利用率的主要因素。通过响应面法进行实验设计,分析响应面方程,考察了H_2O_2初始浓度、溶液pH及反应温度三个因素之间的交互作用及其对反应过程的影响。以H_2O_2利用率的最大化为目标优化反应条件,当H_2O_2初始浓度、溶液pH及反应温度分别为707mg·L~(-1)、5.12及59.4℃时,H_2O_2利用率可高达0.57,与实验结果相对误差仅为3.5%。所得结果对降低废水处理成本、提高降解效率具有重要的指导作用。     

几种光催化反应体系中羟基自由基表观生成率的实验研究

采用邻二氮啡-Fe(II)(橙红色)分光光度法间接测定了Fenton、UV/Fenton、UV/草酸铁/H2O2、UV/TiO24种体系中在不同条件下.OH的表观生成率,初步探讨了体系中各影响因子的作用机制.结果分析表明:对于Fenton体系、UV/Fenton、UV/草酸铁/H2O2而言,其最佳反应条件为pH=4.0、m(H2O2)/m(Fe)=1/25、铁离子的质量浓度以25 mg/L左右为宜;TiO2光催化体系催化产生的.OH尽管受环境pH的影响相对较小,但在同等条件下.OH的表观生成率最低;4种体系中以UV/草酸铁/H2O2体系中.OH表观生成率最高,而且以线性的规律递增.     

Fenton及类Fenton氧化在高浓度难降解有机废水处理中的研究进展

随着工业的迅速发展,越来越多的有机物被广泛运用于工业生产,高浓度难降解的有机废水成为工业水处理的一个难点。阐述了Fenton试剂及光助Fenton、电Fenton以及超声Fenton氧化法处理有机废水的特性,概述了羟基自由基(·OH)的产生机理,对Fenton试剂及类Fenton试剂在有机废水处理上的应用状况进行了总结。     

Fenton氧化法深度处理乙二醇生产工业废水的研究

采用Fenton试剂对工业废水进行深度处理,研究了FeSO4浓度、H2O2投加量、pH值及反应时间对废水处理效果的影响,确定了Fenton试剂氧化法处理萃取后工业废水的最佳条件：FeSO2·7H2O的浓度为0．66mol／L,H2O2的浓度为13．20mol／L,pH值为3,反应时间为40min。Fenton氧化后废水CODc,的去除率达97．27％。     

电生成Fenton试剂在废水处理中的应用

介绍了电生成Fenton试剂的反应机理及其在各类废水处理中的应用.研究发现,电生成Fenton试剂对各类废水都具有良好的处理效果,是一种优良的废水处理新技术.     

电-Fenton法处理苯酚废水的实验研究

采用电解法对模拟苯酚废水进行处理。以活性炭纤维(ACF)为阴极,铁为阳极,并向阴极不断通入空气。电解过程中生成的H2O2与阳极溶解的Fe2 形成Fenton(芬顿)试剂,Fenton试剂在电解的过程中可以产生大量活性羟基·OH,能够很好地氧化降解废水中的苯酚。在最佳试验条件下:室温,苯酚浓度为50 mg·L-1,电解时间为60 min,pH值为3.0～3.5.电流为0.1 A,电压为1 V,NaCl浓度为10 g·L-1,苯酚去除率为92.83％。     

US/Fenton试剂法在水体系中降解对硝基苯酚的研究

将超声波(US)/Fenton试剂法有机地结合起来,用于对硝基苯酚(p-NP)的降解实验,实验中发现US/Fenton试剂法降解p-NP具有明显的协同效应,结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。全面考察了初始pH值、H2O2浓度和Fe2+浓度等因素对US/Fenton试剂法降解p-NP过程的影响。结果表明,在实验范围内,溶液的初始pH值越小,分子态的p-NP比例越大,越易于进行反应;同时H2O2的利用率越高,US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。H2O2和Fe2+浓度越高,·OH自由基的数量越多,·OH自由基有利于p-NP的降解,因此US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。     

Fenton和类Fenton反应及其在聚合物合成中的应用

Fenton法是一种高级氧化技术,具有反应快、易操作、氧化速率较高等优点,主要应用于降解废水中有毒或难降解的有机物。近年来关于Fenton及类Fenton反应的研究日益增多。综述了近年来有关Fenton及类Fenton反应泡括Photo—Fenton和光／H2O2／草酸铁络合物体系）的研究进展。一方面,介绍了Fenton、Photo—Fenton和光／H2O2／草酸铁络合物体系的反应机理及影响氧化效果的主要因素;另一方面,由于Fenton反应能产生大量氧化能力强的羟基自由基,可以作为引发剂应用到聚合物合成中。对Fenton及类Fenton反应在聚合物合成领域的应用进行了总结。最后,对Fenton及类Fenton反应在聚合物合成领域的应用前景进行了展望。     

Fenton法中的羟基自由基的测定技术简介

Fenton法是一种高级氧化技术(Advanced Oxidation Technologies,AOTs),它是由过氧化氢与催化剂Fe2 所构成的氧化体系产生两种活泼的氢氧自由基(HO2.和.OH),从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。本文简要介绍了羟基自由基(.OH)的形成及反应机理,并着重介绍了测定羟基自由基的方法及其进展趋势。     

Oxidation of several chlorophenolic derivatives by UV irradiation and hydroxyl radicals

The oxidation of some chlorophenols: 4‐chlorophenol, 2,4‐dichlorophenol, 2,4,6‐trichlorophenol, 2,3,4,6‐tetrachlorophenol, tetrachlorocatechol (3,4,5,6‐tetrachloro‐2‐hydroxy phenol) and 4‐chloroguaiacol (4‐chloro‐2‐methoxy phenol) has been studied via single photodecomposition produced by polychromatic UV irradiation, oxidation by hydroxyl radicals generated by Fenton's reagent (hydrogen peroxide plus ferrous ions), and degradation by hydroxyl radicals produced by combinations of UV irradiation plus hydrogen peroxide, and UV irradiation plus hydrogen peroxide and ferrous ions (photo‐Fenton system). These organics have been selected as models of chloro‐phenolic derivative pollutants present in wastewaters and groundwaters. The degradation levels obtained in each process are reported. The quantum yields in the single photodecomposition reaction and the rate constants between the chlorophenols and the hydroxyl radicals in the reaction with Fenton's reagent are determined. Finally, the additional contributions to the photodecomposition promoted by the radical reaction in the combined UV/H₂O₂ and photo‐Fenton systems are also evaluated. © 2001 Society of Chemical Industry     

微气泡强化磷酸介质中Fe2+高效氧化研究

为实现酸性介质中Fe2+的高效分离，工业中常采用双氧水氧化法将Fe2+转化为溶解度更低的Fe3+而实现铁的析出，该方法双氧水利用率低，经济性差，亟待开发酸性介质中新型的Fe2+低成本高效氧化法。基于微气泡在酸性介质中可爆裂生成活性氧原理，本工作开发了微气泡强化氧化Fe2+技术，研究了曝气头尺寸、反应温度、酸浓度等对微气泡强化氧化Fe2+及羟基自由基生成的影响，确定了反应的最佳条件为90℃、30wt% H3PO4、0.22 μm孔径曝气头，在上述条件下，30 min Fe2+氧化率可达约99%，与现行H2O2氧化效果相当，大大降低工艺经济成本。同时，本工作对微气泡强化Fe2+氧化的机理进行了研究，确定了微气泡爆裂生成的主要活性氧为羟基自由基，并研究了曝气头尺寸、反应温度、酸浓度等对羟基自由基生成的影响，获得了酸性介质中羟基自由基生成的调控规律。     

Fenton试剂去除木质纤维素典型酸解产物

以亚甲基蓝和Fenton试剂为基础体系,考察木质纤维素典型酸解产物夺取羟基自由基的能力。选取香草醛、糠醛和葡萄糖为木质纤维素典型酸解模型化合物,重点考察了H₂O₂浓度、初始pH及Fe²⁺浓度等主要因素的影响,并通过高效液相色谱分析确认不同Fenton氧化程度下香草醛和糠醛的去除率。结果表明：香草醛、糠醛、葡萄糖均能与亚甲基蓝竞争羟基自由基,在等物质的量碳的条件下,夺取羟基自由基能力顺序为香草醛 > 糠醛 > 葡萄糖。在pH为3、Fe²⁺浓度为0.03mmol/L、H₂O₂浓度为0.12mmol/L条件下,分别加入香草醛和糠醛,去除率分别为67.08%和97.80%。进一步增大H₂O₂浓度为0.24mmol/L时,分别加入香草醛和糠醛,去除率分别为92.65%和100%;而同时加入香草醛和糠醛,香草醛去除率为82.76%,糠醛去除率为88.98%。该研究对促进生物质能产业发展具有重要现实意义。     

Formation of Hydroxyl Radicals from Hydrogen Peroxide and their Effect on Bleaching of Mechanical Pulps

The formation of hydroxyl radicals from hydrogen peroxide in alkaline solutions and under the conditions of hydrogen peroxide bleaching of pulps was investigated. The results lend support to the generally accepted view that the decomposition of alkaline hydrogen peroxide is catalyzed by redox processes involving transition metal ion species. The formation of hydroxyl radicals by one-electron reduction of hydrogen peroxide in this process is believed to be catalyzed primarily by mononuclear transition metal ion complexes, polynuclear species being far less efficient in this respect. It was found that a certain formation of hydroxyl radicals during alkaline hydrogen peroxide bleaching of pulp may have a beneficial effect on the final brightness. This finding is ascribed to the cleavage of crosslinks in the rigid lignin matrix which facilitates penetration of the bleaching reagent(s). Silicate does not appreciably suppress the formation of hydroxyl radicals in alkaline hydrogen peroxide solution. The stabilizing effect of this additive is probably due to deactivation of finely dispersed colloidal particles of metal hydroxides and hydrated oxides which decompose hydrogen peroxide to give mainly molecular oxygen and water.     

电催化氧化降解工业废水的研究

采用电催化氧化技术(electrocatalysistechnology)在电解槽中直接生成羟基自由基与Fe(OH)3絮凝剂,并对酚类、磺酸类及染整工业废水进行了降解研究。研究表明,电生成Fenton技术在处理还原型工业废水中均有很好的降解效果。对邻苯二酚和间苯三酚均有较高的电流效率,对间苯二酚和间苯三酚的CODCr去除率达80%以上;对十二烷基苯磺酸钠CODCr的去除率达到85%;对茜素红等染料的脱色率达100%,CODCr的去除率达到70%。     

The polarographic method of determining rate constants of hydroxyl radicals

The polarographic method of determining rate constants of the hydroxyl radicals reactions has been worked out on the basis of the previously presented equation describing the value of the catalytic current of the Fe(III)H₂O₂ system with regard to hydroxylation.     

Iron(II)-catalyzed enhancement of ultrasonic-induced degradation of diethylstilbestrol (DES)

The oxidation of the endocrine disruptor, diethylstilbestrol (DES) in aqueous media by ultrasound is significantly enhanced by Fe(II) catalyst. The observed enhancement is likely the result of increased levels of hydroxyl radicals from the iron-promoted reduction of the hydrogen peroxide produced during ultrasonic irradiation. The degradation is effective over a range of concentrations and is consistent with pseudo first-order kinetics. Relatively high concentrations of hydrogen peroxide, 450 mM, are present in solution under our experimental conditions after 1 h of ultrasonic irradiation (665 kHz). The concentration of H₂O₂ in solution decreased with the addition of Fe(II) along with an increase in the degradation of DES. Hydrogen peroxide alone does not appreciably degrade DES. Our results demonstrate ultrasonic-induced degradation of DES can be accelerated with the addition of Fe(II). The combination of ultrasonic irradiation and Fe(II)-promoted conversion of H₂O₂ to hydroxyl radical may provide a valuable strategy for the treatment of organic pollutants.