络合萃取法提取L-苯丙氨酸转化液中的丙酮酸

选用三辛胺 (TOA)萃取L -苯丙氨酸转化液中的丙酮酸 ,研究了萃取时间、稀释剂、萃取剂浓度、水相pH值对平衡常数的影响以及反萃条件。结果表明 :萃取 15min即可达平衡 ,pH值低对萃取有利 ,极性稀释剂有利于萃取 ,TOA浓度以 0 .4～ 0 .6mol/L为好 ,2mol/L的NaOH可有效反萃丙酮酸     

从磷酸中萃取铁离子的研究

研究使用P204[二-(2-乙基己基)磷酸]与NSpa(芳香酯类萃取剂)进行协同萃取,以除去磷酸中的铁杂质。考察了萃取剂配比、相比(有机相与水相的体积比)、萃取时间、萃取温度、震荡转速等因素对磷酸中铁萃取率的影响。实验结果表明,铁的单级萃取率最高可达83.93%。实验条件:萃取时间为50 min,萃取温度为303 K,震荡转速为200 r/min,萃取剂配比为0.6 mol/L NSpa、1.4 mol/L P204,相比为5∶1,使用磺化煤油作为稀释剂。这一研究结果对于高浓度磷酸的净化与杂质铁的回收及综合利用具有重要价值。     

湿法磷酸的净化脱氟新工艺研究

为对湿法磷酸进行净化脱氟,用胺类溶剂作萃取剂,煤油作稀释剂,对湿法磷酸进行了溶剂萃取脱氟的工艺研究,实验重点研究了萃取剂的浓度,酸化时酸的浓度及萃取温度对胶氟效率的影响,结果表明,若胺在萃取剂中浓度为15％,用50％－75％的硫酸酸化后,在40－60℃时萃取,有很好的脱氟效果。     

二-（2-乙基己基）磷酸酯与单烷基磷酸酯协同萃取湿法磷酸中铁离子的研究

以二-(2-乙基己基)磷酸酯(P204)与单烷基磷酸酯(P538)作为协同萃取剂、磺化煤油为稀释剂,从模拟湿法磷酸溶液中萃取Fe~(3+),研究萃取时间、萃取剂浓度、萃取相比、萃取温度对Fe~(3+)萃取效果的影响。结果表明,当萃取时间为25 min、萃取剂浓度为2 mol/L、萃取相比为2∶1、萃取温度为25℃时,铁的单级萃取率最高可达91%,较同条件下单一萃取剂P204和P538萃取率提高约20%,这一研究结果对于高浓度磷酸中杂质铁离子的净化具有重要价值。     

t-BAMBP萃取分离高钾卤水中的铷

本研究采用以D80为稀释剂的t-BAMBP萃取体系,从高钾卤水中萃取分离铷。考察了稀释剂种类、萃取剂浓度、萃取相比、碱度、萃取时间、水洗相比、反萃剂酸度、反萃相比、反萃时间等相关因素对分离的影响。选定萃取剂浓度为0.8 mol/L t-BAMBP,碱度0.8 mol/L NaOH,萃取相比2.5/1,萃取时间1 min,水洗相比2.5/1,反萃酸度1mol/L HCl,反萃时间1 min,反萃相比5/1等条件。经两次四级萃取,一次五级水洗,两次两级反萃获得纯度达97.5%的RbCl,铷总萃取率达92.7%。     

t-BAMBP萃取分离铷钾技术的研究

以4-叔丁基-2-(α-甲苄基)酚(t-BAMBP)为萃取剂,从除钙净化母液中萃取分离铷、钾,考察了稀释剂种类、萃取时间、t-BAMBP浓度、原料碱度、萃取相比等因素对铷、钾分离的影响。对比研究确定的较优工艺条件为:以tBAMBP为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,萃取剂浓度为1 mol/L,料液碱度为0.4 mol/L,相比(O/A)为2,萃取时间5 min,铷的萃取率可达90%,实现了铷钾分离。     

t-BAMBP萃取微量铷的基础研究

为解决盐湖卤水中铷资源的开发利用问题,通过萃取法分离提取卤水中的微量铷元素。以t-BAMBP为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,详细考察了料液碱度、振荡速度、振荡时间、萃取温度、萃取剂浓度和相比对萃取的影响。研究确定了在实验室条件下的最佳萃取工艺条件:t-BAMBP浓度1.5 mol/L、料液碱度OH-浓度1.2 mol/L、振荡速度200 r/min、相比1∶0.5、在5℃的条件下萃取5 min,铷的萃取率达98%。     

铬酸洗液中Cr(Ⅵ）萃取回收研究

针对铬酸洗液的排放,为解决其对环境环境污染和资源浪费问题,以三辛胺(TOA)为萃取剂,采用萃取法对铬酸洗液中的Cr(Ⅵ)进行回收。研究了稀释剂在高酸、强氧化性条件下的选择、硫酸和Cr(Ⅵ)浓度对萃取率的影响以及Cr(Ⅵ)的反萃取实验。结果表明,以TOA为萃取剂,以1,2-二氯乙烷为稀释剂,当硫酸浓度为92 g/L,萃取率最高,可达到96.3%;以4 mol/L的氢氧化钠溶液为反萃剂,反萃取率为100%。采用溶剂萃取法回收铬酸洗液中的Cr(Ⅵ),不仅有益于环境保护与资源节约,而且为铬酸洗液资源化利用提供新途径。     

杂质离子对N_(235)萃取氟、磷性能的影响

以叔胺N_(235)为萃取剂,分别以氯仿-煤油和二甲苯为稀释剂。研究了磷酸中铁、铝、镁、钙、硅等杂质离子的浓度对氟、磷萃取分离性能的影响。结果是;硅的存在有利,铁在[Fe_2O_3]=0.03～0.08 mol·L~(-1)浓度范围内有利,铝在[Al_2O_3]>0.05 mol·L~(-1)时以及用氯仿-煤油为稀释剂时有利,其它条件均不利于氟、磷的萃取分离。     

以硼泥为原料制备的硫酸镁溶液萃取除铁研究

以工业硼泥为原料制备出含有铁杂质的硫酸镁浸出液,用正三辛胺(TOA)做萃取剂,磺化煤油做稀释剂,通过有机萃取来除去硫酸镁浸出液中的铁.研究了浸出液初始pH、萃取剂浓度、相比(V(有机相):V(水相))、萃取温度、萃取时间和萃取级数对Fe(Ⅲ)萃取的影响.浸出液的初始pH和TOA浓度对Fe(Ⅲ)的萃取率影响显著,随着TOA浓度的增大,萃铁率的极大值向低pH方向移动;以含30%TOA的有机相作萃取剂,在V(有机相):V(水相)=1.5:1的条件下,含铁3.5 g/L的浸出液经过3级逆流萃取,萃余液中铁含量低于0.03 g/L,铁的总萃取率高于99%.在最佳萃取条件下,产品中的铁含量可达无铁硫酸镁要求.用水热法反萃可使有机相再生,实现了有机相的循环利用.     

胺类萃取剂萃取湿法磷酸中硫酸根的研究

采用胺类萃取剂对湿法磷酸进行脱硫研究。在固定磷硫比条件下,考察了酸浓度、相比（萃取剂与磷酸的体积比）、萃取级数和杂质（铁离子和氟离子）对硫酸根萃取率与五氧化二磷分配系数的影响。磷酸浓度降低、相比增加和萃取级数增加,均会导致硫酸根和五氧化二磷萃取率增加、分配系数提高。通过实验可知,当萃取相比为0.5、五氧化二磷质量分数为20%时,采用2级错流萃取有利于萃取硫酸根和减少五氧化二磷损失;对铁的选择性较差,但可以在脱除硫酸根的同时脱氟。     

DCH-18-C-6/乙酸乙酯萃取体系萃取分离铀(Ⅵ)的研究

以二苯并-18-冠醚-6(DCH-18-C-6)作为萃取剂,采用溶剂萃取法萃取分离溶液中的铀(Ⅵ),研究了稀释剂、盐析剂、介质酸度等条件对萃取率的影响,确定了乙酸乙酯为稀释剂,0.1 mol/L的KH2PO4为盐析剂、水杨酸为酸性介质的溶剂萃取体系。该萃取体系在选定的条件下,对1×10-4mol/L的铀酰离子一次萃取率可达82.5%。     

Extraction and recovery of cadmium(Ⅱ) using phosphine-oxide,tris[(dibutylamino)methyl]-(7CI,8CI) from nitric acid solutions

In the present article, a new separation system was employed for the extraction of cadmium from nitric acid solutions for the first time. Phosphine oxide, tris[(dibutylamino)methyl]-(7CI,8CI),which contains nitrogen atoms and phosphorus atom in molecular, was used as extractant. The influence of the following parameters was investigated: the organic/aqueous phase ratio (O/A), pH, contact time, temperature, the concentration of extractant, cadmium (Ⅱ), sodium nitrate and sodium chloride. Results demonstrated that quantitative extraction of cadmium was feasible from 50 mg/L cadmium feed solution in a single stage at pH 3.0, 15 min and O/A phase ratio 1:5 with 20% extractant in cyclohexane diluent. The cadmium extraction isotherm under different cadmium ion concentrations was established. The loaded cadmium could be stripped by 4 mol/L ammonium chloride aqueous solutions. A contrast study was carried out, and the results indicated that phosphine oxide, tris[(dibutylamino)methyl] –(7CI,8CI), could take the place of commercial organo-phosphorous extractants in the process of cadmium(II) extractions for its effectivity, stability and low price.     

Liquid-Liquid Extraction Studies of Trivalent Yttrium from Phosphoric Acid Solutions Using TOPS 99 as an Extractant

Liquid-liquid extraction studies of trivalent yttrium (Y) from phosphoric acid solutions have been carried out with commercial organophosphoric acid based extractant TOPS 99 (Talcher Organo phosphorus solvent, an equivalent of di-2-ethylhexyl phosphoric acid). The parameters studied include equilibration time, acid concentration, extractant concentration, diluent, metal concentration, temperature, stripping, and regeneration of the extractant. Increase of phosphoric acid concentration in the range from 0.01 to 0.5 M on the extraction of trivalent Y with 6 × 10^?3 M TOPS 99 (Talcher Organo phosphorus solvent) decreases the percentage extraction, indicating the transfer of metal follows ion exchange type reaction. The plot of log D vs. equilibrium pH gave a straight line with a slope of 3.1 indicating the exchange of three moles of hydrogen ions for every mole of trivalent Y extracted into the organic phase. Stripping of metal from the loaded organic with mineral acids indicate sulphuric acid as the best stripping agent. The extraction behavior of associated elements clearly follows their ionic radii with a maximum separation factor of 414 for Lu-Tb.     

仲辛基苯氧乙酸萃取Zn(II)的性能

研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧乙酸(CA–12)的皂化以及从盐酸介质中萃取Zn(II)的性能. 考察了萃取温度、平衡水相酸度、萃取剂浓度等因素对萃取的影响. 氨水皂化CA–12的最佳条件是使用含有1.0 mol/L NaCl的稀氨水制皂、皂化率为80%；分配比随平衡水相酸度的增加而减小，且lgD与pH呈线性关系，其斜率约为2；分配比随萃取剂初始浓度的增大而增大；初始酸度pH=6.0~6.5、萃取剂初始浓度CHA>0.10 mol/L时，水相中0.01 mol/L Zn(II)几乎被定量萃取. 计算得到了CA–12从盐酸介质中萃取Zn(II)的过程热效应DH=3.28 kJ/mol.     

磷酸三丁酯萃取净化盐酸法湿法磷酸的工艺研究

以磷酸三丁酯为萃取剂对湿法磷酸采用溶剂萃取法进行净化,探索了萃取工艺条件.得出该萃取体系对湿法磷酸较为适宜的萃取工艺条件为：在室温下进行萃取,萃取相比为4,盐酸加入量为原料磷酸的6％,此时P205萃取率为62.9％.净化后的稀磷酸通过浓缩、除杂、脱色后得到w（H3PO4）85％食品级磷酸产品.     

复合萃取剂萃取净化低浓度湿法磷酸工艺研究

以含15%～21%P2O5湿法磷酸为研究对象,采用醇-酯复合萃取剂,对湿法磷酸萃取、洗涤、反萃、精制等过程工艺条件进行了研究.结果表明,适宜的净化工艺条件为:萃取相比4:1、萃取温度50℃、萃取时间10 min、硫酸加入量为湿法磷酸质量的1.5%,经过两级萃取的萃取率达到78.6%,Fe2+、SO2-4去除率超过90%...     

溶剂萃取法从提锂后盐湖卤水中提硼的工艺研究

以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,用2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇从卤水中萃取硼,从萃取剂体积分数、酸度、相比、萃取时间、萃取温度、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件:萃取剂体积分数30% ,水相pH为3,相比1:1,萃取时间10 min,最大饱和容量61.4 g/L(B2O3).并与一元醇进行了比较,得出混合醇的萃取效果远好于一元醇.     

萃取净化磷酸制备磷酸二氢钠过程及结晶介稳特性

提出了以工业湿法磷酸和氢氧化钠为原料,以磷酸三丁酯(TBP)+煤油(稀释剂)作为萃取剂,通过萃取、反萃与结晶工艺相结合,制备磷酸二氢钠的一种新工艺过程.以完整工艺的实施为前提,结合必要的实验并确定合适的萃取温度、稀释剂加入量、反萃取条件等因素.与热法磷酸原料制备磷酸二氢钠相比,溶剂萃取磷酸中阴、阳离子质量分数的差异造成...