高岭土对亚甲基蓝的吸附性能和等温吸附模型研究

以高岭土为吸附剂,研究了其对亚甲基蓝模拟废水的吸附行为、等温吸附模型和吸附动力学。探讨了吸附时间、高岭土投加量、亚甲基蓝初始浓度、盐浓度、p H值等因素对亚甲基蓝吸附效果的影响。结果表明,吸附时间120 min,高岭土投加量10 g/L,低温、碱性条件下就能达到更好的亚甲基蓝吸附效果。高岭土对亚甲基蓝吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,吸附动力学符合准二级动力学模型。     

磷酸改性秸秆基活性炭的吸附性能研究

通过磷酸改性处理活性炭,考察改性前后活性炭对亚甲基蓝吸附量的变化。关于活性炭对亚甲基蓝吸附行为的描述采用Langmuir和Freundlich吸附等温线模型。进一步研究了活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学性质。试验改变因素包括吸附时间、吸附温度、亚甲基蓝溶液体积和活性炭投加量,探究这些因素对亚甲基蓝去除的影响。结果表明:质量分数为60%磷酸改性活性炭在吸附时间30 min、亚甲基蓝溶液体积40 m L、活性炭投加量0. 4 g、温度70℃时对亚甲基蓝的清除率最好。Langmuir等温模型能更好地拟合试验结果。活性炭吸附亚甲基蓝的动力学曲线更符合准二级动力学模型。研究表明磷酸改性的秸秆基活性炭对亚甲基蓝具有较好的吸附效果。     

高岭土对染料废水中亚甲基蓝的吸附去除

利用天然硅酸盐矿物材料高岭土对染料废水亚甲基蓝进行吸附去除研究,采用平衡吸附法研究不同高岭土投加量、溶液初始pH条件下高岭土对亚甲基蓝吸附去除的影响,进一步考察了热力学和动力学吸附规律,确定最佳的试验条件。结果表明:高岭土最佳投加量选择0.8 g/L,对亚甲基蓝的吸附量随初始pH的升高而增加;热力学研究表明,Koble-Corrigan模型对吸附过程的拟合度最高,更适合高岭土对亚甲基蓝的吸附行为,吸附过程是一个自发吸热的过程;动力学研究表明,在60min时基本达到吸附平衡,吸附过程符合准二级动力学的吸附模型。     

高岭土吸附结晶紫性能研究

研究了高岭土对结晶紫的吸附性能,并进一步探讨了等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、pH值、高岭土投加量、结晶紫初始浓度和温度等因素对高岭土吸附结晶紫效果的影响。结果表明,吸附时间90 min,高岭土投加量10 g/L,碱性条件下能达到较好的结晶紫吸附效果。高岭土对结晶紫吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温方程符合Langmuir和Freundlich吸附模型。     

孔雀石绿在高岭土上吸附行为和模型研究

研究了孔雀石绿(MG)在高岭土上的吸附行为、等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、p H值、高岭土投加量、孔雀石绿初始浓度等因素对孔雀石绿去除的影响。结果表明,吸附时间30 min,高岭土投加量16 g/L,中性条件下就能达到较好的孔雀石绿去除效果。高岭土对孔雀石绿吸附符合Langmuir、Freundlich、Temkin模型,最大吸附量为5.37 mg/g。吸附动力学符合准二级动力学模型。     

孔雀石绿在高岭土上吸附行为和模型研究

研究了孔雀石绿(MG)在高岭土上的吸附行为、等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、p H值、高岭土投加量、孔雀石绿初始浓度等因素对孔雀石绿去除的影响。结果表明,吸附时间30 min,高岭土投加量16 g/L,中性条件下就能达到较好的孔雀石绿去除效果。高岭土对孔雀石绿吸附符合Langmuir、Freundlich、Temkin模型,最大吸附量为5.37 mg/g。吸附动力学符合准二级动力学模型。     

烟秆碳化材料对亚甲基蓝的吸附性能

为探索废弃烟秆改性后得到的烟秆碳化材料对亚甲基蓝的吸附性能,研究了pH、烟秆碳化材料投加量、反应时间和亚甲基蓝初始浓度对烟秆碳化材料吸附性能的影响,分析了吸附动力学和热力学以及烟秆碳化材料的形态特征.结果表明,烟秆碳化材料吸附亚甲基蓝的最佳条件为:pH 6,吸附剂投加量2 g/L.对于100～400 mg/L的亚甲基蓝溶液,吸附平衡时间为60～360 min.烟秆碳化材料对亚甲基蓝的吸附符合拟二级动力学模型和Langmuir模型,说明吸附过程是单层吸附,最大吸附量为636.9 mg/g.     

磷钨酸-劳氏紫复合材料的简易合成及对亚甲蓝染料的吸附

以磷钨酸(PW_(12))和劳氏紫(TH)为原料,采用直接沉淀技术制备了(TH)_3PW_(12)复合材料。对所得材料进行了红外光谱的表征,考察了复合材料投加量、吸附时间和亚甲基蓝浓度对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨。结果表明,亚甲基蓝的去除率随催化剂质量的增加而升高,而平衡吸附量却急剧减小。随亚甲基蓝初始浓度的增加,其去除率呈下降趋势;吸附量随吸附时间先急剧上升,随后变化趋于平缓。复合吸附剂对亚甲基蓝的吸附满足Langmiur等温吸附方程,吸附动力学曲线符合准二级动力学模型。     

介孔硅酸钙吸附亚甲基蓝性能研究

以煤矸石提铝尾渣制得的介孔硅酸钙为吸附材料,研究了介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附性能。考察了亚甲基蓝溶液pH、吸附剂添加量、吸附时间和吸附温度等因素对吸附效果的影响。结果表明,介孔硅酸钙对亚甲基蓝表现出良好的吸附性能,在298 K、pH=11、介孔硅酸钙投加量为0.2 g/L、吸附时间为60 min条件下,亚甲基蓝的去除率达87.33%。介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir 吸附等温线方程,吸附方式为单分子层吸附,饱和吸附量为89.68 mg/g。吸附过程为熵增加的自发过程,升温有利于吸附。吸附焓变ΔH为62.72 kJ/mol,介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附以化学吸附为主。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

对硝基酚在几种树脂上的吸附性能研究

研究了对硝基酚在四种吸附树脂(AM-1、NDA-88、NDA-99、NDA-150)上的静态吸附行为,结果表明,NDA-88、NDA-99、NDA-150三种吸附树脂对对硝基酚的吸附效果比较好。并研究了NDA-99树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示,对硝基酚在NDA-99树脂上的吸附量为3.75 mmol/g。该树脂吸附对硝基酚后,容易脱附。用2mol/L NaOH∶C2H5OH(体积比1∶1)作脱附剂,温度328 K,体积为2.5倍树脂体积时,脱附率93%。     

Asphaltene adsorption on clay

Asphaltene adsorption measurements with a well crystallized kaolin, a poorly crystallized kaolin, and a montmorillonite under anhydrous conditions and in the presence of water showed that the adsorption varied depending on the properties of the clay and the amount of water. The presence of presorbed water on the clays reduced asphaltene adsorption. Adsorption experiments made at elevated temperatures did not substantially alter adsorption data.     

Studies on water and nitrogen adsorption on hardened cement pastes. II-Thermodynamics of adsorption

Heats as well as entropies of water and nitrogen adsorption on hardened cement pastes of various pore structures were computed. Water vapor adsorption is accompanied by a decrease in integral entropy relative to the liquid state, while nitrogen adsorption is accompanied by an increase in integral entropy. The results could be related to the pore structures of the various pastes. For water adsorption, the molecules seem to be oriented in a definite array with more order than the liquid structure, and depending on the pore size, the normal liquid structure is resumed at some distance far from the surface. Nitrogen results could be described in terms of the inaccessibility and exclusion of the molecules from parts of the pore system.     

吸附脱色动力学研究

研究了谷氨酸中和液脱色除铁过程中的吸附脱色动力学，得出吸附脱色的动力学数据。测定了吸附等温线，并由此求出多级流化床吸附脱色的理论级数。根据毛细孔扩散模型，由平衡数据和动力学曲线计算了颗粒内液相有效扩散系数为１．２×１０￣（－８）ｃｍ￣２／ｓ。     

Chlorophyll adsorption on acid-activated clay

An acid-activated clay (Çanakkale montmorillonite from Turkey) was used to adsorb chlorophyll from hexane solutions. The phenomenon seems to be mainly driven by the interaction of chlorophyll with acid sites. The adsorption of chlorophyll on Brönsted acid sites was indicated by a characteristic infrared band for the -OH group at 3671 cm^?1. The variations in the structure of clay mineral and chlorophyll during adsorption have been examined by differential thermal analysis, thermogravimetry and infrared spectroscopy of the activated clay before and after adsorption of chlorophyll. Oxidation of adsorbed chlorophyll was completed at quite a high temperature.     

Hydrogen adsorption on functionalized graphene

The hydrogen adsorption on basal graphite planes functionalized by hydrogen atoms is studied by molecular modeling and numerical simulation at temperatures of 77 K and 293 K up to high pressure. At 77 K and pressure of 1 MPa, on such an adsorbing surface, the excess hydrogen physisorption is estimated equal to . At 293 K and 30 MPa, the excess physisorption reaches . A comparison between the hydrogen adsorption properties of functionalized graphite basal planes and plain graphite basal planes is presented for materials exhibiting similar porosities.     

交联淀粉微球对苯胺的吸附行为及机制探讨

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用反相悬浮聚合法合成了CSM(交联淀粉微球)。研究了CSM对苯胺的静态吸附行为,分析了其吸附热力学和动力学特性,测定了不同温度时的吸附等温线,并探讨了吸附机制。结果表明:在研究范围内,CSM对苯胺的吸附在60 min以后达到平衡,其饱和吸附量为4.62 mmol/g,并且其吸附行为同时符合Langmuir方程和Freundlich方程;CSM对苯胺的吸附是一个自发、放热、焓推动的物理吸附为主的过程。     

新型淀粉基吸附材料对Cr~(3+)吸附性能的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种新型淀粉基吸附材料-淀粉微球,研究了微球对Cr3+的吸附行为。结果表明,微球对Cr3+吸附行为符合Langmiur方程和Freundlich方程;吸附Cr3+使微球的结晶结构被进一步破坏,结晶度下降。