离子浓度测定的新方法

１前言目前,用离子选择电极测离子浓度时,常采用工作曲线法或标准加入法［１～４］。前者需配制一系列标准溶液进行一系列测定,绘制出工作曲线后方可求得被测溶液的浓度,因此比较费时、费事;而后者虽然只测定２次,但要求工作电池中的被测溶液有准确的体积,也使测定...     

铜-镍-铬体系复合镀层中微量硫的测定

本文提出了一种测定铜-镍-铬体系复合镀层中微量硫的方法。由于微量硫存在于铜镀层之外的镍-铬镀层中,故采用盐酸与复合镀层作用,使Ni~(2+)、Cr~(3+)进入溶液中,微量硫也随之进入溶液,经银型离子交换树脂消除干扰离子,然后配成20∶80的水-丙酮体系,采用铅离子选择性电极进行电位滴定,用Gran作图法及微机编程处理数据。此法简便、快速,精密度较好,结果良好。本方法最低检测下限可达1.0×10~(-7)摩尔·升~(-1)。     

电位滴定法测定对氨基苯甲醚

一、方法原理: 1。当指示电极与参比电极同时浸入试液中时,构成一个原电池,根据滴定过程中,测定原电池的电动势,在等当点附近时,由于被测物质浓度改变,曾引起电位的突跃,即可求得被测离子的浓度。 2、应用G—SZ—2型离子计,以甘汞电极作为参比电极,铂电极为指示电极,加入标准NaNO_2溶液,滴定时离子计所指示的数字,表示两个电极之间电位的变化,当加入0.05ml(0.10ml)的NaNO_2溶液时,离子计读数有最大的跳跃时,即为滴定终点。     

氟离子选择电极分析技术中的计算法

<正> 离子选择电极分析应用中,电位直读计算法对零散样品分析有它的优点:既可避免绘制标准曲线的麻烦[1],也不必象标准加入法测量每个样品电位后加标准溶液再测量电位变化,从而减少了工作量。常用分析法有标准曲线法、标准加入法,电极校正法、格氏作图法、电位滴定法等,但尚未见应用计算法的具体报导。我们以湿法磷酸工业中利用氟电极测定氟含量探索了计算法的应用。     

酸性光亮镀铜液中氯离子的快速测定——离子选择电极法

本文叙述了用离子选择电极法测定试液中氯离子含量的方法。以EDTA络合镀液中的大量铜及杂质铁、锌、镍等,调节溶液的pH至3.5～4.0,加入离子强度调节剂,以氯电极用一次加入法或标准曲线法测定。本方法比一般容量法、比浊法及电位滴定法简单快速,准确度也能达到分析要求。     

连续标准加入法测定磷石膏含氟量

用离子选择电极法测量磷石膏中氟的含量 ,通常采用标准曲线法和标准加入法。但工作中 ,由于试样与标准内基体不同 ,标准曲线法电极在 2种介质中往往导致测量误差。而 1次性标准加入法 ,由于电极斜率与电极本身因素 ,以及环境、基体组成等因素有关 ,往往偏离理论值。为了克服上述 2种情况引起的误差 ,在相同基体情况下利用标准连续加入法 ,分别测出对应电位值。在格氏作图纸上 ,利用标准液加入量 Vs与 Ei的线性关系作图 ,将直线延长至与横轴相交 ,测得切点 Vs值 ,然后按公式计算出试样中的氟含量。应用格氏作图法比使用一般方格纸作图更简…     

试样加入和格氏作图法测定氟

建立了一种用离子选择性电极测高浓度氟的新方法。该方法在体积为100.0mL、浓度为1.000×10-4mol/L的氟标准溶液中连续4次加入1.000mL高浓度试样,分别测定其电动势。用格氏作图法的原理,由得到的5个电动势和相应的溶液体积计算样品含氟量、10次测定的标准偏差<0.0052,相对标准偏差<3.4%,3个水平、6次测定的回收率为99.3%～105%。该方法具有简便快速、准确可靠的特点,用于分析工业废水和化学试剂中氟含量,得到了满意的结果。     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

差分脉冲伏安法在线测定水中痕量砷

本文主要介绍了一种准确、快捷、方便测定砷的新分析方法:在加入硫酸盐的酸性电解质溶液中,采用差分脉冲伏安法原理,在金膜电极上完成砷的富集和测定;研究沉积电位、沉积时间、增量电压、脉冲宽度及脉冲振幅等差分脉冲伏安法参数对测量的影响,通过引入四氯金酸,分析溶出过程中金离子与金膜电极的共振效应对测定信号的作用.结果表明,通过对...     

用电位滴定法测定无水乙酸钠的含量

1　前言国家标准ＧＢ/Ｔ 694- 1 995无水乙酸钠的含量测定方法规定 ,试样须经过缓缓加热炭化后再灼烧至白 ,冷却 ,溶于热水后 ,用盐酸标准滴定溶液进行滴定。这种方法既费时又麻烦。本文介绍用电位滴定法测定 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2　原理将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中 ,在滴定过程中 ,参比电极的电位保持恒定 ,指示电极的电位不断改变。在化学计量点前后 ,溶液中被测物质浓度的微小变化 ,会引起指示电极电位的急剧变化 ,指示电极电位的突跃就是滴定终点。3　试剂与溶液3.1　冰乙酸 (ＧＢ/Ｔ 676- 90 ) ;3.2　乙…     

氟离子选择性电极在重过磷酸钙生产中的应用

<正> 1 概述离子选择性电极,是最近十多年来,在电化学分析领域出现的新技术。它是一种以电位法来测定溶液中欲测离子浓度或活度的指示电极。对某种特定离子具有选择性响应,同时设备和测定手续简单,在许多情况下不破坏试液或不进行复杂的预处理。对有色,混浊溶液都可以进行测定,因此离子选择性电极越来越受到广泛的应用。     

回归方程在标准加入法测高岭土中铜的应用

用原子吸收光谱法测定高岭土中铜,分别用标准曲线法及标准加入法定量分析铜元素含量,比较了作图法和回归方程法处理标准加入法数据。结果表明,随铜元素变量,标准曲线法及标准加入法均有较好的线性关系,但测定的结果有差异。标准加入法因可消除基体干扰,测得铜结果准确度高。标准加入法适合基体复杂的试样的分析。作图法及回归方程均适用于标准加入法测铜的数据处理,作图法误差大,而回归方程法是快捷,误差小的简便方法。     

磷矿中氟含量的测定

国家标准GB 1872-80对磷矿中氟含量测定分析方法有:硝酸钍容量法与氟离子选择电极法两种。笔者经过多年的工作经验认为,选用氟离子电极法操作简便、快速,仅50 min即可完成测定,准确度、精密度较好,符合中控的要求。1氟离子选择电极法实验1.1实验原理称取经研磨与烘干的试样0.1～0.2g(±0.0001 g),用盐酸分解,用柠檬酸三钠和盐酸溶液调节溶液pH=5.5～6.0。使用电位测量仪以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测得试液的电位值后,再加入标准氟溶液测得电位值,得到两个电位值的差,经计算可求出试样氟的含量。1.2仪器和试剂1)…     

离子选择性电极及其应用

离子选择性电极(Ion-Selective elec trode)是近年才获得广泛应用的新型电化学分析工具。它可以通过简单的电位测量直接测定溶液中某一离子含量,具有快速、灵敏、准确、设备简单,又不需破坏被测对象和连续测定等特点。第一支离子选择性电极无疑是已被普遍用于测量溶液中氢离子活度的pH玻璃电极。它是早在本世纪由Cremer、Haber和Klemensi-     

电位滴定法测定酸性镀锌溶液中氯化锌浓度

通过采用EDTA为滴定剂,钙电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,实现了酸性镀锌溶液中氯化锌含量的自动电位滴定.向待测液中加入Ca-EDTA(乙二胺四乙酸二钠钙)作为置换剂,增大了滴定终点时的电位突跃.实验考察了电极的种类、滴定剂预加体积、滴定剂的最大增量和最小增量、pH缓冲溶液和Ca-EDTA的加入量等对测定结果的影响,确定了最佳实验条件.本方法与手动滴定法的比对实验结果表明:两种测试方法测量数据基本一致.自动电位滴定方法准确可靠,测量过程简便快速,可以满足日常镀液分析的测定需求.     

多点增量格氏作图法测定无机盐类中的氯化物

工业无机盐产品中,氯化物(以 Cl~-计,以下省略)的测定方法,已有比浊法,银量法,汞量法,硝酸银电位滴定法等,但上述方法在灵敏度,重现性,简化手续等方面尚有不足。特别是对于一些有色或难溶的物质更是欠佳。为此,我们试采用多点增量格氏作图法来测定某些工业无机盐产品中的氯化物含量。     

火焰原子吸收光谱法间接测定化工污水中的氟

采用火焰原子吸收光谱法测定镁,高含量氟的存在使镁的测定结果偏低.在pH=5、氟离子浓度小于140 μ g/mL时,这种影响呈线性变化.在一组含有4 μ g/mL镁的溶液中,分别加入不同量的氟离子,此时,测定镁的吸光度,得到一组数值,绘出标准曲线,在待测液中加入同样量的镁溶液,测定其吸光值,从而间接求得待测液中氟的含量.该法准确快捷,水中离子正常含量不干扰测定.经过对实际水样检验,相对标准偏差为2.54%.     

P~(Na)变形零点电位法测定玻璃中Na_2O的含量

P~(Na)电极电位法是用由特种成分的玻璃电极测定水溶液中Na~+离子含量的一种新方法。P~(Na)电极和p~H电极一样,它们都是选择性离子敏感电极。当它们各与参比电极浸入测试液而构成原电池时,该原电池所产生的电动势大小主要决定于溶液中被测Na~+或H~+离子的活度。如果用高阻抗电位差计测得上     

氟离子测定的离子选择电极法中标准加入法的改进

本文对离子选择电极法测定氟离子的一次标准加入法改进为微量标准加入法进行了研究,结合采用标准斜率校正法,解决了原方法计算复杂、受温度影响大等缺点。     

硅酸盐中钾和钠的离子电极法测定

本文提出用ISE测定硅酸盐中钾钠含量的方法。导出了应用于本方法计算含钠量的公式。以盐酸三乙醇胺为总离子强度调节剂,在pH=9.5时,用一次标准加入法测定钾。于同一份试液中,用比较电位法测定钠。为消除钾的干扰,需制备同试液含有等钾量的参比溶液。