萃淋树脂处理含银离子废水工艺研究

为处理电镀含银离子废水,回收金属银,采用磷酸二异辛酯（P204）萃淋树脂吸附银离子.研究了pH值、温度、树脂投加量、流速对吸附效果的影响.结果表明,萃淋树脂静态吸附量可达145 mg/g,优化的吸附条件是pH值为3,温度为20℃,流速为5 BV/h.适宜脱附液为氨水（20％）,流速为5 BV/h,脱附液体积为8 BV,脱附率可达87％,脱附液可以用于回收银.该工艺能够较好地满足含银离子废水处理要求.     

Treatment of the wastewater containing 4B acid with hypercrosslinked polymeric adsorbent

用3种超高交联吸附树脂对4B酸水溶液进行吸附实验,筛选出吸附效果最好的NDA-99树脂.通过静态吸附、动态吸附和脱附实验,探讨了pH、浓度、温度和流速等对树脂吸附4B酸的影响及合适的再生条件.结果表明,该树脂对水溶液中4B酸的吸附主要为物理吸附,降低温度有利于吸附.动态吸附实验表明:在288K下,进液流速为3 BV/h的条件下动态饱和吸附量为158.35 mg/g;以质量分数为8％的NaOH溶液为脱附剂,脱附流速为1 BV/h,脱附温度为343 K时,1.5 BV的NaOH溶液对饱和树脂的脱附率高达97.5％.     

XDA-1大孔树脂吸附处理含苯甲酸废水

采用大孔树脂对含苯甲酸废水进行吸附及脱附处理。实验结果表明:在废水流量为5.0 BV/h的条件下,树脂最佳吸附工艺条件为出水体积50.0 BV,此条件下出水无色透明,苯甲酸小于5 mg/L;在脱附液流量为0.5 BV/h的条件下,树脂最佳脱附工艺条件为脱附液体积1.5 BV,此条件下脱附液中苯甲酸钠大于30 g/L。在最佳吸附—脱附工艺条件下,连续进行10次动态吸附—脱附实验,吸附出水中苯甲酸稳定小于5 mg/L,苯甲酸去除率大于99.5%,说明大孔树脂的吸附—脱附性能稳定。     

大孔树脂对茶皂素的动态吸附工艺优化

以60％的粗茶皂素为原料,考察了不同大孔树脂对茶皂素的纯化效果,确定用A型树脂进行纯化。研究得出较佳动态吸附一脱附优化工艺为：乙醇浓度50％、上样液浓度30mg／mL、上样液流速1BV／h：洗脱液浓度80％、洗脱剂用量1．75BV、洗脱液流速为1BV／h。在此条件下树脂对茶皂紊的吸附率为96．07％,洗脱率达90．23％,所得茶皂素的纯度达88.90％。     

弱酸性交换树脂处理含铅废水动态吸附行为研究

采用110弱酸性树脂对废铅酸蓄电池在回收过程中产生的破碎分选废水(浊环水)进行了脱铅深度处理。通过柱动态试验,考察了树脂形态、温度、流速等因素对吸附及脱附的影响。结果表明,优化的吸附条件为:树脂Na型、流速20 BV/h、温度30℃,吸附过程符合Yoon-Nelson模型,流出液前2000BV Pb2+的质量浓度小于1mg/L,树脂饱和吸附量为592.6mg/g;优化的脱附条件:脱附剂HNO3(浓度1.5mol/L)、流速10BV/h、温度20～30℃,脱附液中Pb2+的质量浓度达45.72g/L。     

超高交联树脂吸附对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的研究

研究了NDA-150、NDA-99、NDA-88、Amberlite XAD-4．4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明NDA—150树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NDA-150树脂的动态吸附和脱附行为．结果显示：NDA-150树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为2．32mmol／g干树脂，对对硝基苯乙酮的吸附容量为3．06mmol／g干树脂。NDA—150树脂易于脱附，吸附对硝基苯甲酸后．用2％NaOH：乙醇(体积比1：1)作脱附剂，温度313K；吸附对硝基苯乙酮后，用甲醇作脱附剂，温度333K，体积6BV，脱附率均接近100％。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞青绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明，335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701CI，701OH及335CI树脂，其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg／g，工作交换吸附容量43．68mg／g，单柱20BV时铜的去除率可达93％以上，双柱串联处理60BV的去除率在99．91％以上，出水铜的质量浓度低于1mg/L，可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。     

XDA-1型吸附树脂处理DDNP生产废水的研究

就XDA-1型吸附树脂对二硝基重氮酚(DDNP)生产废水中硝基酚的去除进行了研究.静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Freundlich模型拟合良好,属于优惠型吸附;吸附速率不仅是吸附时间的函数,还与液固比有关;吸附的动力学方程为qt=2.5934rexp(B/t);树脂的吸附量(pH=2)为86.32 mg·g-1;吸附处理的最佳操作条件是:废水pH值为2、吸附温度为20℃、流速为2 BV·h-1,此时树脂饱和吸附量为225.6 mg·g-1、穿透体积为221.4 mL;选用复合式脱附剂5%NaOH溶液和40%乙醇溶液,脱附温度为21℃,脱附体积为10 BV,此时脱附率可达99%.     

大孔树脂吸附法处理PNT磺化废酸

采用H1020大孔吸附树脂对4-硝基甲苯（PNT）磺化过程中产生的废硫酸进行吸附和脱附实验,考察了吸附温度、废酸初始浓度、吸附时间以及流速等对吸附效果的影响。结果表明,在25℃、1BV／h下,废酸经吸附处理后COD值由7420mg／L降至600mg／L以下,COD去除率达92％以上;树脂脱附率达99％。经数次再生后的H1020树脂对磺化废酸仍有较好的吸附效果。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。     

树脂吸附法处理高浓度邻甲酚工业废水研究

对邻甲酚含量1.992 g/L,COD值高达15 568.4 mg/L,pH约为2的含酚废水进行处理,确定N3520树脂为最佳吸附剂,最佳处理条件为:温度为室温;流速4 BV/h,最大处理量为26 BV,经吸附法处理后,吸附流出液中邻甲酚含量<0.5 mg/L,邻甲酚去除率>99%,COD去除率为97.6%。树脂采用5%NaOH-60%乙醇作脱附剂,最佳脱附条件为:温度40℃,流速1.0 BV/h,用量2 BV。经脱附处理可回收邻甲酚。     

大孔吸附树脂纯化石榴皮多酚

从D3520、D4020、AB-8、D140、D141、D160、DM-301、DA-201、SAD-7和D101大孔吸附树脂中筛选出D141树脂,研究了其对石榴皮多酚的静态与动态吸附和解吸性能。结果表明,D141树脂对石榴皮多酚的饱和吸附量为19.86 mg/g(干树脂),吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附时间为5 h,适宜解吸剂为体积分数70%的乙醇溶液;以质量浓度9 mg/mL的石榴皮提取液上柱,流速为1.8~2.0 BV/h时,树脂的多酚穿透吸附容量为39.42 mg/g(干树脂),2.5 BV体积分数70%的乙醇溶液可将吸附于柱上的石榴皮多酚完全洗脱。以该条件纯化石榴皮多酚提取物时,纯化样的收率为15.4 g/100 g(石榴皮),多酚质量分数从34%提高到76.34%。     

大孔树脂富集多舌飞蓬总咖啡酸酯的工艺研究

摘要：考察了13种不同极性的大孔树脂对多舌飞蓬中总咖啡酸酯的富集纯化能力,发现极性树脂NKA-2的静态吸附率为92.51%、解吸率为98.51%,明显优于其他树脂。进一步以NKA-2极性树脂对多舌飞蓬总咖啡酸酯进行静态吸附与动态吸附实验,结果表明,最佳上样质量浓度为300 g/L,最佳上样流速为2 BV/h,树脂吸附容量为6 mL/g,即单位NKA-2树脂可以处理1.8 g生药。解吸实验结果表明,体积分数为60 %的乙醇溶液更有利于多舌飞蓬总咖啡酸酯的洗脱,用量为8 BV。用上述条件对多舌飞蓬总咖啡酸酯富集纯化,使总咖啡酸酯的纯度由18.09 %提高到58.06 %,回收率高达94.78 %。说明NKA-2型大孔吸附树脂综合性能良好,可用于多舌飞蓬中总咖啡酸酯成分的富集和纯化。     

大孔吸附树脂对发酵液中香兰素的吸附效果

从10种树脂中筛选出1#树脂,对发酵液中香兰素进行提取精制,考察了1#树脂的吸附、解吸效果及影响因素。静态实验表明,1#树脂对香兰素吸附容量为89.63mg(香兰素)/g(干树脂),最佳吸附pH=6.0,当发酵液体积为20mL〔ρ(香兰素)=5g/L〕时,树脂投加质量为1g,吸附时间为1h左右,吸附等温线服从Freundlich型吸附。洗脱剂为无水乙醇,洗脱率为66.43%。动态实验确定吸附流速为2BV/h,洗脱流速为1BV/h,在该条件下洗脱峰集中,香兰素总收率为64.35%,所得产品中香兰素的平均质量分数为92%。     

胺化聚苯乙烯树脂的制备及吸附对硝基酚

以氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-Cl)和氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)为母体, 引入三乙烯四胺(TETA)制备两种胺化聚苯乙烯树脂PS-TETA与PS-Acyl-TETA。用红外光谱和表面孔径吸附仪对树脂进行表征, 并用于对硝基酚(PNP)的吸附研究。静态和动态吸附实验结果表明, 两种树脂对PNP的吸附过程都可以用准二级动力学方程来描述;液膜扩散为吸附PNP的主要控制步骤;吸附符合Freundlich等温方程, 为多分子层吸附;吸附为自发的放热过程, 属于以物理吸附为主的吸附过程;PS-TETA与PS-Acyl-TETA对PNP的饱和吸附量分别为157.87mg/mL、90.77mg/mL, 穿透体积为165BV、80BV, 动态脱附率为98.4% 、98.9%。     

极性大孔树脂XDA-8在提取工业咖啡因上的应用研究

以纯咖啡因的水溶液进行了静态吸附与解析实验,并以新华制药厂提供的咖啡因甲基化母液为原料进行了动态实验,考察了极性大孔树脂XDA-8对咖啡因的吸附性能,探讨了其实际应用的可行性。静态实验结果表明,在pH 6～7的水溶液中,树脂对咖啡因的吸附量达到最大,293 K下,树脂的最大理论吸附量可达432.9 mg/g干树脂;温度升高,树脂对咖啡因的吸附能力下降;动力学分析表明,树脂对咖啡因的吸附过程为液膜扩散控制。动态实验结果显示,XDA-8树脂能完全吸附4 BV(BV-树脂体积)甲基化母液中的咖啡因,对6 BV甲基化母液中咖啡因的吸附率达到97.5%以上,负载柱可用60%乙醇完全洗脱。     

大孔吸附树脂纯化化香树果序总黄酮工艺研究

以吸附量和解吸率为指标对9种大孔吸附树脂进行对比,H-327B是分离纯化化香树总黄酮的理想树脂;热力学、动力学研究表明,Langmuir模型描述化香树果序黄酮在大孔树脂上的吸附规律更为适宜,该吸附属单分子层吸附,提高温度有利于吸附的进行,吸附过程可自发进行;对吸附?解吸工艺条件优化研究表明:当上样质量浓度为8.9 mg/mL、流速为3 BV/h时,H-327B型树脂对化香树果序总黄酮的吸附量较大。采用体积分数90%乙醇水溶液进行洗脱时,用5 BV乙醇洗脱,解吸率达到65%。     

改性Zr-Na/Zeolite双功能沸石脱除水溶液中氨氮和磷性能研究

采用氯化钠离子交换和氯氧化锆沉积沉淀两步法改性天然沸石,得到具有脱除水中氨氮和磷的双功能锆钠改性天然沸石（Zr-Na/Zeolite）,考察了不同pH、溶液初始质量浓度和温度下Zr-Na/Zeolite对氨氮溶液、含磷溶液及氮磷共存溶液的吸附情况。结果表明,Zr-Na/Zeolite能够在保持Na改性沸石（Na/Zeolite）优良的吸附氨氮性能的基础上,极大地提高吸附磷的能力。在不同pH下,Zr-Na/Zeolite 吸附氨氮和磷的效果呈现不同的规律。对于氨氮,水溶液pH在4~8时具有最佳吸附性能,最高吸附量达到4.5 mg/g。对于含磷阴离子,脱磷能力随pH的升高而降低,吸附容量从pH=2时的4.71 mg/g降到pH=10时的2.20 mg/g。溶液初始质量浓度从10 mg/L提高到200 mg/L时,氨氮和磷的单位吸附容量分别从1.42和2.46 mg/g提高到11.6和11.8 mg/g,去除率分别从57.0%和98.2%降低到23.2%和23.6%。溶液温度从25 ℃升高到45 ℃,氨氮的吸附容量提高了10%,磷的吸附容量提高了11%。磷和氨氮的吸附过程符合准二级动力学模型。0.1 mol/L NaOH和1.0 mol/L NaCl混合溶液可以再生Zr-Na/Zeolite,循环吸附14次,吸附效率几乎保持不变。     

Characteristics of phosphate adsorption on ferric hydroxide synthesized from a Fe<Subscript>2</Subscript>(SO<Subscript>4</Subscript>)<Subscript>3</Subscript> aqueous solution discharged from a hydrometallurgical process

Ferric hydroxide adsorbent was prepared by a chemical treatment process with H₂O₂, NaOH, and aeration from a Fe₂(SO₄)₃ aqueous solution as a side product discharged from the hydrometallurgical process used to extract neodymium. The ferric hydroxide was used as an adsorbent to prevent eutrophication in water. At the time of synthesis, the most important process variable is the pH condition, which, in this experiment, was changed from pH 3 to 13. The cost of synthesizing ferric hydroxide was sharply reduced by using ferric sulfate, which is considered a side product of the aforementioned hydrometallurgical process, as a starting material, and an adsorbent with high adsorption ability was prepared by controlling the pH level. Microstructural characterization of the synthesized ferric hydroxide revealed particles with a specific surface area of 194.2 m²/g and an average pore diameter of 2.66 nm at pH 6 and 298 K. A column-type packed-bed adsorption experiment was conducted under the following conditions: a flow rate of 0.567 BV/min (3.2 mL/min), 298 K, and atmospheric pressure. The results of the adsorption performance test indicated that the adsorption efficiency of phosphate at concentrations of 10 ppm was 100% at a flow rate of 0.567 BV/min within a contact time of 2 min, and the maximum adsorption capacity for phosphate ions was 65 mg/g.