竹炭对水溶液中Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附性能研究

研究了竹炭对溶液中Cu2+、Cd2+的吸附性能,考察了吸附时间、溶液pH值、吸附温度和溶液初始浓度对吸附效果的影响,同时研究了活性炭对Cu2+、Cd2+的吸附性能。结果表明,竹炭能有效吸附水溶液中的Cu2+、Cd2+,且单位吸附量均随时间的延长而增加,均在14 h左右达到平衡,吸附速度快于活性炭;相同pH值条件下,竹炭的单位吸附量明显高于活性炭,吸附效果最佳的pH值分别为3.8左右和7.5左右;当吸附温度为15,25,45℃时,竹炭对Cu2+的最大吸附量分别为4.13,4.45,4.23 mg/g,而竹炭对Cd2+的最大吸附量分别为0.81,1.05,2.01 mg/g。竹炭对Cu2+、Cd2+的吸附均符合Freundlich方程和Langmuir方程。     

蚯蚓粪生物炭对废水中Cd2+的吸附效果

采用高温热解的方法制备了一种蚯蚓粪生物炭(EB),并用其吸附废水中的Cd2+,研究了Cd2+初始浓度、pH、EB投加量、反应温度、吸附时间对吸附效果的影响,分析了等温吸附和吸附动力学特征.结果表明:Cd2+的初始浓度为8 mg/L,EB的投加量为2.0 g/L,pH=5.0,温度为30℃,吸附时间为150 min条件下吸附效果最佳,Cd2+去除率可达96.79％.蚯蚓粪生物炭对Cd2+的吸附过程更符合Freundlich等温吸附模型和准二级吸附动力学模型,吸附过程是以多层非均相吸附为主的化学吸附.     

一种新型球形纤维素吸附剂对水中Ni~(2+)的吸附行为

用静态法研究了一种新型球形纤维素吸附剂对水中Ni2+的吸附行为,探讨了吸附质的初始浓度、溶液的pH值、温度等因素对球形纤维素吸附剂吸附性能的影响,并进行了解析实验。结果表明:球形纤维素吸附剂吸附Ni2+的最佳pH值为8.0,而且Ni2+的初始浓度越大,球形纤维素吸附剂对其吸附量越高,当Ni2+的起始浓度达到235mg/L左右时,吸附量趋于饱和;采用浓度为1.5mol/L的HCl溶液作解吸液回收Ni2+的综合效果较好,回收率可达96.8%。     

不同热解温度生物炭对溶液中镉的吸附性能研究

以玉米秸秆、枫杨树枝、花生壳为生物质材料,分别在450、550、650℃下,对3种生物质材料进行厌氧热解制备了9种生物炭,对溶液中的Cd2+进行吸附试验,研究了pH、生物炭投加量、吸附时间和Cd2+初始质量浓度对Cd2+吸附效果的影响。结果表明,吸附过程与Langmuir、Freundlich和准一级动力学方程拟合的相关性较好。pH对吸附的影响较大,吸附率与生物炭的投加量呈正比,650℃制备的3种生物炭的吸附能力更强,花生壳生物炭对溶液中的Cd2+具有更好的吸附能力。     

新型阴离子交换剂对亚硝酸根的吸附性能研究

以废弃物木屑、水稻秸秆、碱木质素、脱脂棉为原料制备新型阴离子交换剂,考察了各阴离子交换剂对亚硝酸根(NO2-)的吸附性能,探讨了交换剂的加入量、溶液初始浓度及pH值、吸附时间和温度等因素对吸附效果的影响。结果表明新型离子交换剂都具有良好的吸附效果;交换剂的加入量为0.3 g、溶液初始NO2-浓度较低、pH为7.0、吸附时间60 min、吸附温度为30℃时越有利于交换剂的吸附,吸附率较高。     

改性回流口污泥及对重金属离子的吸附研究

利用简单、方便途径对回流口污泥进行改性,作为生物吸附剂对废水中的重金属Cd2+、Cu2+、Pb2+进行吸附性能研究。利用扫描电镜对改性回流口污泥进行表征研究。主要研究了pH、吸附时间、吸附温度、初始浓度等条件对吸附性能的影响。研究结果表明,吸附时间和溶液的pH是影响回流口污泥吸附重金属的主要因素。在温度为25℃、溶液初始pH值为5.0、污泥用量为1.0g/100 mL的条件下吸附8 h,吸附效果最好。吸附等温拟合结果显示Cd2+和Cu2+在25℃和45℃下的吸附过程更符合Langmuir吸附等温式,Pb2+的吸附过程更符合Freundlich吸附等温式。该吸附剂具有很高的稳定性和重复利用率。     

茶叶质铁的吸附性能及动力学研究

研究了改性茶叶对Fe3+的吸附性能及吸附动力学。探讨了溶液的初始浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响,并采用Langmuir等温吸附方程和准二级动力学吸附速率方程探讨了等温吸附过程和吸附动力学过程。结果表明:改性茶叶对Fe3+吸附时,溶液最佳pH为0.8~0.9之间,Fe3+初始浓度大于1.40 mol/L,吸附温度范围为50~60℃,吸附60 min基本达到饱和;改性茶叶吸附Fe3+的吸附规律符合Langmuir等温吸附方程,在不同初始浓度下,改性茶叶吸附Fe3+的吸附过程符合准二级动力学吸附速率方程,活化能为Ea=12.73 kJ/mol,该吸附行为是一个吸热过程。     

给水厂铝污泥对Cd~(2+)的吸附性能

采用铝污泥作为吸附剂去除废水中的Cd⁽²⁺⁾,研究铝污泥投加量、粒径、初始Cd(2+),研究铝污泥投加量、粒径、初始Cd⁽²⁺⁾浓度、溶液pH以及不同改性温度对吸附性能的影响。动力学实验和等温吸附实验表明,铝污泥对Cd(2+)浓度、溶液pH以及不同改性温度对吸附性能的影响。动力学实验和等温吸附实验表明,铝污泥对Cd⁽²⁺⁾的吸附结果符合准二级动力学和Freundlich等温吸附方程;Cd(2+)的吸附结果符合准二级动力学和Freundlich等温吸附方程;Cd⁽²⁺⁾的最大吸附量为3.32 mg/g,化学吸附是速率限制步骤。高温改性能够增强铝污泥对Cd(2+)的最大吸附量为3.32 mg/g,化学吸附是速率限制步骤。高温改性能够增强铝污泥对Cd⁽²⁺⁾的吸附能力,且煅烧温度越高,改性后的铝污泥吸附能力越强。经200,400,600℃改性的铝污泥对Cd(2+)的吸附能力,且煅烧温度越高,改性后的铝污泥吸附能力越强。经200,400,600℃改性的铝污泥对Cd⁽²⁺⁾的吸附量分别为原始铝污泥的1.2,1.5,2.2倍。     

改性小麦秸秆对水中Cd2+吸附的研究

在微波辐射条件下,用ZnCl2改性小麦秸秆制备吸附剂处理含Cd2+废水,研究了吸附剂投加量、初始pH、吸附时间、温度对水溶液中Cd2+的去除率与吸附量的影响;通过动力学、热力学模型拟合、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,探讨其吸附机理。结果表明,改性小麦秸秆是一种具有潜在利用价值的Cd2+吸附剂,在投加量为4 g/L、初始pH为6,温度为298 K条件下处理100 mg/L的Cd2+废水,去除率达92.11%,吸附量为22.33 mg/g,吸附达到平衡的时间约为120 min;吸附动力学可以用准2级动力学方程描述;等温吸附模型符合Langmuir方程,293、303、313K温度条件下的饱和吸附量分别可达61.31、63.74和66.83 mg/g;结合SEM和FTIR谱图分析推断,改性小麦秸秆吸附Cd2+主要发生在吸附剂表层,吸附过程以化学吸附为主。     

磁性羧甲基纤维素的制备及其对Cr(Ⅵ)吸附研究

以羧甲基纤维素为原料,采用共沉淀法制备了CMC-Fe_2O_3磁性吸附材料。采用间歇吸附实验研究了吸附材料对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,并研究了金属离子初始浓度、吸附时间、溶液pH、吸附剂投加量等对吸附效果的影响。实验结果表明:吸附材料在Cr(Ⅵ)初始浓度为25 mg/L,吸附时间100 min,pH=4,投加量为3 g/L,吸附温度为313 K时,去除率达到89. 94%;吸附动力学遵循准二级动力学模型。     

钙矾石对水吸附热力学及吸附机理研究

用微电子热天平测定了钙矾石对水吸附的等温线，求出不同覆盖率时的吸附热及Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附经验式Г＝ｋｐ＾ｎ中的经验常数ｎ，并对吸附机理进行探讨。发现存在配位场力，氢键力和Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力共三种吸附力。     

ON THE BASIS FOR THE FREUNDLICH ADSORPTION ISOTHERM

The theoretical underpinnings of the Freundlich adsorption isotherm, an often useful empiricism, are discussed. It is shown that the Freundlich expression does not originate from a true exponential distribution of energies of adsorption for the adsorption sites. However, at low solute concentration, a certain energy distribution which is semi-exponential in nature does lead to the Freundlich expression.     

凹土吸附干燥剂的吸水性能和结构特征

考察了盱眙产凹凸棒面粘土（ＡＴⅡ，以下简称凹土）及以其为原料的新型复合吸附干燥剂，ＡＴＭⅡ的结构和吸水性能，认为与沸石分子筛相比，ＡＴＭⅡ完全有可能作为Ｈ２、Ｎ２、Ｏ２、空气等惰性气体的吸附干燥剂。适当加以改进，可投入工业化应用。     

ADSORPTION ISOTHERMS AND HEATS OF IMMERSION IN THE ADSORPTION OF BINARY MIXTURES ON ACTIVATED CARBON

The surface excess and the heat of immersion in the adsorption from binary mixtures on the active carbon surface were calculated in terms of the concentrations of adsorbed phase, the adsorption capacity ratios and the heats of immersion of pure compounds. The surface concentrations of binary mixtures were obtained from the thermodynamic model incorporating the intermolecular interactions between the surface and bulk molecules, and a model for surface activity coefficient considering the orientational states of adsorbed molecules, and the UNIQUAC equation. The calculated adsorption isotherms and heats of immersion were fair agreement with experiments of various binary isotherms.     

THE IRREVERSIBLE ADSORPTION OF PLUTONIUM HEXAFLUORIDE†

The room temperature adsorption of PuF_6(g) on a solid substrate was compared to the adsorption of UF6(g) on the same surface. Significantly more PuF_6(g) was adsorbed at pressures in the range of 1.2 to 0.2torr, accompanied by the evolution of molecular fluorine. The adsorbed UF₆ was easily desorbed by reducing the pressure. Most of the adsorbed PuF₆ remained on the surface when subjected to the same treatment.     

THE UNIT PROBLEM IN THE THERMODYNAMIC CALCULATION OF ADSORPTION USING THE LANGMUIR EQUATION

The equilibrium constant K in the Langmuir isotherm is usually used to calculate the standard Gibbs free energy of adsorption (ΔG°). However, in a strictly theoretical sense, this calculation method is incorrect. The reason is that the K in the Langmuir isotherm has a dimension. According to the provisions of the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), the standard equilibrium constant (K°) for calculating ΔG° must be a dimensionless parameter. We examined four examples from the literature and found that the calculation of ΔG° presented in these four references was incorrect. Based on the fact that this misapplication is very common, this note reviews the related literature and gives a short comment on this problem. Two methods for calculating the thermodynamic equilibrium constant by the Langmuir equation are provided and discussed.     

变压吸附制氢过程吸附剂性能

研究了Ｈ２ＣＯ２ＣＨ４ＣＯ混合气在活性炭（ＡＣ）和分子筛（ＭＳ）上的变压吸附（ＰＳＡ）过程，各组分在ＡＣ上的吸附能力为：ＣＯ２的大于ＣＨ４的，ＣＨ４的大于ＣＯ的；在ＭＳ上为：ＣＯ的大于ＣＨ４的。并研究了混合气在ＡＣＭＳ复合床层上的ＰＳＡ过程，其中ＡＣ充填于进口端，主要吸附ＣＯ２和ＣＨ４；ＭＳ主要吸附ＣＯ，为复合床层ＰＳＡ过程的模拟计算和设计提供了基础。     

突出区煤吸附甲烷特性的差异

采用容量法对突出区煤在吸附甲烷特性上的差异进行了研究,结果表明：吸附常数ａ、ｂ值越大,煤突出的危险性越大;低压吸附的动力学过程遵从二常数经验公式：Ｑ（ｔ）＝αβｔ／１＋βｔ和三常数扩散控制模型：Ｑ（ｔ）＝Ｑ０＋Ｑｄ∞√１－ｅｘｐ（－Ｂｔ）,且动力学参数也可用作预测煤突出的指标。     

不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学研究

通过吸附动力学研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的机理。探讨了离子强度、共存有机物对对硝基苯胺的吸附行为的影响。结果表明，不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学曲线符合Elovich方程：吸附速率随对硝基苯胺初始浓度的增加而增加；吸附过程可用双速率扩散理论来解释；离子强度对对硝基苯胺的吸附影响不大，但共存有机物与对硝基苯胺存在竞争吸附。     

TRANSIENT ADSORPTION BY USE OF THE DYNAMIC BALANCE METHOD

A jet-stirred chamber is combined with the dynamic-balance technique to provide direct adsorption data. In this approach, adsorbate species are maintained at constant gas-phase levels, and adsorption rates are determined by monitoring the rate of addition of adsorbate species required to maintain preset gas-phase concentrations.