首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
胡正梅  张忠瑞 《广州化工》2011,39(14):105-106
采用电位滴定分析法测定烧碱中氯含量:以浓硝酸中和烧碱并过量,用硝酸银作标准溶液为滴定剂,在乙醇介质中,以Ag—Ag2S电极作指示电极,双液接型甘汞电极为参比电极进行电位滴定,根据电位突跃确定滴定终点,方法相对误差0.047%,相对标准偏差0.00025%;平均回收率为99.80%。  相似文献   

2.
本文研究了Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样平浪量锰。在pH4的盐酸底液中,锰(Ⅱ)在负电位下还原电积在Nafion修饰钨丝圆盘电极上,然后置于石墨杯中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为0.5~5.0ng/ml,回收率在91%~104%之间,对含5.0ng/ml锰的溶液六次平行测定变异系数为1.0%,检出限为0.48ng/ml。  相似文献   

3.
毛细管电泳电化学检测法测定南瓜中糖类物质   总被引:3,自引:0,他引:3  
单瑞峰 《山东化工》2006,35(2):33-35
高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了南瓜中的蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以125μm直径的铜圆盘电极为检测电极,检测电位为0.7V(vsAg/AgCl),在0.08mol/L NaOH溶液中,上述各组分在13min内完全分离。在0.002~2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的线性范围均为0.002~2mmol/L。检出限分别为0.72,1.1,0.48,0.67μmol/L(3倍S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.15%,4.31%,1.22%和0.24%(n=7,c=0.4mmol/L)。该法直接用于南瓜中蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的测定,结果令人满意。  相似文献   

4.
冯宁川  徐远 《化学世界》1997,38(2):98-100
本文研究了Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锰。在PH4的盐酸底液中,锰(Ⅱ)在负电位下还原电积在Nafion修饰钨丝圆盘电极上,然后置于石不中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为0.5-5.0ng/ml,回收率在91-104%之间,对含5.0ng/ml锰的溶液六次平行测定变异系数为1.0%,检出限为0.48ng/ml。  相似文献   

5.
电位滴定法测定磷矿石中的氯   总被引:6,自引:0,他引:6  
张道礼  王贤爱 《磷肥与复肥》1996,11(4):52-54,30
研究了电位滴定法测定磷矿石中的氯。试样经碱熔分解、热水浸取和硝酸酸化后,在pH3~4的条件下于80%丙酮介质中用电位滴定法测定其中的氯含量,终点电位突跃明显,电极响应速度快,方法的相对标准偏差小于2%,回收率在94%~104%之间,方法的检测限低于10μg。  相似文献   

6.
利用自动电位滴定仪,在体积分数为80%的丙酮介质中,以Ag电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铝箔生产液中Cl-进行非水滴定,方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO42-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定...  相似文献   

7.
橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂,用铂电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴,结果良好。  相似文献   

8.
1、绪言把测定电极电位时的基准电极叫作参比电极(也叫作标准电极、参比电极、比较电极等),把标准氢电极(NHE,氢离子的活度为1,氢气的活度为1),作为一次标准,在整个温度中将这种电极电位控制在0V.但是,该电极在结构上未必是使用方便的电极,实际上可采用  相似文献   

9.
取一定量的电泳漆槽液,用蒸馏水稀释后,加入醋酸铵缓冲溶液,使溶液pH=6.5~6.8。以铜离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点,而间接求出电泳漆槽液中Zn^2+的含量。以铅离子选择电极为指示电极,用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,用类似的方法即可测定电泳漆槽液中PO^3-4的含量。  相似文献   

10.
采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5%盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2%氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ~300 mV,加标回收率达95%,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号