卤素水分测定仪检测端羟基聚二甲基硅氧烷挥发分含量的方法研究

通过对电热恒温鼓风干燥箱测定的端羟基聚二甲基硅氧烷挥发分含量检测结果的参考,论述了用卤素水分测定仪检测端羟基聚二甲基硅氧烷挥发分含量的可行性,同时推导出得到对应结果所需的时间,并进行了验证。结果表明:采用传统的电热恒温鼓风干燥箱加热法测定端羟基聚二甲基硅氧烷挥发分含量耗时长,而卤素水分测定仪由内置的卤素干燥单元加热,升温速度快且均匀,重复性好。检测过程中,从称量到加热一步完成。用卤素水分测定仪测定端羟基聚二甲基硅氧烷挥发分含量可极大地提高检测效率,很好地满足生产检测及质量控制的需要,两种方法测定结果的相对误差小于5%。     

卤素水分仪测定顺丁橡胶挥发分含量

采用卤素水分测定仪和GB/T 24131-2009烘箱法A测定顺丁橡胶挥发分含量,并考察了影响卤素水分测定仪测定挥发分含量的影响因素,结果表明,卤素水分仪检测结果与烘箱法A结果趋势一致,且缩短了检测时间,操作简便,可应用于实际生产中。     

石灰石中碳酸钙含量测定方法的改进

GB／T19281--2003中碳酸钙含量的测定方法存在分析时间长的弊端,为解决这一难题。经过大量试验总结出一种新分析方法,将原用烘箱烘至石灰石恒重再称样分析,改为用光波水分测定仪分析水分,且与碳酸钙含量分析同时进行,根据水分含量将湿基石灰石质量转换为干基石灰石质量再进行计算。分析结果准确度高,重现性好,分析时间缩短5．5h,克服了原方法的缺点,取得了令人满意的效果。     

卤素水分测定仪测定三聚氰胺水分含量的探讨

HB83卤素水分测定仪是一种快速水分测定仪器,它根据热解重量原理进行测试：测试开始,水分测定仪测定样品重量,之后样品由内置的卤素干燥装置和水分蒸发器快速加热,在干燥过程中,仪器连续测定样品重量并显示失去的水分,干燥结束时,仪器显示水分含量或干燥物质含量,成为最终测定结果。目前,我公司质量管理检测中心对三聚氰胺水分含量的测定采用的是GB／T9567-1997规定的烘箱法,该法测定时间长,正常情况下做一次水分测定约需7h。而卤素水分测定仪（以下简称卤素仪）操作简便,测定快速,     

润滑油中微量水分的测定

应用SC-3微量水分测定仪测定润滑油中的水分含量,不同油品的吸水能力不同。探讨了环境湿度、存放时间对样品水分检测结果的影响,实验数据表明,环境湿度越大,存放时间越长,油品中含水量越高。本方法测定结果准确、重现性好、操作简单,满足测定要求。     

卤素水分仪快速测试端乙烯基硅油挥发分

采用卤素水分仪法快速测试端乙烯基硅油中的挥发分质量分数,并与烘箱法的测试结果进行对比。探讨了卤素水分仪终止条件、干燥温度和称样质量对测试结果的影响,并计算了卤素水分仪法的相对误差和标准偏差。结果表明,卤素水分仪法较佳的测试条件为:采用标准升温程序、终止条件50 s、干燥温度140℃、称样质量(1.000±0.050) g。适用的样品黏度范围为100～15 000 mm~2/s,上述黏度范围内样品挥发分质量分数测试结果的标准偏差小于0.03%,与烘箱法检测结果的相对误差不超过±5.00%,可满足生产中快速测试端乙烯基硅油挥发分的要求。     

凯氏定氮法测定复混肥料中总氮含量的试验研究

凯氏定氮法测定复混肥中总氮含量的方法用时短、操作方便、数据精确可靠,适合大批量样品的检测,但其准确度和重现性仍需考证.采用凯氏定氮法对复混肥样品进行了精密度试验和加标回收试验,并与标准蒸馏后滴定法的测定结果进行验证,试验结果表明:凯氏定氮法的重现性很好,测定结果准确度极佳.     

卡尔费休法测定PVC糊树脂中的水分含量

采用卡尔费休水分测定仪和卡氏炉联用,测定PVC糊树脂中的水分含量。研究了检测时间、检测温度等测试条件。试验结果表明：该方法具有较高的准确度和精密度,相对标准偏差为4．45％,回收率为98％～105％。     

煤中水分测定方法的分析

介绍了使用空气干燥法与卤素水分测定仪法对煤中全水分及分析试样水分测定的优缺点并作比较.在进行水分测定时,应根据所测煤样的需要选择适宜的方法.     

高效液相色谱法测定叶黄素的含量

目的:建立叶黄素体外含量测定的方法。方法:本实验通过对叶黄素最大吸收波长的检测、液相色谱条件的筛选、标准曲线的建立、精密度、加样回收率、溶液稳定性等考察建立了叶黄素体外检测方法。结果:样品中的叶黄素浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回归方程的相关系数r为0.9997;叶黄素测定方法的精密度高,重现性好,叶黄素的平均回收率为100.21%,RSD为1.36%;8 h内叶黄素溶液稳定性RSD为0.81%。结论:本方法的精密度、回收率、稳定性和线性范围都达到了药物分析的要求,可用于叶黄素的含量测定。     

蒙药黄花列当质量标准的研究

目的:对蒙药黄花列当进行质量标准的测定。方法:依照《中华人民共和国药典》2010版一部,采用水分测定法、灰分测定法、重金属的检测、酸不溶性灰分测定法、浸出物测定对黄花列当进行定性、定量测定。结果:水分的平均含量:7.64%、灰分的平均含量:0.35%、酸不溶性灰分的平均含量:0.16%、水溶性冷浸平均含量:8.04%、醇溶性热浸出物平均含量:22.34%,重金属含量达标。结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重现性良好,为黄花列当质量标准制定提供了科学依据。     

裂解气相色谱-质谱法检验汽车轮胎橡胶

采用裂解气相色谱-质谱分析方法,研究了4种汽车轮胎橡胶试样的裂解产物成分及测试结果的重现性。结果表明:裂解温度为550℃时,裂解产物的重现性较好;采取程序升温的方法,可确保裂解产物各组分得到有效分离;该分析方法需要的试样用量较少,进样量为0.4 mg、分流比为40∶1时,裂解产物各组分分离效果好,检测灵敏度高,不同汽车轮胎橡胶试样的裂解产物及其相对含量有差异,可用于司法实践交通肇事逃逸案件中汽车轮胎橡胶物证的比对分析。     

气相色谱法在助磨剂醇胺类检测中的应用

目前,国内尚没有同时分析水泥助磨剂中多个醇胺类的方法标准。采用气相色谱法同时检测水泥助磨剂中二乙二醇、二乙醇单异丙醇胺、三异丙醇胺（含同分异构体）、三乙醇胺含量多个醇胺类,经过多次对比试验,选择RBX-WAX石英毛细管柱,确定了最佳色谱条件及样品处理方法,该方法具有分离完全、精密度及重现性高等优点。     

脉冲-热导法测定氮化锰铁中的氮

研究了应用脉冲加热惰气熔融热导法测定氮化锰铁中氮,并重点对方法的准确性和精密度进行了研究与讨论。本文选取一个编号为H061的标准样品并采用程序升温[3],通过分析分别确定了在应用氮、氢、氧气体分析联测仪分析氮化锰铁时所必要的仪器分析参数,其中包括:分析坩埚的选择、分析功率的选择、样品称样量的选择、助熔剂的选择等等,通过这些分析参数的确立,找出了氮的分析结果重现性好、相对标准偏差小的方法[2],然后经过选用不同标样进行对比实验分析测试,最终可得出结论该方法可靠,分析结果准确。     

气相色谱法测定烟草中的水分

运用气相色谱法测定烟草中的水分,方法简便、快速,重现性和精密度均能满足要求,适用于大批量样品的检测。     

浊点萃取测定药物中芦丁的含量

利用浊点萃取技术,选择Triton X-114为萃取剂建立萃取体系,与紫外可见分光光度法联用分析检测芦丁。与传统的药物分析法相比较,该方法具有绿色环保、溶剂用量少、操作简便、快速准确等特点,能更好的检测低含量样品中芦丁的含量,实验中测定了不同药物中芦丁的含量,实验结果令人满意,其加标回收率在98.6%~99.8%之间,其精密度值小于3%,该方法检出限低、重现性好、操作简便、快速准确,是一种实用的用于药物样品前处理的分析方法。     

红外水分仪测定环氧树脂挥发分的最佳条件

利用红外水分测定仪在各种测试程序下对邻甲酚酚醛环氧树脂的挥发分进行测试记录,并同烘箱法的挥发分测试结果比较,确定了红外水分测定仪法的最佳分析条件:升温程序选择为快速干燥程序;初始温度:90.0℃;终端温度:100.0℃;样品称量范围:(5.0±0.3)g;测试时间:15 min。结果表明:MA100红外水分测定仪目前测试条件下的测试结果与烘箱法一致,比烘箱法省时、高效、准确。每个样品分析节约时间2h;绝对误差≤0.02%;结果平行性更好。     

涂料中水分含量测定标准及检测方法概述

涂料中水分含量的测定技术可用于涂料用原材料水分含量的测定、生产工艺过程的质量控制和最终产品中水含量的测定；同时，水分含量也是计算含水涂料中挥发性有机物（VOC）含量的重要参数。本文综述了常用的涂料中水分含量检测标准及方法的现状，介绍了现有标准及方法的适用范围及局限性，为企业和检测机构选择方法提供借鉴。     

水溶肥料中腐植酸含量测定的研究

建立自动电位滴定法测定水溶肥料中腐植酸含量的检测方法,将它与标准方法中的手工滴定法进行比较。采用比较精密的自动电位滴定仪滴定,减小人为读数误差和终点误差,重现性好,安全高效,准确性大大提高。另外,参考其他文献测定腐植酸含量的方法并进行了优化。应用改进后的方法提高了实验效率,精密度好,回收率为95%~102%。     

气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。