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微球负载TiO2催化剂的制备与降解苯酚性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以粉煤灰中分离的微珠为载体,采用溶胶.凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征;采用悬浮体系以苯酚为降解对象,研究了TiO2 光催化活性.结果表明:负载TiO2催化剂在悬浮体系中具有较高的光催化活性,催化剂负载4次,500℃煅烧2h,降解苯酚的能力最强,在苯酚浓度为102 mg/L,120 min降解率达到60%. 相似文献
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以高炉渣纤维(BFSF)为载体,采用溶胶凝胶法,在BFSF表面负载TiO2,制备BFSF负载TiO2(TiO2/BFSF)光催化材料.利用差热-热重(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)及能谱元素分析(EDS)等近代测试方法对TiO2/BFSF的显微结构和相组成进行了表征.以模拟印染废水的亚甲基蓝(MB)的降解,评价样品的光催化活性.实验结果表明:TiO2溶胶负载3次,煅烧温度为450℃时,TiO2/BFSF光催化材料表面负载了一层均匀密实的锐钛矿型TiO2,当紫外光照射180 min时,亚甲基蓝的降解率达到92.5%.循环利用TiO2/BFSF光催化材料4次,亚甲基蓝的降解率依然能够达到63%. 相似文献
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以膨胀珍珠岩为载体,钛酸四丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备漂浮型纳米TiO2光催化剂,并用该光催化剂在太阳光下对亚甲基蓝进行光催化降解实验.结果表明,在450℃焙烧2h,负载3次的条件下制备的漂浮型催化剂光催化活性较好.150 mg漂浮型纳米TiO2/EP在30 mL亚甲基蓝溶液(4 mg/L)液面平铺,经120 min太阳光照射,亚甲基蓝的降解率为97.6%.XRD和SEM分析结果表明,二氧化钛为结晶良好的锐钛矿型,粒径大约为8nm.漂浮型纳米TiO2/EP有较广阔的工程应用前景. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了N-TiO2多孔材料,用XRD,SEM对材料进行了结构和性能的表征,同时研究了材料对甲基橙的光降解性能.结果表明,所合成的N-TiO2是锐钛矿型,N元素进入了TiO2骨架,且样品为多孔结构;N-TiO2多孔材料对甲基橙溶液的紫外光降解2.5h可达81.7%,适当曝气可有效提高降解率. 相似文献
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TiO2/SiO2气凝胶的非超临界干燥法制备及其对吡啶降解的光催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
TiO2/SiO2 aerogels with different molar ratio of SiO2/TiO2 were prepared via non-supercritical method using tetrabutyl titanate and silica sols as raw materials. The samples were characterized by TEM, SEM, BET, IR, XRD and so on. The results indicate that the BET surface area of TiO2/SiO2 aerogels calcined at 550℃ which consisted of anatase structure of TiO2 with narrow distribution pores of 5-25 nm is as high as 357.89 m^2·g^-1. For the photocatalytic degradation of pyridine, the catalytic activities of TiO2/SiO2 aerogels are much higher than that of TiO2 powder. The photocatalytic activity of TiO2/SiO2 aerogels calcined at 800℃ is the optimum. The higher the content of SiO2, the higher the photocatalytic activity of TiO2/SiO2 aerogels. The cost for preparation of the aerogels is greatly reduced by using non-supercritical drying method, and the aerogels are hopefully applied in the treatment of industrial waste water such as coking effluent treatment. 相似文献
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以尿素为改性剂,采用溶胶-凝胶法在玻璃纤维网上制备固定膜氮改性TiO_2催化剂。研究了焙烧温度对催化剂样品的影响。结果表明,不同温度(甚至焙烧温度达到800℃时)焙烧的样品均为锐钛矿型TiO_2。氮改性抑制了TiO_2从锐钛矿型向金红石型的转变。经400℃和500℃焙烧的氮改性催化剂发生了明显的红移现象。TiO_2改性是由取代性N和聚合敏化物共同作用的结果。N-TiO_2降解布洛芬的催化活性受晶粒大小、对紫外光响应和可见光不同响应的共同影响。最佳焙烧温度为500℃。 相似文献
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采用双模板辅助,在水热条件下制备出TiO_2@C复合微球,高温煅烧除去模板后得到介孔TiO_2中空微球。利用XRD、SEM、TEM和氮气吸脱-脱附仪对所制备样品的晶体结构、形貌及孔结构进行表征。所制备的介孔TiO_2中空微球属于锐钛矿型,是由大量直径为15.31 nm的介孔初级微球堆积而成,整体微球直径约为360 nm,加入葡萄糖作为模板剂能使孔道结构变得有序。以罗丹明B为模拟污染物,探讨了介孔TiO_2中空微球光催化降解罗丹明B的性能。结果表明,在20 W紫外光照射下,50 mg介孔TiO_2中空微球在30 min内可使初始质量浓度为10 mg/L的罗丹明B完全降解,重复使用11次,在50 min时的降解率仍可达89.5%。 相似文献
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探究光催化与光电催化在污染物废水光降解方面的活性差异。利用常规刮涂"doctor blade"工艺在金属钛片表面制备TiO_2纳米颗粒聚集体薄膜,采用SEM和XRD对薄膜结构进行表征。配制氨氮和甲基橙染料模拟废水进行光催化和光电催化降解反应,采用分光光度法测量模拟废水降解效率。结果表明,对于易于氧化降解的甲基橙染料废水,光电催化过程中电子和空穴对分离效率的提高使该技术相比于传统的光催化具有更高的降解效率。然而,对于含有较稳定N—H键的氨氮废水的光降解,空穴的界面传递过程可能已不再是降解反应的速控步骤,因此两种光降解技术表现出近乎相同活性。 相似文献
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以钛碳化铝、氢氟酸、氟硼酸钠为原料,以尿素为氮源,通过简单的溶剂热反应,在高导电性的Ti3C2 MXenes(二维过渡金属碳化物)纳米片上原位生长氮元素掺杂的TiO2纳米片,合成了二维N-TiO2/Ti3C2光催化复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪、光致发光光谱仪等对催化剂样品进行了结构表征。结果表明,在可见光照射下,N-TiO2/Ti3C2复合材料对罗丹明B(RhB)表现出较好的光催化降解性能,其降解速率是纯TiO2的8.41倍,在150min内,罗丹明B降解率达到96.3%。这主要是由于氮元素的掺杂缩小了TiO2的带隙,将光响应范围扩展到可见光区域。同时,TiO2纳米片的原位生长使其与具有优异电导率的Ti3C2 MXenes纳米片形成了紧密的接触界面,促进了光生载流子的分离和迁移。自由基捕获实验和电子自旋共振测试结果显示,•O2-和•OH是N-TiO2/Ti3C2光催化体系降解罗丹明B的主要活性物种。此外,N-TiO2/Ti3C2复合材料具有良好的稳定性和可重复利用性。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备了氮掺杂TiO2光催化剂。考察了氮的掺杂量、热处理温度对TiO2光催化能力的影响。用XRD、 SEM和紫外-可见光分度计对样品的晶型、形貌和光催化性能进行表征。结果表明氮的掺杂有助于改善TiO2的光催化性能,在灯光照射下5%N-TiO2煅烧温度为450℃时表现出较高的光催化活性和降解甲基橙溶液的能力,在80 min内降解甲基橙溶液达到了98%。 相似文献