表面活性剂和硫酸盐还原菌去除污染土壤中的Cr6+

用表面活性剂和硫酸盐还原菌(SRB)淋洗Cr污染土壤,采用欧洲共同体参考物机构连续提取法分析淋洗前后土壤中铬化学形态和相对含量的变化. 结果表明,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和非离子表面活性剂Tween-80浓度分别为5.0, 0.01 g/L时,对土壤中Cr的淋洗效果最好,当土壤中Cr含量为200 mg/kg时,淋洗率分别为14.70%和24.74%,500 mg/kg时,淋洗率为35.99%和41.42%;反应体系中菌液量为10 mL时,淋洗18 h上清液中Cr6+转化率最大,分别为98.07%和94.73%;用表面活性剂和SRB共同处理Cr污染土壤,上清液中Cr6+可全部转化为Cr3+,未被淋洗出的Cr从较易被植物利用的可交换态转化为稳定态,主要以Cr2(CO3)3和Cr(OH)3存在于土壤中,达到了土壤环境质量标准.     

镀镍槽中Cr6+杂质的处理

镀液中Cr^6 杂质会造成镀镍层减薄、镀层脆性增加，采用还原剂处理法和碳酸铅沉淀法去除Cr^6 杂质，并介绍一种商品“镀镍去铬水”。     

电生物反应器降解含Cr6+和Zn2+的高浓度苯酚废水

经驯化得到能适应含Cr^6＋和Zn^2＋离子的高浓度苯酚废水的功能菌，将其在电生物反应器内挂膜并进行废水处理。研究发现，该生物膜对苯酚的降解能力受电场条件的影响显著。与无外加电场情况相比，在最佳电场条件3．0V，17．7V／m和1．98A／m^2下，1200mg／L苯酚降解效率提高了113％。电场条件变化对Cr^6＋的去除效果几乎没有影响，但对Zn^2＋的去除影响显著。实验结果表明：IOL废水中的苯酚（2400mg／L）经65h即可完全降解，而Cr^6＋和Zn^2＋（50mg／L及125mg／L）经12h处理后，去除率分别达到99％和67％；与之相比，相同实验条件下处理不含重金属离子的苯酚废水仅需57h。     

TiO_2掺杂Pd~(2+)吸附剂去除废水中Cr~(6+)的实验研究

TiO2掺杂Pd2+作为吸附剂,利用此吸附剂进行了含铬废水的去除试验,并与活性炭吸附法进行了对比,结果表明,对于Cr6+的质量浓度为80mg/L的水样,Cr6+的去除率为99.5%,高于或相当于活性炭吸附法。Cr6+的解析率达到99.6%,吸附剂经再生后可以再行利用。     

磷酸改性向日葵秸秆对Cr~(6+)的吸附性能

以向日葵秸秆为原料,用磷酸改性制备秸秆活性炭,研究了秸秆活性炭的投加量、pH值、吸附时间和温度等因素对水溶液中Cr6+吸附的影响。结果表明:向日葵秸秆活性炭对Cr6+有很强的吸附去除作用;在吸附震荡时间为1.5 h,温度为25℃,吸附剂的投加质量浓度为8 g/L,pH值为4—7时,向日葵秸秆活性炭对Cr6+的吸附去除率为98.9%以上;升高温度有利于吸附,Langmuir等温模型能很好地反映吸附过程特征,吸附过程符合准二级动力学方程。     

微电解-生物膜复合工艺净化含重金属离子的有机废水

A complex process of micro electrolysis and biofilm was developed to continuously treat organic wastew-aters containing heavy metal ions such as Cu^2 and Cr^3 ,and the relevant purifying mechanism was also addressed. In detail,organic materials in wastewater could be consumed as nutritious source by biofilm composed of aerobes and anaerobes,However,for heavy metal ions (Cu^2 ,Cr^3 ),part was removed by electrodeposition,and some was adorbed on biofilm.In order to compare with the combined process of micro electrolysis and biofilm,the experimental data of micro electrolysis process (intermittent )or biofilm process (continuous)were provided,and the kinetic data of C6H12O6(glucose)biodegradation by cultured microbes or acclimated microbes were also obtained,These experimental results indicated that for wastewater initially consisted of C6H12O6(500 mg.L^-1),Cu^2 and Cr^3 (10mg.L6-1),after treatment,its concentrations of C6H12O6,Cu^2 and Cr^3 were lowered to the leve of 55-65 mg.L^-1),after treatment,its concentrations of C6H12O6,Cu^2 and Cr^3 were lowered to the level of 55-65 mg.L^-1,and less than 1mg.L^-1,respectively,And the industrial reused water standards could be met by treated wastewater.     

活性氧化镁处理含铬废水的研究

研究了菱镁矿焙烧制备的活性氧化镁作为吸附剂从溶液中去除六价铬,考察了氧化镁的用量、初始pH及吸附反应温度对处理效果的影响。实验结果表明：活性氧化镁对六价铬离子具有较强的吸附能力,随着氧化镁投加量的增加六价铬离子去除率达到99.5%;升高温度对反应的促进作用不大;pH一般在偏中性条件下容易使吸附反应达到更为理想的效果。反应后的氧化镁焙烧后吸附性能几乎没有下降,可多次反复利用。     

Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+氧化的电化学性能

对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极，硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明，聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.     

铬铁渣水泥固化体水溶性Cr6+溶出规律及其水化产物

铬铁渣无害化处理与资源化利用主要集中在水泥建筑材料的应用上,但由于缺乏对铬铁渣水泥固化体固化、养护过程及其水化产物中水溶性Cr6+溶出规律和水化反应程度及水化产物的了解,从而限制了铬铁渣的资源化和规模化安全利用水平。以青海某厂铬铁渣为研究对象,对其水溶性Cr6+溶出规律及其水化产物做了研究。结果表明：水溶性Cr6+和Cr3+参与了水泥的水化反应,形成了稳定的水化产物,随着铬铁渣掺量的增加,水泥-铬铁渣复合胶凝材料水化过程中水溶性Cr6+量呈上升趋势,当掺量不大于15%时,水溶性Cr6+质量分数不超过0.000 19%,符合利用铬渣作水泥混合材的标准;铬铁渣作水泥混合材的最佳掺量是10%。     

制革工业污泥中Cr~(3+)的回收试验

对制革工业污泥中Cr回收与再利用进行了试验。试验表明:Cr的总回收率的高低主要决定于Cr3+的氧化是否彻底,在n(H2O2):n(Cr3+)为7.5,pH=10,温度为60℃以及反应时间为30min的条件下,污泥中Cr3+氧化率接近90%,总回收率可以达到80%以上。