重量法与电感耦合等离子体发射光谱法测定复合肥料有效磷含量及不确定度比较

采用重量法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES法）对复合肥料的有效磷含量进行测定,并对测量不确定度进行评定和比较。重量法测定结果w（有效磷）（20.71±0.07）%,扩展不确定度为0.07%(k=2),其不确定度主要来源于样品测量重复性;ICP-OES法测定结果w（有效磷）为（20.74±0.67）%,扩展不确定为0.67%(k=2),其不确定度主要来源于系列标准溶液的稀释。相比于ICP-OES法,重量法测定准确度更高,更稳定,适用于对准确度要求较高的测定;ICP-OES法适用于大批量测定。     

重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度评定

对重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度进行了评定,测量不确定度主要来源于测量的重复性、样品称重及坩埚和沉淀灼烧的称重等,测量的重复性引入的不确定度对整个测量结果的不确定度贡献最大,其次是样品称重。因此,在实际操作过程中,应严格控制测量的重复性和样品称量的影响因素,以减少测量结果的不确定度。当氧化稀土中稀土总量为95.37%时,扩展不确定度为0.14%(k=2)。     

发射光谱法测定区域地质调查样品中锡元素不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用一米光栅发射光谱法测定区域地质调查样品锡元素的不确定度评定,分析了该方法在测试区域地质调查样品银的不确定度主要来源,确立了数学模型,并对各不确定度分量进行评定、计算合成不确定度、扩展不确定度。评定方法适用于评定测量区域地质调查样品中锡的不确定度,其方法简便,置信度范围内(95%)结果准确、可靠。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

复混肥料中有效P_2O_5测定的不确定度评定

用磷钼酸喹啉重量法测定复混肥料中有效P_2O_5含量。为了合理表征测量值的分散性,确定测试结果的有效性,对测定过程进行不确定度评定。测定结果的不确定度来源主要有天平称量、样品分取、重复性实验等。得到复混肥料样品中有效P_2O_5测定结果的合成标准不确定度u_c(w)=0.021%,扩展不确定u_c=0.042%(包含因子k=2)。     

微波消解-FAAS测定薯片中钠的不确定度评定

建立火焰原子吸收光谱法测定薯片中钠含量的不确定度评定方法。分析测定过程中的不确定度来源,对不确定度的组成进行了评定和量化。根据数学模型计算了样品中钠的含量,得到合成标准不确定度和扩展不确定度。火焰原子吸收光谱法测定薯片中钠的含量为7.32 mg/g,扩展不确定度为0.44 mg/g(k=2)。结果表明,不确定度的主要来源是重复测量和样品加标回收试验,其次是样品溶液中钠浓度的测定,其他因素引起的不确定度可以忽略。     

袋子法测定汽车玻璃用功能膜中苯释放量的测量不确定度评定

基于袋子法测定汽车玻璃用功能膜中苯释放量的方法和数学模型，确定测量过程中不确定度主要来源，分别进行不确定度分量的评定，并进行相对标准不确定度及扩展不确定度的计算。结果表明：测量重复性的不确定度是影响苯释放量测定结果不确定度的重要分量。在实验过程中，应规范样品混匀、采集等操作，从而提高检测结果的准确度。     

干燥器法测定人造板甲醛释放量的不确定度评价

根据GB/T 17657-2013《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》中干燥器法测定甲醛释放量,对人造板中甲醛释放量进行测定,并根据JJF 1059-2012《测量不确定的评定与表示》提出了干燥器法测定甲醛释放量的不确定度的评定方法,对甲醛释放量的不确定度进行分析和评价,确定了干燥器法测定人造板中甲醛释放量的测定结果的不确定度。     

ICP-AES法测定离子型混合稀土氧化物中Al_2O_3量不确定度的评定

检测方法的不确定度评定对方法可靠性的评估具有重要的参考价值,也是检测机构需要加强和完善的一项基础工作。对ICP-AES法测定离子型混合稀土氧化物中Al_2O_3量的不确定度进行了分析评定,探讨了测量中不确定度的来源,并对各不确定度进行了量化计算,结果表明:该方法中测量结果的不确定度主要来源为曲线拟合与测量重复性,所测样品中Al_2O_3量检测结果为0.875%,扩展不确定度为0.065%,为检测机构质量控制提供了参考依据。     

冷原子荧光法测定高浓度废水中总汞的不确定度评定

通过探究冷原子荧光法测定浓度范围为0～20 ug/L的总汞不确定度评定(不包含样品前处理引入的不确定度评定),综合分析了影响不确定度的因素及来源,最后合成得到扩展不确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定研究

为进行石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定,用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬含量,建立数学模型,评定方法的不确定度。结果发现,化妆品乳液质控样品中铬的测定合成相对标准不确定度为2.95%和2.11%;在95%置信区间时,不确定度报告为(0.592±0.035)mg/kg和(1.13±0.05)mg/kg。不确定度主要来源为标准曲线溶液在线稀释、标准曲线拟合和试液测量等。     

乙酰丙酮法测定水中甲醛含量的测量结果不确定度分析

对乙酰丙酮法测定环境水样中甲醛含量的测量结果的不确定度进行了全面评估;系统分析了影响分析方法测定结果不确定度的各种因素,并计算出各因素所对应的相对不确定度分量;对比构成总的合成相对不确定度的各个分量,可知方法测量结果的不确定度主要来源是标准曲线的绘制过程;最后通过计算得出了分析方法的合成不确定度和扩展不确定度.     

无水氟化氢中氟硅酸测定结果的不确定度评定

根据国家标准工业无水氟化氢中氟硅酸的测定方法,结合日常测量结果,对无水氟化氢中氟硅酸的测定结果不确定度进行了评估。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,讨论了影响评价结果不确定的几个主要误差来源,包括天平误差、分光光度计标准曲线误差、测量重复性等的影响。通过计算各不确定度分量,经合成得出扩展不确定度。并根据不确定度的评定结果,得出测量重复性是对不确定度影响最大的因素。     

火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

容量法测定生活饮用水总硬度的不确定度评定

根据生活饮用水总硬度测定的方法步骤,对采用EDTA容量法测定总硬度的测量不确定度进行了评定。从锌标准溶液配制、Na2EDTA标准溶液标定、样品溶液测定3个环节归纳了不确定度的来源。通过建立数学模型,给出了测定实验室自来水总硬度的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了总硬度的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平95%时,得出实验室自来水总硬度的测量不确定度为246.9±1.02mg·L-1。     

测量不确定度评定在分析检测中的应用

介绍了测量不确定度的具体评定步骤及测量结果,不确定度表示的方法。以测量水中总硬度为例进行分析,全面估计分析不确定度的来源,得出其扩展不确定度。     

萤石样品小体重测量结果不确定度评定

文章通过对萤石样品小体重测量不确定度进行分析评定,分析了影响结果的不确定度的来源,找出影响不确定度的主要因素,为实验室采取措施进行质量控制提供参考。通过实验计算出萤石样品的小体重为2.94 g/cm3,扩展不确定度为0.02 g/cm3(k=2)。     

连续流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的不确定度评定

对流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的不确定度进行分析,找出影响不确定度的主要因素,对不确定度进行研究,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

容量法测定卤水中碘含量的不确定度评定

为提高容量法测定卤水中碘含量的准确度,对饱和溴水法测定碘含量做了评定。从碘酸钾标准溶液配制、硫代硫酸钠标准溶液标定、卤水样品测定3个方面归纳不确定度来源。通过建立数学模型,给出了测定卤水中碘含量的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了碘含量的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平为95%时,得出卤水中碘含量的测定不确定度为17.52±0.116 mg/L。