漆酚树脂和金属离子催化H_2O_2分解反应的动力学研究

本文研究了在漆酚树脂和金属离子共同催化下，H2O2分解反应的动力学，结果表明，在反应中期（10＜t＜80min），此反应为准一级反应，反应速率常数K＝6.7×10-3min－1，漆酚树脂对H2O3的分解具有明显的抑制作用，在反应高期（t＞80min），由于树脂的溶胀作用，内表面积增大，树脂的抑制作用明显增强。此外，漆酚树脂在此反应中，具有良好的重复使用性．本文针对实验结果，还提出了该反应体系的反应模型。     

栲胶脱硫体系中NaHS与NaVO3反应动力学的研究

NaHS与NaVO3的反应为栲胶脱硫工艺中的重要步骤。本文在碳酸盐缓冲体系下．对该反应进行了动力学研究。结果表明，该反应分为快速反应和慢速反应两个阶段进行，在快速反应区，反应速率方程为r=kCNaHSCNaVO3，表观活化能为64．788kJ／mol；在慢速反应区，反应速率方程为R=KCNaHS^1.5 CNaVO3^-0.2，表观活化能为49．141kJ／mol。同时还对反应的机理进行了分析，推测该反应为一个多步骤的复杂反应．并涉及中间物的生成，生成的悬浮硫具有环状的结构。     

氧气液上氧化一元取代甲苯制备芳香醛

研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应，比较了反应温度，反应时间、氧气流量，底物浓度对各自反应的影响，初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理，认为在醛酸体系下是自由基反应，而在有机胺体系下胺是碳负离子反应。     

减压滴加法提高烯胺合成反应收率

异戊醛与吗啉反应合成烯胺的过程是一个放热过程，反应物料对温度较敏感，反应过程中如温度过高则反应收率会明显降低。本文利用循环水真空泵减低反应体系压力，减小反应过程中溶剂的沸点，以降低反应温度，减少副反应，提高反应的收率。结果表明，在真空度为0．015MPa左右，反应温度能较稳定地维持在68～70℃，收率由常压滴加法的约80％提高到86．7％。     

丙烯至丙烯酸的催化气相氧化

一种将丙烯催化气相氧化成丙烯酸的方法，其中利用增加的丙烯装载量，在第一反应阶段中，在第一固定床催化剂上使反应气体原料混合物进行氧化；然后，在增加丙烯醛装载量的条件下，在第二反应段中，在第二固定床催化剂上，使第一反应阶段的含丙烯醛的产物气体混合物进行氧化；在两个反应阶段中的催化剂模塑体均为环形构形。     

在教学实验中用固体酸催化酯化反应

酯化反应是常见的有机反应，通常是在酸催化作用下由羧酸与醇反应生成酯。采用固体酸代替硫酸应用在酯化反应的实验中，几种固体酸对酯化反应的催化活性好，反应时间短，转化率高。避免了使用硫酸时的安全问题，在大学教学实验中，收到了良好的教学效果。     

间羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料经磺化及碱熔两步反应合成间羟基苯甲酸，研究了反应的主要影响因素。磺化反应在１８０℃、苯甲酸与发烟硫酸的摩尔比为１∶３条件下反应３ｈ，碱熔反应在间羧基苯磺酸与氢氧化钠和氢氧化钾混合碱的摩尔比为１∶３．６时反应２ｈ，获得了最佳的反应结果，产品总收率８２％，纯度９９％。     

甲醇与碳酸乙烯酯反应体系热力学分析

用基团贡献法计算了碳酸乙烯酯及部分碳酸二甲酯的热力学数据。通过对甲醇和碳酸乙烯酯酯交换反应合成碳酸二甲酯理想状态下气一液反应平衡常数的计算，可以得出：副反应的反应热力学推动力极小，在反应竞争中没有优势；主反应是吸热反应，温度高有利于反应向正方向进行；副反应是放热反应，低温有利于副反应进行。     

环戊烯在Au-SBA-15催化剂上选择性氧化

在不添加任何助剂的条件下，将合成的Au-SBA-15介孔分子筛催化剂用于催化环戊烯液相氧化反应。探讨了反应时间、反应温度和反应压力等因素对反应的影响。结果表明，在反应时间5 h、反应温度353 K和反应压力2.5 MPa条件下，环戊烯转化率可达8.6％，环戊酮选择性达90.2％，催化剂重复使用4次，其活性基本保持不变。     

固体光气法合成十八烷基异氰酸酯研究

在惰性溶剂介质中，以一般化学品固体光气和十八烷基伯胺为主要原料，采用一步法反应合成十八烷基异氰酸酯。进行了惰性溶剂的筛选，同时考察了物料的配比、反应温度、反应时长对反应的影响。结果表明，以甲苯作为惰性溶剂，十八烷基伯胺和固体光气的摩尔比为1∶0.40，保温反应温度在100℃持续反应1.5 h，在此条件下十八烷基异氰酸酯的产率为94.98%。     

硫酸氢钠催化甲醛与甲酸甲酯的偶联反应

在釜式反应器中研究了硫酸氢钠催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应，考察了反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯收率的影响，得到最佳反应条件为：反应温度160℃、反应物料配比n(甲醛):n(甲酸甲酯)=0.65、催化剂的用量为总反应物料质量的20.0％、反应时间4h，在此条件下，乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的收率最大，总收率达到42.15％。催化剂浓度和反应温度对活化甲醛分子，确保有效地进行羰基化反应，提高反应活性起重要作用。硫酸氢钠难溶于反应体系，后处理简单，副反应少，可重复使用，较其它相关催化剂具有突出的性能。     

SiCl4作用下氟碳铈精矿的碳热氯化动力学

以活性炭为还原剂、Cl2为氯化剂、SiCl4为脱氟剂，研究氟碳铈矿的碳热氯化反应动力学. 在500℃以下，氟碳铈矿的氯化率较低；随反应温度和脱氟剂用量的增加，稀土氯化率增加. 但随着氯化反应的进行，温度的影响逐渐减弱. 在450~650℃之间，在脱氟剂SiCl4作用下，稀土的氯化率由36%增至98%，氟碳铈矿的碳热氯化反应可在低温下进行. 碳热氯化反应符合未反应核模型，反应模型的数学表达式为kt=1-(1-X)1/3，反应的表观活化能为42.5 kJ/mol.     

Wittig反应研究进展

Wittig反应是合成烯烃最为普遍的反应，该反应产率较高，条件温和，具有高度的位置选择性。综述了Wittig反应的机理、立体化学选择性以及在有机化学中的应用。     

等温式内热反应装置和化工反应装置的微型化

利用现代能量转换技术，制作成向心加热空心热源管，以制成等温式内热反应装置，让反应物从热管中心流过，进行等温非接触式加热并在近乎失重状态下进行反应，从而使化工反应等温化，均衡化，微型化。以便加快反应速度，提高产品质量。本反应装置将在诸多生产上有所应用。本文并提出化工反应微型化的论述和设计出其相应的装置。     

用于农药残留测定的植物酯酶的反应条件

主要论述了酶抑制反应顺序对最大波长确定的影响，比较了不同酶液浓度在不同的反应顺序下的相互影响，并比较了两种酶浓度5％、10％反应所达平衡时间及反应初、反应终混合液的颜色变化，也比较了在相同的反应顺序下不同量终止剂对两种酶浓度的影响，最终确定了合适的反应顺序、较短的反应平衡时间以及最佳的终止剂用量。     

TOME环化反应热力学分析及反应动力学研究

采用基团贡献法对四甲基-酮-癸烯酸甲酯（TOME）环化反应进行了热力学分析。结果表明，标准压力下该反应为吸热反应，温度高于403 K范围内反应为自发过程；反应的Gibbs自由能变随温度的升高而减小，升温有利于反应正向进行。通过间歇实验研究了非催化条件、常压、463~493 K温度范围内TOME环化反应动力学。动力学拟合结果表明，该反应为一级反应，升温能明显加快反应速率，在所研究温度范围内反应活化能为143.72 kJ?mol ^-1。     

疏水化水溶性羧甲基纤维素的制备

通过羧甲基纤维素与棕榈酸酰氯在DMF介质中反应制备疏水化水溶性羧甲基纤维素，讨论了羧甲基纤维素、棕榈酸酰氯用量，pH值，反应温度，溶剂对反应的影响，确定了适宜的反应条件：羧甲基纤维素10g，棕榈酸酰氯2．5g，pH8～10，反应温度50℃，反应时间3h。     

电喷雾质谱对TiO2光催化选择性氧化苄胺反应机理研究

电喷雾电离质谱技术(ESI-MS)无需样品预处理，直接对反应进行实时取样、离子化并进行分析，可以快速、准确地捕捉反应过程中寿命较短的中间体和产物，并进行在线实时监测。基于此，以光催化选择性氧化苄胺生成亚胺反应为例，通过搭建常压质谱在线反应监测装置，对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)辅助的TiO₂光催化苄胺氧化反应进行了原位、在线的监测。结果表明，常压质谱技术可以准确识别出TEMPO参与反应过程中的中间体，从而揭示TEMPO辅助TiO₂光催化苄胺氧化反应的反应机理。TiO₂纳米材料可以利用光能激发电荷对，在反应中产生活性氧化物种，从而促进氧化还原反应的进行。TEMPO作为助催化剂，在反应中可以作为氧化剂参与反应过程，促进光催化反应中的电子转移过程，从而提高反应效率和选择性。     

HAT-097B甲苯歧化催化剂反应性能的研究

研究了以β沸石为主体的HAT-097B催化剂在催化甲苯和C₉芳烃歧化与烷基转移反应中，反应空速、温度及原料中C₁₀芳烃含量对反应性能的影响。结果表明，该催化剂在重量空速2.5h^-1，反应温度380℃时反应转化率高达47%，并可使用C₁₀芳烃含量达8%的反应原料，可综合利用芳烃资源，具有良好的工业化前景。     

三种铬系催化剂的聚合性能及其动力学行为

考察了三种铬系催化剂的聚合行为，研究了反应温度、反应压力对催化剂聚合性能的影响，并对其聚合动力学进行了研究；在优化的反应温度和反应压力下，研究了三种催化剂随反应时间的变化规律。结果表明：随着反应温度升高，聚乙烯黏均分子量降低，熔体流动速率增大；随着反应压力增大，聚乙烯黏均分子量增大，熔体流动速率降低；催化剂在10～25 min时达到最大聚合反应速率，随着反应时间的延长，聚合反应速率缓慢衰减。