用B203萃取强碱性氰化液中金的研究

<正> 一、前言从酸性介质和一般的氰化液中萃取金的研究,国内外都有不少报导,但从强碱性氰化退金液中萃取金的研究工作报导较少。上海贵稀金属提炼厂采用本厂研制的LC 退金剂,剥离各类镀金废件上的金镀层,具有速度快,退金彻底,生产成本低等特点。但退金液的碱度较高(pH>14),用一般胺类萃取剂,对金     

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达82.45%，同时达到金、铁的分离.     

十八烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于十八烷基二甲基苄基氯化铵(BDMSAC)与Au(CN)-2络阴离子生成的离子缔合物可被C18反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,同时研究了C18反向固相萃取金的机理,也创造性地提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。     

黄金萃取剂A-204的性能研究

<正> 一、前言为改进黄金生产冶炼工艺,特别是为了开发利用黄金的二次资源——从电子工业废料中回收金,开发了用高效黄金萃取剂A-204萃取金的新工艺。     

钨钼分离萃取剂M_(601)通过技术鉴定

<正> 1985年3月12日在华东化工学院由上海市高教局主持,通过了钨钼分离萃取剂M_(601)的小试鉴定。复旦大学,同济大学,中国钨协,冶金部和有关单位等二十多个单位62人参加了鉴定会议。郑良永高级工程师主持了鉴定小组。华东化工学院穆光照,荣风光以及株州硬质合金厂薛鉴工程师分别作了三篇技术报告。与会代表对报告进行了认真讨论,一致认为M_(601)是亚砜类中结构新颖的钨钼分离萃取剂,由M_(601)和P_(204)组成的萃取钼的有机体系,用于株州硬质合金厂工业料液的萃取工艺试验,效果良好,属国内首创。用上述萃     

钨萃取剂N-106的性能研究

N-106是迄今国内外文献资料上尚未见报导过的一种新的叔胺型钨萃取剂,它的结构式可表示如下: 国际上通用的钨萃取剂三辛胺(TOA)或三异辛胺(TIOA),也是叔胺型钨萃取剂,但其中R_1=R_2。钨萃取剂N-106由华东化工学院提供,萃钨性能研究由厂院双方在株洲硬质合金厂共同进行,采用小型摇并试验,取得了可喜的结果。萃钨分配比(D)高达92,944,单级,萃取率(E)接近100%,可见N-106     

快速化学浸金

在印制板生产过程中,有时需要在铜箔表面浸上一层金,以增加其抗蚀性和助焊性。用氰化金钾[KAu(CN)_2]配制浸金液,溶液成分简单,容易控制,而且浸镀时间短,能大大减少印制板的蚀损和变形。配方及工作条件     

季铵盐萃取草酸的机理

季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金，但反萃困难. 酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐中的氰化金，向反萃液中添加草酸可以显著提高金的反萃效率. 实验发现在反萃过程中，草酸会被萃取进入有机相. 本文通过3个萃取模型分别拟合草酸的萃取反应并用红外光谱法研究了萃取机理，结果表明，季铵盐萃取草酸的机理主要为中性缔合，草酸的COOH基团与季铵盐的极性端作用，形成1:1型氢键萃合物，表观平衡常数2.12，还有少部分草酸以失去一个氢离子的二聚体形式与Cl–发生阴离子交换，与季铵阳离子形成1:2型离子对萃合物，表观平衡常数0.0031.     

铜的萃取动力学研究

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))—煤油体系作为有机相进行了从碱性氰化液中萃取铜的动力学研究。实验是在一恒界面池(Lewis cell)中进行的。实验结果表明:铜的萃取速率与两相的搅拌强度几乎无关;但正比于两相的接触界面积及萃取剂浓度;萃取反应过程的表观活化能为18.750kJ/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,其主要特征表现为包含水膜的界面反应。通过数据处理,建立了如下萃取动力学模型:用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为4.9％。     

重复错流操作模拟逆流萃取的证明

华东化工学院化工原理教研组方图南副教授按语:用分液漏斗模拟逆流萃取操作,是实验室中常用的方法。徐卫林同学在学习化工原理时利用函数极限的数学工具,对这种模拟作了简捷的证明。谨以推荐。 萃取是液体混合物分离的一种重要手段。长期以来,分离工程究研人员对萃取操作的许多     

信息

无氰化学镀金液本研究介绍了一种无氰化学镀金液。特别需要指出的是,该镀金液中的金离子是可以稳定地沉积在金属基体表面的,且获得的镀层结合力好、表面很均匀。该化学镀金液包含至少一种水溶性金化合物、至少一     

二正辛基亚砜萃取钯的研究

本文探讨了用二正辛基亚砜—醋酸丁酯从盐酸溶液中萃取钯的萃取性能。研究了该萃取剂的萃取条件。实验结果表明,这种新型萃取剂在金、铂、钯共存时,有KBr存在下能选择性地萃取钯。     

上海市化学化工学会团体会员简介(四)

<正> 华东化工学院华东化工学院是国家教委直属37所全国重点大学之一。它位于祖国的经济文化中心——上海。华东化工学院创立于1952年。它是随着国家大规模经济建设的需要,由交通大学,大同大学,震旦大学,东吴大学、江南大学等高     

担载TBP的泡沫塑料萃取酚的研究

本文研究了用担载TBP的聚氨酯泡沫塑料作萃取剂,对酚进行萃取的某些规律性。并指出,该工艺用于从工业废水中萃取酚比通常的液-液萃取更为简便。     

硫铁矿烧渣综合利用试验研究

为避免硫铁矿烧渣对环境的污染 ,以硫铁矿烧渣为原料 ,通过添加活性还原剂 ,用废硫酸直接还原浸出铁并制铁黄 ,同时用以二 - 2乙基己基磷酸为主体的三元萃取剂萃取回收浸液中的铜 ,用全泥氰化和锌粉置换工艺从浸渣中提取金银 ,较经济有效地回收利用了烧渣中的有价金属 ,铁、铜和金的回收率分别达到了 93.31%、80 .78%和 90 .18%。     

文摘选录

<正> 新型萃取剂N1923上海科技报355期81.2.6根据上海科技报报导:中国科学院上海有机化学研究所科研人员研制成功新型萃取剂N1923。它主要应用于钍、铈、铁、钒等元素萃取。它能分离稀土精矿中微量放射性钍,缩短生产流程中放射性操作工序,防止了放射性污染,同时回收制成核纯级钍,对稀土湿法冶炼工,开发利用钍资源具有重要意义.(卓)     

肟类萃取剂N_(530)在钴镍的氨性氯化物溶液中萃取性能的研究

一、前言N530系国产肟类萃取剂,在用于萃取提铜方面已进行了一些研究,但用于分离钴、镍的工作还很少报导。从国外文献中可以看到肟类萃取剂如 Lix 64、Lix64N 等用于分离钴、镍也是可行的     

铝上镀金层退除方法

一引言铝及其合金由于其具有优良的性能,已被广泛用于制造各种零件,铝上镀金工艺更开拓了铝及其合金的应用范围。由于铝和金的化学活泼性相差大,铝零件基体无损退除金镀层比较困难,镀坏的零件大多废弃,造成很大的损失。我们针对这一难题进行了探讨,获得了成功,使退镀的金完全回收,并不损坏毛坯。二退镀工艺及金的回收由于金的高化学稳定性,因此只有在强氧化剂或高电解电流和络合剂同时存在时才会被溶解,而在这些条件下,铝基体要保持不被腐蚀是比较困难的。解决这个问题的一个办法,是使退金液具有在铝基体一裸露就形成致密的氧化膜的特性,从而阻止退金液对铝基体的进一步浸蚀,这样便可达到无损基体。按照上述设想我们选用了电解法,经多     

水-异丙醚-苯酚和水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究

水-异丙醚-苯酚体系的研究在工业上和环境保护上具有重要意义,但至今未见到液液平衡(LLE)数据的报导今报导了这一系统在两个工作温度的LLE数据.为了寻找萃取剂异丙醚的替代物,我们同时进行了水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究. 在常压下使用GC-14B气相色谱仪,测定了319 K和329 K时水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡(LLE)数据以及水-异丁醇-苯酚体系在319 K和333 K时的LLE数据.用内标法测定了这些体系中除水以外的各组分浓度.在水-异丙醚-苯酚体系中,异丙醚测量的根均方误差为1.4%;苯酚测量的根均方误差为4.6%.在水-异丁醇-苯酚体系中,异丁醇测量的根均方误差为3.1%:苯酚测量的根均方误差为4.6%. 文中给出了上述四个等温截面的LLE数据,同时也给出了相应示意图.2003年我们用工作曲线法(外标法)给出了水-异丙醚-苯酚在319K的等温截面图.两者比较,总体上是类似的,但内标法结果更可靠.这次的研究,还纠正了当时的一个错误估计.对于水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究表明,异丁醇也是从废水中萃取苯酚的良好萃取剂.但是异丁醇的再生及其循环利用并不如异丙醚那样容易.     

结晶母液中乙基麦芽酚回收工艺的研究

研究了一种采用液-液萃取法将乙基麦芽酚从其结晶母液中萃取回收的方法。讨论了溶剂种类、配比、萃取时间和温度对萃取效率的影响。结果表明：选用氯仿作为萃取剂的最佳萃取工艺条件为萃取剂与母液体积比为1：1,萃取时间60 min,萃取温度20℃。用HPLC分析乙基麦芽酚含量,萃取效率可达99.73%。