甜菜碱的合成

以三甲胺及一氯乙酸为原料合成甜菜碱，讨论了影响产品收率及含量的主要因素，在优化工艺条件下，甜菜碱的收率达到90.3%，含量达到99.1%，该工艺具有操作简单，易干燥，收率高，含量高，成本低，易推广应用等优点。     

甜菜碱合成工艺的研究

以三甲胺及一氯乙酸为原料合成甜菜碱。讨论了影响产品收率及含量的主要因素,在优化工艺条件下,甜菜碱的收率达到90．3％,含量达到99．1％。该工艺具有操作简单、易干燥、收率高、含量高、成本低、易推广应用等优点。     

甜菜碱合成方法的改进

介绍了以氯乙酸、三甲胺、氢氧化钠为原料合成三甲胺乙内酯(甜菜碱)的方法,室温下(约为25℃)反应30min之后,水浴加热至35℃反应2h,再水浴至80℃加热反应1h,用离子交换树脂分离提纯物质,其收率达到75.4%。该工艺具有操作简单、易干燥、收率高、成本低、易推广应用等优点。     

氯化胆碱合成工艺的研究

在氯化胆碱的作用下,三甲胺与氯乙醇反应合成氯化胆碱。讨论了影响产品收率及纯度的主要因素。实验发现氯化胆碱有自催化作用,在优化工艺条件下,氯化胆碱的收率达到95.8%,纯度达到98.0%。该工艺具有操作简单、易分离、易干燥、收率高、纯度高、成本低、易推广等优点。     

双十四烷基双磺基甜菜碱表面活性剂合成

磺基甜菜碱分子结构中具有强酸根基团,是典型阴离子性和阳离子性极性集于一身季胺内盐型两性表面活性剂。磺基甜菜碱具有耐酸碱、钙皂分散性强、毒性低,化学稳定性好等优点;因而日益受到人们的重视,在日用化工及其它行业中的应用前景看好。本文主要介绍一种新型表面活性剂—双十四烷基双磺基甜菜碱的合成工艺条件。考察反应时间、温度等工艺条件对反应产物收率的影响。并通过红外光谱图验证了产物结构。通过优化工艺条件,在125℃反应16h甜菜碱的收率达到95.8%。     

相转移催化法合成对叔丁基苯氧环己醇的工艺研究

介绍以对叔丁基苯酚为原料 ,在相转移催化剂作用下 ,合成对叔丁基苯氧环己醇的新工艺 ,该工艺具有反应温度低、收率高、质量好的优点 ,收率达到 98% ,含量达到 98%以上     

沉淀转化法制高纯磷酸锌

以工业级硫酸锌、农用碳酸氢铵为原料,采用沉淀转化法制备了高纯磷酸锌。通过正交试验探讨了沉淀剂加料速度、反应温度、搅拌速度、沉淀剂过量系数等不同因素对产品收率和中间产品硫酸根含量的影响,并得到最佳工艺条件。结果表明:该法工艺简单,产品收率达到95%以上,所得产物为四水合磷酸锌,产品易洗涤、纯度高,符合国际标准,具有较好的成本优势和较高的实际生产价值。     

高碱值磺酸钙制备工艺开发

对以F重烷基苯为原料的高碱值磺酸钙制备工艺进行研究,考察了各种工艺条件对产品的固体含量、过滤速度、产品收率和产品质量的影响,通过改变工艺条件及调整溶剂和促进剂用量进行优化组合实验,研究高碱值磺酸钙制备新工艺,并对比两步法、原一步法、改良一步法、新工艺等4种工艺进行实验。实验结果表明,新工艺的生产周期短,操作强度低,生产的高碱值磺酸钙产品质量合格且稳定,收率达到75.5%。     

磺基甜菜碱项目通过鉴定

日前 ,由金陵石化公司研究院承担的中国石油化工集团公司科研项目———磺基甜菜碱中试通过了集团的鉴定 ,专家们认为这项成果在国内居领先地位 .该公司采用先磺化、后季铵化的工艺路线 ,使中间体收率达到 90 %以上 ,并成功地进行滤液回收 ,基本解决了三废排放问题 ,产品色泽及其他性能均达到优良标准 ,该项目在日用化工、医药卫生领域得到了较好的推广应用 ,受到用户好评 .磺基甜菜碱项目通过鉴定@于振云     

异己二醇的合成工艺研究

介绍以双丙酮醇为原料 ,经催化加氢合成异己二醇的方法。研究反应温度、反应压力、反应时间、搅拌转速以及催化剂用量等因素对异己二醇合成工艺和产品收率的影响 ,确定了合成异己二醇较好的工艺条件 ,使合成收率达到 90 %以上。此合成产品收率高 ,操作方便 ,易实现工业化生产。     

高纯度大米淀粉制备工艺研究

在传统工艺的基础上,改进了碱法制备高纯度大米淀粉的工艺。把对大米淀粉的一次碱提与对黄淀粉和黄淀粉浆的再提纯工艺相结合,所得到的优化新工艺不仅能够提高大米淀粉纯度,也能够大大提高其收率。分析了时间、固液比、NaOH浓度和温度4个因素对产品纯度的影响,并通过正交实验优化了碱法制备大米淀粉的一次碱提工艺条件,确定了最佳工艺参数,最佳条件下产品的纯度为99.17%（干基）,结合黄淀粉层的再提纯工艺,淀粉的总收率为72.7%,明显高于文献值47.87%。     

多效唑中间体氯唑酮清洁生产工艺研究

介绍了以唑酮和对氯氯苄反应制备多效唑中间体氯唑酮的清洁生产工艺,通过对催化剂种类、催化剂加入量、原料配比、反应温度、反应时间、碱浓度(NaOH质量分数),等工艺参数的优化,产品氯唑酮的反应收率及纯度达90%左右。该工艺在实现产品高收率和确保纯度的条件下,减少了对环境的污染。     

1，2-戊二醇生产过程水解中和方法的改进

以 1,2 环氧戊烷的甲酸溶液和氢氧化钙为起始原料 ,通过中和、水解、过滤干燥、浓缩、萃取、过滤干燥、浓缩、精馏 ,得到高纯度、高收率的 1,2 戊二醇和甲酸钙。 1,2 戊二醇的总收率 92 8% ,含量 99 5 % ;甲酸钙的收率 95 % ,含量≥ 98%。此法反应条件温和 ,操作简便 ,适合工业化生产。     

四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷的硝解研究

研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷（TADCIW）硝解产物的纯度和得率的影响。讨论了有关的机理,用发烟硝酸-浓硫酸或碱金属硝酸盐-浓硫酸硝解TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氢乙酰基六氮杂异伍兹烷（TNDCIW）,得率达到94%-98%,硝解时间短,硝硫混酸可以再利用;但用发烟硝酸-五氧化二磷或浓硝酸-浓硫酸硝解TADCIW的得率很低。     

相转移催化合成头孢曲松钠

用聚乙二醇－８００催化头孢曲松钠合成中的缩合过程。反应条件温和，缩合产物纯度高，无需重结晶即可用于合成头孢曲松钠     

抗痛风药非布索坦的合成工艺优化

以2-（3-甲酰基-4-异丁氧基一苯基）-4-甲基-噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经醛肟脱水、水解制备非布索坦,并对其工艺进行了优化。合成的非布索坦纯度达到99％以上,单个杂质不超过0．1％,总收率达63．31％。优化后的工艺简单易控,产品纯度及收率较高,达到药用标准。     

4-(-5氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐的合成、性能及应用

系统地研究了AB型新单体4-5-氨基-6-羟基-2-苯并口恶唑基)苯甲酸盐（ABAS）的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二口恶唑制备中的应用。结果表明：采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并-口恶唑基)苯甲酸甲酯（MNB）为原料,经碱性水解及水解液直接还原合成高纯度ABAS的新技术,具有工艺简练、污染少及经济性良好等特点,总收率达84%,它经历以水解物4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并口恶唑基)苯甲酸的二钾盐为中间物质的加氢还原、酸析反应历程;对于95%以下纯度的MNB采用水解分离后再还原的两步法合成工艺,也能获得近99%纯度的ABAS;经¹ H NMR、¹³C NMR和FT-IR等确认为ABAS后,TG测得起始热分解温度为290℃,具有优异的热稳定性和抗氧化性; 99%纯度的ABAS在玻璃反应器中以聚合13 h最后升温至230℃的方式可制得特性黏数大于15 dl·g^-1的PBO树脂,具有完全等当比缩聚、操作安全、易工业化等技术特征。     

阿奇霉素固废处置及对甲苯磺酰氯的回收与精制

研究了从阿奇霉索生产废渣中回收对甲苯磺酰氯的方法,探讨了重结晶溶剂种类、碱洗液种类和浓度以及吸附剂对回收效果的影响。结果表明,用10％氢氧化钠碱洗,活性炭脱色,石油醚重结晶,活性炭和硅胶（质量比为9：1）吸附不溶性杂质,冷却析晶,乙酸乙酯和石油醚循环套用,得到白色对甲苯磺酰氯,纯度通过高效液相色谱检测达到99％。