苯乙烯在超临界CO2中的溶解度

测定了温度为 32 3.15、 32 8.15、 333.15K ,压力为 3.0～ 2 4 .0MPa条件下苯乙烯 (ST)在超临界二氧化碳 (SC -CO₂ )中的溶解度 ,并根据溶剂化缔合概念、相平衡规则及高压对缔合平衡移动的影响导出溶解度数学模型 .本模型的ST溶解度预测值与实验值吻合良好 .用文献发表的溶解度数据对模型的适用性进行验算 ,也获得了较为满意的结果     

超临界流体色谱法测定固体在二氧化碳中的溶解度

开发了一种测定超临界二氧化碳中大分子溶质的溶解度的方法。这一方法将微型超微界流体萃取直接与超临界色谱相耦合，超临界流体色谱采用ＦＩＤ作为检测器。实验中两者具有同一压力、温度及同样的ＣＯ２流速度。     

超临界流体萃取的平衡溶解度

由溶剂化缔合观点,推导出了计算难挥发物质在超临界流体(SCF)中平衡溶解度的缔合模型.利用文献数据对缔合模型的适用性进行了考察,得到了较满意的结果.以缔合模型为基础,对SCF的溶解能力及其随诸因素影响的变化规律进行了分析和讨论,由此得出的一些推论均能和实验现象一致.     

醇类在超临界CO_2中无限稀释扩散系数的测定和关联

建立了测定超临界流体中无限稀释扩散系数的实验装置。在313.2～343.2K、8.1～16.0MPa内测定了苯及文献中尚未报道的7种低级脂肪醇在超临界CO_2中的无限稀释扩散系数,共144个数据点。应用本装置测定的数据及文献报道的各类体系的数据(计63个体系,817个点),考察了现有的几种模型及本文提出的简化的自由体积模型。     

EXTREMA OF ISOCHORIC HEAT CAPACITY OF WATER AND CARBON DIOXIDE

The experimental and predicted loci extrema behavior of the isochoric heat capacity C V was examined for water and carbon dioxide along the subcritical and supercritical isotherms and along the liquid and vapor isochores. The studies were based on a nonanalytical Helmholtz energy-volume-temperature equation ( AVT , fundamental equation of state), the IAPWS-95 formulation for water, and scaling-type crossover equations of state (CREOS). The measured isochoric heat capacity data for these fluids near the critical point were analyzed to study the behavior of loci of C V maxima and to compare these with predictions by the equations of state. A CREOS was applied to study the behavior of the isochoric heat capacity maxima in the immediate vicinity of the critical point. Good agreement with the CREOS prediction and experimental isothermal C V maxima loci was observed near the critical point. The basic characteristic points on the C V extrema loci curves in the P - T and ρ- T planes were determined on the basis of detailed analysis of the experimental and prediction of C V extrema loci behavior. Qualitative explanations are given for the nature of isochoric and isothermal C V maxima-minima curves. The role of C V extrema loci behavior in developing high-accuracy equations of state in the supercritical region and in the study of supercritical phase-transition phenomena are discussed.     

若干有机物质在超临界流体中的溶解度

根据溶剂化缔合理论及吸附理论，提出了超临界流体萃取的物理化学机理，据此推导出物质在超临界流体中溶解度的吸附／缔合数学模型.并用文献发表的实验数据对模型的适用性进行验算，获得了较满意的结果.说明提出的物理化学机理比较符合真实超临界流体萃取过程.     

丙烷-乙醇-水体系相平衡研究

提出了改进的DDLC-MH(81)状态方程,用于丙烷-乙醇-水体系二元汽液平衡数据的关联计算,其模型参数与温度有良好的线性关系.并用汽相循环法测定了该体系在不同温度下的二元及三元VLE数据,结果与模型的推算值取得良好的一致.并用模型预测了超临界丙烷条件下的三元相平衡数据.结果表明,在液相乙醇浓度高于0.2的情况下,超临界丙烷比超临界二氧化碳有更高的乙醇溶解度和选择性.     

EFFECT OF HEATING RATE OF BIOMASS FEEDSTOCK ON CARBON GASIFICATION EFFICIENCY IN SUPERCRITICAL WATER GASIFICATION

The effect of feedstock heating rate on the efficiency of gasification of a biomass in supercritical water was investigated using a continuous bench-scale reactor. A glucose solution (biomass model compound) and a cabbage slurry were gasified in supercritical water at various heating rates in a preheater. The results show that in the range of 10-30 K/s, carbon gasification efficiency improved as the heating rate increased.     

加压和超临界条件下乙醇分子的缔合

引言 在化学和化工领域,分子扩散系数是过程设计和装置优化所需的基本数据之一[1].乙醇作为一种高效绿色溶剂,具有良好的溶剂性能和比较温和的临界温度、临界压力(Tc=514.3 K,pc=6.38MPa),在食品、医药和化工等领域有巨大的应用空间[2].     

超临界流体萃取筛板塔中二氧化碳/醇/水体系流体力学特性和传质性能的初步研究

在内径25mm的连续逆流超临界流体萃取筛板塔中,对超临界二氧化碳/乙醇/水和二氧化碳/异丙醇/水2种体系的流体力学特性和传质性能进行了实验研究;对实验数据进行了分析处理,得到了描述超临界流体萃取筛板塔流动特性的关联式,应用柱塞流模型对超临界流体萃取筛板塔的传质性能进行了模拟计算.     

超临界流体萃取筛板塔中二氧化碳/醇/水体系流体力学特性和传质性能的初步研究

在内径25mm的连续逆流超临界流体萃取筛板塔中,对超临界二氧化碳/乙醇/水和二氧化碳/异丙醇/水2种体系的流体力学特性和传质性能进行了实验研究;对实验数据进行了分析处理,得到了描述超临界流体萃取筛板塔流动特性的关联式,应用柱塞流模型对超临界流体萃取筛板塔的传质性能进行了模拟计算.     

固体溶质在含夹带剂超临界流体中的溶解度(Ⅰ)——化学缔合模型

推导和建立了计算固体溶质在含夹带剂超临界流体中溶解度的化学缔合模型。利用文献数据和本文实验数据对该模型的适应性进行了考察,并与文献自身模型的计算精度进行比较,取得了令人满意的结果。     

超临界流体喷淋萃取塔流体力学特性和传质性能

在内径为25mm的连续逆流喷淋塔内进行了流体力学特性和质量传递性能的研究,实验压力为(8～14)MPa,实验温度为35℃,实验体系为CO_2/异丙醇/水和CO_2/乙醇/水.建立了描述连续逆流超临界流体喷淋萃取塔的流体力学关联式,根据双膜理论,建立了用于计算液相总体积传质系数的质量传递模型.流体力学关联式和质量传递模型的计算值与实验结果符合较好.     

二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺在超临界CO_2中的溶解度测定

利用动态法测定了超临界络合萃取中的一种重要络合剂——固体二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺(Et2NH2DDC)在超临界CO2中的溶解度。实验的温度、压力范围分别是308.2~328.2K,10.0~30.0MPa;溶解度随着温度、压力的增大而增大。将实验结果用Chrastil缔合模型法进行关联,取得了比较好的关联精度。     

The Solubility of Styrene from Polystyrene in Supercritical CO2

The solubility of styrene from polystyrene in supercritical carbon dioxide is measuredat 323 K,333 K,and 343 K in the pressure range from 12 to 28 MPa.Based on the associationconcept and the theory of dense gas sorption in polymers,a displacement and association mechanismon supercritical fluid extraction of the monomer from the polymer is proposed.And,a novel math-ematical model for correlating the solubility data obtained from the experiments is also proposed inthe paper.     

超临界流体萃取沙棘油实验研究

建立了一套萃取实验装置 ,对超临界CO2 流体萃取沙棘油进行了实验研究。压力 15— 30MPa,温度 30— 5 0℃。分别考察了萃取压力、萃取温度、颗粒度、物料填充量以及萃取时间等条件对萃取率的影响 ,并就工艺参数对萃取率的影响机理和原因进行了分析与讨论。结果表明 :当压力为 2 5MPa、温度为 40℃时可获得较高的萃取率。流量为 0 .2m3 /h时 ,萃取时间为 4— 5h。化学成分分析结果证明 :沙棘油中饱和脂肪酸含量占 12 .3%,不饱和脂肪酸含量占 87.7%。     

聚苯乙烯在超临界丙烷中的溶解度测定

从20世纪70年代末兴起超临界流体技术以来,人们已经对超临界萃取进行了大量的研究．近几年来,研究的热点转向超临界的粒子制备、物质的超临界处理、超临界聚合和聚合物的超临界分离．而在所有的超临界流体技术研究中,一个很重要的基础问题就是需要了解和预测超临界流体的     

线型聚乙烯-丙烷体系在超临界条件下临界点的计算

根据Koningsveld等人推广的Flory-Huggins关于高聚物溶液理论,提出了用聚乙烯-丙烷体系标样的超临界流体相平衡浊点线实验值来模拟计算临界点的方法.结果表明,该计算方法简便,计算结果与实验数据基本相符.     

纤维素在近临界水中的分解动力学和产物分布

引　言纤维素含量约占 50 %的生物质资源 ,是非常有应用前景的可再生资源 .目前用于大规模处理生物质资源的方法有酸水解、热分解和水蒸气蒸爆等 .酸水解的目标是最大限度地获得单糖 ,它又可发为浓酸水角[1] 与稀酸水解[2 ] .酸水解具有以下缺点 :①反应速度较慢 (最大 0 .1ｍｉｎ- 1) ;②反应器腐蚀严重 ;③需国收酸 (浓酸水解 )以及废水处理等 .热分解的目标是生成燃料 ,Ａｎｔａｌ等[3] 对此进行大量的研究 ,此法设备与工艺均较简单 ,但存在着产品价值较低、污染严重等问题 .水蒸气蒸爆因水解率低 ,一般只作为预处理技术[4 ] .另外还有人…     

二氧化碳+重整汽油拟二元体系高压汽液平衡数据的测定及关联

为了满足超临界CO2回收溶剂法提取油砂沥青的提取溶剂重整汽油的工艺需要,采用可变体积高压相平衡装置,在温度为30.3～70.2℃下,测定了4.02～14.01MPa范围内CO2-重整汽油拟二元体系的气液两相的平衡组成、密度以及摩尔体积。通过得到的结果确定了利用超临界二氧化碳来回收重整汽油的操作条件范围。利用基团贡献法估算了重整汽油的特性参数。采用Peng-Robinson方程拟合回归实验数据,得到了CO2-重整汽油体系的交互参数,计算出CO2-重整汽油体系的相平衡数据,结果表明计算值与实验值吻合较好。