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采用金相、显微激光拉曼和X射线衍射等技术研究了仿古铸铁在模拟土壤介质(0.06 mol8226;L-1 NaCl+0.03 mol8226;L-1 Na2SO4+0.01 mol8226;L-1 NaHCO3溶液)中的腐蚀形态、腐蚀产物的形貌及其生长和发展过程.结果表明,在最初的34 h内,铸铁发生铁的选择性腐蚀,在试样表面留下许多白色圈状的Fe(OH)2沉淀,圈内则是分散状的Fe(OH)2;浸泡120 h时,观察到试样表面有一层深绿色的腐蚀产物,其组分主要为GR(Cl-)(化学式为FeⅡ3FeⅢ(OH)8Cl8226;2H2O)和GR(SO2-4)(化学式为FeⅡ4FeⅢ2(OH)12SO48226;2H2O),绿锈表面呈黄色;约288 h后,腐蚀产物呈现分层,内层主要由黑色结晶状的FeO和Fe3O4组成,外层主要为疏松多孔的砖红色γ-FeOOH,后者是铁器表面的一种有害锈. 相似文献
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渗透剂对酿酒酵母细胞增殖、形态和存活力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为了揭示渗透作用机制,考察了氯化钠、山梨醇、甘油和聚乙二醇(PEG600)等4种化合物对模式生物S. cerevisiae细胞生长、形态结构和代谢的影响.24 h细胞培养结果表明,渗透剂的抑制作用与其浓度的增加一致,细胞的比生长速率下降.高渗环境使细胞形态发生改变,趋于球状.细胞生长动力学表明,0.5 mol8226;L-1氯化钠显著延缓耗糖速率,降低比生长速率,延长细胞指数生长期;0.33 mol8226;L-1PEG600对指数生长期的细胞无显著影响,但缩短了细胞平衡期.在生理可接受的渗透强度内,与对照组相比较,0.5 mol8226;L-1氯化钠和0.33 mol8226;L-1PEG600不影响最终残糖水平和生物量浓度. 相似文献
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稀土双膦酸酯配合物和稀土氯化物对Mannich反应的催化作用 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了Dy(OTf)3、DyCl3和稀土双膦酸酯配合物{ [Dy(OTf)2L2(H2O)2](OTf)(CH3CN)}[L=(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2] 等对Mannich 反应的催化作用,发现以Dy(OTf)3为催化剂时,收率为54%,[Dy(OTf)2L2(H2O)2](OTf)(CH3CN)的收率仅为8%,DyCl3收率达47%。研究了12种稀土金属氯化物对Mannich 反应的催化作用,其中,ErCl3催化剂的收率最高,达到61%。 相似文献
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微乳液的增溶、相态及微乳液/中空纤维膜萃取钕 总被引:2,自引:0,他引:2
通过考察非离子型微乳液体系(OP-4+OP-7)/ 苯甲醇/D2EHPA/煤油/盐酸中的混合表面活性剂OP-4[壬基酚聚氧乙烯(4)醚]和OP-7[壬基酚聚氧乙烯(7)醚]配比、盐酸浓度、温度和NaCl对盐酸增溶量的影响以及D2EHPA[二(2-乙基己基)磷酸]和盐酸浓度对体系相态的影响,制备了适合作为液膜分离介质的微乳液体系,同时提出了新的膜萃取过程:微乳液/中空纤维膜萃取,并用于稀土钕的萃取.结果表明,微乳液中盐酸的增溶量随混合表面活性剂HLB值以及盐酸浓度的增大而增大,随温度的升高、NaCl浓度的增大而减小;D2EHPA的加入有利于WinsorⅡ体系的形成;盐酸浓度小于6 mol8226;dm-3时也可形成WinsorⅡ体系,而盐酸浓度为7 mol8226;dm-3和8 mol8226;dm-3时则分别形成WinsorⅢ体系或WinsorⅠ体系;将W/O非离子型微乳液通过中空纤维膜从浓度为300 mg8226;dm-3的料液中萃取钕时,采用3个中空纤维膜器串连一次萃取即可使萃取率达95.3%,内相富集倍数18.1.该新膜萃取体系同时具有液膜与固膜萃取的优点,不需进行反萃操作. 相似文献
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重组人γ-干扰素(rhIFN-γ)在大肠杆菌中高效表达,并形成包涵体.利用疏水作用层析(HIC)法对rhIFN-γ 进行复性.采用了等尿素梯度和线性尿素梯度两种复性方法,考察了线性尿素梯度下尿素梯度长度、尿素终浓度、流速和上样量对rhIFN-γ复性的影响.在优化的线性尿素梯度复性条件下,尿素浓度在10个柱体积内从6 mol8226;L-1下降到2 mol8226;L-1,流速为1 ml8226;min-1、上样量为0.568 mg时,rhIFN-γ的活性收率比稀释复性法提高6.5倍,蛋白质量收率为36%,比活达1.9×108 IU8226;mg-1. 相似文献
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重组人γ-干扰素(rhIFN-γ)在大肠杆菌中高效表达,并形成包涵体.利用疏水作用层析(HIC)法对rhIFN-γ 进行复性.采用了等尿素梯度和线性尿素梯度两种复性方法,考察了线性尿素梯度下尿素梯度长度、尿素终浓度、流速和上样量对rhIFN-γ复性的影响.在优化的线性尿素梯度复性条件下,尿素浓度在10个柱体积内从6 mol8226;L-1下降到2 mol8226;L-1,流速为1 ml8226;min-1、上样量为0.568 mg时,rhIFN-γ的活性收率比稀释复性法提高6.5倍,蛋白质量收率为36%,比活达1.9×108 IU8226;mg-1. 相似文献
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对硝基苯胺臭氧化反应动力学和吸收过程模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
采用停流光谱法研究了T=298 K,pH=2.1~6范围内对硝基苯胺与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学.研究结果表明,降解1 mol的对硝基苯胺需要4 mol臭氧,对硝基苯胺臭氧化总的反应是二级,对臭氧浓度和对硝基苯胺浓度分别为一级.臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而加快:在T=298 K时,当pH值从2.1变化到6,总的反应速率常数从6.17×104 (mol8226;L-1)-18226;s-1增大到1.55×106(mol8226;L-1)-18226;s-1.为了验证其适用性,进行了臭氧在搅拌釜中在对硝基苯胺溶液中吸收过程的模拟.采用Matlab软件求解吸收过程的质量平衡方程,模拟了吸收过程中臭氧和对硝基苯胺浓度的变化,并与实验值进行了比较.结果表明,在80%的对硝基苯胺降解之前,模拟值和实验值能很好地一致. 相似文献
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在湿法烟气脱硫的过程中,吸收塔底部发生的反应主要是亚硫酸钙和空气或氧气之间的气液传递与化学反应过程,根据双膜理论模型,分析了该反应的吸收机理,用一种图像边界识别的方法分析亚硫酸盐强制氧化气液反应.在没有催化剂或固定钴离子催化剂浓度时,SO2-3存在临界浓度0.328 mol8226;L-1.当SO2-3的浓度低于0.328 mol8226;L-1时,过程为双膜控制,SO2-3的反应级数为1;当SO2-3的浓度大于0.328 mol8226;L-1时,过程逐渐变为气膜控制,SO2-3反应级数为0.当固定SO2-3浓度时,催化剂钴离子的反应级数则受到气液传质的影响,分为几个阶段,且反应级数不同. 相似文献
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青铜在土壤中局部腐蚀过程的化学行为 总被引:4,自引:0,他引:4
用模拟闭塞电池法(O.C.)对青铜文物在模拟土壤溶液(0.028 mol8226;L-1NaCl + 0.01 mol8226;L-1Na2SO4+0.016 mol8226;L-1NaHCO3)中的腐蚀行为进行了研究,清楚地演示了青铜局部腐蚀过程中环境介质离子、阳极腐蚀产生的阳离子等物质的迁移、富集和沉积规律,得出铜的溶解因子fCu随通电时间的变化关系,即从最初锡的溶解速度大于铜的溶解速度逐渐演变为铜的溶解速度大于锡的溶解速度.闭塞区内的阳离子明显地向主体溶液中迁移. 相似文献
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采用十二烷基硫酸钠(SDS)对纳米CuO/TiO2光催化剂进行疏水改性,并在可见光的照射下,研究了疏水性CuO/TiO2对硝基苯降解的影响因素。实验表明:SDS-CuO/TiO2催化剂具备完整的锐钛矿和CuO晶体衍射峰;SDS负载量变化对催化剂的紫外可见吸收性能没有影响;催化剂表面的疏水位主要是长链烷基。各影响因素的最佳水平分别是:SDS负载量2.3 g8226;(2.5 g TiO2)-1,初始浓度400~500 mg8226;L-1,催化剂用量0.2 g8226;L-1,pH 9,H2O2添加量6 ml8226;L-1。最佳条件下硝基苯2 h降解率为80%,4 h降解率为93%。 相似文献
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引 言石英光纤广泛应用于光通信、光传感等领域 ,利用它制作的光纤传感器可用来测量物体的应力和应变 .但在测量前应先将传感器牢固地固定在待测物体上 ,常用的固定方法是使用环氧树脂等胶黏剂 ,这种方法存在着致命的缺点 ,即胶黏剂与待测物体和光纤涂覆层之间、光纤芯层和光纤涂覆层之间会产生相对移动 ,使得测量的数据不能真实地反映待测物体的应力和应变[1,2 ] .因此 ,若能将石英光纤表面金属化 ,然后用锡焊的方法使光纤固定在 Receiveddate:2 0 待测物体上 ,这一难题将会完全解决 .光纤表面金属化有多种方法可以实现 ,常用的方法… 相似文献
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以乙酰丙酸(LA)为原料,通过改进的溴化、水解反应,合成5-羟基乙酰丙酸(5-HLA).基于5-HLA的羟基和羧基,将其作为单体,氯化亚锡为催化剂,经缩聚得到了一种新的脂肪族聚酯——聚5-羟基乙酰丙酸(PHLA).另以BF38226;OEt2为催化剂,进行5-HLA的内酯化反应,得到了二聚体[BF]1,6,9,13-[BFQ]四氧双螺[4. 2. 4. 2]十四烷-2,10-二酮(又称阿尔泰内酯),它是中药九节菖蒲的化学成分之一.分别用气质联用、核磁、红外、元素分析和凝胶渗透色谱等方法对所得二聚体以及聚合物结构进行表征,讨论了有关的反应机理. 相似文献
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以无水CuCl2和2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种气敏配合物[Cu5(bipy O2)6 Cl8]Cl2,并经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导率表征.对该配合物的气敏特性研究表明,该配合物对氨气有一定的敏感性和选择性.工作电压为3 V时,在浓度为0.05~0.40 mmol8226;L-1范围,传感器的输出电压产生突跃性变化,从66 mV 增加到1756 mV.当工作电压为2 V时,输出电压随氨气浓度增大产生两次突跃:第1次突跃范围是0.10~0.40 mmol8226;L-1,突跃值约为450 mV;第2次突跃范围是0.40~0.60 mmol8226;L-1,突跃值约为960 mV.用其制作的传感器在涉氨化工生产的自动控制和氨气泄漏报警方面有一定的应用前景. 相似文献
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以改性羽毛蛋白(MFP)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,采用溶液聚合法制备了羽毛蛋白接枝聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂[P(MFP-g-AA/AM)],并对其吸水性能及其影响因素进行了考察。结果表明,P(MFP-g-AA/AM)制备的最适宜工艺条件为WAA∶WAM=70∶30,丙烯酸的中和度为90%,WMFP∶WAA+AM=10%,Winitiator∶WAA+AM=0.8%,Wcrosslinker∶WAA+AM=0.10%,反应温度为60℃,反应时间为2 h。在此条件下合成的P(MFP-g-AA/AM)树脂在去离子水中的饱和吸水倍率为578.0 g8226;g-1,吸盐水(0.9%NaCl)倍率为78.6 g8226;g-1,吸人工尿液倍率为75.1 g8226;g-1,均高于羽毛蛋白接枝丙烯酸树脂。 相似文献