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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
离子交换法处理及回用镀镍漂洗废水   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用活性炭柱-阳柱-阴柱-混合柱工艺处理及回用镀镍漂洗废水,研究阳树脂工作交换容量的影响因素及阳树脂的再生参数,重点考察该工艺运行的稳定性及出水水质情况。实验结果表明:漂洗废水的pH值、Ni^2+浓度、硬度都会影响阳树脂的工作交换容量;用4倍树脂体积10%的硫酸再生阳树脂,效果较好:该工艺处理后的出水水质稳定,电导率低于10μS/cm,pH为6~8,Ni^2+未检出,完全可以作为清洗水回用;再生所得的硫酸镍也具回用价值;系统运行1个周期后,阴、阳树脂的工作交换容量趋于稳定;镀镍漂洗废水中含有的有机物会污染树脂,对回用工艺产生负面影响。  相似文献   

2.
以模拟镍废水作原料,001×7强酸性阳离子交换树脂作为吸附剂,采用正交试验法研究得出强酸性阳离子交换树脂-镍溶液体系中分配系数的最佳条件是:树脂用量60 mL,模拟镍废液用量为15 mL,硫酸用量10 mL,其中影响最大的因素是溶液用量,其次是树脂用量,影响最小的是硫酸用量.采用单因素实验法得出:交换系数及交换容量与平...  相似文献   

3.
湿法炼锌工业离子交换除氯树脂,经过长时间运行后,交换容量下降了46%左右。实验表明,树脂受到了铁污染和有机物污染,通过3%氢氧化钠与0.5%次氯酸钠的溶液处理后,树脂的交换容量达到新树脂交换容量的90%左右。树脂经过八个周期循环后,树脂吸附能力恢复良好,交换容量稳定。  相似文献   

4.
用FIA—ISE测定痕量钠离子的系统与在线微型柱结合,考察了在动态条件下影响弱酸性阳离子交换树脂的交换性能的因素,得到了测定其交换容量的最佳参数:微型柱树脂填充量0.1762g(层高45mm),温度33℃,样品水为10mg/L钠离子溶液(NaOH),样品水流量0.92mL/min,再生剂HCl用量40mL,再生剂流量1.25mL/min,再生剂浓度4.0%(逆流再生)。在最佳条件下,利用本方法对不同厂家的大孔型弱阳树脂(D113)的交换性能进行了测定和比较。本方法实现了一次测定同时获得弱阳树脂的平衡交换容量、全交换容量、转型膨胀率和树脂利用率等多个指标,并与GB法进行对比实验,发现了二者具有良好的相关性(r=0.9904)。  相似文献   

5.
日本栗田公司提供的方法是将捕捉了钙离子的阳离子交换树脂与硫酸接触,使之一边生成硫酸钙一边再生,通过分离出含在再生液中的硫酸钙,使再生液中的硫酸再利用。与使用盐酸相比,可提高阳离子交换树脂的再生率。而且硫酸完全用于树脂的再生,不会产生酸性再生废液。  相似文献   

6.
混床树脂铁污染的原因及其处理   总被引:2,自引:1,他引:2  
分析混床树脂铁污染的原因,用质量分数为5%的盐酸对其进行处理,恢复树脂的交换能力。  相似文献   

7.
研究了201×7(717)强碱性阴离子交换树脂对盐酸-乙二胺混合体系中氯离子的吸附性能。结果表明,在303K条件下,120min时树腊对氯的吸附可达到平衡,静态饱和吸附容量可达0.7908mmol/g.而温度越高,越有利于树腊对氯的吸附。树脂对氯的吸附符合Freundlich等温吸附式。用5%氢氧化钠溶液可以将树脂上的氯完全洗脱下来。  相似文献   

8.
用FIA-ISE测定痕量钠离子的系统与在线微型柱结合,考察了在动态条件下影响弱酸性阳离子交换树脂的交换性能的因素,得到了测定其交换容量的最佳参数:微型柱树脂填充量0.1762g(层高45mm),温度33℃,样品水为10mg/L钠离子溶液(NaOH),样品水流量0.92mL/min,再生剂HCI用量40mL,再生剂流量1.25mL/min,再生剂浓度4.0%(逆流再生).在最佳条件下,利用本方法对不同厂家的大孔型弱阳树脂(D113)的交换性能进行了测定和比较.本方法实现了一次测定同时获得弱阳树脂的平衡交换容量、全交换容量、转型膨胀率和树脂利用率等多个指标,并与GB法进行对比实验,发现了二者具有良好的相关性(r=0.9904).  相似文献   

9.
本发明者摸索出了从污水处理生成的活性污泥中提取植酸盐的简易方法,并确定了植酸盐的含量以及最适宜的提取方案。实例1将下水污泥(含干物料60g)与1%的EDTA 溶液(pH7)41相混合,在室温下放置8小时后,离心分离(转速4500rpm,时间20分钟),得到浸取液。将浸取液通过带C 基的强碱性阴离子交换树脂柱(树脂量约20ml),然后依次再用100ml 蒸馏水、100ml10.2N 盐酸溶液洗涤。接着用2N 盐酸溶液150ml 将植酸盐溶解下来,再用浓度为10%NaOH 溶液中和,最后加入5ml10%的醋酸钡溶液混合,生成乳白色沉淀。通过离心分离(转速3000rpm,时间10分钟)收集沉淀  相似文献   

10.
研究了采用D315弱碱性阴离子交换树脂作为催化剂合成盐酸维生素B1的新方法。该方法是以硫羟硫胺为原料,经双氧水氧化生成硫酸维生素B1后,利用D315弱碱性阴离子交换树脂进行催化合成,经纯化水洗脱后合并流出液和洗脱液,浓缩再结晶至盐酸维生素B1。同时也探讨了温度、纯化水用量、树脂用量以及树脂重复使用次数对反应收率的影响。通过试验确定可以利用D315弱碱性阴离子交换树脂催化合成盐酸维生素B1,该工艺简化了以往的操作,改善了环境污染,适合工业化生产,并大大提升了产品质量和收率。  相似文献   

11.
通过试验,确定了分离后用盐碱溶液与纯盐酸处理的方法,处理后阴树脂的交换容量达到国标一级品。  相似文献   

12.
离子交换法再生脱硫胺液   总被引:1,自引:0,他引:1  
炼厂脱硫装置的贫液中的热稳态盐不断累积,其中累积速度最快的是焦化装置和催化装置。阴离子交换树脂可以再生脱磺胺液,除去胺液中的热稳态盐阴离子,考察了多种阴离子交换树脂的使用寿命。实验结果表明,ZX3#树脂好于进口树脂,可以长期再生含热稳态盐高的胺液(HSS〉3%),经过重复吸附脱附(〉4000次)交换容量仍然保持在新鲜树脂的50%以上。离子交换树脂应用于胺液再生,容易失效的主要原因是有机物污染和破碎,可以采用5%~20%的氯化钠溶液进行复苏,延长树脂的使用寿命。用离子色谱法可以分析胺液中热稳态盐的离子组成。  相似文献   

13.
通过自制微型阴树脂交换柱,将复苏过程中的阴树脂适时再生后,加入定量的硫酸溶液,测定经过微型树脂交换柱的硫酸溶液的质量,计算阴树脂交换率,从而判断阴树脂的复苏效果。  相似文献   

14.
我厂苯乙烯201×7强碱性阴离子树脂,长期使用后,被有机物污染,颜色变深,性能下降,交换容量降低,周期制水量减少。用10%NaOH混合液静态法复苏树脂效果明显,提高了交换容量,增加了周期内制水量,是洗脱有机物的有效方法。  相似文献   

15.
用强酸1~#离子交换树脂和强碱201~#离子交换树脂,取其20~50目的均匀颗粒,用95%的酒精浸泡4h并不断搅拌,用水漂洗直至无酒精味,以除去有机杂质,再用蒸馏水浸泡24h后进行转型处理。 强酸性阳离子交换树脂,用5%盐酸浸泡一天,并不时搅拌,再用5%盐酸洗涤,直至检不出铁离子,再以蒸馏水洗至pH=7待用。  相似文献   

16.
为高效利用磷石膏中丰富的CaSO_4资源,采用化学试剂循环利用工艺,以磷石膏为原料,制备了高纯度硫酸钙产品。首先用NaOH溶液分解磷石膏,将其中的SO_4~(2-)分离出来,得到Na_2SO_4溶液;余下的钙渣再用盐酸溶液溶解其中的Ca~(2+),除去酸不溶渣,得到CaCl_2溶液;将硫酸溶液加到CaCl_2溶液中,得到高纯度硫酸钙沉淀和盐酸溶液。盐酸溶液可循环用于溶解钙渣中的Ca~(2+)。硫酸和氢氧化钠溶液则可通过电解Na_2SO_4溶液制得。最终得到的硫酸钙产品纯度可达99.72%,CaSO_4回收率为85.99%。  相似文献   

17.
采用电化学方法用乙醛合成了乙二醛。以DSA(dimensionally stable anodes)电极作阳极,铅电极做阴极,阳离子交换膜作电解液隔离膜,亚硝酸钠和氯化镁溶于乙醛水溶液配制的混合溶液作阳极电解液,盐酸溶液作阴极电解液。在电解电压为2.5 V,电解时间为3 h,超声波频率为40 kHz、功率为60 W,电解温度为25℃的条件下电解乙醛生成乙二醛,最大产率为14.4%。  相似文献   

18.
目前,全国有200多家氯碱企业生产合成盐酸,因液氯液化过程中有21%不能全部转化成液态氯,一般是尾氯与氢气混合燃烧生成氯化氢,再用水吸收生产盐酸。由于许多氯产品是通过过氯反应产出的,在处理尾气过程中,多数企业采用与氢气混合燃烧的办法副产含量约25%的盐酸。在化肥行业中,硝酸钾年产量在3万吨以上的企业现约有60家副产盐酸,用氯化钾与硫酸反应生产复合肥,生成硫酸钾和副严盐酸。  相似文献   

19.
离子交换吸附法是一种有效的提纯方法,实验选用732#强酸性阳离子与717#强碱性阴离子交换树脂,成功地提高了硼酸纯度.离子交换过程中,采用混合床,将传统方法的阴阳离子树脂体积比例由1∶1增加到3∶1利于吸附阴离子.实验研究了树脂粒度、硼酸溶液的浓度、溶液流速,树脂层的高度以及溶液温度对离子交换的影响.优化了离子交换过程中工艺参数,使其达到最佳交换吸附效果.实验结果表明,室温条件下,当树脂粒度为100目,硼酸溶液浓度在0.80 mol/L,交换层高度大于25 mm,交换时间在40 min,溶液流速为8 mL/min,树脂层高度大于800 mm可使离子充分交换,且始漏量大于96%,树脂交换的穿漏点为1.4L.经离子交换吸附后,硼酸纯度可达到99.90%,其中的主要杂质含量Fe< 1.96×10-6,Cl-< 1.12×10-6,SO42-<5.14×10-6.  相似文献   

20.
混合酸溶液中硫酸含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
李杰 《云南化工》2001,28(4):23-25
提出了用硫酸钡重量法测定硫酸、磷酸、硝酸混合酸溶液中硫酸含量,对测定条件进行了试验研究。加盐酸煮沸去除硝酸等干扰,在pH2.5-3.0的盐酸介质中进行沉淀反应,方法的精密度和准确度均满意,标准偏差为0.09855%-0.09823%,变异系数为1.14%-0.54%。  相似文献   

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