水体中酚类化合物测定方法的研究进展

酚类化合物作为周围环境水体中的有机污染物,因其理化性质正逐渐影响以及危害着人类的生产与生活。改进和开发更高效、更便捷准确地测定水体中酚类化合物的方法亟不可待,且具有重要意义。测定酚类化合物的传统方法仅限于可见光分光光度法、紫外分光光度法等。目前,分析工作者将色谱技术应用于水体中酚类的测定,实现了对酚类化合物的准确定性以及定量。从分光光度法和色谱法两个方面详述了酚类化合物在水体中测定方法的研究状况,为以后分析工作者开发新方法提供了重要的理论与实际经验。     

酚类分子结构和纳滤膜特性对截留率的影响规律

选择21种酚类化合物作为模型污染物，分别测定了三种不同纳滤膜对酚类化合物的截留率。结果表明，酚类化合物截留率受到取代基位置、种类和膜特性的影响。对NF270膜和NF膜而言，截留率从大到小的次序为邻位〉间位〉对位，而NF90膜的截留率为邻位〉对位；供电子取代基有增大截留率的趋势，吸电子取代基有减小截留率的趋势；孔径小、     

水中痕量酚类化合物的富集与测定

用双烯基丁二酰酸N113B、液体石蜡、煤油和NaOH溶液液膜体系,分离富集与测定水中挥发性酚类化合物(苯酚、邻位和间位酚)的总量;以N113B为表面活性剂、聚胺ENJ3029为膜增强剂,氯仿、乙醚和乙酸乙酯为溶剂,内相为NaOH溶液的液膜体系,分离富集、测定水中酚类化合物(如苯酚、间位、邻位和对位取代酚类)的总量。用于富集、测定水与工业废水中痕量酚类化合物,结果相当准确。     

气相色谱／质谱联用法测定水中酚类化合物

文章建立了以二氯甲烷／丙酮混合溶剂萃取水中酚类化合物,并用气相色谱/质谱联用技术进行定性定量的方法。通过实验验证,该方法灵敏度高,精密度好,定性、定量准确;经实际样品测定,完全能满足环境水体中酚类化合物监测的要求。     

高效液相色谱法测定水体中的酚类化合物

利用固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中酚类化合物.研究了5 种酚类化合物在C18柱上的色谱行为,优化固相萃取条件和HPLC分离及测定条件,进行定量分析.待测物的线性范围为:1.0～10.0 μg/L (相关系数0.999 ),对较高浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过1%;对低浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过5%,检出限为0.11～0.65 μg/L .样品中酚类化合物的加标回收率为91%～97%,符合微量/痕量分析的要求.本方法简便、准确、灵敏度高,对水样中酚类化合物的检测具有实用价值.     

AA3连续流动注射仪测定水中挥发酚的不确定度评定

酚类化合物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。本文利用AA3连续流动分析仪,通过在线蒸馏(135℃)释放出酚类化合物,在弱碱性条件下酚类化合物与4-氨基安替吡啉反应生成橙红色化合物,利用分光光度法的原理进行测量。分析测定过程中主要引入了标准溶液制备及稀释、标准曲线系列各浓度点、标准曲线拟合和测量的重复性等不确定度分量,经评定得出挥发酚测定值的合成标准不确定度u_c=0.00408 mg/L,扩展不确定度U_c=0.00816 mg/L。     

气相色谱法测定亚硫酸铵溶液中酚含量

对于亚硫酸铵溶液中的酚类物质进行萃取,用气相色谱法进行快速、准确的测定,测定结果可以看出,该方法精密度和准确度都可以满路SL463-2009标准中酚类化合物测定的精度要求。     

超高效液相色谱法分离测定环境空气中酚类化合物

建立了分离检测环境空气中酚类化合物的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱进行分离,柱温30℃,以超纯水(含0.5%乙酸)和乙腈(含0.5%乙酸)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 m L/min,进样量5.0μL,280 nm波长条件下紫外检测;可以实现环境空气中11种酚类化合物的分离测定。结果表明,酚类含量在0.5~40μg/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;在采样体积为25 L时,方法检出限范围为4~39μg/m~3,相对标准偏差0.39%~5.0%,质控样测定相对误差在1.5%~3.8%之间。本方法分离测定环境大气中酚类时准确性好、灵敏度高、操作简便。     

紫外分光光度法分别测定对位、邻位硝基酚

紫外分光光度法分别测定对位、邻位硝基酚化工部第三设计院水研所刘国珍安徽省进出口商品检验局化矿处于力酚类化合物是环境保护中最常遇到的污染物之一。它对人体和环境的毒害极大，而各种酚类化合物的毒性很不相同。因此在实际工作中有时要求测定其总量，有时又要求对各...     

高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法。水样经固相萃取法处理后,以HypersilODS色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm)为分离柱,(甲醇 乙酸)/(水 乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,采用VWD检测器检测,9种酚类化合物的检出限均在0.00010mg/L以下,加标回收率在85%～130%之间。方法简便,适用于水中酚类化合物的分析。