钉螺乙酰胆碱酯酶的动力学特性及对氯硝柳胺的敏感性

使用钉螺软体的60%盐析乙酰胆碱酯酶(ACHE)酶液,采用L25(56)正交设计和极(方)差分析法,确定其活性测定的最佳条件组合.改进Ellman法测定氯硝柳胺(Nic)对AChE活性的影响.结果表明:设定的底物浓度等5个因素对钉螺AChE活力影响均达到极显著水平(P≤0.01),其最大活性测定条件组合为酶液0.4 mg/L、碘化硫代乙酰胆碱(底物)6.0 mmol/L、反应体系pH值8.0、反应温度35℃及反应时间5 min,其中底物对AChE活性测定影响最大.Nic影响AChE活性作用且其量效关系明显,8 mg/L的Nic抑制AChE活性为21.03%,说明钉螺AChE对Nic敏感性较差,即认为AChE不是Nic致死钉螺的关键靶标.     

海洋细菌ZQM2017产琼胶酶活性测定条件优化

为研究DNS法测定琼胶酶产生菌所产琼胶酶酶活力的最适条件,确定一组较优的测定琼胶酶活力的条件方法。采用单因素试验法,从缓冲液种类、反应温度和反应p H、反应时间及DNS用量等几个方面研究了海洋细菌ZQM2017产琼胶酶活性测定的适宜条件。研究结果表明:DNS用量,反应时间对酶活都有显著影响,在2 m L反应体系中海洋细菌ZQM2017产琼胶酶酶活测定的最适条件为:酶促反应温度和时间分别为50℃和反应5 min,p H 7. 0,缓冲液种类为磷酸缓冲液,底物浓度6. 5 g/L,DNS用量2. 5 m L。     

钉螺谷草转氨酶的催化条件优化及对氯硝柳胺的敏感性

研究钉螺谷草转氨酶(GOT)的催化最适条件及对Niclosamide(NiC,氯硝柳胺)浸泡染毒的敏感性.取钉螺软体组织匀浆,将13000 r/min离心的上清液作为GOT酶液,用L25(56)正交设计和极(方)差分析GOT活性测定最适条件:酶液质量浓度0.2 g/L,底物浓度5 mmol/L,反应体系DH值7.5,反应温度45℃,反应时间60 min.与去氯水对照组相比较,1.5 mg/L NiC浸泡钉螺24、48 h,其软体GOT活性抑制率分别达25.98%、26.81%.结果说明GOT可能是NiC胁迫的防御性靶酶之一.     

具有光学活性的β-羟基丁酸甲酯的生物合成

以乙酰乙酸甲酯为原料,从不同的酵母中筛选出合适的酵母作为催化剂,合成具有光学活性的β-羟基丁酸甲酯,考察了反应时间、菌体浓度、辅助底物葡萄糖、缓冲液的pH值、反应温度和底物浓度对反应的影响。结果表明,以面包酵母作催化剂,催化性能良好。比较好的反应条件为反应时间4h,菌体浓度50g/L,葡萄糖浓度0.6mol/L,底物浓度0.05mol/L,pH值7,35℃.在该条件下,β-羟基丁酸甲酯的收率达57%,对映体过量值达92%.     

氯硝柳胺和SX-Ⅰ染毒对钉螺可溶性蛋白的影响

用HPLC和分光光度法研究灭螺药物染毒对钉螺可溶性蛋白组分及其活性的作用.1.5 mg/L Nic和100 mg/LSX-Ⅰ分别浸泡染毒钉螺96 h,色谱分析其可溶性蛋白分别有20种和21种,与对照组的(22种)相近,其中诱导或抑制表达蛋白数分别为8种和5种;酶活力测定表明Nic和SX-Ⅰ染毒均抑制钉螺AchE、GOT、GPT活性.但Nic的抑制活性大于SX-Ⅰ,分别达47.34%、59.56%、81.39%.GPT对Nic的敏感性最高.     

环氧氯丙烷活化甲基丙烯酸羟乙酯-苯乙烯共聚球状珠体及其在固定青霉素酰化酶中的应用

合成了甲基丙烯酸羟乙酯-苯乙烯共聚球状珠体,并对环氧氯丙烷活化该球状珠体的条件进行了研究.结果表明,在反应温度为37.5℃、NaOH浓度为1.2 mol/L、反应时间24 h的条件下,珠体的活化度可以达到2 000 μmol/g.将该珠体用作固定化酶载体的初步研究表明,固定青霉素酰化酶的活力可达360 U/g(干重).     

巨大芽孢杆菌酶法转化制备D-苯丙氨酸

以DL-苯丙氨酸为底物,利用巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)AS1.127苯丙氨酸脱氨酶光学异构选择性,仅对L-苯丙氨酸专一氧化脱氨,而不作用于D型,从而高效制备D-苯丙氨酸。考察了影响酶促反应的几种因素,得到了最佳酶促反应条件,结果表明,该转化反应最适温度37~40℃。最适pH 5.8,0.2%磷酸缓冲液可提高脱氨酶活力,在反应液中加入表面活性剂0.2%吐温-80或10-5mol/L K 能显著提高脱氨酶活力。转化率与底物浓度、菌体用量有关,在此反应体系中,底物DL-苯丙氨酸浓度0.09 mol/L,菌体用量0.03 g/mL,转化时间18 h,L-苯丙氨酸转化率最高达98%以上。转化液经脱色、减压浓缩和等电点结晶后得D-苯丙氨酸,比旋光为[a]2D0= 32.4°,光学纯度达到95%以上。     

化学生物耦合法制备D-赖氨酸

L-赖氨酸经化学消旋反应后,应用蜂房哈夫尼菌(Hafnia alvei)AS1.1009对其进行生物转化,可制备D-赖氨酸,理论收率为56.6%。确定了在100℃下,以1.0mol/L氢氧化钠水溶液,用0.10摩尔比的水杨醛催化L-赖氨酸在4h内消旋,反应活化能为62187.86J/mol;对生物转化中赖氨酸脱羧酶性质研究结果表明该酶最适pH为8.0,最适温度为37℃,吐温-80质量浓度0.5g/L,菌体质量浓度10g/L,底物质量浓度为30g/L时,最高比酶活为3840U。在此优化条件下转化时间为12h。     

叔丁醇体系中化学酶法催化α-蒎烯环氧化

采用叔丁醇作为α-蒎烯环氧化的反应溶剂,使过氧化氢水溶液和其他疏水性反应底物形成均相,构建单相体系以代替传统有机-水“双相”系统。首先在摇瓶中对单相体系进行优化,在α-蒎烯浓度为0.3mol/L时,乙酸乙酯的最适浓度为3.5mol/L,过氧化氢的最适浓度为0.5mol/L,束酸剂为柠檬酸三钠,在40℃下,反应90min,环氧化转化率为92%,收率为88%。此工艺条件下Novozym435重复使用6次后,仍保持64%的相对活力。然后以摇瓶实验为基础,构建了一种连续搅拌釜式反应器（CSTR）,探索反应器的最适运行条件,测试了其长期运行性能,结果表明：当Novozym435酶量为2.0g、过氧化氢浓度为0.5mol/L、停留时间为3h时,釜式反应器的运行效果最好,其转化率可达83%,收率可达79%,在此条件下反应器连续运行十天后依然可以保持70%以上的转化率和55%以上的收率。     

黏红酵母CCZU-G5选择性加氢柠檬醛合成香叶醇

以黏红酵母CCZU-G5为菌株,通过对菌体培养时间、辅底物葡萄糖浓度、底物柠檬醛初始用量、菌体浓度及反应时间等条件的研究,考察其对柠檬醛选择性加氢反应的影响。结果表明,当培养28 h后,菌体达到对数生长期末期,此时菌体数量及活力处于较高水平。利用此时的菌体进行加氢反应过程中,最佳反应条件为：辅底物葡萄糖浓度40 g/L,底物柠檬醛添加浓度4 g/L,菌体浓度0.4 g/mL,反应时间22 h。在此条件下,柠檬醛转化率及对香叶醇的选择性分别达88.6%与95.2%。此研究为生物合成香叶醇的工业化奠定基础。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

油气储运系统中油气的回收及腐蚀与防护问题

油气储运系统已经与保障国家经济的发展息息相关,介绍了油气储运系统中油气回收问题及腐蚀与防护问题,并提出了相应的解决措施。     

油气集输处理工艺及工艺流程

为了提高油田的生产效率,设计最佳的油气集输处理的工艺流程,更好地完成油气水分离处理的任务。对油气集输工艺技术进行优化,发挥高效油气水分离处理设备的优势,提高油气水处理的质量,保证油气集输工艺顺利实施,获得最佳的油田产量外输。     

Gemini型表面活性剂结构性能与应用

Gemini型表面活性剂的结构和性质与传统的表面活性剂有很大的不同,例如Gemini型表面活性剂可以视为两个普通表面活性剂在亲水基或者靠近亲水基处由连接基团通过化学键连接而成;Gemini表面活性剂的C20值和cmc值都比传统表面活性剂的值要低很多。着重介绍了Gemini型表面活性剂的特性,结构与表面活性的关系以及应用。     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

石油与天然气地质与勘探开发措施

石油天然气的地质勘探开发目的是为了获得最佳的油气产能而进行的地质研究工作。石油天然气地质勘探工作具有非常重要的意义,通过地质勘探获得有价值的地层信息资料,对储层油气的显示进行评价和分析,确定具有工业开采价值,才能投入开发生产,为油田创造最佳的经济效益。     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

国内外天然橡胶产销分析及趋势预测

2009年,对中国橡胶行业来说,机遇和挑战并存。国际金融危机、全球经济增长放缓、国际市场需求持续走弱,产品出口大幅度下降,国内市场压力增大等各种不利因素的挑战日益尖锐。然而国家大规模投资,实施积极的财政政策和适度宽松的货币政策,并出台十大产业调整振兴规划,都给橡胶工业带来发展机遇。 目前,2009年时间已过半,在经历过最冷的“寒冬”后,国内外橡胶业现况如何、天然胶和合成胶的市场走势如何,成为上下游企业关注的热点。 从本期开始,本刊推出《金融危机下的世界橡胶市场》专题,从天然橡胶产销、贸易概况和主要合成橡胶产品（丁苯、乙丙、氯丁、丁腈、丁基、异戊等）的市场分析及前景两个角度,对国内外橡胶业的现况和发展进行分析及预测,供业内人士参考。