DNA计算机

ＤＮＡ计算机对于体内最重要的两类生物分子——核酸和蛋白质，科学家们已经了解到：核酸有遗传信息而无催化作用；而蛋白质有催化作用反而没有遗传信息。核酸中的脱氧核糖核酸在不同状态下可产生有信息和无信息的变化，这就激起了科学家们研制生物电子元件的灵感。脱氧核...     

DNA测序技术

DNA测序,即基因测序,处于快速发展阶段,全球基因测序行业的市场规模巨大。从1990年人类基因组计划(HGP)正式启动以来,DNA测序应用的壮阔前景开始展现在人类面前。本文介绍了第一代到第三代DNA测序的原理,关注当前DNA测序的应用,并提出对于这一领域发展的看法和前景展望。     

DNA序列分析

综述了DNA测序技术。对DNA序列分析方法 ,包括 :毛细管电泳、阵列毛细管电泳、芯片毛细管电泳、超薄层毛细管电泳、质谱法、原子探针法、杂交法、流动式单分子荧光检测法 ,作了详细评述。     

DNA条形码专利技术分析

DNA条形码能够提供丰富的分子信息和可信息化的分类标准,成为近年来生物资源研究的重要技术手段,本文以DNA条形码为主题,对全球专利数据库中的发明申请进行检索,得到了相关的发明专利申请,并重点对DNA条形码片段作了分析研究,希望为该领域提供有益的参考。     

DNA金属化及其应用

由于DNA自身的导电性尚存在争议,研究人员试图通过金属化途径来提高DNA双螺旋结构的导电性,从而使其能够在纳米电子学方面发挥重要作用。本文简要综述了静电吸附、无电沉积、DNA自组装、金属蒸镀等常用的DNA金属化方法,介绍了这些金属化DNA结构在纳米电子学、催化、传感等相关领域的应用,在此基础上对DNA金属化技术的进一步发展和存在的挑战进行了展望,揭示了其广阔的基础和应用研究前景。     

DNA生物传感器研究进展

在近年研究文献的基础上,对各种DNA生物传感器的原理、种类、应用以及发展前景进行了综述,引用文献34篇。     

重组DNA乳酪酶

在开发出一个以真菌为基础的凝乳酶分泌系统四年之后,美国Genencor公司就该酶向美国食品药品管理局(FDA)申请“一般安全”许可(即GRAS,FDA的检验标记,表示食品无害人体,安全可用)。一经获准,将意味着重组DNA酶作为人类食品使用是“一般安全”的。凝乳酶是乳酪生产中的关键酶,用于把牛奶中的固形物质凝固成凝乳。该酶传统的生产方法是从乳牛的第四个胃中提取。成本     

DNA分子荧光探针

本文综述了各种DNA荧光探针的结构特征荧光性质和与DNA的作用方式，主要涉及了6类化合物：吖啶和菲啶类、菁类染料、荧光素和罗丹明类、噻嗪和恶嗪类染料、BODIPY类染料以及其它类别的探针，概述了DNA探针在生物分子分析方面的应用，并展望了DNA荧光探针的发展趋势和应用前号。有47篇参考文献。     

有机小分子与DNA的相互作用及其在DNA分析中的应用

以有机小分子与DNA的作用机理为基础，从分光光度法、荧光法、光散射技术、电化学分析方法等多种分析手段出发，详细阐述了有机试剂在DNA分析中的最新应用进展，并对今后的发展趋势进行了展望。     

质粒DNA中宿主菌基因组DNA残留检测方法的比较

目的对检测质粒DNA中宿主菌基因组DNA含量的Southern blot和Real-time PCR法进行比较。方法PCR扩增宿主菌染色体DNA的16SrRNA片段,以地高辛标记回收的目的片段为探针,对提取的质粒pcDNAH进行Southern blot,同时根据16SrRNA基因序列设计探针,建立Real-time PCR反应体系和标准曲线,分别检测质粒中宿主菌基因组DNA的含量。结果应用Southern blot和Real-time PCR检测质粒pcDNAH中宿主菌基因组DNA的含量,结果均符合WHO相关标准。结论两种检测方法各有优缺点,均可用于检测质粒DNA中宿主菌基因组DNA的残留,可根据不同情况,采用不同方法或配套使用。     

应用地高辛标记HCMV DNA混合探针检测人巨细胞病毒DNA

本文比较了~(32)P和地高辛标记的HCMV EcoRI单一Z片段与EcoR IZ、K、J混合片段探针的敏感性。结果~(32)P和地高辛分别标记的EcoRIZ单一片段检测敏感性分别为50pg和1pg,而两者标记的EcoRI Z、K、J混合片段检测敏感性分别提高到5pg和0.1pg。地高辛标记的混合片段探针比~(32)P标记单一EcoRIZ片段探针敏感性提高500倍,比~(32)P标记混合探针高50倍,比地高辛标记的EcoRI Z片段探针高10倍。应用地高辛标记混合片段探针检测了正常小儿尿标本10份,阳性率为60％(6/10),与免疫组化方法对比,两者符合率为100％。检测肾移植患者尿标本33份,阳性率为46％(15/33);白血病患者尿标本18份,阳性率为72％(13/18),与PCR方法对比两者符合率为93％。地高辛标记混合探针可快速、敏感、特异地检测人巨细胞病毒感染。     

DNA分离技术的研究进展

DNA是生物遗传信息的主要携带者,分离和检测DNA是生物学研究的重要组成部分。本文综述了近年来关于DNA的分离方法,如微纳毛细管的流体动力色谱、物理方法富集分离、微纳米磁颗粒分离富集及电泳芯片分离DNA等方法。     

DNA疫苗的安全性分析

近年来,DNA疫苗的研究已引起了国内外学者的广泛关注,并取得了迅速发展。在这种新型疫苗进入临床研究前,必须对其安全性作出评价。本文对该疫苗接种后能否整合入宿主细胞基因组中、能否导致原癌基因激活或抑癌基因的抑制等安全隐患、DNA疫苗的标准化及接种DNA疫苗风险与效率比等作了比较全面的分析。     

DNA自组装纳米技术研究进展

结合近年来相关研究工作,讨论了DNA自组装形成有序纳米结构的进展,阐述了其在传感、计算、药物运输等方面的应用,并探讨了DNA自组装纳米技术的前景。     

丝状真菌的DNA转化方法

DNA遗传转化是人们进行菌种改良、有用基因克隆或基因功能研究的重要途径.丝状真菌的DNA转化方法有CaCl2/PEG介导的原生质体的转化、基因枪转化、电穿孔转化、限制酶介导(REMI)的转化、根癌农杆菌介导(ATMT)的转化等几种方法.     

DNA酶传感器的研究进展

DNA酶是通过体外筛选或指数富集配体系统进化技术得到的具有催化活性的寡核苷酸片段。近年来,基于DNA酶的传感器已被广泛应用于多种金属离子的检测。简要介绍了DNA酶的特点及作用机理,重点评述了近年来DNA酶传感器的研究进展。     

EBT与DNA相互作用研究

本实验在经甲基硅油修饰的碳糊电极上利用循环伏安法及线性扫描伏安法研究了铬黑T与DNA在pH=4.56的B-R缓冲液中的电化学行为。实验优化了结合反应条件,改善了电极稳定性及铬黑T氧化峰在电极重现性。DNA的加入使铬黑T氧化峰峰电流增大,峰电位基本不变,推测铬黑T与DNA在该条件下相互结合成为超分子缔合物,对二者结合方式进行了初步探讨。     

DNA纳米结构与免疫治疗

DNA纳米结构是一种具有结构可控性,穿透性和良好生物相容性的材料,近年来,许多实验证明其在传递免疫成分以实现免疫疗法的途径中具有十分大的潜力。然而,简单的DNA结构对免疫成分的有效载荷的不稳定性和低负载性限制了相关应用。因此,具有牢固结构,药物有效负载率高的DNA纳米结构受到研究者们的重视。本文介绍了近年来生物稳定性高、高载荷的DNA纳米组装技术,包括DNA纳米笼、球型核酸、杂交型DNA纳米结构和DNA水凝胶。这些DNA纳米结构利用其独特的结构来携带丰富的CpG,并利用其生物相容性和尺寸优势进入免疫细胞以实现针对各种疾病的免疫疗法。部分DNA纳米结构还可以与其他功能组件(例如aPD1,RNA,TLR配体)一起实现更有效的治疗。     

DNA的定量分析方法进展

对近年来脱氧核糖核酸(DNA)的定量分析方法的进展进行了评述,列出了重要的反应体系及分析特征.