水溶性脱脂粉末注射成型制备PLZT压电陶瓷及其压电性能

以聚乙二醇(PEG)为水溶性脱脂树脂、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)/聚甲醛(POM)为粉末包覆及保型树脂,研究了水溶性脱脂粉末注射成型(PIM)制备锆钛酸铅镧(PLZT)压电陶瓷的工艺流程及黏结剂配比对注射成型喂料(简称喂料)脱脂率、流变行为的影响。用扫描电子显微镜观察了脱脂坯的微观形貌,通过热重分析确定烧结条件,研究了陶瓷的压电性能。结果表明:当黏结剂配比(质量比)为PEG:PVB:POM=6:2:2时(固含量50%),喂料具有较高的生坯强度和较低的黏度,PEG脱除速率快。脱脂坯以2℃/min升温至1 285℃完成烧结,与压制成型相比,PIM法制备的PLZT陶瓷晶粒生长更完善,尺寸均匀且致密度高,压电性能优异。     

陶瓷的注射成型技术及其研究进展

陶瓷注射成型(CIM)是一种可净尺寸成型工艺,适用于体积小、形状复杂、成型精度高的陶瓷结构件。本文介绍了CIM的基本工艺过程,包括陶瓷粉体和粘结剂的选择、混料制备、注射工艺和脱脂工艺。重点阐述了粘结剂的性能及分类、脱脂工艺研究进展以及微注射成型和低压注射成型新技术。最后对陶瓷注射成型的发展趋势进行了展望。     

水溶性脱脂粉末注射成型制备PLZT压电陶瓷及其压电性能EI北大核心CSCD

以聚乙二醇（PEG）为水溶性脱脂树脂、聚乙烯醇缩丁醛（PVB）/聚甲醛（POM）为粉末包覆及保型树脂,研究了水溶性脱脂粉末注射成型（PIM）制备锆钛酸铅镧（PLZT）压电陶瓷的工艺流程及黏结剂配比对注射成型喂料（简称喂料）脱脂率、流变行为的影响。用扫描电子显微镜观察了脱脂坯的微观形貌,通过热重分析确定烧结条件,研究了陶瓷的压电性能。结果表明：当黏结剂配比（质量比）为PEG：PVB：POM=6：2：2时（固含量50%）,喂料具有较高的生坯强度和较低的黏度,PEG脱除速率快。脱脂坯以2℃/min升温至1 285℃完成烧结,与压制成型相比,PIM法制备的PLZT陶瓷晶粒生长更完善,尺寸均匀且致密度高,压电性能优异。     

陶瓷注射成型研究进展

综述了近年来陶瓷注射成型技术的发展情况.阐述了陶瓷注射成型的影响因素,重点分析了陶瓷粉体性质、粘结剂体系以及脱脂工艺等方面对喂料性质和产品质量的影响.     

ZrO2陶瓷注射成型超临界CO2流体脱脂动力学研究

用传统扩散方程建立了描述ZrO2陶瓷注射成型超临界流体脱脂过程的传质模型,研究分析了陶瓷注射成型超临界流体脱脂行为和脱脂的动力学过程。研究结果表明：有机粘合剂的溶解和扩散是陶瓷注射成型超临界脱脂过程关键因素,其中扩散为控制步骤。当脱脂时间足够长,模型计算曲线与实验结果吻合。通过实验数据,利用简单的理论模型可以得到相应的扩散系数。利用传质模型可以预测陶瓷注射成型超临界脱脂过程传质速率和萃取动力学。     

陶瓷注射成型粘结剂现状及发展趋势

本文重点介绍了陶瓷注射成型粘结剂的种类、特性及脱脂技术;比较了目前几种粘结剂体系的优缺点,指出了今后粘结剂发展方向和趋势。     

陶瓷的注射成型技术

陶瓷注射成型技术可解复杂形状的高性能陶瓷元件的大批量生产难题,并且产品尺寸精度高,表面条件好,论述了瓷注射成型工艺中粘结剂选取,注射成型,脱脂等步骤,并提出了将来的研究方向。     

陶瓷注射成形技术及其研究进展

陶瓷注射成形(CIM)是一种近净尺寸成形工艺,适用于体积小、形状复杂、成形精度高的陶瓷结构件。笔者介绍了CIM的基本工艺过程,包括陶瓷粉体和粘结剂的选择、喂料制备、注射工艺和脱脂工艺。重点阐述了粘结剂的性能及分类、脱脂工艺研究进展以及微注射成形和低压注射成形新技术。最后对陶瓷注射成形的发展趋势进行了展望。     

陶瓷注射成型粘结剂现状及发展趋势

本文重点介绍了陶瓷注射成型粘结剂的种类，特性及脱脂技术，比较了目前几种粘结剂体系的优缺点，指出了今后粘结剂发展方向和趋势。     

注射成型氧化铝陶瓷工艺研究

研究了氧化铝陶瓷注射成型工艺过程,包括粘结剂的选择、粉末装载量的确定及热脱脂工艺的研究。探讨了注射压力、注射温度和模具温度等注射成型工艺参数对试样性能的影响,得到了一条优化的氧化铝注射成型工艺路线。     

聚乙二醇/SiO2定形相变材料在沥青中的相变储热性能

利用多孔二氧化硅的良好吸附性,将不同计量的聚乙二醇在硅溶胶胶凝过程中吸附于硅凝胶的孔隙结构中制备聚乙二醇/二氧化硅定形相变材料（PEG/SiO₂ SSPCM）;并将其与熔融沥青共混获得不同聚乙二醇含量的沥青-定形相变材料（Asphalt-SSPCM）。借助孔径分析仪和扫描电镜（SEM）表征了载体二氧化硅孔结构和PEG/SiO₂ SSPCM的表观形貌;通过X射线衍射仪（XRD）、综合热分析仪（DSC/TG）和傅里叶红外光谱仪（FTIR）考察了沥青中PEG/SiO₂ SSPCM的晶体结构、储热性能、热稳定性及化学兼容性;通过本文作者课题组研发的温度模拟试验箱测试了Asphalt-SSPCM的降温效果。结果表明,二氧化硅凝胶具有丰富的孔结构并能将聚乙二醇吸附于其介孔结构中;沥青中PEG/SiO₂ SSPCM仍含有聚乙二醇晶体,其储热能力随聚乙二醇含量的增加而增大,当聚乙二醇含量为76.1%时,相变焓高达117.5J/g,且不同聚乙二醇含量的沥青-定形相变材料均表现出良好的热稳定性;PEG/SiO₂ SSPCM与沥青的化学兼容性良好,二者之间仅是物理作用;Asphalt-SSPCM的降温效果显著,可有效改善沥青路面的高温性能;并基于相变理论,分析了沥青-定形相变材料的相变储热原理。     

Effect of hyperbranched poly(citric polyethylene glycol) with various polyethylene glycol chain lengths on starch plasticization and retrogradation

A series of hyperbranched poly(citric polyethylene glycol) (PCPEG) materials with varied polyethylene glycol (PEG) chain lengths as plasticizers were mixed with maize starch (MS) via cooking and film‐forming. The structure, pasting property, plasticization, aging property, moisture absorption and compatibility of plasticized starches were studied by means of Fourier transform infrared spectroscopy, X‐ray diffraction, rapid viscosity analysis, tension testing, moisture absorption measurements and scanning electron microscopy. Compared with PEG and citric acid, PCPEG was more effective in promoting starch chain movement and inhibiting the retrogradation of starch film. Also, PCPEG/MS had smaller moisture content. The longer the plasticizer chain, the better were the aging resistance and moisture resistance of starch. But with an increase of PEG chain length, mechanical properties of PCPEG/MS deteriorated and the compatibility between PCPEG and MS decreased. The hyperbranched derivative of PEG with longer chain exhibited improved plasticization and compatibility with starch. © 2019 Society of Chemical Industry     

注塑型酚醛模塑料热加工稳定性研究

讨论了低相对分子质量聚乙烯蜡、白油、切片石蜡及聚乙二醇4种稳定剂对酚醛注塑料热加工稳定性的影响，重点利用转矩流变仪研究了聚乙二醇加入前后酚醛注塑料的流变行为。结果表明：低相对分子质量聚乙烯蜡、白油、切片石蜡及聚乙二醇都可以有效地改善酚醛注塑料的流动性和热加工稳定性，但只有聚乙二醇不仅改善了酚醛注塑料的流动性和热加工稳定性，丽且还提高了酚醛注塑制品的弯曲强度。转矩时间流变曲线表明，加入聚乙二醇后酚醛注塑料具有更加宽泛的安全加工范围。     

紫外光固化碳纳米管改性水性聚氨酯涂膜

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG400)、2,2-双羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为主要原料,合成光固化水性聚氨酯丙烯酸酯预聚体,以三乙醇胺中和后,原位引入经浓硝酸处理过的碳纳米管(CNTs),制备了光固化水性聚氨酯碳纳米管复合乳液(WPU/CNTs),加入光引发剂后交联固...     

Effect of hyperbranched poly(citric polyethylene glycol) with different polyethylene glycol chain length on starch sizing and compatibility with blended yarns

Blend of starch and water-soluble polyester has been widely used in warp sizing because of its good film-forming, biodegradability, and adhesion to polyester/cotton blended yarns (T/C). In this study, a series of hyperbranched polyesters poly(citric polyethylene glycol) (PCPEG) with varied chain length of polyethylene glycol (PEG) were prepared with citric acid and PEG at molar ratio of 1:3 and 150 °C for 3 h in vacuum and characterized by Fourier transformed infrared, gel permeation chromatography, and ¹H nuclear magnetic resonance. PCPEG blended maize starch (PCPEG/MS) as sizing agent of T/C 80/20 and effects of PEG chain length of PCPEG on the property of the blending sizing agent were studied. Results indicated PCPEG could improve the compatibility between starch and T/C 80/20 and the optimum content of PCPEG as blended sizing agent was 8%. PCPEG not only decreased apparent viscosity of MS paste but also increased viscosity stability of the paste. In addition, with increase of PEG chain length of PCPEG, viscosity stability of PCPEG/MS paste increased, but the value of all adhesion performances of T/C 80/20 after sizing decreased. Long chain of PEG is not good for compatibility between PCPEG and starch. The starch blending PCPEG has potential applications in sizing blended yarns in textile industry. © 2020 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2020 , 137, 48928.     

原位熔融接枝淀粉/PLA生物可降解材料性能研究

研究了聚乙二醇(PEG)用量对淀粉-聚乳酸(PLA)原位熔融接枝反应的影响以及淀粉/PLA可降解材料的力学性能和耐水性能.结果表明:PEG能有效地提高淀粉接枝率.PEG的加入,改善了淀粉与PLA的界面相容性和黏结效果,同时提高了淀粉/PLA材料的拉伸强度和耐水性能.     

聚乙二醇对聚乳酸/热塑性淀粉复合材料性能的影响

采用注塑法制备了聚乙二醇(PEG)改性的聚乳酸(PLA)/热塑性淀粉(TPS)复合材料,研究了PEG对PLA/TPS复合材料的加工流变性能、力学性能的影响,采用差示扫描量热(DSC)仪和扫描电子显微镜(SEM)进行微观结构分析并研究了加工工艺对复合材料性能的影响.结果表明,当PEG的质量分数为3%时,复合材料的力学性能最佳;DSC测试和SEM分析表明,PEG的加入提高了复合材料的塑性, 改善了其相容性.     

复合纺丝法制备PEG/PVA相变储能初生纤维

采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)与聚乙烯醇(PVA)进行湿法复合纺丝制备PEG/PVA相变储能初生纤维,对PEG与PVA溶液的相容性、PEG的凝固性能、PEG/PVA纤维的相变潜热及纤维形貌进行了研究。结果表明:PEG 2000与PVA复合纺丝得到的相变储能初生纤维具有较高的相变潜热,PEG 2000与PVA的质量比小于3:10时,PEG 2000在纺丝过程中流失量较小,纤维截面随着PEG 2000含量的增加而由肾形向圆形变化。     

Evaluation of blood compatibility of MeO‐PEG‐poly (D,L‐lactic‐co‐glycolic acid)‐PEG‐OMe triblock copolymer

The aim of the present work was to assess the blood compatibility of monomethoxy (polyethylene glycol)‐poly (D ,L ‐lactic‐co‐glycolic acid)‐monomethoxy (polyethylene glycol) (MeO‐PEG‐PLGA‐PEG‐OMe, PELGE) triblock copolymer as a propriety material for intravenous use in vitro. Three different proportional triblock copolymers were synthesized. According to the International Standard Organization (ISO) and US Pharmacopoeia XXIII recommendations, siliconized glass tube was used as the negative control sample, while nonsiliconized glass tube was used as the positive control. The blood compatibility of the films of poly (D ,L ‐lactic and glycolic acid) (PLGA) was evaluated by dynamic clotting time, activated partial thromboplastin time (APTT), and plasma recalcification time (PRT) measurements, platelet adhesion investigation, and hemolytic ratio analysis. The results revealed that blood compatibility of the materials was good. Nanoparticles made by this kind of materials might be promising for intravenous use. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 1019–1023, 2006     

三乙二醇二硝酸酯与高分子黏结剂在混合体系中的分子间相互作用

用分子轨道(MO)方法在PM3水平上研究三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)分别与环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)、聚乙二醇(PEG)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、缩水甘油叠氮基聚醚(GAP)、3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷聚合物(AMMO)和3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷聚合物(BAMO)6种高分子黏结剂所形成的混合体系模型物,求得稳定几何构型。经色散能校正计算,近似求得其相互作用能(ΔE)。整体上讲,AMMO和BAMO与TEGDN的相互作用能大于其他4种高分子黏结剂。其结果为TEGDN与高分子黏结剂之间的相容性研究提供基础数据和理论指导。