厌氧发酵产氢细菌的分离和鉴定及产氢特性

获得优良的产氢菌株,鉴定并研究其产氢特性,为提高其产氢能力提供基础。对样品进行预处理和葡萄糖梯度驯化处理后,采用厌氧培养技术分离单菌落,进行菌株形态学观察、生理生化试验及16S rDNA分子生物学鉴定,并采用分批式厌氧发酵研究其产氢特性。结果表明:其中产氢最优的菌株FML-C1为肠杆菌属细菌,葡萄糖为其产氢的最优碳源,氮源则以酵母粉和蛋白胨混合最佳,最适生长和产氢温度为35℃,最佳初始pH值为6.0,该条件下菌株的气相末端产物中氢体积分数达56.51%。菌株FML-C1为一株良好的厌氧发酵产氢菌,可进一步优化其产氢工艺,以提高其产氢能力。     

复合诱变选育新型高产细菌素植物乳杆菌

目的从东北传统发酵肉制品中分离和再诱变选育广谱高产细菌素的植物乳酸菌,并对其进行鉴定。方法四轮复合诱变[微波诱变、亚硝基胍(nitroso-guanidin,NTG)诱变、常压室温等离子体(atmospheric room temperatureplasma,ARTP)诱变、紫外诱变突]具有降胆固醇能力的的植物乳杆菌M1株,获得还可产生广谱细菌素的植物乳杆菌。对其进行稳定性、微生物形态特征、生理生化特征及PCR鉴定。结果原始菌株经四轮复合诱变后获得1株高产细菌素菌株,该菌株兼具遗传稳定性、优良发酵特性和抑菌功效。鉴定该菌株为植物乳杆菌,命名为M1-UVs300,其分泌的细菌素命名为M1-UVs301;菌株保藏号为CGMCC No. 7972。结论通过四轮复合诱变获得的植物乳杆菌M1-UVs300抑菌谱较宽,且兼具降胆固醇和防腐的优良加工特性,工业化推广前景广泛。     

海洋细菌B-9987的鉴定及其对植物病原菌的抑菌试验

对分离自渤海潮间带盐生植物的细菌B-9987菌株进行了分类鉴定和抑菌活性研究.经形态、生理生化特性和分子鉴定表明B-9987为海洋芽孢杆菌(Bacillus marinus).平皿测试结果表明:该菌株有较广的抑菌谱,且对多种植物病原真菌、细菌的抑菌效果明显优于微生物农药--0.1亿cfu/g多粘类芽胞杆菌细粒剂的生防菌HY96-2.     

猪链球菌2型的分离与鉴定

目的对从四川省某猪场分离到的5株细菌进行系统鉴定。方法观察菌体的形态、培养特性、动物致病性和生化反应,并采用PCR法鉴定其血清型和毒力因子。结果5株细菌均为猪链球菌2型,均有毒力因子MRP和EF,其中S1株、S2株和S5株对BALB/c小鼠有致病性,另2株无致病性。结论该猪场的疫情是由猪链球菌2型引起的。本研究为进一步预防和控制猪链球菌2型的流行提供了依据。     

1株鸵鸟铜绿假单胞菌的分离鉴定与进化树分析

目的对内蒙古自治区通辽市某养殖场幼龄鸵鸟致死的致病菌进行分离鉴定与进化树分析。方法无菌采集幼龄病死鸵鸟的内脏,进行细菌分离培养。将分离菌株进行小鼠致病性试验、生化鉴定及药物敏感性试验,并对其进行16S r RNA基因测序,选取比对结果同源性相近的20条序列进行系统进化树分析;PCR扩增ExoT、ExoU、ExoY、ExoS 4个毒力基因,分析分离菌株毒力基因携带情况。结果经细菌形态学鉴定、16S rRNA基因序列Blast比对、BD PhoenixTM100全自动微生物鉴定和药敏系统及部分毒力基因PCR检测得出,该致病菌为铜绿假单胞菌。3种毒力基因ExoT、ExoY、ExoS在该致病菌中被检测,未携带ExoU基因;该菌对环丙沙星、庆大霉素和莫西沙星等13种药物敏感,对头孢唑啉和氯霉素等7种药物耐药。系统进化树分析表明,分离菌株与铜绿假单胞菌中国湖南株(EU915713.1)和中国四川株(KY962357.1)遗传距离最近,并命名为TLTL1。结论该致病菌经鉴定为铜绿假单胞菌,为一种条件致病菌。本研究对铜绿假单胞菌的鉴定及用药提供了参考。     

一株含盐污水降解菌的分离鉴定及其降解特性研究

从塘沽海滩泥样中分离筛选出1株海洋细菌,标记为NY0935,该菌株对含盐污水中有机物有较好的去除效果.通过形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列分析,鉴定该菌株为卓贝尔氏菌属（Zobellella sp.）.将菌株NY0935投入到大生活用海水中,在温度为25～37℃、pH值为6.0～10.0、NaCl浓度为0～6％的条件下,菌株可以正常生长,且对COD保持较好的去除效果.当培养条件为37℃、摇床转速为160 r·min-1时,菌株NY0935在大生活用海 水中培养48 h后对COD去除率达到75.99％.     

白腐真菌处理阿维菌素废水优势菌种筛选研究

建立了白腐真菌处理阿维菌素废水优势菌种的筛选方法.经富集、分离、纯化、筛选得到4株优势菌株,并对优势菌株进行了生理生化特性的研究.     

649株临床分离真菌分布及药物敏感性分析

目的了解和分析临床分离的真菌分布及药物敏感性现状。方法收集2008年9月至2009年9月间住院患者送检培养标本,接种科玛嘉真菌显色培养基分离及鉴定真菌或用梅里埃ATBID32C进行鉴定。用ATBFungus3药敏板进行药敏试验。结果649株真菌中居前三位为白色假丝酵母245株(37.7%),次为光滑假丝酵母200株(30.8%)热带假丝酵母116株(17.9%);真菌分离率较高的科室前3位的分别为ICU、呼吸内科、神经内科;痰标本检出率最高(80.7%)次为血液(6.1%),药敏结果显示伏立康唑、两性霉素B敏感性较好。结论真菌感染以白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母为主,真菌感染率有所上升,临床应及时送检疑似真菌感染标本,重视真菌病原学检查及药敏监测,正确、合理的使用抗真菌药物。     

肠杆菌科细菌生化鉴定系统的研制及评价分析

目的 探讨肠杆菌科细菌生化鉴定系统的研制并对其性能进行评价。方法 细菌鉴定采用常规API微生物鉴定系统(对照组)与我院自制观察系统(观察组),将自行研究的生化基质置聚苯乙烯条中脱水制干组合成鉴定条,辅以细菌编码技术,对120株临床菌株进行鉴定,并与API鉴定结果进行比较。结果 11株标准菌株接种于本系统,8～24h的观察结果符合率为92.4%～98.6%.本系统与API2种方法鉴定技术水平的符合率为95%,经检验两者间无显著性差异(P>0.05)。结论 新研制系统鉴定肠杆菌科细菌快速、简单,能很好的为临床提供准确实验依据。     

氟乐灵降解菌Bacillus sp.的分离鉴定及其降解特性

[目的]从长期被氟乐灵污染的土壤中筛选出能以氟乐灵为唯一碳氮源生长的细菌,并对其降解特性进行研究。[方法]以连作15年以上棉田土壤为材料,采用直接稀释涂布法分离得到1株能够降解氟乐灵的细菌D8,通过形态特征、生理生化特性和16S r DNA序列分析,对菌株D8进行鉴定;通过单因素试验研究降解特性。[结果]鉴定菌株D8为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),在氟乐灵质量浓度为50 mg/L、接种量为4%、外加氮源酵母浸粉0.1%、温度37℃、p H值为5.0的条件下,接种3 d后对氟乐灵降解率达到59.89%以上。[结论]该研究为氟乐灵的生物降解和土壤修复提供理论依据。