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掺杂铁纳米TiO2的制备及其光催化性能研究 总被引:7,自引:3,他引:7
分别采用水热法和溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO2和不同掺铁量的TiO2纳米粒子。通过纯TiO2和掺铁TiO2分别作光催化剂时甲基橙溶液在紫外光下的光催化降解试验发现,溶胶-凝胶法掺杂铁离子可以有效地提高TiO2光催化活性,而水热法掺杂铁使TiO2的光催化活性明显降低。Fe/TiO2摩尔比为0.01%~0.1%,随掺杂量的增大,TiO2光催化活性逐渐降低。 相似文献
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镍掺杂对二氧化钛光催化性能影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛以及不同掺镍量的TiO2纳米粒子(原料中Ni∶TiO2的摩尔分数为1%、3%、5%、7%、9%)。用紫外光照射甲基橙溶液的光催化降解实验研究了掺镍对二氧化钛光催化剂催化效率的影响,试验结果表明,当用n(Ni)∶n(TiO2)=5%的Ni(NO3)2溶液进行镍掺杂时,制得的TiO2催化剂光催化效率最高,但与纯TiO2相比,镍掺杂会减弱TiO2的光催化效率。X射线衍射分析表明,未掺杂的TiO2以锐钛矿和金红石两种晶型混合存在,镍掺杂后TiO2的晶型几乎全为锐钛矿。镍掺杂后会减小TiO2粒子的尺寸,增大其比表面积。 相似文献
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以钛酸丁酯为前驱物,在离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)、水和无水乙醇所组成的混合溶剂中采用溶胶-凝胶法及微波干燥,制备了硫掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD对催化剂的结构进行了表征,以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯和卤钨灯为光源,考察了掺杂量、微波干燥等因素对硫掺杂TiO2光催化剂活性的影响。结果表明,硫掺杂TiO2催化剂活性高于未掺杂TiO2催化剂;且当硫脲与钛酸丁酯物质的量比为5.0,在家用微波炉于功率210 W干燥25 min,再在马弗炉600 ℃焙烧处理2 h制备的催化剂,具有最佳的光催化降解效果。 相似文献
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过渡金属离子掺杂纳米TiO2的相变与光催化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Mo6+、Cr3+、Fe3+的改性纳米TiO2光催化剂,并分别在550℃和580℃下对其进行了热处理,考察了热处理温度对掺杂纳米TiO2相变和光催化活性的影响.通过光催化降解染料罗丹明B实验,对在不同热处理温度下Mo6+、Cr3+、Fe3+改性以及不同Mo6+掺杂量的TiO2光催化活性进行了评价,发现掺杂离子对TiO2光催化活性的影响与其对TiO2相转变的作用是一致的,即抑制相转变的同时也提高了光催化活性.实验结果也进一步表明,Mo6+掺杂量为0.05%(摩尔分数)时的TiO2具有最佳光催化活性. 相似文献
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为了更有效地利用太阳能,以钛酸丁酯为前驱体,硝酸镧和四丁基氢氧化铵为掺杂离子给体,通过改进的溶胶-凝胶法,成功制备了纯TiO2和不同掺杂浓度的镧、碳掺杂和共掺杂TiO2光催化剂.表征结果显示,共掺杂催化剂为锐钛矿型,具有较高的比表面积,感光范围拓展到可见光区.分别以甲基橙、罗丹明B和4-氯酚为降解物,氙灯、太阳光和自然光为光源,进行催化剂的光催化降解实验,结果表明,共掺杂催化剂活性高于未掺杂和单掺杂催化剂.降解结果显示,当共掺杂催化剂含0.5% La3+(摩尔比)、焙烧温度在500℃时具有最高的光催化降解效率.共掺杂TiO2具备较高的可见光催化活性原因可能是碳掺杂降低了TiO2禁带宽度,而镧掺杂同时维持了体系的电荷平衡. 相似文献
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Suseung Lee Chang Yeon Yun Mi Sun Hahn Jeongjin Lee Jongheop Yi 《Korean Journal of Chemical Engineering》2008,25(4):892-896
The synthesis and use of carbon-doped TiO2 particles in photocatalysis under visible light are demonstrated. The carbon-doped titania with its mesoporous structure
was prepared by chemical modification and characterized by several techniques including X-ray diffraction, transmission electron
spectroscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), electron paramagnetic resonance spectra (EPR), and diffuse reflectance
UV-Vis. absorption spectra, with emphasis on the effect of carbon as a doping compound to the titania. Based on EPR data,
the photocatalytic activity by visible light can be ascribed to the trapping of electrons at interior sites of the carbon-doped
titania between the valence and conduction bands in the titania band structure, and is able to activated by visible light
of a wavelength of up to 550 nm. The photocatalytic activity of the carbon-doped TiO2 nanoparticles was evaluated by examining the decomposition of phenol by irradiation with artificial solar light (>420 nm)
and the results were compared with those using Degussa P25, a commercially available titania nanomaterial. 相似文献
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不同金属离子掺杂TiO2薄膜的制备及光催化活性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以溶胶-凝胶法制备了分别用Ag+、Cu2+、Fe3+、La3+、Ce3+和Eu3+等离子掺杂的纳米TiO2薄膜,经XRD和UV-Vis对薄膜样品进行表征并研究了其光催化活性。XRD结果证明,掺镧TiO2薄膜与未掺杂薄膜的X射线衍射图基本一致,实验条件下主要为锐钛矿型,且掺入La3+离子使得TiO2薄膜的晶粒变小。UV-Vis吸收光谱说明当λ>380 nm时,其吸光度低于0.15。薄膜光催化降解亚甲基蓝的实验表明,La3+或Fe3+掺杂薄膜的光催化降解率远高于未掺杂TiO2薄膜,而Ce3+或Cu2+离子掺杂薄膜与未掺杂薄膜的光催化活性相似,掺Ag+或Eu3+离子则降低了活性。当最佳掺杂量La3+为0.6%或Fe3+为1.5%时,光催化降解率分别高达92%和82%。 相似文献
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采用十二烷基硫酸钠(SDS)对纳米CuO/TiO2光催化剂进行疏水改性,并在可见光的照射下,研究了疏水性CuO/TiO2对硝基苯降解的影响因素。实验表明:SDS-CuO/TiO2催化剂具备完整的锐钛矿和CuO晶体衍射峰;SDS负载量变化对催化剂的紫外可见吸收性能没有影响;催化剂表面的疏水位主要是长链烷基。各影响因素的最佳水平分别是:SDS负载量2.3 g8226;(2.5 g TiO2)-1,初始浓度400~500 mg8226;L-1,催化剂用量0.2 g8226;L-1,pH 9,H2O2添加量6 ml8226;L-1。最佳条件下硝基苯2 h降解率为80%,4 h降解率为93%。 相似文献
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采用低温沉淀陈化法经过滤、干燥、浸渍、再过滤、再干燥和焙烧制备了以ZrO2和TiO2为主要组分的固体超强酸催化剂,并添加镧系过渡金属氧化物进行改性。将所制备的催化剂应用于难以分离水分的乙酸乙酯的合成反应过程,得到该类型催化剂最适宜的制备条件为:n(ZrO2)∶n(TiO2)= 1.5∶1,LaCl3的添加量为催化剂中总质量的3%,硫酸浸渍液的浓度为1.0 mol·L-1,焙烧温度和时间为500 ℃和5 h。低温沉淀陈化法制备的催化剂催化活性高于常温制备的催化剂;改性的催化剂酸强度函数H0<-13.8;所制备的催化剂耐水性明显提高,乙酸乙酯的酯收率达到90%,选择性100%。 相似文献
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首先通过静电纺丝、预氧化煅烧法制备出自支撑的柔性TiO2/碳纳米纤维膜(TiO2/CNFs),然后在AgNO3溶液中通过光沉积法制备出三元复合Ag@TiO2/CNFs光催化剂。该纤维膜可以直接从废水中取出,减少了过滤、离心等工艺步骤。同时,TiO2分散在碳纤维中,防止了纳米颗粒的团聚。相对于纯粉体TiO2,三元复合Ag@TiO2/CNFs膜对可见光的吸收明显提高,并表现出优异的光催化性能。当Ag占膜质量的理论百分比为1%时,Ag@TiO2/CNFs对罗丹明B的降解效果最好,光照150 min后降解率可达到95.30%。 相似文献
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活性炭负载TiO2光催化降解水中苯酚的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载型TiO2光催化剂,用XRD分析了其晶型结构,以300 W中压汞灯为实验光源对苯酚进行了光降解研究。考察了催化剂热处理温度、TiO2负载量、催化剂用量、降解温度、苯酚初始浓度和催化剂使用次数等因素对苯酚降解率的影响。结果表明,浓度为15 mg·L-1的苯酚溶液,催化剂焙烧温度为500 ℃, 负载质量分数为33.3%的TiO2,用量为1.8~3.0 g·L-1,30 ℃连续光照3 h时,苯酚溶液的降解率可达到98.3%。 相似文献
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N-doped TiO2 nanoparticle photocatalysts were prepared through a sol-gel procedure using NH4C1 as the nitrogen source and followed by calcination at certain temperature. Systematic studies for the preparation parameters and their impact on the structure and photocatalytic activity under ultraviolet (UV) and visible light irra-diation were carried out. Multiple techniques (XRD, TEM, DRIF, DSC, and XPS) were commanded to characterize the crystal structures and chemical binding of N-doped TiO2. Its photocatalytic activity was examined by the deg- radation of organic compounds. The catalytic activity of the prepared N-doped TiO2 nanoparticles under visible light (λ〉400nm) irradiation is evidenced by the decomposition of 4-chlorophenol, showing that nitrogen atoms in the N-doped TiO2 nanoparticle catalyst are responsible for the visible light catalytic activity. The N-doped TiO2 nanoparticle catalyst prepared with this modified route exhibits higher catalytic activity under UV irradiation in contrast to TiO2 without N-doping. It is suggested that the doped nitrogen here is located at the interstitial site of TiO2 lattice. 相似文献
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以Co(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·7C6H13OH为前驱体,采用热分解法制得Co/SiO2催化剂,通过BET、TEM、HRTEM、XPS和TPR等手段进行表征,并对F-T合成反应性能进行了评价。结果表明,浸渍法制备的Co3O4颗粒团聚严重,而热分解法制备的Co3O4颗粒呈球形,单分散状态。与浸渍法制备的催化剂相比,热分解法制备的催化剂孔容较小,表面钴硅原子比较高,钴硅相互作用较强。评价结果表明,热分解法制备的催化剂反应活性低于浸渍法制备的催化剂,但汽油(C5~C11)选择性高,且选择性在前驱体去结晶水后有所增大. 相似文献