磺化超细聚苯乙烯树脂的制备

采用微乳液聚合方法合成了纳米聚苯乙烯(PS)粒子,利用H_2SO_4和有机溶剂成功地对PS微乳液进行破乳。通过固相磺化反应,得到了超细聚苯乙烯阳离子交换树脂(SSPS)。通过测量和观察SSPS的粒径分布、微观形貌,以及利用红外光谱法测定树脂的磺化度,结果表明:SSPS树脂没有发生团聚,粒径控制在2μm以内,SSPS树脂的磺化度约为83%。     

相转移催化合成对硝基苯甲醚

评述了聚乙二醇、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、季铵盐、聚苯乙烯固载季铵盐树脂、氯化聚氯乙烯固载三乙胺树脂、聚苯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载多乙烯多胺树脂和聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂催化合成对硝基苯甲醚的方法。     

偏心双桨搅拌流场及效果分析

生产工艺中需要聚苯乙烯粒子在液相苯乙烯中均匀悬浮与混合,要求底部固相不堆积,固相浓度分布均匀。为了达到理想的搅拌效果,本文研究了双桨的偏心率及转速对搅拌混合效果的影响。以底部椭圆封头,无挡板的反应釜和双层6折叶的开启涡轮式搅拌器为研究对象,用Fluent软件对搅拌器偏心时水的搅拌流场及聚苯乙烯粒子-苯乙烯固液搅拌进行数值模拟。模拟了不同偏心率和转速对搅拌流型、聚苯乙烯粒子浓度分布及能耗的影响,并用粒子图像测速法(PIV)实验验证水的搅拌流场。结果表明,偏心搅拌可使流体速度得到增加,桨叶下方的搅拌死区得到有效抑制;偏心率增大导致两侧的速度偏差越来越大,能量分布不均匀;偏心搅拌的聚苯乙烯粒子浓度分布比对中搅拌的更为均匀,可改善粒子在苯乙烯中的悬浮效果;相同搅拌效果的情况下,偏心率为0.15的功率消耗是对中搅拌的85%;对该固液搅拌时的最佳偏心率和最佳转速分别为0.15和95 r/min,此时固液搅拌混合效果最好,固相浓度分布最为均匀,消耗功率相对较少。     

固相有机合成及其在精细化工中的应用与前景

现代社会对组合化学的研究不断深入,而这也为固相有机合成带来了新的发展机遇。为了抓住新时代下的发展机遇,进一步发展固相有机合成,本文对固相有机合成进行了探究,并详细阐述了现阶段固相有机合成在精细化工中的应用,由此进行了对固相有机合成未来发展的前景展望,以期能让更多人了解、认知固相有机合成。     

含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯 -聚苯乙烯多嵌段共聚物 ,采用FT -IR、1HNMR、分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构 ,研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能。结果表明 ,该类共聚物具有较好的乳化性能和相转移催化性能     

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯（St)和马来酸酐（MAH）的结构，并研究了它对聚酰胺6／聚苯乙烯（PA6／PS）共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学，研究结果表明，PP上可固相接枝St,MAH;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物）增容PA6／PS的非等温结晶动力学与MandelKern理论基本吻合。     

微波技术在固相化学反应中的应用

介绍了微波辐射和固相化学的特点 ,阐述了微波辐射固相化学反应的特点和机理 ,并对其应用现状进行了初步的讨论     

采用氮化硅超细粉制成的高密度材料

利用氮化硅等离子化学超细粉以活化烧结法制造了高密度材料。查明了成型压力对烧结氮化硅材料密度的影响。研究了在烧结时材料结构的形成过程。测定了主要的物理结构特性：密度、气孔率及固相颗粒的粒度。     

亚胺化工艺对聚酰亚胺性能影响的研究

以4,4’-二氨基二苯醚ODA和均苯四甲酸二酐PMDA为原料分别采用溶液-固相亚胺化和化学亚胺化法制备了2种聚酰亚胺(PI)树脂。通过FT-IR、DSC、TGA、溶解性能等对PI树脂进行测试与表征。FT-IR表明,2种方法均形成了酰亚胺结构,DSC和TGA分析表明化学亚胺化法得到的PI的热性能优于溶液-固相亚胺化PI。溶解性测试表明溶液-固相亚胺化PI要优于化学亚胺化PI。()()     

含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段共聚物，采用FT－IR、^1HNMR，分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构，研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能，结果表明，该类共聚物具有较好的乳化性能和相转移催化性能。     

两项新的水质测定标准于9月份开始实施

<正>《水质氰化物等的测定真空检测管-电子比色法》(HJ 659—2013)已于9月20日开始实施。该标准为首次发布。该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法》(HJ 648—2013)已于9月1日开始实施。该标准规定了测定地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中硝基苯类化合物的液液萃取和固相萃取气相色谱法。该标准是对《水质     

聚苯乙烯基质RNA固相有机合成载体的制备与性能表征

将氨甲基衍生的聚苯乙烯载体与3-氨基-1-(4,4￠-二甲氧三苯甲基)-1,2-丙二醇通过琥珀酸键连接,成功制备了一种新型的通用型RNA固相有机合成载体. 载体有效载量达61~92 mmol/g,高于传统可控孔度玻璃(CPG)载体;载体偶联效率大于95%,与CPG载体相似;RNA产物合成后处理条件温和. 反相高效液相色谱显示自制载体合成产物与CPG载体合成产物具有同一性,没有明显降解现象发生. 这种聚苯乙烯基质RNA固相有机合成载体由于其高载量、通用性及较好的合成性能等优点,具有替代传统CPG载体的潜力.     

高抗冲聚苯乙烯真实接枝率的测定

前言高抗冲聚苯乙烯是多相结构的接枝共混物,它是由连续的聚苯乙烯相及分散的橡胶相所组成,而橡胶相又是由接枝橡胶(橡胶上接着聚苯乙烯支链),未接枝橡胶以及内包藏的聚苯乙烯组成,形成一个相中有相的蜂窝结构。橡胶粒子内包藏的聚苯乙烯,起着增大橡胶相有效体积的作用,适量的包藏有益于提高冲击强度。但包藏的聚苯乙烯量太大,则增大了橡胶的模量,降低了橡胶粒子     

气固相化学热泵体系的物性测定与能量研究

通过分析比较五种测试方法的优缺点,选定P-T法测定气固相化学热泵体系的物性数据。设计和调试了实验装置,并得到了较为理想的实验结果。对每组工质对的拟稳态化学热泵进行了能量研究,证明在一定条件下,气固相化学热泵的COP值和(火用)效率要大于LiBr吸收式热泵。     

柠檬酸镧的低热固相合成研究

将乙酸镧和柠檬酸按化学计量比1:1在常温下进行固相反应,研磨75min,合成出柠檬酸镧,并用红外光谱进行了表征。用氢氧化镧、氧化镧分别与柠檬酸进行固相反应,探讨了固相反应难易程度和结构的关系。乙酸镧和柠檬酸在室温下研磨能够发生固相反应生成柠檬酸镧。氢氧化镧也可以和柠檬酸发生固相反应,但反应速度很慢,而氧化镧不能和柠檬酸发生固相反应。     

大孔型交联聚苯乙烯三已基苄基季铵盐相转移催化剂的研制

本实验采用大孔型氯甲基化交联聚苯乙烯为骨架经氯甲基化，季胺合成大孔型交联聚苯乙烯三已基苄基氯化铵相转移催化荆。并测定了其交换容量。每克干树脂的全支换容量达44毫克以上。并将此合成的催化剂应用于环乙醇的氧化，制备环已酮，效果良好。     

组合化学固相合成技术进展

综述了组合化学中固相合成技术的发展概况,讨论了所使用的固相载体、固相合成技术及分析检测手段。     

相转移催化合成N—烷基咔唑

报道了在聚乙二醇－４００和聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００催化作用下合成Ｎ－乙基咔唑和Ｎ－丁基咔唑，其收率达９４．６％～９８．２％，同时研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００的重复使用性能。     

苯乙烯间规聚合过程的搅拌功耗研究

采用新型均相茂金属催化剂体系[Cp*Ti(OPh)3／MAO／TIBA]催化苯乙烯间规聚合,研究了主催化剂浓度、惰性介质种类及加入量对聚合过程的影响,尤其是聚合中搅拌功耗的变化,并分析了搅拌功耗、结晶和聚合之间的关系。研究表明,问规聚苯乙烯在聚合过程中不断结晶,当固相质量分数高于第一临界点(XC1≈15％)后聚合体系的搅拌功耗迅速上升,在第二临界点(Xc2≈40％)处搅拌功耗出现峰值;决定搅拌功耗最本质的因素是体系的固相体积分数,产物颗粒形态的规整性直接影响了体系的固相体积分数。     

固相萃取——高效液相色谱法测定水中多环芳烃

【目的】采用固相萃取——高效液相色谱法测定水中多环芳烃。【方法】介绍水中7种多环芳烃的高效液相色谱测定方法,探讨各种条件对测定的影响,从固相萃取柱、洗脱溶剂、洗脱体积、有机改性剂等方面优化测定条件。【结果】优化得到的固相萃取条件为:选择Oasis HLB固相萃取色谱小柱,洗脱溶剂为二氯甲烷,洗脱体积为2mL,分2次洗脱,并在水样中加入20%的甲醇作为有机改性剂。使用该方法的加标回收率为89.9%-105.5%,相对标准偏差为1.4%——4.3%,检出限为1-40ng/L【结论】固相萃取——高效液相色谱法不仅各组分的回收率和灵敏度高,而且具有操作简便、溶剂用量少的特点,符合水中多环芳烃测定的要求。