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CO2捕集与封存技术是目前实现碳减排最有效的方法。其中,CO2矿物封存(又称CO2矿化)是利用CO2与含钙镁硅酸盐矿物进行反应使CO2以稳定的碳酸盐形式永久储存起来。本文首先介绍了CO2矿化的基本原理和技术路线,其中间接矿化反应条件较温和、矿化效率更高、得到的产物也更纯,因此对于CO2间接矿化的研究也更广泛。本文综述并对比了天然矿物及工业固废矿化CO2的研究进展,指出工业固废更有利于CO2矿化过程。工业固废矿化CO2过程矿化CO2的同时处理了工业固废,实现以废治废,因此它在经济上也是具有一定优势。在此基础上,本文以高炉渣为代表,介绍了其矿化CO2的详细研究进展,指出采用可循环的助剂、回收高炉渣中有价元素可提升矿化过程经济性。对于CO2矿化过程的放大试验、生命周期的评估及低能耗的新工艺开发将是CO2矿物封存实现工业化的关键。 相似文献
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自修复混凝土中微生物矿化方解石的形成机理 总被引:3,自引:0,他引:3
分别从矿化产物、pH值、O2、底物4个方面对用于混凝土裂缝自修复的微生物矿化形成方解石机理进行了研究。结果表明:混凝土裂缝自修复细菌矿化产物为方解石型CaCO3,矿化过程需要O2参与;细菌生长过程中pH值从7.0逐渐升高到8.3,碱性环境在细菌矿化过程中起重要作用;CaCO3不是由底物在胞外酶作用下直接分解而得,而是需要经过细菌一系列代谢转换,代谢过程中产生CO2,底物既提供矿化所需的Ca2+源,也提供CO32–来源,其他有机营养物质也可提供CO32–。同时,对该菌株的矿化机理进行了分析,结果表明:细菌生长繁殖过程中创造碱性环境,产生CO2,细菌细胞表面带负电荷,能够吸附Ca2+并作为成核位点,在碱性环境下CO2与Ca2+反应形成CaCO3晶体。 相似文献
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文章对碳酸盐矿物的国内外研究进展作了较为详细的介绍,并阐述了碳酸盐矿物的结构特征、基本性能和主要应用。同时对碳酸盐矿物的研究趋势提出了一些思考,以期为碳酸盐岩地区碳酸盐矿物资源的利用及环境问题提供一些理论参考。 相似文献
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温室气体特别是二氧化碳的大量排放,是导致全球变暖的主要原因之一。根据国际能源署的报道,碳捕集利用和封存(CCUS)技术是缓解全球气候变化的重要措施之一,约占累计碳减排量的15%。原位矿化封存技术基于快速CO2矿化机制,以镁铁质岩石和超镁铁质岩石(玄武岩、橄榄岩等)地层为碳封存位点,利用CO2与富含Ca、Mg元素矿物的矿化反应,转变为稳定的碳酸盐,从而达到永久且高效封存CO2的目的。冰岛和美国的中试项目已经证明了该技术的可行性,但中国尚未进行相关示范项目。本文介绍了原位矿化封存技术的机理、CO2封存潜力的评估手段及其面临的风险与挑战,讨论了已开展的案例项目及其技术细节,梳理了实施该技术所必需的选址关键参数(包括源-汇距离、矿物类型、注入性、封闭性等),并基于目前研究对其前景进行展望,以期提高我国对原位矿化技术的认识和重视,为推动该领域进一步发展提供理论指导。 相似文献
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通过选用磷矿选矿中成熟的选碳酸盐捕收剂PA-2、选硅酸盐捕收剂MAC,在不脱泥的条件下,对巴西博阿维斯塔铌矿中的碳酸盐和硅酸盐脉石矿物进行反浮选,采用先反浮选碳酸盐矿物(脱碳)再反浮选硅酸盐矿物(脱硅)的工艺流程,在条件试验确定的药剂制度下进行了闭路试验,结果表明:当碳酸盐矿物和硅酸盐矿物排除率为63.48%时,可以排除96.28%的P_2O_5、94.60%的S,Nb_2O_5损失率仅为20.29%。试验结果明显优于现场两个生产厂的选别指标。该流程一方面减少了Nb_2O_5在矿泥中的损失,从而保证了进入浮选作业的铌金属量;另一方面先选碳酸盐矿物,能在碳酸盐矿物浮选段排除较多的矿泥,减轻了矿泥对硅酸盐矿物浮选的影响,并且该选别流程在高效排除碳酸盐矿物和硅酸盐矿物的同时,也兼顾了杂质磷矿物和硫矿物的排除,达到了在提高铌精矿回收率的同时降低铌精矿中磷和硫杂质含量的目的。 相似文献
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通过Acidithiobacillus ferrooxidans(简称A.f菌)代谢制备次生高铁矿物,研究矿物用量、吸附时间和初始Pb2+浓度对吸附性能的影响,借助等温吸附技术探讨该矿物对Pb2+的吸附平衡特征。结果表明,在Pb2+初始浓度为15 mg/L、体积为50 m L、温度30℃、pH为3.0、吸附时间为60 min、矿物用量为10 g/L的条件下,次生矿物对Pb2+的静态吸附率达90.67%,符合Langmuir静态吸附模型,最大吸附量达2.02 mg/g,吸附平衡常数(KL)为9.27 L/mg。 相似文献
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CO2和工业固体废弃物的排放量逐年上升,威胁人类的生存和发展,世界各国迫切寻求降碳减排的解决路径。研究人员基于钙、镁元素与CO2反应生成稳定的碳酸盐反应,开发出一系列CO2矿化工艺,实现CO2的永久封存。为实现CO2的大规模封存和含钙固废的高值化利用,降低矿化成本,选取廉价易得的含钙工业固体废弃物为矿化原料,从多晶型微纳米碳酸钙的制备入手,总结了含钙工业固废浸取和CO2间接矿化的最新研究进展,介绍了含钙工业固废间接矿化常用的浸取剂,并着重分析了间接矿化制备微纳米碳酸钙时反应条件和晶型控制剂对碳酸钙晶型和形貌产生的影响,对其控制原理进行了解释说明,总结了CO2间接矿化含钙固废当前存在的技术难点,展望了未来的研究重点。国内外结果表明,调变温度、pH、搅拌速率以及CO2通气速率等矿化反应条件或添加晶型控制剂能有效控制碳酸钙的晶型、形貌和尺寸。利用含钙工业固体废弃物间接矿化CO2制备微纳米碳酸钙能够... 相似文献
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钙离子利用率是微生物诱导碳酸钙沉积矿化技术中一项重要指标和参数,待矿化钙离子能否参与到矿化反应和如何被利用是这项技术的关键。本文借助紫外线吸光度法、电导率法和EDTA滴定法等技术手段,分析了待胶结菌液浓度和脲酶活性的时变规律,阐述了不同胶结配比对矿化反应过程中钙离子利用率的影响。结果表明:在胶结过程中,细菌的浓度和脲酶活性会逐渐降低;在合理浓度范围内,钙离子利用率随菌液浓度以及胶结液浓度的增大而提高,最高可达99.73%。进而通过X射线衍射、扫描电镜检测来揭示矿化产物的形成机理,分析得出:球霰状碳酸钙晶体是钙离子在有机质的调控下依托细菌表面的成核位点富集矿化而成,矿化产物中碳酸钙晶体尺寸大小和形态受菌液和胶结液配比浓度的影响。本研究对于微生物诱导矿化反应生成碳酸钙在工程材料领域的应用具有一定的参考价值。 相似文献
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从鸡蛋壳废弃物中提取钙溶液,被用来作为一种低成本的活化剂,以提高活性炭的吸附性能。并研究了这种吸附剂在自来水中对As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+的吸附效果。实验表明:在室温26℃,pH值为7的自来水中,鸡蛋壳废料改性的粉末活性炭用量是1 g/L,可一次去除《生活饮用水卫生标准》[1]中As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+限值的2.5倍量,并且自来水中原有Cu2+、Zn2+、Al3+含量均有所降低。 相似文献
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采用5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26,28-二(乙氧羰基甲氧基)杯[4]芳烃(酯-杯[4]芳烃)-PVC膜修饰玻碳电极,研究了其对Pb2+的电化学行为。研究表明:该修饰电极在碱性条件中为不可氧化过程,在酸性条件下具有良好的电化学活性,对Pb2+具有很高的响应,在3.65×10-6~4.83×10-3mol.L-1范围内线性扫描溶出伏安峰电流与Pb2+浓度具有良好的线性关系,检测限为1.28×10-6mol.L-1。 相似文献
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应用水热技术制备了二元Ni^2+-Fe^3+-CO3^2- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。 相似文献
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碳酸钙改性硅藻土的制备及其吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用天然硅藻土为原料成功制备出具有高效吸附性能的碳酸钙改性硅藻土。通过扫描电子显微镜以及比表面测试仪对改性硅藻土进行了表征,研究确定了最佳的改性条件。在静态条件下,研究了改性硅藻土对重金属离子Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+的吸附效果,同时以Pb2+为例探讨了吸附条件对吸附效果的影响。 相似文献