含溴阻燃PBT的阻燃性及紫外光稳定性

用双螺杆挤出机分别制备了溴化聚苯乙烯、溴代三嗪、十溴二苯乙烷、三溴苯酚封端溴代聚碳酸酯、苯酚封端溴代聚碳酸酯燃玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)粒料,并注塑成样件。采用热失重分析仪、燃烧测试仪、极限氧指数仪、物色分析仪对PBT复合材料进行了测试,对复合材料的热降解行为、溴元素加入量、单位溴产生氧指数、紫外老化后黄光指数的变化进行了分析。结果表明,阻燃剂的加入改变了阻燃PBT复合材料的热降解行为,使降解温度提前;溴代聚碳酸酯阻燃剂在PBT复合材料中有较高的阻燃效率和抗黄变能力。     

不同阻燃体系PBT工程塑料的热稳定性研究

对四种不同种类阻燃体系的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料进行热失重分析和高温热老化实验,通过失重率、老化之后色变和拉伸强度保持率来比较不同种类阻燃剂对PBT的耐热性影响。结果表明,不同种类阻燃剂对PBT工程塑料的耐热性能影响差别较大,十溴二苯乙烷阻燃PBT的加工耐热性和老化耐热性优于溴化聚苯乙烯阻燃PBT,溴化聚苯乙烯阻燃PBT优于溴化聚碳酸酯阻燃PBT,溴化聚碳酸酯阻燃优于溴化环氧树脂阻燃PBT。     

环保阻燃增强PBT的研制及应用

研制了环保阻燃增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)。分别采用十溴二苯乙烷、溴化环氧树脂及溴化聚苯乙烯和Sb2O3作为阻燃剂,最终确定十溴二苯乙烷和Sb2O3体系为最佳性价比体系,十溴二苯乙烷和Sb2O3的最佳配比为2.25∶1左右,最经济的阻燃剂总用量为13份。增韧试验结果表明,增韧剂AX8900的增韧效果要优于接枝PE,当其用量为2份时即可满足材料的各项性能指标要求。该材料成功用于电子零件、散热风扇等。     

聚合物及助剂文摘

阻燃润滑剂氰尿酸三聚氰胺盐的一步法合成研究；阻燃氢氧化镁的制备及其应用；阻燃剂及其阻燃机理的研究现状；阻燃剂的研究现状及发展前景；阻燃剂N，N-乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺呈黄色的原因剖析。     

高灼热丝环保型阻燃增强PBT的研制

通过阻燃剂的多元复配研究开发了高灼热丝环保型阻燃增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)。采用以下阻燃剂体系进行复配实验:十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯、多元复合型阻燃剂、三氧化二锑。最终确定:多元复合型阻燃剂加上三氧化二锑这个阻燃体系可以使PBT获得最高的灼热丝值,可以通过800℃灼热丝试验。     

新阻燃剂SR743在阻燃HIPS中的应用

研究了新阻燃剂SR743在阻燃高抗冲聚苯乙烯中的应用,并与十溴二苯乙烷进行了对比,结果表明SR743非常适用于阻燃高抗冲聚苯乙烯UL94标准V-2级阻燃体系中,阻燃剂用量较小。     

中国塑料专利

一种无卤阻燃纳米增强尼龙复合材料及其制备方法以尼龙6、尼龙66、尼龙6和66的共聚物主要原料,在双螺杆挤出机中与蜜胺聚磷酸盐、次磷酸盐、三聚氰胺氰尿酸盐、玻璃纤维、纳米高     

阻燃PBT/ABS合金的研制及应用

研究了溴化环氧树脂、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯3种阻燃剂对聚对苯二甲酸丁二酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料合金熔体流动性能、力学性能及阻燃性能的影响.结果表明,3种阻燃剂的阻燃效果都比较好,合金阻燃性能达到UL94V0级.其中溴化环氧树脂对材料的流动性能和力学性能影响最小.     

用季戊四醇基化学成炭剂-三氧化二锑-十溴二苯乙烷协同阻燃天然橡胶

用垂直燃烧仪、氧指数仪、马弗炉和锥形量热仪等考察了季戊四醇基化学成炭剂（FR 600）-三氧化二锑-十溴二苯乙烷协同阻燃天然橡胶的阻燃性能。结果表明,FR 600-三氧化二锑-十溴二苯乙烷有明显的协同阻燃效应。与三氧化二锑-十溴二苯乙烷阻燃的天然橡胶相比,FR 600的加入不仅可以降低三氧化二锑的用量,而且所阻燃天然橡胶的极限氧指数和垂直燃烧等级进一步提高;在阻燃剂总用量为40份（质量）、FR 600/三氧化二锑/十溴二苯乙烷（质量比）为4/5/31时,天然橡胶的极限氧指数达27%,垂直燃烧等级为V-0级。与三氧化二锑-十溴二苯乙烷阻燃的天然橡胶相比,FR 600-三氧化二锑-十溴二苯乙烷协同阻燃天然橡胶的成炭率较高,平均热释放速率、峰值热释放速率和发烟总量较低,点燃时间及火灾性能指数较大。     

高灼热丝PET/PA6合金材料开发及应用

采用力学性能测试、扫描电子显微镜、灼热丝燃烧等手段,研究了有机磷酸酯、十溴二苯乙烷和无机氢氧化物3种阻燃体系对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚己内酰胺（PET/PA6）合金材料的灼热丝、阻燃及力学性能的影响。结果表明,十溴二苯乙烷和磷酸酯类阻燃剂复配使用时,灼热丝效果最好,能够达到灼热丝小于2 s的要求;PA6树脂的加入,提高了合金材料的灼热丝效果;甲基丙烯酸缩水甘油酯类增韧剂添加量在7 %时,合金材料的力学性能均衡,符合使用要求。     

Preparation of polyamide resin‐encapsulated melamine cyanurate/melamine phosphate composite flame retardants and the fire‐resistance to glass fiber‐reinforced polyamide 6

In this study, melamine cyanurate (MCA)/melamine phosphate (MP) composite flame retardants were synthesized in the solution of phosphoric acid/polyamide 6 (PA6). Phosphoric acid acted as the solvent of PA6, catalyst of melamine‐cyanurate self‐assembly reaction and reactant of melamine‐phosphoric acid reaction. With the consumption of the acid, the pH value of the system increased, and the solved PA6 precipitated on the surface of the flame retardant particles to form polymeric encapsulation. This technology realized the synthesis and surface modification of the flame retardants in one process. The catalyst and solvent, phosphoric acid, was finally converted into the product MP, and need no an additional removing process. The encapsulated MCA/MP (EMCMP) composite flame retardants were successfully applied in the fire‐resistance to glass fiber (GF)‐reinforced PA6. Because the encapsulated layer of EMCMP was also PA6, good interfacial compatibility and effective dispersion of EMCMP in PA6 resin can be obtained, and the corresponding flame retardant materials showed excellent flame retardancy and mechanical performance. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 1773–1779, 2006     

改性MCA的固相合成及其在PA6中的应用

本实验选用一种新的方法合成改性三聚氰胺氰尿酸盐(MCA),将三聚氰胺(MA)、氰尿酸(CA)和极少量水混合成膏状物并使其在室温下反应一定时间,再加入少量MCA和二氧化硅(Si O2)溶胶使其继续反应以制备改性MCA(mMCA)阻燃剂。将制备的mMCA与尼龙6(PA6)熔融共混制备阻燃PA6复合材料。用FTIR、XRD和TG对所制mMCA进行了表征,对阻燃PA6复合材料的阻燃性能和力学性能进行了测试。结果表明:所制mMCA的FTIR、XRD特征峰与MCA的特征峰一致;m MCA的最大热失重温度有了较大的提升达到465.2℃。在PA6复合材料中,当阻燃剂含量为13%时,阻燃PA6复合材料的极限氧指数(LOI)达到33%,阻燃性能为UL-94 V0级,锥形量热测试的PHRR降低了26.3%。随着阻燃剂含量的增加,复合材料的力学性能有所提高。与传统大量水体系制备mMCA方法相比,此法具有工艺简单、不需加热、耗水量极低,没有污水排放等优点。     

尼龙6/有机蒙脱土阻燃复合材料的结构与性能

将尼龙6、有机蒙脱土和阻燃剂（氢氧化镁、氨基硅油、十溴联苯醚和三氧化二锑、三聚氰胺焦磷酸盐、三聚氰胺磷酸盐）通过熔融插层法直接制备了尼龙6／有机蒙脱土阻燃复合材料。通过X射线衍射（XRD）、力学性能测试、极限氧指数（LOI）测试研究了蒙脱土在复合材料内的分散、复合材料的力学性能以及阻燃性能。结果表明：氨基硅油与有机蒙脱土具有阻燃协同效应，当氨基硅油和有机蒙脱土质量分数分别为2％和5％时，复合材料的LOI高达34％。氢氧化镁、氨基硅油与有机蒙脱土三者具有极强的阻燃协同效应，当氢氧化镁用量分别为30％、40％、50％时，阻燃复合材料的LOI分别为63％、60％、70％。     

BPS/有机氮磷复合阻燃增强增韧PA66材料的性能

以溴化聚苯乙烯(BPS)和自制的有机氮磷阻燃剂(NPR)为尼龙(PA)66的阻燃剂,以短切玻璃纤维为增强剂,加入增韧剂三元乙丙橡胶,制备了阻燃增强增韧PA66材料,研究了阻燃剂的加入及复配对材料力学性能、极限氧指数(LOI)、垂直燃烧性能、最大烟密度、热稳定性等性能的影响。结果表明,相对于BPS,NPR对材料力学性能的不利影响更大,单独使用BPS时材料的阻燃效果较差,而单独使用NPR可明显提升材料的阻燃性能,当NPR质量分数为15%时,材料的LOI为34%,垂直燃烧等级达到V–0级,拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度分别为161,224 MPa和12 kJ/m~2。在阻燃剂总质量分数为15%的条件下,与单独使用NPR相比,BPS与NPR的复配进一步降低了材料的拉伸与弯曲强度,但在保持阻燃性能的同时降低了材料成本。NPR的加入导致材料最大烟密度有所增大,热降解提前,而BPS与NPR的复配进一步增大了材料的最大烟密度,使热降解有所延后。     

溴系阻燃剂对阻燃HIPS耐候性能的影响

通过不同类型溴系阻燃剂与Sb2O3复配制备阻燃HIPS,考察不同类型溴系阻燃剂对阻燃HIPS耐紫外光老化性能影响,结果表明不同类型溴系阻燃对阻燃HIPS的影响有很大差异(300h氙灯老化的不同类型溴系阻燃HIPS色差值从3.5到56.8),通过分析不同溴系阻燃剂对阻燃HIPS耐候性能的影响,发现阻燃剂结构的稳定性是影响耐候性的主要因素,相同结构下随着溴含量增加,耐候性降低。     

三聚氰胺聚磷酸盐/硼酚醛协效体系阻燃PA66/GF复合材料的研究

采用氮磷型阻燃剂三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)与硼改性酚醛树脂(BPF)组成的复合阻燃体系对玻纤(GF)增强尼龙66( PA66)复合材料进行阻燃,获得了阻燃性能优异、力学性能良好的增强复合材料,研究了协效阻燃剂BPF/MPP配比、BPF/MPP用量及GF用量对阻燃复合材料阻燃性能的影响,采用微型燃烧量热和质量保持率分析方法研究了阻燃复合材料的燃烧及成炭行为,对复合阻燃剂的协效机理进行了讨论.结果表明,当BPF在BPF/MPP中的质量分数为15％时,添加25％ BPF/MPP复合阻燃剂可使20％ GF增强PA66复合材料达到V-0( 1.6 mm)阻燃级别,极限氧指数增加至25.3％,拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度分别为116 MPa,132 MPa,7.1 kJ/m2.该复合材料可满足高性能无卤阻燃的使用要求.     

Preparation and Combustion Properties of Flame Retardant Nylon 6/Montmorillonite Nanocomposite

Flame retardant Nylon 6 (PA6)/montmorillonite (MMT) nanocomposites have been prepared using direct melt intercalation technique by blending PA6, organophilic clay and conventional fire retardants, such as the melamine cyanurate (MCA) and the combination of decabromodiphenyl oxide (DB) and antimony oxide (AO). Their morphology and combustion properties are characterized by XRD, transmission electron microscopy (TEM), UL‐94 test and Cone Calorimeter experiments. The flame retardant nanocomposites with MCA or DB and AO show lower heat release rate (HRR) peak compared to that of conventional flame retardant PA6. Meanwhile, the synergetic effect was studied between clay and DB‐AO.

TEM of PA‐n nanocomposite.     

Investigations of thermal degradation behavior and fire performance of halogen‐free flame retardant poly(1,4‐butylene terephthalate) composites

This work aims to develop halogen‐free poly(1,4‐butylene terephthalate) (PBT) composites with enhanced flame retardancy using ecofriendly flame retardants, aluminum hypophosphite (AHP) and melamine derivatives (melamine polyphosphate and melamine cyanurate). Microscale combustion calorimetry and thermal gravimetric analysis/infrared spectrometry (TG‐IR) technique were used to investigate the potential fire hazards of these PBT composites. For the PBT composites with the incorporation of AHP and melamine derivatives, the heat release capacity (HRC) which is an indicator of a material fire hazard was significantly reduced, and the intensities of a variety of combustible or toxic gases detected by TG‐IR technique were remarkably decreased. Moreover, a loading of 20 wt % flame retardant mixture fulfilled the PBT composites high limited oxygen index (LOI) and V‐0 classification in UL 94 testing. An intumescent flame retarded mechanism was speculated in this work, because numerous bubble‐like char residues were found on the surface of the samples containing flame retardant mixture after LOI testing. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

高含量玻璃纤维增强阻燃聚酰胺材料的制备与性能

采用双螺杆挤出机制备了聚酰胺6（PA6）/50 %（质量分数,下同）玻璃纤维（GF）、PA66/50 %GF、PA56/50 %GF 3种高含量GF增强阻燃PA复合材料,对比研究了红磷、溴系、磷氮3种阻燃体系下复合材料的力学性能、阻燃性能和激光打标性能。结果表明,不同阻燃体系对复合材料的力学性能有明显影响,吸水平衡后,PA66复合材料的力学性能保持率最高;PA56复合材料在3种阻燃体系中均表现出比PA6、PA66复合材料更好的阻燃性能;红外激光和紫外激光的打标效果存在明显不同,而在阻燃体系和激光光源相同的条件下,PA6、PA66和PA56 3种PA复合材料的激光打标效果没有明显差异。