低氢过电位RaneyNi－Mo活性阴极的研究

本文利用喷涂技术研制出一种低氢过电位ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ活性阴极，在相同的测试条件下，其析氢过电位比低碳钢阴极至少降低３００ｍｖ，催化活性稳定，抗断电能力强，是氯碱工业和工业水电解的新型的节能材料。     

Mo含量对Raney Ni—Mo活性阴极析氢过电位的影响

利用喷涂技术在ＲａｎｅｙＮｉ活性阴极的基础上又研制出了ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ活性阴极，该阴极的析氢过电位比ＲａｎｅｙＮｉ低，电化学特性比ＲａｎｅｙＮｉ稳定。ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ中的Ｍｏ含量不同，其析氢过电位也不同，Ｍｏ含量存在一个最佳值，此值与ＲａｎｅｙＮｉ合金中Ｎｉ／Ａｌ比有关，而与涂层厚度无关。     

碱性溶液中氢过电位低的阴极—[2]（续完）

碱性溶液中氢过电位低的阴极—［２］（续完）日根文男４实绩水电解用活性阴极，随着离子交换膜法食盐电解的迅速发展，低氢过电位阴极实用化的范围也不断地扩大。从工业的角度上看，对材料的评价已基本固定。总之，根据使用环境和使用条件不同，对很多材料进行了性能研究...     

低氢过电位阴极及其制备

介绍了可用于电解水和碱金属氯化物溶液（如盐水溶液）的一种新的低氧过电位阴极。给出该阴极的制备方法。此阴极含有一种导电金属；其涂层中含有至少一种有机化合物如氨基酸、一元羧酸、二元羧酸、一元氨、二元氨、三元氨、四元氨及其上述物质的衍生物，但其碳含一（质量分散、下同）要保证在0．5％－18％；选自镍－铁、镍－钴及镍－铟，且其中铟含量为1％－90％的金属组分，低氢过电位阴极的制备过程包括：在至少含镍离子（可选自镍和铁离子、镍和钴离子或镍和铟离子）和至少一种有机化合物（可选自氨基酸、一元羧酸、二元羧酸、一元氨、二元氨、三元、四元氨及其上述物质的衍生物）的电镀浴中，在导电基质的表面进行电溶积形成一层涂层。     

碱性溶液中氢过电位低的阴极─［Ⅰ］

碱性溶液中氢过电位低的阴极─［Ⅰ］日根文男１含硫镍被覆阴极向盛有硫酸酸性的硫酸镍水溶液的槽中添加硫脲和硫代氰酸盐的镀液，得到含硫的被覆层（以下称ＮｉＳｘ）。用这种材料来制造阴极比较便宜、容易操作、氢阴极过电压低［１－６］。这一点早就引起人们的注意。用...     

镍元素对HKTS析氢电位的影响

为了降低硫代锡酸盐(HKTS)的析氢过电位,得到析氢性能较好的电催化析氢催化剂,通过将镍元素引入到HKTS中制备出Ni-HKTS电极。比较了在不同浓度的镍溶液中制备的Ni-HKTS电极材料的析氢性能,同时通过交流阻抗(EIS)、线性伏安(LSV)等电化学测试以及XRD、SEM、EDS、FT-IR、Raman等表征手段对所制备电极材料的性能进行了表征分析。电化学测试结果表明,镍元素的引入提高了HKTS电极的导电性,降低了析氢过电位;物化测试结果表明,镍元素的引入可以对HKTS的形貌以及晶形结构产生一定的影响。     

大电流密度下铬电极析氢行为

在电解金属铬使用的7.5~20 A/dm2的大阴极电流密度下，测定了温度30~55℃及pH为2.1~2.5条件下的硫酸铵体系中铬电极表面析氢极化曲线，探讨了大电流密度下铬电极析氢的电化学过程. 结果表明，同一电流密度下，温度升高或pH值降低，析氢电位的绝对值变小. 电解铬时十六烷基三甲基溴化铵的加入使析氢极化曲线向负方向移动，可用作阻氢剂. 加入20 mg/L的十六烷基三甲基溴化铵，电流效率提高了8.1%. 由pH=2.1时的极化曲线得到不同温度及电流密度下铬电极表面一系列析氢过电位值. pH=2.1时的极化曲线的塔菲尔直线均通过lgi为1.72、过电位为1.35 V的公共点.     

过硫酸氢钾在水处理中的应用研究进展

介绍了过硫酸氢钾的主要活化方式及活化机理,阐述了硫酸根自由基进攻有机物的3种主要机理,综述了过硫酸氢钾在水处理中的应用进展,指出了目前过硫酸氢钾在水处理领域应用中存在的问题,并对其应用前景进行了展望。     

Cu欠电位沉积法制备高效Pt/碳布析氢电极

以阳极氧化处理的碳布(ACC)为导电基体,利用Cu的欠电位沉积(UPD)和Cu与Pt金属前驱体之间的置换反应制备了Pt/碳布(Pt/ACC)电极材料,对其微观结构进行了表征并考察了其电催化分解水制氢性能。结果表明,通过控制Cu的沉积电位可以有效地控制Pt的负载量和其在ACC表面的分散状态。随着沉积电位在0.32~0.15 V vs.RHE变化,Pt/ACC电极材料中Pt的负载量呈线性增加;在0.5 mol/L H2SO4溶液中的产氢反应结果表明,随着Pt负载量的增加,析氢起始电位逐渐降低,当沉积电位为0.15 V vs.RHE时,Pt在ACC表面的负载量为588μg/cm2,所得Pt/ACC电极材料起始电位为-0.05 V vs.RHE,且达到10 m A/cm2电流密度所需的过电位仅为56 m V,Tafel斜率为34.2 m V/dec,电极的催化产氢活性与块体Pt箔相近。     

节能析氢电极的研究

用电镀法制备了镍－钼析氢电极，考察了制备条件对该电极析氢活性的影响。本文实验条件下，镀液中钼与镍的原子比为1：2，电镀电流密度为18mA·cm－2时，制备的镍－钼电极有较高的折氢活性。与现行氯碱电解槽的低碳钢网析氢电极比较，析氢过电位降低0．116V。     

Cu欠电位沉积法制备高效Pt/碳布析氢电极的研究

以阳极氧化处理的碳布（ACC） 为导电基体,利用Cu的欠电位沉积（UPD）和Cu与Pt金属前驱体之间的置换反应制备了Pt/碳布（Pt/ACC）电极材料,并对其微观结构和电催化分解水制氢性能进行了表征。结果表明,通过控制Cu的沉积电位可以有效地控制Pt的负载量和其在ACC表面的分散状态。随着沉积电位从0.32到0.15 V vs. RHE的变化,Pt/ACC电极材料中Pt的负载量呈线性增加,在0.5 MH2SO4溶液中的产氢反应结果表明,随着Pt负载量的增加,析氢起始电位逐渐降低,当沉积电位为0.15 V vs. RHE时,Pt在ACC表面的负载量仅为588 μg·cm-2,所得Pt/ACC电极材料起始电位为-0.05 V vs. RHE,且达到10 mA·cm-2电流密度所需的过电位仅为68 mV,tafel斜率为34.2 mV·dec-1,电极的催化产氢活性与块体Pt箔相近。     

过硫酸氢钾复合盐鉴定方法研究

过硫酸氢钾复合盐是一种不含氯,稳定,方便,广泛使用的高效氧化剂。本文介绍了过硫酸氢钾复合盐的质量鉴定方法,阐述了鉴定原理,指出了目前过硫酸氢钾复合盐的质量鉴定方法的现状和存在的问题,并对其在定性定量鉴定方面提出了一定的见解以及对其在水处理领域的前景进行了展望。     

过一硫酸氢钾复盐的制备及应用前景

着重介绍了过一硫酸氢钾基盐的主要制备方法及其应用前景。     

控制电位脉冲电沉积法制备析氢Ni-S电极

采用控制电位脉冲电沉积法制备Ni-S合金电极,并在25%NaOH溶液中测试阴极极化曲线和交流阻抗,表征所制备电极的催化析氢活性。探讨了脉冲电流密度,脉冲限制电位及硫脲加入量对电沉积的影响,确定了电沉积制备Ni-S电极的适宜条件。结果显示:脉冲电流密度为7.1 A/dm2,脉冲电位上限为-0.70 V,脉冲电位下限为-1.75 V,V(瓦特镍溶液)(290 g/L NiSO4.6H2O,50 g/LNiCl2.6H2 O,40 g/L H3 BO3)与V(10%硫脲)比值为20∶8,制备的Ni-S电极具有最高的催化析氢性能。     

过硫酸氢钾复盐的合成研究

提供一种新的过硫酸氢钾复盐的制备方法。具有原料易得，反应条件简便，产率高，活性氧释放率高的优点。将浓硫酸与双氧水混合反应后得到的过硫酸，小心地用碳酸钾“中和”至ｐＨ值不超过３，将混合溶液浓缩蒸干即可得产品。     

钴钨磷体系活性氢阴极在30m~2金属阳极电槽上的应用

一、前言隔膜法烧碱生产自采用镣—钛氧化物阳极后,氯过电位由330mV降至20mV(1.5KA/m~2),而在同样电流密度下,阴极氢过电位仍在270mV以上,因此,降低铁阴极的析氢过电位,成为必须解决的课题。七九年在威尼斯,波士顿、八○年在圣·路易斯等国际电化学学会会议     

碱性电解水析氢电极的研究进展

电解水制氢将成为未来绿色制氢工业的核心技术。研究新型阴极材料以有效降低阴极过电位,对降低电解水能耗和设备成本、提高生产稳定性和安全性,具有十分重要的现实意义。本文主要对碱性水溶液电解制氢工业的析氢阴极材料进行综述。围绕电极结晶结构设计和尺寸结构设计两个主要的电极发展方向,重点介绍了3类基于电沉积制备技术的Ni基电极材料:合金析氢电极、复合析氢电极、多孔析氢电极。分析了当前析氢电极在实验研发与工业应用中存在的问题。指出采用电沉积法,制备催化活性更高且适用于工业电解环境的多元复合电极材料将是今后析氢电极发展的趋势。     

低电位阴极的进展

1.前言用于释放氢气的廉价~#BP 电催化进展,已有初步报告。这一早期工作指出,涂层电极有一个很低的氢过电位和一个在碱性水电解质中的长期使用。具有高度内活的催化剂涂敷层中,被认为是由一个面心立     

Pt-Ir共沉积电位对电解氨水制氢的性能影响

为研究在线电解氨水为氢燃料电池供氢的可行性，采用电化学共沉积法，在不同沉积条件下制备了Pt-Ir催化电极，用循环伏安法（CV）与计时安培法（I-t）结合电镜、XPS和XRD结构分析，研究了电极对氨水的电解催化性能。结果表明，沉积电位影响了合金催化剂的组成、晶型、晶粒尺寸等，从而进一步影响了电极在氨催化过程中的性能。当沉积电位固定，电极上的催化剂负载量、氨水电解过程中催化剂的形貌、结构、组成基本稳定。其中，-0.05 V（vs. SCE）沉积电位下制备的催化剂在氨的电解催化过程中持续性和稳定性好，催化剂的负载量和过电位也最低。利用电化学上电解氨和生成水电位上的差异，将氨电解为燃料电池供氢，在低电流密度下(<10 mA/cm²)燃料电池为氨电解池提供能量的同时仍然有40%以上的额外功率用于其他负载。     

过硫酸氢钾复盐的合成及应用

由过一硫酸和碳酸钾合成的过硫酸氢钾复盐,在有机合成中具广泛的应用前景。