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有机硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的合成与性能 总被引:6,自引:0,他引:6
通过乳液聚合制备了有机硅氧烷改性丙烷酸酯乳液。考察了有机硅氧烷单体的种类、用量及加入方式对乳液物性及涂膜性能的影响。试验结果表明,有机硅氧烷可明显提高涂膜的耐水性、附着力和力学性能。 相似文献
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以阴离子脂肪族聚酯聚氨酯乳液为主要成膜物,复配适量的苯丙乳液,并添加一定量的无机填料和有机硅剥离剂,制备了一种环保型水性可剥离涂料。研究了聚氨酯乳液与苯丙乳液的配比、无机填料的种类和用量以及有机硅剥离剂的用量对漆膜综合性能的影响。结果表明,当聚氨酯乳液与苯丙乳液的质量比为7∶3,以云母粉为填料、用量为5%左右,有机硅剥离剂用量为0.8%~1.0%,漆膜厚度为0.08~0.09 mm时,所制备的水性可剥离涂料漆膜具有以下性能:平均拉伸强度10.79 MPa,平均断裂伸长率353.5%,耐水性和耐3%NaCl溶液超过24 h,180°剥离强度0.43 kN/m,能够有效抵抗紫外线穿透。 相似文献
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《化学工程师》2021,(3)
采用带有双键的有机硅单体对丙烯酸酯乳液进行改性,并添加反应型乳化剂代替传统乳化剂,通过乳液聚合法合成了有机硅改性丙烯酸酯乳液体系(KHPA)。采用红外光谱对产物的结构进行了表征,通过粒径分析仪、力学试验机、涂膜性能测试等手段重点探讨不同含量有机硅单体对乳液及涂层的粒径、剥离性能及漆膜复合性能的影响。红外分析表明,有机硅单体成功参与反应,当有机硅单体含量从0增至3%时,乳液粒径从126.8nm减小至92.56nm,涂膜的初期剥离力由0.8m N·m~(-1)下降至0.57m N·m~(-1)。通过添加一定助剂得到一种耐水性,附着力,铅笔硬度,耐磨耗性等漆膜性能优良的水性可剥离指甲油体系。 相似文献
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有机硅改性-丙烯酸酯共聚乳液的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章研究了有机硅单体与丙烯酸类单体的乳液聚合反应,制备出高性能的改性丙烯酸酯乳液。主要讨论了乳化剂、引发剂、有机硅加入方式及用量对乳液性能的影响。用有机硅改性丙烯酸酯乳液制成的涂料具有优越的耐水性,其耐洗刷性可达6万次。 相似文献
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有机硅改性磺酸/羧酸型水性聚氨酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚醚多元醇(N-210)和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,以自制的磺酸型亲水单体1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA)和二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,采用氨丙基三甲氧基硅烷和氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷对纯水性聚氨酯(WPU)进行改性,并对有机硅改性WPU胶膜的性能进行了研究。结果表明:WPU分别经两种不同结构的有机硅改性后,其胶膜的力学性能略高于未改性WPU,但耐水性和耐热性则明显高于未改性WPU。 相似文献
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羟基硅油改性水基聚氨酯的合成及性能 总被引:9,自引:1,他引:9
用羟基硅油对水基阳离子型聚氨酯(RK-915)耐溶剂性能进行了改性。合成工艺条件为:甲苯二异氰酸酯(TDI)16 5g,二月桂酸二丁基锡0 1mL和聚乙二醇30 4g,80℃反应3h;滴加1,4 丁二醇0 54g,80℃反应3h;滴加羟基硅油4 74g,80℃反应2h;降温至60℃,加丙酮50g搅拌5min;加甲基二羟乙基胺3 26g,60℃保温2h;降温至30℃,加乙酸1 64g,季铵化反应0 5h;加蒸馏水,剧烈搅拌1h,制得w(固体分)=20%、稳定的米黄色羟基硅油改性阳离子型聚氨酯乳液(GRK)。n(—NCO)/n(—OH)=1 2~1 3,乳液粒径0 261~1 930μm。GRK胶膜浸泡在水、甲苯中72h,质量分别增加23 71%和250 86%,在甲苯中浸泡30d,膜仍能保持完整。RK-915胶膜在水中浸泡24h即发生膨胀,并破碎;浸泡在甲苯中30min就部分溶解。经FTIR、1HNMR确认,GRK分子结构中含有聚二甲基硅氧烷甲苯氨基甲酸酯结构单元。 相似文献
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本文以有机硅过氧化物偶联剂乙烯基三特丁基过氧基硅烷(VTPS)为例,介绍了有机硅过氧化物偶联剂的粘接机理和使用方法,以实际应用数据对比的方式讨论了有机硅过氧化物偶联剂在特种橡胶(硅橡胶、氟像胶)与各种金属材料粘接上的应用,显示出有机硅过氧化物偶联剂在粘接方面优异的性能。 相似文献
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硅烷偶联剂改性水性聚氨酯的合成与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以聚醚210、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水性扩链剂,胺类硅烷偶联剂为后扩链剂,按不同配比合成了系列有机硅改性水性聚氨酯分散体。主要考察了硅烷偶联剂质量分数对水性聚氨酯乳液的稳定性、乳液粒径以及胶膜吸水性和耐热性的影响。结果表明,随硅烷偶联剂质量分数的增加,乳液粒径增大,分散稳定性良好,胶膜的耐水性明显提高;胶膜的耐热性能明显提高,并且发生了交联反应;胶膜的ATR红外显示体系中形成的脲键随硅烷偶联剂的质量分数增加而增多。 相似文献
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Chemical resistance of waterborne epoxy/amine coatings 总被引:20,自引:0,他引:20
Alex Wegmann 《Progress in Organic Coatings》1997,32(1-4):231-239
Waterborne epoxy/amine coatings, compared to solvent-based, show considerably lower chemical resistance. This fact is often blamed on hydrophilic emulsifiers or crosslinking agents remaining inside the coating after curing. To judge this assertion, the influence of surfactants and hardeners, as well as various other parameters were investigated. Surfactants appear just to influence the solvent resistance slightly. The main responsibility for the poor resistance to other chemicals – especially acids – lies with unreacted amine curing agents and/or water trapped inside the coating, and, most important, an inhomogeneous film structure due to insufficient coalescence during the curing process. Incremental improvements are possible by using excess epoxy, increasing the film thickness, or curing at elevated temperatures. The latter forces water out of the coating, drives the epoxy/amine reaction to completion, and also somewhat improves the coalescence. However, the resistance can still not be enhanced to the level of a solvent-based system. But although there seem to be inherent limitations to the chemical resistance of waterborne epoxy systems, for many practical applications it is adequate. 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸(MAA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为聚合单体,己二酰肼(ADH)为交联剂,采用半连续种子乳液聚合法合成软核硬壳结构的水性纯丙乳液。利用ATR-FTIR、TEM、GPC、TG、DMA表征水性纯丙乳液的结构和性能。结果表明:乳液成膜过程中DAAM中的—CO—与ADH中的—NHNH_2发生反应,交联度增加,提高了乳液膜的耐水性、热稳定性、玻璃化转变温度和油墨在双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜上的附着力。当DAAM用量(以MMA和2-EHA的总质量为基准,下同)从0增加到2%,m(ADH)∶m(DAAM)=0.7∶1.0时,乳液膜的吸水率从24.2%降到7.6%,油墨的附着力从87%升至100%;当m(ADH)∶m(DAAM)从0∶1增加到0.7∶1.0,DAAM用量为2%时,乳液膜的吸水率从28.1%降至7.6%,油墨的附着力从0增至100%。当DAAM用量为2%,m(ADH)∶m(DAAM)为0.7∶1.0时,水性纯丙乳液可用作环保型水性油墨的连接料。 相似文献
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