复合诱变选育玉米茎腐病菌拮抗放线菌菌株

为选育玉米茎腐病菌的高效拮抗菌株,采用紫外线照射(UV)和氯化锂(LiCl)复合诱变的方法对出发菌株YH-1进行诱变,结果表明:经初筛、复筛选育得到1株高效拮抗菌株UL-5,其抑菌圈直径达到27.5mm,比出发菌株(20.6mm)提高了33.5%,且传代实验表明该菌株具有较好的遗传稳定性。因此,采用UV和LiCl复合诱变的方法可以获得玉米茎腐病菌的高效拮抗菌株。     

利用微生物絮凝剂处理养殖废水的方法及所得的复合肥料——胡秀芳,方琼楼,余婕,等.CN 101475249

<正>本发明公开了一种利用微生物絮凝剂处理养殖废水的方法,包括以下步骤:(1)选用胶质芽孢杆菌作为生产菌。(2)菌株活化及发酵培养:菌株经选择性培养基活化后,接种于     

焦化废水降解优势菌的驯化及其降解特性研究

从某焦化废水处理站曝气池的活性污泥中筛选到6株优势菌,通过比较6株优势菌对焦化废水的降解特性,最终筛选到1株具有较强降解能力的菌株,该菌株对焦化废水的COD去除率为67.26%、挥发酚去除率为59.07%、色度去除率为45.26%。优势菌生长曲线分析表明,最佳工艺参数F/M值为3 000~60 000 kg BOD_5·(kgMLSS·d)~(-1)。单因素实验和正交实验结果表明,各因素对优势菌降解能力的影响大小依次为:温度通气量废水pH值,最佳降解环境为:废水pH值7、温度30℃、通气量0.8 L·min~(-1),此时,对焦化废水的处理效果最佳,COD去除率平均值达到88.14%。     

低成本原料发酵生产生物表面活性剂及其特性研究

以低成本的泔水油和豆粕为碳、氮源,发酵培养不动杆菌菌株XH-2(Acinetobacter sp.XH-2)生产生物表面活性剂。以表面张力及排油圈直径为考察指标,对菌株XH-2产生物表面活性剂的发酵条件进行单因素优化,并研究了该生物表面活性剂的稳定性。结果表明,菌株XH-2在最优培养基(泔水油3%、豆粕5%、氯化镁2%、磷酸氢二钾6%、磷酸二氢钾3.8%、三氯化铁0.5%、氯化钠2%和初始pH值6.0)中发酵培养2d后,所产的生物表面活性剂的临界胶束浓度为200mg·L~(-1),其使发酵液的表面张力由73.01mN·m~(-1)降至25.25mN·m~(-1),具有广泛的温度、pH值和盐度适应性,初步的成分分析结果表明该生物表面活性剂可能为糖脂类。     

一株白僵菌的分离鉴定及对黄胸散白蚁的室内毒力测定

从罹病的玉米螟(Ostrinia furnacalis G)中分离纯化获得一株新菌株,命名为Bb-1。通过对该菌株的培养性状、形态特征观察,以及ITS基因序列分析,鉴定出Bb-1菌株为白僵菌属的球孢白僵菌(Beauveria bassiana)。用该菌株的5种浓度孢子液对黄胸散白蚁进行毒力试验。结果表明:用浓度为5×10~7孢子/mL的孢子液处理8d,黄胸散白蚁的校正死亡率达95.00%。5~8d的LC_(50)值为2.05×10~4~9.05×10~6孢子/mL。在5×10~3~5×10~7孢子/mL浓度下,菌株的LT_(50)值为4.28~8.59d。     

重组大肠杆菌HW2利用甘油产氢气的研究

从前期得到的一株能在厌氧下高效利用甘油的大肠杆菌突变株HW2出发,通过基因工程改造,提高菌株利用甘油产氢气的能力。首先敲除乳酸脱氢酶基因ldh A和丙酮醛合成酶基因mgs A,得到工程菌株HW2Δldh AΔmgs A。将该菌株在甘油培养基中厌氧培养,结果表明敲除这两基因不影响菌株的生长。培养48 h后,菌株HW2Δldh AΔmgs A的氢气产量为(410.6±33.0)μmol?mg protein-1,是出发菌株HW2的1.6倍。接着在该菌株中过表达经密码子优化的弗氏柠檬杆菌二羟基丙酮激酶来进一步提高氢气的产量。最终获得氢气高产菌株HW2Δldh AΔmgs A p CA24N-dha KL,经过厌氧培养48 h后,氢气产量为(571.5±30.3)μmol?mg protein-1,是出发菌株HW2的2.1倍。     

水热反应废水在微藻培养中的应用

以生活污水和水热反应废水为培养基,在光生物反应器中培养菌藻体系。在水热反应废水间歇添加阶段,总悬浮固体(TSS)达到最大值670 mg/L,停止添加水热反应废水后,化学需氧量(COD)和氨氮浓度持续降低,其去除率分别为39%和65%;连续进出水能够促进微藻的生长和污染物的去除效果。培养第34 d,TSS达到1 220 mg/L。当进水水热反应废水浓度为0.5%时,反应器中COD和氨氮去除量分别为81.2 mg/(L·d)和10.2 mg/(L·d)。当进水水热反应废水浓度提高到1%时,反应器中COD和氨氮的去除量随之增大,分别达到128.4 mg/(L·d)和12.0 mg/(L·d)。     

苏云金芽孢杆菌伴胞晶体产生菌BZ-1的分离筛选及鉴定

目的从被污染的蝴蝶兰初代培养基中分离筛选苏云金芽孢杆菌伴胞晶体产生菌,并进行鉴定。方法分离自被污染的蝴蝶兰初代培养基的苏云金芽孢杆菌经富集后,筛选伴胞晶体产生菌BZ-1,显微镜观察进行鉴定;采用PCR法分析菌株BZ-1的16S rDNA和脂肽抗生素合成相关基因,SDS-PAGE分析菌株的伴胞晶体;制备菌株发酵粗提液,提取活性物质,分别置于不同温度(50、60、80、100℃)30 min、用不同的蛋白酶(蛋白酶K、胰蛋白酶)于37℃处理30 min,以枯草芽孢杆菌作为指示菌检测菌株的抑菌活性;并检测菌株对小菜蛾的毒力。结果菌株BZ-1能产生芽孢,并在芽孢旁形成多个无规则伴胞晶体;该菌株的16S rDNA扩增产物测序结果经与GenBank中登录的16S rDNA核苷酸序列进行BLAST比对,与B.anthracis str.Ames(NR_074453)、B.cereus(NR_074540)和B.thuringiensis Bt407(NR_102506)菌株相似度达99%,表明菌株BZ-1属于芽孢杆菌属,结合扫描电镜观察结果,可初步确定该菌株为苏云金芽孢杆菌;该菌株可扩增出脂肽抗生素合成相关基因sfp、mycB、ituA、fenB;该菌株从培养2 d芽孢形成后开始分泌相对分子质量约130 000的晶体蛋白,4 d时蛋白表达量增加,6 d后蛋白表达量基本达到稳定;该菌株具有一定的热稳定性,对蛋白酶K具有一定的耐受性;该菌株于30℃培养6 d,对小菜蛾表现出较高的毒力。结论从被污染的蝴蝶兰初代培养基中分离筛选的苏云金芽孢杆菌伴胞晶体产生菌BZ-1所产的抗菌物质主要抑制革兰阳性细菌,具有较高的毒力,可作为原始菌株发酵进行田间生物防治,也可为构建杀虫基因工程菌以及培育抗虫转基因植物提供高毒力的候选基因,具有较好的应用前景。     

PHB及糖原在废水生物处理好氧条件下的形成

在室温、pH值 6 .7～ 7.2及充分曝气的条件下 ,于SBR反应器中 ,采用活性污泥处理分别以溶解性有机物苯甲酸钠和葡萄糖为底物的废水 ,发现曝气初期 30min废水的COD去除率达90 %以上 ,同时污泥细胞内的聚合物聚 β 羟基丁酸酯 (poly β hydroxybutyrate ,简称PHB)和糖原含量快速增加。苯甲酸钠废水培养 5 2d的污泥 ,在曝气 30min内吸收的COD约有 5 9%被转化为PHB ,葡萄糖废水培养 5 1d的污泥 ,在曝气 10min内吸收的COD约有 2 4 5 %被转化为糖原而贮存在细胞内 ,这些胞内聚合物含量经 2 40min曝气后基本回复至起始水平。     

筛选降解季铵盐生产废水的微生物及其培养条件优化

利用含QACs(季铵盐)生产废水的液体培养基对废水菌源中富集产生的菌种进行逐级驯化培养,以QACs生产废水的CODcr(化学需氧量)去除率作为评价指标,采用单因素试验法优选出微生物产生菌的最佳培养条件。研究结果表明:通过驯化培养得到1株高效降解QACs生产废水的微生物产生菌——好氧菌株(FS-1),该菌株为革兰氏阴性菌、接触酶阳性、呈杆状且无鞭毛;FS-1的最佳培养条件是碳源为葡萄糖、培养基初始pH为7、培养时间为22 h和培养温度为32℃,此时FS-1处理QACs生产废水的CODcr去除率(71.51%)相对最大。